大鼠APKD基因的分子克隆研究Ⅰ.大鼠基因组文库的构建

以质粒ＰＢＲ３２２为载体、ＢａｍＨＩ部分酶切片段（４～１０ｋｂ）为目的片段成功构建了大鼠基因组文库并进行了鉴定，文库总重组子数为３．２×１０７，插入比例９５％，为大鼠ＡＰＫＤ基因的克隆筛选以及有关大鼠基因的其它一些研究奠定了基础．

河南省农科院小麦抗白粉病基因研究进展

总结了河南省农科院植保所近10年来在小麦抗白粉病基因分子标记鉴定、遗传图谱构建和抗白粉病相关基因克隆方面的研究进展,并分析了存在的问题。

人类遗传病的家系收集疾病基因定位克隆与疾病基因功能的研究

介绍了中国医学遗传学国家重点实验室在遗传病家系收集、疾病基因定位、疾病基因克隆和疾病基因功能研究方面的研究工作。用细胞遗传学G显带技术于 1975年发现了一条与鼻咽癌相关的标记染色体t (1;3) (q44 ;p11) ;1981年将睾丸决定基因 (TDF)定位于Yp11 32带 ;1991年以来收集遗传病家系 34 5种共 5 90个 ;1996年用显微切割、PCR、微克隆技术克隆了EXT2基因 ;1998年用基因家族 候选疾病基因克隆方法克隆了遗传性神经性耳聋基因GJB3;1999年用连锁分析和全基因组扫描将一种遗传性弥漫性浅表性光敏性汗孔角化症定位于 12 q2 3 2带 ,并在基因功能研究中发现了一个新的细胞内转运蛋白。

母牦牛的繁殖力及其提高途径

系统阐述了母牦牛的繁殖力及营养、季节和遗传等因素对母牦牛初情期、发情率及犊牛成活率的影响，论述了牦牛诱导发情的研究动态及应用前景．最后提出目前能有效地提高牦牛繁殖力的途径是采用冬季补饲（青干草加少量精料）。

基因定位研究与遗传病防治

介绍了基因定位的意义与基本操作,分析了基因定位方法的研究进展,阐述了定位克隆研究取得的若干重大突破以及我国在基因定位研究领域的优势。

一株新城疫病毒F基因的克隆及其遗传进化分析

从新乡市某养鸡场的疑似新城疫病鸡群中分离到1株新城疫病毒,并对该病毒分离株进行F基因的扩增、序列测定和遗传进化分析。结果表明,该新城疫病毒分离株的F基因全长为1662bp,F蛋白裂解位点区的氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117,具备强毒株的特征;同源性分析表明,该新城疫病毒分离株与国内外流行的基因Ⅶ型强毒株之间的同源性较高,为87.5%~97.7%,其中与国内流行的基因Ⅶd型的参考毒株同源性最高,为95.4%~97.7%,而与现用疫苗株LaSota、Clone-30、B1、Mukteswar等同源性较低,84.2%~86.6%;系统进化树分析表明,该新城疫病毒分离株与基因Ⅶd型参考毒株FJ882014、FJ608335和GU227738处在同一个进化分支上,亲缘关系最近。

基因治疗的研究进展

目的 :基因治疗人类单基因遗传病和癌症。方法 :阅读国外文献 ,总结分析了基因治疗的临床研究。结果 :数百例研究证明基因治疗都有疗效 ,副作用极少 ,存在的问题是在体内基因导入和表达效率不理想。结论 :有待开发高效的基因表达载体系统和受体细胞体系 ;