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技术联合体现创新实力 访APMA主席Steve Rodgers
1
作者
王怡洁
《汽车与配件》
2014年第31期44-46,共3页
本届APMA年度会议展示了加拿大汽车供应基地的多样性,以及其在真实的全球环境下进行市场融合的潜力。会上的"联网车辆技术展示"将加拿大技术无缝地集成到一个滚动的创新平台,标志着加拿大的创新和技术提升到了国际水准。
关键词
全球环境
国际水准
车辆技术
创新实力
apma
STEVE
Rodgers
技术联合
零部件供应商
下载PDF
职称材料
P(HPMA-APMA)-ATRA的合成及其对HL-60细胞诱导分化能力的评估
2
作者
吴炎鹏
许卫兵
+5 位作者
贾凌云
孔花青
丁兰
何苗
刘国安
杨红
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2014年第5期471-480,共10页
以N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA),N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APMA)和金反式维甲酸(ATRA)为原料,采用自由基溶液聚合法设计合成P(HPMA-APMA).ATRA,并用核磁共振氢谱对该化合物进行结构表征.相比于单体ATRA,聚合物...
以N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA),N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APMA)和金反式维甲酸(ATRA)为原料,采用自由基溶液聚合法设计合成P(HPMA-APMA).ATRA,并用核磁共振氢谱对该化合物进行结构表征.相比于单体ATRA,聚合物的水溶性显著增加,同时可通过胞吞作用进入细胞.3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评估聚合物和单体ATRA对人早幼粒白血病细胞HL-60生长的抑制作用,流式细胞术检测两者对HL-60细胞周期分布及细胞表面抗原CDllb表达的影响,进一步结合氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法评估聚合物诱导HL-60细胞分化的能力.结果显示,聚合物比单体ATRA具有更强的细胞生长抑制活性,其IC_50值分别为1.03和4.09μmol/L;聚合物还具有更高的G_0/G_1期细胞阻滞效应,1.2μmol/L时,聚合物比单体ATRA的G_0/G_1期细胞率高出17.7%;同样,0.4μmol/L聚合物与2.4μmaol/L单体ATRA诱导HL-60的NBT还原能力相当,0.8μmaol/L聚合物与2.4μmol/L单体ATRA诱导HL-60细胞表面抗原CDllb表达相当,表明聚合物比单体ATRA具有更强的诱导HL-60细胞向粒细胞分化的能力,其药效增强3~4倍.
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关键词
全反式维甲酸
P(HPMA)-
apma
P(HPMA)-
apma
-ATRA
细胞分化
原文传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留
被引量:
11
3
作者
户江涛
《分析仪器》
CAS
2018年第1期131-135,共5页
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C18固相萃取柱净化后,在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOCCl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上...
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C18固相萃取柱净化后,在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOCCl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上以2mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行液相色谱分离:质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式(MRM)。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸在0.001~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)分别为0.9996和0.9993,定量限(LOQ)均为0.01mg/kg。在空白大豆样品添加浓度为0.02、0.2、2mg/kg时,草甘膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为80.2%~91.5%和77.7%~89.3%,相对标准偏差(RSD)分别为3.37%~6.96%和4.11%~8.27%(n=6)。本方法快速、简便、灵敏,适用于大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。
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关键词
超高效液相色谱-串联质谱
大豆
草甘膦
氨甲基膦酸
衍生反应
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职称材料
题名
技术联合体现创新实力 访APMA主席Steve Rodgers
1
作者
王怡洁
出处
《汽车与配件》
2014年第31期44-46,共3页
文摘
本届APMA年度会议展示了加拿大汽车供应基地的多样性,以及其在真实的全球环境下进行市场融合的潜力。会上的"联网车辆技术展示"将加拿大技术无缝地集成到一个滚动的创新平台,标志着加拿大的创新和技术提升到了国际水准。
关键词
全球环境
国际水准
车辆技术
创新实力
apma
STEVE
Rodgers
技术联合
零部件供应商
分类号
F416.471 [经济管理—产业经济]
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职称材料
题名
P(HPMA-APMA)-ATRA的合成及其对HL-60细胞诱导分化能力的评估
2
作者
吴炎鹏
许卫兵
贾凌云
孔花青
丁兰
何苗
刘国安
杨红
机构
西北师范大学生命科学学院、天然产物与抗癌分子药理学实验室
西北师范大学化学化工学院、甘肃省高分子重点实验室
出处
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2014年第5期471-480,共10页
基金
国家自然科学基金(批准号:30960464)
西北师范大学“知识与科技创新工程”项目(批准号:NWNU-KJCXGC-03-65)资助
文摘
以N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA),N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(APMA)和金反式维甲酸(ATRA)为原料,采用自由基溶液聚合法设计合成P(HPMA-APMA).ATRA,并用核磁共振氢谱对该化合物进行结构表征.相比于单体ATRA,聚合物的水溶性显著增加,同时可通过胞吞作用进入细胞.3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法评估聚合物和单体ATRA对人早幼粒白血病细胞HL-60生长的抑制作用,流式细胞术检测两者对HL-60细胞周期分布及细胞表面抗原CDllb表达的影响,进一步结合氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法评估聚合物诱导HL-60细胞分化的能力.结果显示,聚合物比单体ATRA具有更强的细胞生长抑制活性,其IC_50值分别为1.03和4.09μmol/L;聚合物还具有更高的G_0/G_1期细胞阻滞效应,1.2μmol/L时,聚合物比单体ATRA的G_0/G_1期细胞率高出17.7%;同样,0.4μmol/L聚合物与2.4μmaol/L单体ATRA诱导HL-60的NBT还原能力相当,0.8μmaol/L聚合物与2.4μmol/L单体ATRA诱导HL-60细胞表面抗原CDllb表达相当,表明聚合物比单体ATRA具有更强的诱导HL-60细胞向粒细胞分化的能力,其药效增强3~4倍.
关键词
全反式维甲酸
P(HPMA)-
apma
P(HPMA)-
apma
-ATRA
细胞分化
Keywords
all-trans retinoic acid, P(HPMA-
apma
), P(HPMA-
apma
)-ATRA, cell differentiation
分类号
Q254 [生物学—细胞生物学]
原文传递
题名
超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留
被引量:
11
3
作者
户江涛
机构
黑龙江省农垦科学院测试化验中心
出处
《分析仪器》
CAS
2018年第1期131-135,共5页
文摘
采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了快速检测大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留量的分析方法。试样经水超声提取,二氯甲烷去除脂肪,C18固相萃取柱净化后,在硼酸钠缓冲溶液中与9-芴甲氧羰酰氯(FMOCCl)进行衍生反应,其衍生产物在C18色谱柱上以2mmol/L乙酸铵溶液和乙腈为流动相,进行液相色谱分离:质谱检测采用电喷雾正离子化模式和多反应监测模式(MRM)。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸在0.001~0.5mg/L范围内线性关系良好,相关系数(R)分别为0.9996和0.9993,定量限(LOQ)均为0.01mg/kg。在空白大豆样品添加浓度为0.02、0.2、2mg/kg时,草甘膦和氨甲基膦酸的平均回收率分别为80.2%~91.5%和77.7%~89.3%,相对标准偏差(RSD)分别为3.37%~6.96%和4.11%~8.27%(n=6)。本方法快速、简便、灵敏,适用于大豆中草甘膦和氨甲基膦酸残留的同时检测。
关键词
超高效液相色谱-串联质谱
大豆
草甘膦
氨甲基膦酸
衍生反应
Keywords
UPLC-MS/MS
Soybean
PMG
apma
Derivative reaction
分类号
O657.63 [理学—分析化学]
TS214.2 [轻工技术与工程—粮食、油脂及植物蛋白工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
技术联合体现创新实力 访APMA主席Steve Rodgers
王怡洁
《汽车与配件》
2014
0
下载PDF
职称材料
2
P(HPMA-APMA)-ATRA的合成及其对HL-60细胞诱导分化能力的评估
吴炎鹏
许卫兵
贾凌云
孔花青
丁兰
何苗
刘国安
杨红
《中国科学:生命科学》
CSCD
北大核心
2014
0
原文传递
3
超高效液相色谱-串联质谱法测定大豆中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留
户江涛
《分析仪器》
CAS
2018
11
下载PDF
职称材料
已选择
0
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