期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
山核桃APETALA1同源基因的克隆与序列分析 被引量:11
1
作者 王正加 黄有军 +3 位作者 夏国华 郑炳松 金松恒 黄坚钦 《浙江林学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期427-430,共4页
根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列,设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物,以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段,克隆到pM... 根据植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的高度保守区序列,设计合成一对长度为23 bp的聚合酶链式反应(PCR)引物,以山核桃Carya cathayensis基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增出长为486 bp的DNA片段,克隆到pMD18-T载体。测序和序列分析结果表明,获得了山核桃AP1同源基因中的1个片段,该片段序列包含2个内含子,长度分别为86 bp和291 bp,编码区共编码36个氨基酸。其序列已在GenBank中注册(注册号为EU155118),在GenBank中进行同源性检索结果表明,其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达69%~88%,推测它们在功能上也是相似的。 展开更多
关键词 林木育种学 山核桃 apetala1(AP1)基因 克隆 序列分析
下载PDF
APETALA1基因启动子的克隆与功能分析 被引量:1
2
作者 蒋瑶 戚晓利 +1 位作者 赵树堂 卢孟柱 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2013年第5期578-587,共10页
为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数... 为了分析AP1的表达调控模式,本研究克隆了拟南芥花异常株系AFDL的AP1启动子,启动子元件预测结果表明:AP1启动子中含有3个结合MADS调控因子的CArG box(从5'依次编号为CArG1、CArG2、CArG3),通过删减AP1启动子长度以及改变CArG box数量构建了5个GUS表达载体并转化野生型拟南芥。测序结果显示:AFDL的AP1启动子在核苷酸序列上与野生型拟南芥完全一致,这表明AP1在AFDL中的表达显著降低并不是启动子序列突变引起的;转基因植株的GUS表达模式说明了CArG1在花发育早期及后期激活基因的表达,CArG2在整个后期都对基因的表达有抑制作用,而CArG3在花发育初期就能抑制基因的表达,并且在中后期仍然保持了对下游基因的抑制作用,CArG box1、2、3对AP1的表达有显著但非决定性的影响。此外,还推测在AP1启动子0-3 579 bp范围之外存在影响AP1在第4轮花器官表达的调控元件,-3 579 bp至-1 752 bp区域可促进AP1的表达,而AP1启动子-1 759 bp至-1 359 bp区域除CArG2外的其它元件对调节其表达无明显作用。 展开更多
关键词 启动子 apetala1 CArG BOX 分生组织 形态建成 GUS染色
下载PDF
毛叶枣APETALA1基因的分子克隆初报 被引量:1
3
作者 胡桂兵 郑启发 +2 位作者 陈大成 刘荣维 徐明全 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期93-93,共1页
关键词 毛叶枣 apetala1基因 分子克隆 童期 PCR技术
下载PDF
毛叶枣APETALA1同源基因的克隆 被引量:7
4
作者 胡桂兵 徐昌杰 +3 位作者 陈大成 郑启发 安新民 张上隆 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期43-46,共4页
分析在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的保守区序列 ,设计 1对长度为 2 3bp的PCR引物 ,以毛叶枣基因组DNA为模板 ,采用PCR方法扩增出长为 648bp的DNA片段 ,克隆入pUCm T载体 ,测序和序列分析结果表明... 分析在植物花分生组织及花器官形成过程中起重要作用的APETALA1(AP1)基因的保守区序列 ,设计 1对长度为 2 3bp的PCR引物 ,以毛叶枣基因组DNA为模板 ,采用PCR方法扩增出长为 648bp的DNA片段 ,克隆入pUCm T载体 ,测序和序列分析结果表明获得了毛叶枣AP1同源基因中部的 1个片段 ,该片段有 2个内含子 ,长度分别为15 2bp和 386bp ,编码区共编码 36个氨基酸 ,其序列已在GenBank中登记 (登记号为AF35 65 41) .在GenBank中进行同源性检索 ,结果表明其氨基酸序列与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性高达 66 %~ 88% 。 展开更多
关键词 毛叶枣 AP1基因 分子克隆 APETALAI 同源基因
下载PDF
普通枇杷和栎叶枇杷APETALA1同源基因的克隆和序列分析 被引量:7
5
作者 刘月学 胡桂兵 +2 位作者 林顺权 刘宗莉 陈厚彬 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第2期173-176,共4页
分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了... 分析植物花分生组织特征基因APETALA1(AP1)同源基因的保守区序列,设计特异引物;用PCR方法从枇杷栽培品种香钟11号和野生种栎叶枇杷基因组DNA中各扩增出1个350 bp左右的片段;将该片段分别克隆到pUCm-T载体.测序和序列分析结果表明获得了枇杷AP1同源基因的片段.该基因片段的序列在2个不同种的枇杷间差异较小,均含有2个内含子,特别是外显子部分只有1个碱基的差别;编码区共编码36个氨基酸,氨基酸序列也只有1个氨基酸的差异.其序列已经在GenBank中登记(登录号分别为AY549306和AY571786).同源性比较发现该基因片段与其他作物中已经报道的AP1同源基因的同源性大都在80%以上,特别是与同属于蔷薇科的苹果的同源性最高,达到91%(栽培种)和94%(野生种),推测它们具有相似的功能. 展开更多
关键词 枇杷 APETAL41(AP1)基因 PER 分子克隆 序列分析
下载PDF
荔枝APETALA1(AP1)同源基因cDNA全长克隆及其表达研究 被引量:11
6
作者 丁峰 彭宏祥 +5 位作者 罗聪 李冬波 朱建华 秦献泉 何新华 曹辉庆 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2373-2380,共8页
应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号:JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1~61氨基酸含有1个M... 应用RT-PCR方法克隆得到荔枝AP1同源基因cDNA全长,命名为LcAP1(基因登录号:JN214349)。LcAP1基因开放阅读框738 bp,编码245个氨基酸,推测蛋白质分子量为28.39 kD,等电点为9.69。序列分析显示,LcAP1基因编码的蛋白在1~61氨基酸含有1个MADS盒结构域,在89~179氨基酸有1个K盒结构域。蛋白质二级结构预测表明,LcAP1基因编码的蛋白有3个α螺旋,2个β折叠区,8个β转角。同源分析表明,LcAP1基因在不同植物中的一致性为72%~82%。半定量RT-PCR分析表明,在‘三月红’荔枝花芽分化期,LcAP1基因在成熟叶、幼叶、老茎、嫩茎、花芽和花梗中均表达,在花芽中表达最多。 展开更多
关键词 荔枝 apetala1(AP1)基因 序列分析 表达模式
原文传递
几种植物花分生组织决定基因APETALA1密码子使用模式比较 被引量:10
7
作者 吴彦庆 李志远 +1 位作者 赵大球 陶俊 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期504-514,共11页
为了揭示花分生组织决定基因AP1(APETALA1)的分子机制以及物种间的进化关系,从GenBank数据库挑选8个不同植物AP1基因编码序列,利用R软件分别计算GC含量、有效密码子数(Effective number of codons,ENC)、同义密码子相对使用度(Relative ... 为了揭示花分生组织决定基因AP1(APETALA1)的分子机制以及物种间的进化关系,从GenBank数据库挑选8个不同植物AP1基因编码序列,利用R软件分别计算GC含量、有效密码子数(Effective number of codons,ENC)、同义密码子相对使用度(Relative synonymous codon usage,RSCU)、相对密码子使用偏好性(Relative codon usage bias,RCBS)等参数,分析比较不同植物AP1基因密码子使用模式中密码子偏好性和碱基组成动力学。结果表明,不同植物AP1基因密码子使用受到GC偏好性(GCbias)影响,特别是GC3s;大多数最优密码子偏好使用以A/U结尾,其中不同植物AP1基因中ACA、AUA和CAG均表现为较高的RSCU值,为最优势密码子;芍药(Paeonia lactiflora)和牡丹(Paeonia suffruticosa)AP1基因的密码子使用特点相似,碧桃(Prunus persica)和苹果(Malus×domestica)相似;较低的最优密码子频率Fop值和较高的ENC值暗示了不同植物AP1基因在密码子使用中具有一个较弱的偏好性。 展开更多
关键词 apetala1 植物 密码子使用偏好性 碱基组成动力学
原文传递
芒果AP1同源基因的克隆及其生物信息学分析 被引量:17
8
作者 罗聪 何新华 +3 位作者 陈虎 蒋雅琴 高美萍 李杨瑞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期851-858,共8页
我们采用RT-PCR方法克隆了2个A州同源基因全长cDNA,分别命名为MAPl—1(GenBankac—cession No.FJ529206)和MAPl—2(GenBankaccession No.FJ529207)。MAPl—1编码247个氨基酸,开放阅读框长度为741bp,蛋白质分子量为28.54kD,... 我们采用RT-PCR方法克隆了2个A州同源基因全长cDNA,分别命名为MAPl—1(GenBankac—cession No.FJ529206)和MAPl—2(GenBankaccession No.FJ529207)。MAPl—1编码247个氨基酸,开放阅读框长度为741bp,蛋白质分子量为28.54kD,等电点为8.31;MAPl—2编码248个氨基酸,开放阅读框长度为744bp,蛋白质分子量为28.78kD,等电点为8.70。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其它木本植物A纠同源基因的一致性为72%~81%。实验分析表明,MAPl—1和MAPl—2第1至第61个氨基酸含有一个MADS盒结构域,第88至第178个为K盒结构域;两个基因均定位于细胞核,且功能位点分布存在着不同,推测这两个基因在花器官发育过程中的功能存在差异。蛋白二级结构预测显示,MAPl—1蛋白有12个α-螺旋,4个8折叠区,14个β-转角;而MAP1—2蛋白有11个α-螺旋,5个B折叠区,15个β-转角;其大多数氨基酸具有亲水性。本研究有助于进一步了解芒果的开花分子机理及成花的生物学发育阶段。 展开更多
关键词 芒果 AP1(apetala1)基因 克隆 生物信息学分析
下载PDF
Y系山定子AP1同源基因的克隆及序列分析 被引量:6
9
作者 王娟 田建保 +4 位作者 杜俊杰 杨廷桢 王骞 孙俊杰 弓桂花 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期66-70,共5页
以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大... 以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞,通过蓝白斑筛选、质粒长度和酶切鉴定,获得重组质粒并测序。测序结果表明,该序列有2个外显子、1个内含子及2个内含子的一部分,编码区共编码81个氨基酸;对氨基酸序列保守性分析发现,第13-81个氨基酸为MADS-box基因家族特有的K区域;其氨基酸序列在GenBank中同源性检索表明,Y系山定子与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性为67.9%-100%。研究结果为揭示Y系山定子早花现象的分子机制奠定了基础,对果树育种具有重要的理论价值和实际意义。 展开更多
关键词 Y系山定子 AP1(apetala1)基因 PCR 克隆 序列分析
下载PDF
小黑杨PsnAP1-1及PsnAP1-2基因的克隆及原核表达分析 被引量:3
10
作者 李爽 郑唐春 +2 位作者 代丽娟 臧丽娜 曲冠证 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期498-504,共7页
植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,... 植物由营养生长向生殖生长的过程中,APETALA1(AP1)基因在其中起重要作用。我们采用RT-PCR方法克隆了2个杨树AP1同源基因全长cDNA,暂时命名为PsnAP1-1(GenBank No.KC866354)和PsnAP1-2(GenBank No.KC866355)。PsnAP1-1编码241个氨基酸,开放阅读框长度为726 bp,蛋白质分子量为28.1 kD,等电点为8.19;PsnAP1-2编码249个氨基酸,开放阅读框长度为750 bp,蛋白质分子量为28.7 kD,等电点为9.07。同源性分析表明,PsnAP1-1的核苷酸序列与拟南芥AP1同源基因的一致性为71%,而PsnAP1-2的同源性为67%。半定量RT-PCR分析表明,杨树PsnAP1-1和PsnAP1-2基因在根、茎、叶中均不表达,仅仅在花芽组织中表达。分别构建了原核表达质粒pET-PsnAP1-1和pET-PsnAP1-2,并转化大肠杆菌BL21,以IPTG诱导该融合蛋白体外表达,结合SDS-PAGE分析,证实这2个基因均表达了约35 kD的蛋白,该结果为深入研究AP1与其他MADS-box蛋白的互作机制及花分生组织的分子调控奠定了基础。 展开更多
关键词 小黑树 apetala1 序列分析 原核表达
下载PDF
新疆核桃AP1同源基因部分片段的克隆与表达分析 被引量:6
11
作者 叶春秀 牛建新 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第6期679-682,共4页
为了分离新疆早实核桃上与花分生组织相关的基因,以早实核桃的花芽为实验材料,通过对不同植物的AP1保守区核苷酸序列分析,设计1对引物,采用RT-PCR的方法克隆获得1条长度为463bp的PCR产物,命名为JrAP1。该片段与其他植物的AP1同源基因序... 为了分离新疆早实核桃上与花分生组织相关的基因,以早实核桃的花芽为实验材料,通过对不同植物的AP1保守区核苷酸序列分析,设计1对引物,采用RT-PCR的方法克隆获得1条长度为463bp的PCR产物,命名为JrAP1。该片段与其他植物的AP1同源基因序列同源性达70%~86%,推测所得的基因为AP1基因的同源基因对其全长和功能将进行进一步研究分析。初步RT-PCR分析的结果表明:JrAP1在早实核桃的顶芽、花芽、枝条、果实、老叶、嫩叶上都有表达,说明了该基因参与了早实核桃的营养生长和生殖生长。而且其在新疆早实核桃及晚实核桃上都能够得到表达,扩增产物亮度早实核桃>晚实核桃,推测其可能在早实机制上起到一定的作用。 展开更多
关键词 核桃 花分生组织 apetala1(AP1)基因 表达特征
下载PDF
植物AP1基因研究进展(综述) 被引量:9
12
作者 丁峰 彭宏祥 +4 位作者 李鸿莉 朱建华 秦献泉 沈庆庆 何新华 《亚热带植物科学》 2011年第1期85-89,共5页
AP1(APETALA1)基因属于植物花分生组织特征基因和花器官形态特征基因,在控制植物花分生组织特性与花器官的形成过程中起着重要的作用。本文综述了近年来植物AP1基因结构、功能、表达调节及其与物种进化关系研究的新进展,并对其在果树上... AP1(APETALA1)基因属于植物花分生组织特征基因和花器官形态特征基因,在控制植物花分生组织特性与花器官的形成过程中起着重要的作用。本文综述了近年来植物AP1基因结构、功能、表达调节及其与物种进化关系研究的新进展,并对其在果树上的应用研究进行分析和展望。 展开更多
关键词 AP1(apetala1)基因 花分生组织特征基因 花器官形态特征基因 同源基因克隆
下载PDF
In vitro anther culture and Agrobacterium-mediated transformation of the AP1 gene from Salix integra Linn. in haploid poplar(Populus simonii × P. nigra) 被引量:2
13
作者 Jingli Yang Kun Li +5 位作者 Chunyan Li Junxiu Li Bo Zhao Wei Zheng Yuchi Gao Chenghao Li 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第2期320-329,共10页
A reliable,efficient anther culture system,the dominant technique for generating haploid plants in breeding programs,that can be used for generating transgenic poplar plants has been needed.In the present study,theref... A reliable,efficient anther culture system,the dominant technique for generating haploid plants in breeding programs,that can be used for generating transgenic poplar plants has been needed.In the present study,therefore,an anther culture system was developed using isolated mid-and late-uninucleate anthers of poplar(Populus simonii x P.nigra).From a combination of SSR and ploidy analyses,six double haploid and two haploid lines were characterized from 86 plants grown from 16 regenerated anther cultured lines.After 48 months of development,two plant lines from the regenerated plants maintained their haploid level in vitro for over 2 years.A number of haploid plants from the different lines weretransferred to soil.The leaves of these transplants were then used as explants for transformation with the APETALA1(AP1) gene using Agrobacterium tumefaciens.Overexpression of AP1 in haploid poplar induced early flowering with obvious petals when ectopically expressed.To our knowledge,this is the first report on changes in flowering time in AP1-trangenic poplar,which is important for elucidating the regulatory mechanism of tree flower development. 展开更多
关键词 Pollen grain POPULUS Flower development HAPLOID apetala1
下载PDF
紫苏PfAP1基因的克隆与功能研究 被引量:1
14
作者 郭曦 胡秋芸 +2 位作者 徐华祥 李丹 张涛 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1598-1606,共9页
APETALA1(AP1)基因属于高等植物花器官发育“ABCDE”模型中的A类基因,调控萼片和花瓣的形成。根据紫苏(Perilla frutescens)转录组数据克隆获得紫苏PfAP1基因序列,利用生物信息学方法对PfAP1的基本理化性质进行了分析,构建系统进化树分... APETALA1(AP1)基因属于高等植物花器官发育“ABCDE”模型中的A类基因,调控萼片和花瓣的形成。根据紫苏(Perilla frutescens)转录组数据克隆获得紫苏PfAP1基因序列,利用生物信息学方法对PfAP1的基本理化性质进行了分析,构建系统进化树分析PfAP1与其他物种AP1的同源性。通过构建PfAP1植物表达载体,转化拟南芥(Arabidopsis thaliana)获得PfAP1过表达和回补突变植株,分别与野生型Col-0及ap1-12突变体拟南芥进行表型比较观察,初步明确了PfAP1基因在植株生长及开花过程中的功能。PfAP1的ORF长度为756 bp,编码251个氨基酸。系统发育树表明紫苏PfAP1与芝麻(Sesamum indicum)、灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides)关系较近,与拟南芥、番茄(Solanum lycopersicum)和荔枝(Litchi chinensis)关系较远。相比于Col-0和ap1-12,过表达与回补突变植株均表现出植株高大和早花现象,这一结果说明PfAP1在植物营养生长与开花进程中起着重要作用。回补突变体植株还表现出花畸形的现象,但其萼腋次生花数量有明显的降低。本研究证实PfAP1基因可调控植物早花,参与花器官(花瓣和萼片)的发育。 展开更多
关键词 紫苏 apetala1 开花 生长周期
原文传递
金钗石斛AP1/FUL亚家族基因DnAPL1的克隆和功能分析 被引量:1
15
作者 邓柠檬 高兰 +4 位作者 王晨 邓书林 沈文锦 高彩吉 梁山 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1854-1862,共9页
金钗石斛(Dendrobium nobile)是药用和观赏两用植物,其花型独特,色彩艳丽,是花卉市场上广受欢迎的春石斛兰品种之一。ABC模型中的A类基因参与花序分化和第一、二轮花器官的决定和发育,然而目前对春石斛兰中该类基因及其调控花发育的功... 金钗石斛(Dendrobium nobile)是药用和观赏两用植物,其花型独特,色彩艳丽,是花卉市场上广受欢迎的春石斛兰品种之一。ABC模型中的A类基因参与花序分化和第一、二轮花器官的决定和发育,然而目前对春石斛兰中该类基因及其调控花发育的功能研究甚少。本研究从金钗石斛中克隆获得了1个与拟南芥A类基因AP1(APETALA1)同源的基因DnAPL1(APETALA1 LIKE 1),并推测其编码1个含247个氨基酸的蛋白。RT-qPCR检测显示该基因在金钗石斛中广泛表达,其中叶片的积累量最高;随着花芽的分化和发育,其表达水平逐渐升高。在野生型拟南芥中过表达DnAPL1可以增强FT表达,促使其提前开花;同时,过表达植株的萼片、花瓣等花器官的数量、形态或着生方式发生变化,幼嫩茎生叶呈现勺状。以拟南芥ap1-1突变体为背景的互补实验表明DnAPL1可以部分补偿该突变体的花型突变表型。本研究结果证实DnAPL1既参与开花时间的调控,也参与叶片、萼片和花瓣的发育。 展开更多
关键词 金钗石斛 开花时间 花型 apetala1 FRUITFULL
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部