肿瘤特异性抗原超家族新成员apr-1基因的克隆及亚细胞定位

背景与目的apr1是我们在凋亡的人早幼粒白血病细胞HL-60中克隆的一个人类新基因,初步研究表明它可能是一个凋亡相关基因(GenBank ID NM_014061)。为进一步了解该基因的功能背景,我们克隆了该基因并进行了生物信息学分析和亚细胞定位。方法利用逆转录PCR方法克隆该基因的cDNA序列,测序后利用生物信息学方法进行了基因组定位、氨基酸保守结构域搜索、同源蛋白比较和基因进化树分析;并进行了该基因的亚细胞定位。结果apr.1定位于人染色体上的Xp11.22,有两个MAGE家族结构域,基因进化上同源于MAGE.D1和Necdin,基因表达产物定位于真核细胞的细胞核。结论apr.1属于MAGE家族的一个新分子,可能属于Ⅱ类MAGE基因。

环保橡胶粘合增进剂APR-1投放市场

大连新绿州化学工业有限公司研发出环保橡胶粘合增进剂APR-1,并投资500万元建设了生产装置,产品已批量投放市场。经试验证明,在载重斜交轮胎、农业轮胎、工程机械轮胎和半钢子午线轮胎胎体胶中加入5份(基本用量)环保橡胶粘合增进剂APR-1,其他组分不变,帘线H抽出力(斜交载重轮胎试样硫化时间为137℃×30 min,半钢子午线轮胎试样硫化时间为160℃×15 min)提高22%左右,100℃×72 h热空气老化后提高14%,过硫化(150℃×120 min)条件下提高31%;

Apr-1基因对胆管癌细胞QBC939细胞周期基因表达的影响

目的探讨Apr-1基因调控QBC939胆管癌细胞周期的机制。方法运用脂质体介导法将Apr-1基因转染胆管癌细胞系QBC939,建立稳定表达Apr-1基因的细胞模型(QBC939-Apr-1)。采用细胞周期基因芯片,观察转染Apr-1基因前后胆管癌细胞细胞周期相关基因表达的变化。结果转染Apr-1基因的QBC939-Apr-1细胞出现Apr-1 mRNA的表达,成功建立了稳定表达Apr-1基因的细胞模型。基因芯片检测结果发现:Skp2及UBE基因的表达水平明显上调,而CDC6,Cyclin H等25种基因的表达下降,其中MRE11A,CKS2,CDK8及CDC45等下调在3倍以上。结论过表达的Apr-1基因可诱导QBC939细胞多种细胞周期相关基因表达发生变化,为深入认识Apr-1基因参与调节细胞周期的机制提供了新的思路。

氯化银(银)-铜铁钛氧化物光催化材料制备及还原硝酸盐性能

本研究采用改性的溶剂热法和化学沉淀法制备氯化银(银)-铜铁钛氧化物(AgCl(Ag)/CuFe_(x)Ti_(x+1)O_(y))复合光催化材料,用于去除水中的硝酸盐.分析表明,AgCl(Ag)促进CuFe_(x)Ti_(x+1)O_(y)产生光生电子,并促进光生电子-空穴对的分离,从而提高复合材料光催化还原硝酸盐性能.研究重点探究了复合材料在紫外/甲酸体系中的光还原性能,并将其应用于实际水处理中.实验结果表明:当AgCl掺杂量为40%(按质量算),且铜铁钛的配比为1:2:3时,光催化还原硝酸盐的效果最佳.在150 min时,硝酸盐去除率达94.6%,去除速率为(0.0188±0.0017)min^(-1),氮气转化率达99.0%.在实际水处理中,该体系对自来水和模拟地下水的硝酸盐去除率分别为87.4%和80.9%,氮气转化率均大于70%,显示出良好的应用潜力.

含硫测试工艺技术在桑株1井的应用

利用MFE和APR防硫测试工具对桑株1井进行了测试,测试结果是:测试关井最高恢复压力110.081MPa,测试层段中部压力112.041MPa,压力系数1.83,测点温度133.45℃,日产水21.1m3,有效渗透率0.0409×10-3μm2,表皮系数-2.35,测试层段为高压低渗透含气水层,水溶气中含有高浓度硫化氢,地层无污染。实践表明将MFE与APR部分工具结合起来使用,可以在裸眼井、套管井中使用,且成本低,安全可靠。