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人天然免疫蛋白载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A(APOBEC3A)的克隆表达及活性鉴定
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作者 成珊 曹丽妍 +2 位作者 杜娟 王文勇 郭晏海 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期179-184,共6页
目的构建载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A(APOBEC3A)表达载体,真核细胞表达APOBEC3A并鉴定其胞嘧啶脱氨酶活性。方法构建APOBEC3A真核表达载体pc DNA3.0-APOBEC3A,转染HEK293T细胞和Hep G2细胞。Western blot法鉴定APOBEC3A蛋白表达,免... 目的构建载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A(APOBEC3A)表达载体,真核细胞表达APOBEC3A并鉴定其胞嘧啶脱氨酶活性。方法构建APOBEC3A真核表达载体pc DNA3.0-APOBEC3A,转染HEK293T细胞和Hep G2细胞。Western blot法鉴定APOBEC3A蛋白表达,免疫荧光细胞化学染色确定APOBEC3A在HEK293T细胞和Hep G2细胞的定位,利用组蛋白(His)标签蛋白纯化方法富集纯化APOBEC3A蛋白,荧光偏振技术检测APOBEC3A脱氨酶活性。结果 DNA测序证实pc DNA3.0-APOBEC3A插入长600 bp的APOBEC3A基因序列;该质粒能在HEK293T细胞和Hep G2细胞表达APOBEC3A,APOBEC3A在HEK293T细胞中主要分布于胞质,在Hep G2细胞中胞质和胞核均匀分布;纯化获得的APOBEC3A对单链DNA中TTCA序列具有胞嘧啶脱氨基活性。结论成功构建APOBEC3A真核表达载体,APOBEC3A在HEK293T细胞和Hep G2细胞定位不同,表达的APOBEC3A具有胞嘧啶脱氨基活性。 展开更多
关键词 固有免疫 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化亚基3A(apobec3a) 胞嘧啶脱氨酶 克隆表达
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APOBEC3A-HBc融合蛋白的表达及活性鉴定
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作者 杜娟 成珊 +2 位作者 白换换 纪奇峰 郭晏海 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1521-1528,共8页
目的构建载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3A(APOBEC3A)与不同长度和序列的乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc)的融合蛋白真核表达载体,研究其表达能力及融合蛋白的细胞内定位及胞嘧啶脱氨基活性。方法采用In-Fusion重组克隆方法,将含有APOBEC3A的... 目的构建载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3A(APOBEC3A)与不同长度和序列的乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc)的融合蛋白真核表达载体,研究其表达能力及融合蛋白的细胞内定位及胞嘧啶脱氨基活性。方法采用In-Fusion重组克隆方法,将含有APOBEC3A的PCR产物分别和含有全长HBc、四种C端截短体HBc的PCR扩增片段连接克隆入真核表达载体pc DNA3.0。将重组载体分别转染HEK293 T细胞,用免疫荧光细胞化学染色法检测融合蛋白在HEK293 T细胞中的定位,Western blot法检测融合蛋白的表达水平;尿素变性PAGE法分析融合蛋白的胞嘧啶脱氨基活性。结果构建的五种融合蛋白表达载体,可在HEK293T细胞中表达五种融合蛋白,4种含HBc截短体编码的融合蛋白表达载体比含全长HBc编码的融合蛋白载体的表达能力强;含全长HBc的融合蛋白APOBEC3A-HBc主要定位于细胞质,而含HBc截短体的融合蛋白APOBEC3AHBc144 S、APOBEC3 A-HBc144 E、APOBEC3 A-HBc144 AAA和APOBEC3 A-HBc144 A均主要定位于细胞核中;HBc截短体融合蛋白的胞嘧啶脱氨基活性高于全长HBc融合蛋白。结论成功构建APOBEC3A与不同长度和序列HBc的融合蛋白真核表达载体,APOBEC3A与全长HBc及截短体HBc的融合蛋白在表达能力、细胞内定位以及胞嘧啶脱氨基活性具有明显差异。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒核心蛋白(HBc) 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽3A(apobec3a) 脱氨基活性
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An overview of the functions and mechanisms of APOBEC3A in tumorigenesis
3
作者 Yuqi Yang Nan Liu Likun Gong 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS 2024年第11期4637-4648,共12页
The APOBEC3(A3)family plays a pivotal role in the immune system by performing DNA/RNA single-strand deamination.Cancers mostly arise from the accumulation of chronic mutations in somatic cells,and recent research has ... The APOBEC3(A3)family plays a pivotal role in the immune system by performing DNA/RNA single-strand deamination.Cancers mostly arise from the accumulation of chronic mutations in somatic cells,and recent research has highlighted the A3 family as a major contributor to tumor-associated mutations,with A3A being a key driver gene leading to cancer-related mutations.A3A helps to defend the host against virus-induced tumors by editing the genome of cancer-associated viruses that invade the host.However,when it is abnormally expressed,it leads to persistent,chronic mutations in the genome,thereby fueling tumorigenesis.Notably,A3A is prominently expressed in innate immune cells,particularly macrophages,thereby affecting the functional state of tumor-infiltrating immune cells and tumor growth.Furthermore,the expression of A3A in tumor cells may directly affect their proliferation and migration.A growing body of research has unveiled that A3A is closely related to various cancers,which signifies the potential significance of A3A in cancer therapy.This paper mainly classifies and summarizes the evidence of the relationship between A3A and tumorigenesis based on the potential mechanisms,aiming to provide valuable references for further research on the functions of A3A and its development in the area of cancer therapy. 展开更多
关键词 apobec3a Deaminase Mutation DNAdamage Tumorigenesis Tumor-associatedviruses Macrophage Tumormicroenvironment
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人乳头瘤病毒16E7和CulL2依赖蛋白对APOBEC3A蛋白表达及子宫颈细胞迁徙能力的影响 被引量:4
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作者 程娟 卢永丽 杨文君 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期402-407,共6页
人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16 E7基因编码多功能磷酸蛋白,其功能和结构均类似腺病毒,HPV 16 E7可与激活的致癌基因结合,促进肿瘤进展。但是HPV 16 E7对子宫颈细胞迁移的影响和机制尚不清楚。因此本研究探究了HPV16 E7和Cu... 人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)16 E7基因编码多功能磷酸蛋白,其功能和结构均类似腺病毒,HPV 16 E7可与激活的致癌基因结合,促进肿瘤进展。但是HPV 16 E7对子宫颈细胞迁移的影响和机制尚不清楚。因此本研究探究了HPV16 E7和CulL2依赖蛋白对APOBEC3A蛋白表达及子宫颈细胞迁徙能力的影响。随机选择60名年龄在21~55岁间的妇女,分别设置空白对照组(B组)、患有人乳头瘤细胞组(P组)、添加CulL2依赖蛋白组(C组),采用流式荧光杂交法和第二代杂交捕获实验(hc2)检测其子宫颈脱落细胞,进行细胞培养,采用Transwell法检测细胞数,重组质粒DNA分析基因克隆的完整性,代谢标记细胞,进行过氧化氢酶(catalase,CAT)分析。采用实时荧光定量PCR法对CulL2和APOBEC3A基因水平进行评估测定,免疫印迹(Western Blot,WB)检测相关蛋白表达。与B组相比,P组细胞穿透基质胶的细胞数增多,即迁徙能力提高,重组质粒转染后,C组细胞穿透基质胶的细胞数亦明显增多,但增多幅度不如P组,即迁徙能力有所增强(P<0.05)。高风险HPV蛋白E7可上调细胞中APOBEC3A蛋白的表达。APOBEC3A和HPV16 E7与CulL2相互作用,表明在HPV感染期间形成的E7可调节细胞中的APOBEC3A蛋白的水平。反转录PCR(Reverse transcription-PCR,RT-PCR)结果显示,与B组比较,P组细胞基因表达增加,C组细胞中CulL2和APOBEC3A基因的mRNA表达水平明显减少(P<0.05)。本研究发现HPV16 E7和CulL2依赖蛋白可影响APOBEC3A蛋白表达,并且促进子宫颈细胞的迁徙能力。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒(HPV) CulL2依赖蛋白 apobec3a蛋白 蛋白降解
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APOBEC3A的功能研究新进展 被引量:3
5
作者 吴小霞 《中国艾滋病性病》 CAS 北大核心 2016年第6期481-484,共4页
APOBEC3家族的脱氨酶功能导致ssDNA上的dC→dU,使DNA突变,从而引起基因组的不稳定性和癌症,因此APOBEC3家族成为人体内抑制反转录病毒及反转录元件等的重要因子。APOBEC3A只有一个锌离子结合域,是应答α干扰素时,在巨噬细胞和单核细胞... APOBEC3家族的脱氨酶功能导致ssDNA上的dC→dU,使DNA突变,从而引起基因组的不稳定性和癌症,因此APOBEC3家族成为人体内抑制反转录病毒及反转录元件等的重要因子。APOBEC3A只有一个锌离子结合域,是应答α干扰素时,在巨噬细胞和单核细胞大量表达的唯一APOBEC3成员。APOBEC3A在病毒抑制、DNA分解及细胞周期中的作用,使其成为该家族研究中的热点。若深入了解APOBEC3A的功能与作用机制,可能为基因治疗、疫苗研究、癌症治疗等带来新的机遇和希望。 展开更多
关键词 apobec3a 脱氨基 超突变 癌症 DSBs
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APOBEC3A通过脱氨基作用抑制HBV复制
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作者 陈彦猛 黄瑶 +1 位作者 胡杰 胡源 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期8-14,共7页
目的:研究APOBEC3A抑制HBV复制的分子机制。方法:首先在肝癌细胞HuH7中过表达APOBEC3A,通过MTT法检测了APOBEC3A对细胞毒性的影响;通过免疫荧光检测了APOBEC3A在细胞中的定位,通过IP试验进一步证实了APOBEC3A与病毒颗粒的相互作用;并通... 目的:研究APOBEC3A抑制HBV复制的分子机制。方法:首先在肝癌细胞HuH7中过表达APOBEC3A,通过MTT法检测了APOBEC3A对细胞毒性的影响;通过免疫荧光检测了APOBEC3A在细胞中的定位,通过IP试验进一步证实了APOBEC3A与病毒颗粒的相互作用;并通过ELISA,特异性荧光定量PCR检测了HBV复制的参数包括上清中HBsAg,病毒核心颗粒中HBV DNA以及核内的cccDNA的表达水平;最后通过3D PCR方法分析了核心颗粒中HBV DNA脱氨基作用。结果:过表达APOBEC3A对HuH7细胞毒性没有显著性差异;APOBEC3A主要位于细胞核,但APOBEC3A可以与病毒颗粒结合,在逆转录环节对HBV复制发生抑制作用;共转染HBV复制质粒和APOBEC3A表达质粒后,细胞上清中HBsAg,核心颗粒中的HBV DNA以及核内的cccDNA均显著下降;最后通过3D PCR和克隆测序表明核心颗粒中的HBV DNA负链发生了大量的G-A突变,同时正链也发生了较多的C-T突变。结论:APOBEC3A可与病毒颗粒结合,在HBV复制的逆转录环节可作用于HBV单链,发生脱氨基作用,从而抑制HBV的复制。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 apobec3a 抑制 脱氨基作用
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基于多数据库分析APOBEC3B在肺鳞癌组织中的表达及意义
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作者 许艳华 周而乐 +4 位作者 佟美辰 崔敏 苏娜娜 李红 曹璋 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第2期101-106,共6页
目的 APOBEC3B的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关,本研究利用生物信息学技术分析APOBEC3B在肺鳞癌中的表达情况及功能。方法 利用TCGA比较不同分组间APOBEC3B的表达水平。通过Kaplan-Meier评估APOBEC3B表达对肺鳞癌预后的意义。使... 目的 APOBEC3B的异常激活与多种癌症的发生发展密切相关,本研究利用生物信息学技术分析APOBEC3B在肺鳞癌中的表达情况及功能。方法 利用TCGA比较不同分组间APOBEC3B的表达水平。通过Kaplan-Meier评估APOBEC3B表达对肺鳞癌预后的意义。使用GSEA对APOBEC3B高、低表达组样本进行功能富集分析。使用“CIBERSORT”评估分析组间免疫细胞浸润比例的差异。分析组间免疫相关功能的差异。分析组间TIDE评分的差异。计算APOB3C3B高、低表达组基因突变情况,分析肿瘤突变负荷(TMB)的差异。结果 与正常组织相比,肺鳞癌组织中APOBEC3B的表达明显上调。其表达水平与年龄、性别、临床分期、TNM分期均无显著相关性,UALCAN数据库的分析结果显示吸烟患者组、TP53突变组中APOBEC3B的表达显著上调。Kaplan-Meier生存分析显示,APOBEC3B高、低表达组间生存时间无显著差异。GSEA结果显示,APOBEC3B高表达组主要富集在DNA复制等过程。免疫相关功能的分析结果表明,APOBEC3B高、低表达组间在APC共抑制和嵌合共刺激受体功能存在差异。CIBERSORT分析显示,仅调节T细胞和中性粒细胞的浸润比例在APOBEC3B高、低表达组间存在差异。TIDE评分显示,APOBEC3B低表达组的TIDE评分显著高于高表达组,高、低表达组之间的TMB差异不显著。结论 APOBEC3B在肺鳞癌组织中高表达,与TP53基因突变相关,促进肿瘤的发生发展。APOBEC3B可作为肺鳞癌预后判断的生物标志物。 展开更多
关键词 肺鳞癌 APOBEC3B 生物标志物 免疫
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HPVE6感染对女性乳腺和卵巢癌变的影响
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作者 陈浩然 顾振鹏 +2 位作者 崔金秀 李丽雯 孙政 《中国现代医药杂志》 2024年第5期100-105,共6页
近年来,人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染越来越引起人们的重视,随着宫颈癌筛查的普及,女性宫颈癌的发病率也随之下降。HPV的感染会增加宫颈癌的发病率,但人乳头瘤病毒E6(HPVE6)感染导致女性生殖系统病变的途径暂不明确。HP... 近年来,人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染越来越引起人们的重视,随着宫颈癌筛查的普及,女性宫颈癌的发病率也随之下降。HPV的感染会增加宫颈癌的发病率,但人乳头瘤病毒E6(HPVE6)感染导致女性生殖系统病变的途径暂不明确。HPVE6可作用于肿瘤抑制因子p53,导致p53降解,在应激条件下,p53通过促进细胞凋亡和DNA修复来严格调节细胞生长。当p53发生突变时,会出现功能缺失,导致细胞异常增殖和肿瘤进展。另外,HPVE6感染可能通过引发抗病毒和癌症基因组DNA脱氨酶APOBEC3B(APOBEC3B)上调来影响乳腺和卵巢癌变。我们综述了有关HPVE6感染对女性生殖系统影响的文献,希望阐明HPVE6感染对女性乳腺、卵巢癌变的潜在危害。 展开更多
关键词 HPV 感染途径 P53 APOBEC3B 乳腺癌 卵巢癌
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APOBEC3G Role on HIV Infection in Africa: A Systematic Review
9
作者 Tegwinde Rebeca Compaore Abdoul Karim Ouattara +5 位作者 Adama Baguiya Lassina Traore Abdou Azaque Zoure Henri Gautier Ouedraogo Seni Kouanda Jacques Simpore 《American Journal of Molecular Biology》 CAS 2024年第1期25-42,共18页
The highly active antiretroviral treatment (HAART) has allowed people living with HIV to live longer with a better quality of life. However, toxicity and the emergence of drug resistance arise from HAART use. Therefor... The highly active antiretroviral treatment (HAART) has allowed people living with HIV to live longer with a better quality of life. However, toxicity and the emergence of drug resistance arise from HAART use. Therefore, new antiretroviral therapy is needed since no cure or vaccine is available against HIV. Virus-host interaction has been proven to be important in the last decade. Host factors such as the C-C chemokine receptor type 5 (CCR5), a receptor used by HIV to penetrate host cells, have led to the discovery of the Maraviroc, which is an antiretroviral medication used in the United States. In contrast, other factors like C-X-C Motif Chemokine Receptor 4 (CXCR4) and the Apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide-like 3G (APOBEC3G), a potent host defense factor against HIV, is under investigation. APOBEC3G antiviral activity remains a possible therapeutic target against HIV. This systematic review aimed to synthesize the available evidence on the role of APOBEC3G polymorphisms and their expression on HIV infection disease progression in Africa. We used Web of Science, PubMed, Embase, and Google Scholar and searched for relevant publications in French or English reporting on APOBEC3G polymorphisms association with HIV infection in African populations from January 2009 to May 2023. The PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyzes) was used to process for reporting systematic review. Fifteen studies were included, of which seven were on APOBEC3G polymorphisms and eight were on APOBEC3G expression. Among the APOBEC3G polymorphisms, the most studied was H186R or rs8177832. The average of the minor allele frequency of H186R of APOBEC3G available for the studies included in this study was 0.29 with a 95% CI (0.172;0.401) and varied from 0.108 reported in Uganda to 0.47 recorded from Burkina Faso. The polymorphism H186R was not associated with HIV status in Southern Africa. However, the referent allele of H186R was protective against HIV infection in Western Central Africa, while in West Africa, it was the minor allele (G) of H186R which was protective against HIV. This review warrants a need to increase research on APOBEC3G, from its variants to its hypermutations on the continent with an essential variety of HIV-1 subtypes, to impact the research on A3G-based anti-HIV strategies. 展开更多
关键词 APOBEC3G HIV Genetic Variation Therapeutic Target African Populations
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猪APOBEC3F基因克隆及真核表达载体的构建与鉴定 被引量:4
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作者 孙宇 罗佳 +1 位作者 马玉媛 章金刚 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1904-1906,共3页
目的克隆猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3F,APOBEC3F)基因,构建真核表达载体实现其在体外表达与鉴定。方法分离4头21周龄,体质量25~30kg的雌性健康五指山猪的外... 目的克隆猪载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3F(apolipoprotein B mRNA editing enzyme,catalyticpolypeptide 3F,APOBEC3F)基因,构建真核表达载体实现其在体外表达与鉴定。方法分离4头21周龄,体质量25~30kg的雌性健康五指山猪的外周血单个核细胞,Trizol法提取细胞总RNA,RT-PCR特异性扩增目的基因,目的基因插入真核表达载体pDsRed1-N1及改造的pCDNA3-Flage载体构建表达质粒并在PK-15细胞中进行表达。激光共聚焦显微镜及Western blot鉴定目的基因的表达。结果克隆的目的基因与公布的基因序列同源性达99%;激光共聚焦显微镜显示目的基因在PK-15细胞表达,且表达产物定位于细胞质内;Western blot检测示表达的目的蛋白大小与预期相符。结论成功构建了猪APOBEC3F真核表达载体。 展开更多
关键词 APOBEC3F 克隆 真核表达载体 鉴定
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DNA脱氨基:新发现的人类抗HIV机制 被引量:5
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作者 魏民 李海山 +5 位作者 黄海龙 黄灿平 刑辉 洪坤学 刘勇 邵一鸣 《生命的化学》 CAS CSCD 2004年第3期190-192,共3页
最近的研究进展表明 ,人体细胞内的载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白 3G (APOBEC3G ,也称为CEM15 ) ,可以将人类免疫缺陷病毒 (HIV)逆转录产生的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨基 ,转变为尿嘧啶 ,进而被人体细胞内相关酶类降解 ,或在正链cDN... 最近的研究进展表明 ,人体细胞内的载脂蛋白BmRNA编辑酶催化多肽样蛋白 3G (APOBEC3G ,也称为CEM15 ) ,可以将人类免疫缺陷病毒 (HIV)逆转录产生的负链cDNA中的胞嘧啶脱氨基 ,转变为尿嘧啶 ,进而被人体细胞内相关酶类降解 ,或在正链cDNA上产生鸟嘌呤到腺嘌呤的超突变 ,使病毒丧失活性 ,具有抗病毒作用。而HIVVif蛋白可以与APOBEC3G结合 ,激活遍在蛋白 蛋白酶体途径 ,降解APOBEC3G ,对抗人体这一抗病毒活性。Vif蛋白与APOBEC3G的相互作用 。 展开更多
关键词 人类免疫缺陷病毒 Vif蛋白 APOBEC3G/CEM15脱氨酶 超突变
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慢性乙肝外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA水平与HBV病毒及IFN-γ关系的研究 被引量:3
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作者 彭程 贺永文 +1 位作者 揭盛华 郭春霞 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第2期83-85,共3页
目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别... 目的探讨慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA的水平,以及其与IFN-γ mRNA、血清HBV病毒载量及ALT的关系。方法用实时荧光定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PMBC中APOBEC3G和IFN-γ mRNA的水平,并分别检测每个乙肝患者血清HBV病毒载量及肝功能ALT。结果慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有显著性(P<0.01),IFN-γ mRNA无明显增高,A3G还与患者血清中的病毒载量呈正相关(r=0.73,P<0.01),但与IFN-γ及ALT水平无关(P>0.05)。结论表达增高的APOBEC3G蛋白可能只是HBV慢性感染的伴随表现,APOBEC3G蛋白是否具有抗HBV临床应用价值,还需要更加深入的研究探讨。 展开更多
关键词 乙肝病毒 APOBEC3G 荧光定量RT—PCR 免疫逃避
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猪APOBEC3F基因真核表达载体的构建及其在MARC145细胞中的表达定位 被引量:2
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作者 孟春花 王春玲 +3 位作者 李静心 李隐侠 朱前明 曹少先 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第6期1344-1349,共6页
载脂蛋白B m RNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)属固有免疫系统中的重要成员,对人免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等多种病毒的复制具有广泛的抑制作用。为构建APOBEC3F基因的真核表达载体,并检测其在体外培养的MARC145细胞中的表达... 载脂蛋白B m RNA编辑酶催化多肽3F(APOBEC3F)属固有免疫系统中的重要成员,对人免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)等多种病毒的复制具有广泛的抑制作用。为构建APOBEC3F基因的真核表达载体,并检测其在体外培养的MARC145细胞中的表达情况,通过RT-PCR从猪脾脏组织扩增APOBEC3F基因,定向克隆到表达增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的真核表达载体p EGFP-CMV中,构建p EGFP-APOBEC3F。PCR扩增及测序显示,APOBEC3F插入载体位置、方向及序列均正确。p EGFP-APOBEC3F经脂质体介导法转染MARC145细胞,转染后24 h APOBEC3F m RNA的水平升至最高。细胞免疫化学法检测发现APOBEC3F蛋白主要在MARC145细胞质中表达。研究结果为体外研究猪APOBEC3F基因在抗猪蓝耳病中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 APOBEC3F 真核表达载体 MARC145细胞 转染 荧光定量PCR 脂质体
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APOBEC家族的防御机制 被引量:3
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作者 吴小霞 马义才 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2006年第1期41-43,共3页
关键词 固有免疫 人类免疫缺陷病毒HIV Vif蛋白 CEM15/APOBEC3G APOBEC1 AID APOBEC3F
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固有免疫的新成员——APOBEC3G 被引量:4
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作者 吴小霞 马义才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B06期93-95,共3页
最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但... 最近,对Vif的研究揭示了固有免疫的新成员-APOBEC3G,它是胞苷脱氨酶,致死性突变反转录病毒和反转录元件。APOBEC3G属于APOBEC家族,以DNA编辑的方式抑制反转录病毒复制,如HIV-1。APOBEC3G是广谱的抗病毒蛋白,对HBV也有强烈的抑制作用,但是作用机制有所不同。 展开更多
关键词 固有免疫 APOBEC3G/CEM15 人类免疫缺陷病毒 乙型肝炎病毒
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乙型肝炎患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达 被引量:2
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作者 李新宇 王鲁文 +3 位作者 刘莉 刘祥胜 陈悦 龚作炯 《肝脏》 2009年第1期36-37,共2页
关键词 外周血单个核细胞 乙型肝炎患者 APOBEC3G MRNA表达 抗逆转录病毒 慢性乙型肝炎 重型肝炎患者 胞苷脱氨酶
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抗乙肝病毒靶点研究新进展 被引量:2
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作者 王宇萍 蒋建东 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期733-736,共4页
慢性乙型肝炎是严重威胁人类的一种慢性感染性疾病,目前,虽然临床上对乙肝的治疗有一定的进展,但临床上存在的因病毒变异而导致的耐药问题,仍无法解决,大大限制了抗病毒药物的使用,对治疗带来一定的困难,因此研究新的抗病毒靶点对今后... 慢性乙型肝炎是严重威胁人类的一种慢性感染性疾病,目前,虽然临床上对乙肝的治疗有一定的进展,但临床上存在的因病毒变异而导致的耐药问题,仍无法解决,大大限制了抗病毒药物的使用,对治疗带来一定的困难,因此研究新的抗病毒靶点对今后抗病毒治疗有很大意义。本文着重介绍了最新抗病毒靶点的研究进展。 展开更多
关键词 HBV HSC70 APOBEC3G 靶点
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APOBEC3G体外抗乙型肝炎病毒的研究 被引量:1
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作者 韩思源 林菊生 +2 位作者 林园园 常莹 姚津剑 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第2期152-155,共4页
目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6X... 目的探讨载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like3G,APOBEC3G)(也称为CEM15)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用及其机制。方法脂质体转染pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis、pcDAN3.1/His-C进入HepG2.2.15细胞,转染后,RT-PCR证实转染基因的表达,Western Blot证实蛋白的表达。通过ELISA方法检测细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)及乙型肝炎e抗原(HBeAg),RT-PCR分析APOBEC3G对HBV mRNA转录的影响。结果APOBEC3G基因与蛋白在HepG2.2.15细胞都有表达,与空质粒转染组相比,pcDNA3.1 Human APOBEC3G-Myc-6Xhis转染组HBsAg含量下降70.38%,HBeAg含量下降62.88%,未转质粒细胞为空白对照组。结论APOBEC3G在体外可以抑制HBV复制,可以作为一种新型的抗病毒制剂治疗乙肝病毒感染。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 HEPG2.2.15细胞 APOBEC3G 抗病毒作用
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HIV-1辅助蛋白Vif的结构与功能 被引量:2
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作者 李震宇 刘新泳 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期691-695,共5页
HIV-1Vif(viral infectivity factor)蛋白是由保守的vif基因编码的碱性蛋白质,是HIV-1病毒的辅助调节蛋白之一。研究表明Vif蛋白具有调节病毒侵入、组装、出芽和成熟等功能。此外,Vif蛋白能够特异性地与体内抗病毒因子APOBEC3G相互作用... HIV-1Vif(viral infectivity factor)蛋白是由保守的vif基因编码的碱性蛋白质,是HIV-1病毒的辅助调节蛋白之一。研究表明Vif蛋白具有调节病毒侵入、组装、出芽和成熟等功能。此外,Vif蛋白能够特异性地与体内抗病毒因子APOBEC3G相互作用,增强病毒的感染性。因此,针对HIV-1Vif蛋白进行抑制剂设计已经成为抗HIV药物研究的热点之一。本文对HIV-1Vif蛋白的结构与功能研究的最新进展进行了综述。 展开更多
关键词 HIV-1 VIF 三维结构 APOBEC3G
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慢性乙肝患者外周血单个核细胞APOBEC3G mRNA表达的水平及意义 被引量:3
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作者 彭程 贺永文 +3 位作者 郭春霞 曾令兰 翁志宏 罗端德 《寄生虫病与感染性疾病》 CAS 2007年第1期5-8,共4页
目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA表达水平与乙肝病毒(HBV)慢性感染的关系。方法用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PBMC中APOBEC3G mRNA的水平,同时检测乙肝患者外周血HBV病毒载量及肝功能... 目的探讨外周血单个核细胞(PBMC)APOBEC3G mRNA表达水平与乙肝病毒(HBV)慢性感染的关系。方法用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测27例慢性乙肝患者以及16名健康人PBMC中APOBEC3G mRNA的水平,同时检测乙肝患者外周血HBV病毒载量及肝功能ALT。结果慢性乙肝患者PBMC中APOBEC3G mRNA的表达水平高于健康对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),且与外周血HBV病毒载量成正相关(r=0.73,P<0.01),与ALT水平无明显相关性(P>0.05)。结论APOBEC3G在人体内对HBV复制的影响可能不是直接的抑制作用。 展开更多
关键词 乙肝病毒 APOBEC3G 核细胞
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