2,2’-盐酸脒基丙烷对ApoB100的氧化作用

目的 :探讨载脂蛋白B1 0 0 (ApoB1 0 0 )的体外氧化状态与其基本性质变化之间的关系。方法 :采用多聚阴离子沉淀、短时密度梯度超速离心法得到纯化的低密度脂蛋白 (LDL) ,经有机试剂抽提脂质 ,由半制备型分子排阻型高效液相色谱进一步纯化得到ApoB1 0 0。 2 ,2’ 盐酸脒基丙烷 (AAPH)氧化ApoB1 0 0 ,经反相高效液相色谱分析其疏水性质。结果 :体外轻微氧化ApoB1 0 0不会导致其降解 ,但其疏水性会增强。结论 :AAPH氧化ApoB1 0 0所致的早期疏水性改变 ,可能与LDL被清道夫受体识别有关 。

血脂、ApoB100、Lp(a)及oxLDL对ASCVD的辅助诊断价值探讨

本文测定了90例ASCVD患者和120例对照的血脂、ApoB100、Lp（a）和oxLDL，以探讨它们对ASCVD的辅助诊断价值．结果表明：对于ASCVD的实验室检查，oxLDL（834±379μg／L对对照组的442±193和446±215μg／L，P＜0．001）可能在特异性和敏感性方面优于其他项目，APoB100亦有显著差异，而LP（a）则是反映遗传背景的一个较好的指标．在常规血脂检测中，HDL-C／TC比值有一定价值．

瑞舒伐他汀对冠心病患者LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的影响

目的 研究瑞舒伐他汀对冠心病患者LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的影响及其安全性.方法 入选100例冠心病患者,随机分为辛伐他汀组（40 mg/d）48例和瑞舒伐他汀组（10 mg/d）52例,用药前和用药后8周末分别监测血清中的血脂参数、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP的浓度及肝肾功能,比较两组治疗前、后及两组治疗后各指标的差异.结果 ①两组治疗前后比较,血脂水平、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100和hs-CRP均有明显变化（P＜0.05）,差异有统计学意义.②瑞舒伐他汀组治疗后的LDL-C、HDL-C、ApoBl00、LDL-C/HDL-C、ApoA1/ApoB100差异较辛伐他汀组明显（P＜0.05）,且有统计学意义.③两组不良反应少,安全性好.结论 对于冠心病患者,瑞舒伐他汀有更好的调脂疗效,且安全性与辛伐他汀相似.

ApoB100基因第26号外显子6694bp处MspⅠ位点突变与高血脂相关性

目的:载脂蛋白B100(ApoB100)是血浆中低密度脂蛋白(LDL)的组成成分,可与组织中LDL受体结合并介导LDL的降解和清除,此功能对于维持血清中LDL和胆固醇水平的稳定起重要作用。ApoB100的一些基因突变将明显影响ApoB100的结构和功能,导致血浆中LDL降解受阻,血浆中LDL和胆固醇含量升高从而增加其它心血管疾病的风险。本文将探讨ApoB100基因第26号外显子6694bp处的基因突变所致的MspⅠ位点多态性与高血脂之间的关系。方法:本文采用KI法提取50例高血脂症患者、60例对照组人群外周血细胞基因组DNA,设计并合成PCR引物,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)分析其ApoB100基因第26号外显子6694bp处MspⅠ位点的基因型。结果:高血脂组基因型分布为M(+)M(+):42例,M(+)M(-):7例,M(-)M(-):1例;对照组基因型分布为M(+)M(+):59例,M(+)M(-):1例,M(-)M(-):0例。统计分析表明高血脂组与对照组之间基因型分布有明显差异(P<0.05)。结论:ApoB100基因第26号外显子6694bp处MspⅠ位点突变与高血脂相关。

2型糖尿病载脂蛋白ApoA1、ApoB100检测的临床研究

目的:探讨人血清血脂和载脂蛋白ApoA1、ApoB100的水平及ApoA1/ApoB100比值在2型糖尿病并发心血管疾病的意义。方法:选取2型糖尿病患者55例,根据有无并发症分为4组(无并发症组,1种并发症组,2种并发症组,3种并发症组)。同期选取健康人47例对照组。全自动生化分析仪测定各组血清TG、TC、LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB100水平,并计算ApoA1/ApoB100比值。结果:2型糖尿病组与对照组相比TG、TC、LDL-C、ApoB100水平明显升高(P<0.01),HDL-C、ApoA1/ApoB100比值明显下降(P<0.05),ApoA1水平无明显下降(P>0.05)。2型糖尿病并发心血管病变各组与无并发症组相比,TG、TC、HDL-C、ApoA1水平改变不明显(P>0.05),LDL-C和ApoB100水平明显升高,ApoA1/ApoB100比值显著降低(P<0.05)。结论:定期检查ApoB100和ApoA1/ApoB100,为糖尿病患者预测是否并发心血管病变风险有重要意义。

脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA-Ⅰ、apoB100的影响

目的 :观察脂调康胶囊对高脂血症大鼠血清apoA Ⅰ、apoB10 0的影响。 方法 :喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型 ,以脂必妥为对照 ,检测各组大鼠血清apoA Ⅰ、apoB10 0的含量。 结果 :脂调康胶囊可显著升高模型大鼠血清apoA Ⅰ含量 ,降低apoB10 0含量。 结论 :脂调康胶囊通过提高apoA Ⅰ含量 ,增强LCAT和LPL的活性表达而调节血脂 ,这可能是脂调康胶囊治疗高脂血症的主要机制。

ApoB100 SP-4动脉粥样硬化显像可行性实验研究

为初步探讨 Apo B10 0 SP- 4作为动脉粥样硬化显像剂的临床应用前景 ,将 1 2 5I- SP- 4静脉注入动脉粥样硬化组及对照组动物体内。结果发现 :4 h时动脉粥样硬化组和对照组血放射性 (% ID/g)分别为 :0 .0 38± 0 .0 0 3和 0 .0 37±0 .0 0 4 (P>0 .0 5 ) ;胸主动脉放射性分别为 :0 .0 5 4± 0 .0 0 3和 0 .0 2 2± 0 .0 0 2 (P<0 .0 1) ;腹主动脉放射性分别为 :0 .0 88± 0 .0 10和 0 .0 2 8± 0 .0 0 4 (P<0 .0 1)。靶 (动脉粥样硬化组动脉壁 ) /血比值为 1.5～ 2 .3,靶 /非靶 (对照组动脉壁 )比值达 2 .5～ 3.2。提示 SP-

姜黄素对非酒精性脂肪性肝病ApoB100与SREBP-1c的影响

目的研究姜黄素干预小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)和固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)在肝脏表达与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性,从基因水平探讨姜黄素治疗NAFLD的机制,为姜黄素的临床应用提供基础理论依据。方法应用实时PCR方法对比正常组、NAFLD模型组、姜黄素预防组、姜黄素治疗组中肝脏ApoB100和SREBP-1c的mRNA表达进行分析。结果 ApoB100 mRNA在模型组表达增高,而在预防组和治疗组表达均降低(P<0.05);SREBP-1c mRNA在模型组表达增高,而在预防组和治疗组与正常组相比表达均增高(P<0.05)。结论应用姜黄素对于NAFLD的预防和治疗作用可能不是通过调节SREBP-1c mRNA的表达而实现的。

诃子对低密度脂蛋白所含蛋白apoB100氧化修饰抑制效果的研究

为了研究诃子(TCR)对低密度脂蛋白(LDL)所含蛋白apoB100氧化修饰的抑制效果,本文采用定性及定量荧光技术对诃子粗提物(CET)及诃子抗氧化有效部位-乙酸乙酯相(EAFT)抑制LDL所含蛋白apoB100氧化修饰的抑制效果进行了研究。结果表明,CET能显著(P<0.05)抑制apoB100中赖氨酸(Lys)游离氨基活性降低,显示出相应的量效关系。在1.25~5.00μg/mL浓度范围内,EAFT对Lys游离氨基活性衰减具有较显著抑制效果(P<0.05);在5~15μg/mL浓度范围内,EAFT对Trp荧光淬灭具有显著抑制作用(P<0.05);在5~15μg/mL浓度范围内,EAFT对总荧光产物及脂褐素的生成也具有显著的抑制作用(P<0.05);三维荧光光谱也直观地表征出EAFT对LDL氧化过程中Peak A所代表的本底物质减少及Peak B所代表的氧化产物的生成具有抑制效果。本文为后续诃子抑制LDL氧化、抗动脉粥样硬化(AS)功能食品研发提供依据。

姜黄素和灵芝孢子对非酒精性脂肪性肝病ApoB100 mRNA的影响

目的:分别研究姜黄素与灵芝孢子对非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)小鼠肝脏载脂蛋白B100(apolipoprotein B100,ApoB100)表达的影响,从基因水平探讨姜黄素及灵芝孢子治疗NAFLD的机制,并对比两种药物的治疗效果。方法:应用RT-PCR方法对比正常组、NAFLD模型组、姜黄素治疗组、灵芝孢子治疗组中肝脏ApoB100的mRNA表达。结果:ApoB100mRNA在模型组表达增高,而在姜黄素治疗组和灵芝孢子治疗组表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。姜黄素治疗组与灵芝孢子治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NAFLD模型组肝脏中ApoB100mRNA的表达明显增高;姜黄素和灵芝孢子均可通过降低肝脏中ApoB100mRNA的表达调节脂代谢;姜黄素与灵芝孢子对于小鼠NAFLD治疗效果无明显差异。

奶牛ApoB100基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备

为了进一步研究ApoB100在肝脏脂肪代谢中的功能,试验采用构建pET-28a-ApoB100表达质粒的方法对其进行研究。结果表明:用IPTG成功诱导表达出ApoB100蛋白,并且获得了高效价多克隆抗体。说明表达质粒pET-28a-ApoB100构建成功。

急性冠脉综合征患者血浆EPA、DHA水平及其与ApoB100/ApoA1比值关系

目的了解急性冠脉综合征(ACS)患者血浆二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)水平及其与载脂蛋白B100(ApoB100)/载脂蛋白A1(ApoA1)比值关系,为ACS的预防控制提供参考依据。方法于2011年6月—2016年6月整群抽取在黑龙江省牡丹江医学院第二附属医院和牡丹江红旗医院行冠脉造影检查者860人,将其中确诊的610例ACS患者和250名健康者分别作为病例组和对照组进行实验室检测,比较2组人群的血浆EPA、DHA及血清ApoB100、ApoA1和ApoB100/ApoA1比值水平,分析ACS患者血浆EPA、DHA水平及其与ApoB100/ApoA1比值关系。结果病例组患者血浆EPA、DHA和血清ApoA1分别为(3.02±0.25)%、(2.42±0.24)%和(1.21±0.25)g/L,均低于对照组健康者的(3.51±0.32)%、(2.88±0.29)%和(1.42±0.32)g/L,差异均有统计学意义(均P<0.001);病例组患者血清ApoB100和ApoB100/ApoA1比值分别为(1.05±0.23)g/L和(0.87±0.22),均高于对照组健康者的(0.73±0.12)g/L和(0.51±0.16),差异均有统计学意义(均P<0.001);Spearman相关分析结果显示,ACS患者血浆EPA、DHA水平与ApoB100/ApoA1比值均呈负相关(r=-0.762、-0.783,均P<0.05)。

急性脑血管病与APoA1、APoB100及比值的关系

病例选择全部观察对象来自1999年1月～2000年3月的神经科住院病人236例.诊断标准参考全国第二次脑血管病会议标准.均经头CT或MRI证实临床诊断.

107例APoA1、APoB100及A1／B100结果分析

目的探讨冠心病、高血压病、糖尿病、脑血管病患者血清中APoA1、APoB100及A1／B100含量的变化。方法测定健康者80例，各类患者107例，进行比较。结果四组疾病的测定结果与对照组相比，均有显著变化。结论载脂蛋白的测定可作为判断脂质代谢异常的重要指标，为临床提供诊断依据。

干乳期能量摄入水平对围产期奶牛肝载脂蛋白B100mRNA丰度的影响

将年龄、胎次相同,年产奶量大于5000kg的围产期健康奶牛30头随机分为3组,每组10头。组饲喂中国奶牛饲养标准(2000)减少20%日粮(能量摄入80%组),组饲喂中国奶牛饲养标准(2000)日粮(能量摄入100%组),组饲喂中国奶牛饲养标准(2000)增加20%日粮(能量摄入120%组)。试验从产前28d开始至产后56d结束,产后各组奶牛均饲喂标准泌乳日粮。采用内对照RT-PCR方法,检测了干乳期摄入不同能量的围产期奶牛肝脏活体组织载脂蛋白B100(apoB100)mRNA丰度。结果表明,apoB100mRNA相对表达量,产前至产后、组均呈先升高后降低的趋势,组产后apoB100mRNA丰度降低了61.45%,组呈逐渐降低的趋势,各组均在产后28d达最低值(组,P<0.05;、组,P<0.01)。产前14d至产后1d,apoB100mRNA相对表达量组高于组,组高于组,组间差异极显著(P<0.01);产后28d,组高于、组(P<0.05)。由此可见,围产期奶牛能量摄入水平对肝脏载脂蛋白B100mRNA丰度有显著影响。

冠心病患者血脂多指标联合检测结果分析

目的探讨脂类代谢与冠心病(CHD)之间的密切关系,为冠心病的预测及临床诊断提供参考依据。方法分别采用免疫比浊法、酶法、选择性抑制法对180例冠心病患者及40例健康成人的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B100(ApoB100)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平进行分析测定。结果与正常对照组相比,冠心病患者血清TC、TG、ApoB100和LDL-C水平及LDL-C/HDL-C、LDL-C/ApoA1和TC/HDL-C比值显著增高,而血清HDL-C和ApoA1水平及ApoA1/ApoB100比值显著降低(P均<0.01);采用LDL-C、HDL-C、ApoA1、ApoB100、TC和TG等多指标的联合分析时,冠心病患者的脂类代谢异常率高达88.3%,远远高于单纯检测TC和TG时的26.7%(P<0.01);TC和TG均正常的非高脂血症患者中有84.1%的患者普遍存在一项和/或多项的脂类代谢异常,显著高于正常人(P<0.01);TC为临界水平时脂类代谢异常的阳性率要明显高于TC为理想水平时(P<0.05)。结论冠心病患者普遍存在脂类代谢异常,脂类代谢异常与冠心病的发生发展密切相关,多指标的联合分析可以更全面准确地对患者的冠心病危险性进行评估。

多不饱和脂肪酸饮食对载脂蛋白E缺失小鼠含载脂蛋白B100脂蛋白代谢的影响

探讨不同多不饱和脂肪酸饮食对载脂蛋白E(apoE)缺失小鼠含apoB100脂蛋白代谢的影响.2月龄雄性载脂蛋白E缺失小鼠添加2%紫苏籽油或红花油饮食干预6周,检测其血脂和血清apoB100水平;测定肝脏组织中HMG-Co A还原酶活性;使用实时定量PCR分析肝组织中含apoB100脂蛋白代谢相关基因表达;蛋白质印迹(Western blot)检测PPARα蛋白表达;油红O染色检测肝细胞中脂质积累.结果显示,紫苏籽油饮食干预可降低血清LDL-C和apoB100水平,降低肝组织中HMG-Co A还原酶活性以及apoB100、FAS、HMG-Co AR、ACAT2、LRP、LDLR和SREBP-1c基因mRNA的表达,显著升高转录因子PPARα的mRNA和蛋白质水平,明显降低肝脏中脂质沉积.而红花油饮食干预后升高了小鼠血清甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇以及肝脏apoB100的mRNA表达水平,降低PPARα的mRNA和蛋白质水平,明显促进肝脏中脂质积累.结果提示在饮食中添加紫苏籽油可有效降低含apoB100脂蛋白的代谢,对动脉粥样硬化以及脂肪肝等疾病有更好的保护作用,对于正常人群以及家族性Ⅲ型高脂蛋白血症患者的日常膳食提供理论依据.

茶及茶多酚类化合物对血脂水平的影响

茶及茶中多酚类化合物对血脂水平的影响已广受关注。大量的流行病学研究和观察性实验结果提示茶可以降低血脂水平。但由于茶具有不同的饮用品种和饮用习惯 ,其降脂效果的研究报告出现了很多不一致的结论。茶及茶多酚类化合物的降脂机理除抑制脂类的消化吸收和增加类脂质的排泄外 ,最新的研究发现 ,茶及茶多酚类化合物还能通过抑制胆固醇生物合成的限速酶—鲨烯环氧酶 ,上调低密度脂蛋白受体以及减少载脂蛋白 Apo B1 0 0的分泌来实现降血脂作用。目前 ,关于茶降血脂的机理性研究主要集中在绿茶及绿茶多酚方面。