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中国(辽宁地区)汉族唾液酸性富含脯氨酸蛋白(APRPs)多型分布的研究 被引量:4
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作者 庞灏 贾静涛 胡忠国 《法医学杂志》 CAS CSCD 1990年第4期1-4,2,共5页
酸性富含脯氨酸蛋白(Acidic Prolin e-rich Proteins, APRPs)是在唾液中存在的,对牙齿的健康起保护作用的一类重要蛋白质.它由五种主要的蛋白质系统构成:富含脯氨酸蛋白(Proline-rich Proteins, Pr)、双带蛋白(Double-band Proteins, Db... 酸性富含脯氨酸蛋白(Acidic Prolin e-rich Proteins, APRPs)是在唾液中存在的,对牙齿的健康起保护作用的一类重要蛋白质.它由五种主要的蛋白质系统构成:富含脯氨酸蛋白(Proline-rich Proteins, Pr)、双带蛋白(Double-band Proteins, Db)、唾液酸性蛋白(Salivary Acidic Protein, Pa)、等电聚焦多型蛋白(Isoelectric Focusing Variant Proteins, PIF)和SDS电泳多型蛋白(SDS Electrophoretic Variant Protein, As). 展开更多
关键词 VARIANT aprps PROTEINS 唾液酸 PROLINE 等电聚焦 腮腺液 脯氨酸 谱型 聚丙烯酸胺凝胶
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驾驶人潜在危险预知能力评估系统研究 被引量:8
2
作者 郭应时 付锐 +2 位作者 袁伟 宴国强 程文冬 《中国安全科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期73-78,共6页
驾驶人潜在危险预知能力(APRP)对道路交通安全有重要影响,国内相关的理论研究及其训练系统相对滞后。首先,研究驾驶人APRP的内在机理与表现特征,建立评估驾驶人APRP的算法模型,其中评估指标为潜在危险的响应时间ti与识别准确度Yi这2个... 驾驶人潜在危险预知能力(APRP)对道路交通安全有重要影响,国内相关的理论研究及其训练系统相对滞后。首先,研究驾驶人APRP的内在机理与表现特征,建立评估驾驶人APRP的算法模型,其中评估指标为潜在危险的响应时间ti与识别准确度Yi这2个参量。最终,建立了一个基于真实交通场景视频数据库的APRP评估系统。APRP测试结果表明:新手驾驶人(ID)与熟练驾驶人(ED)在与交通事故的发生概率及其严重程度密切相关的ti与Yi这2个指标上存在显著差异。根据测试结果,讨论新手驾驶人与熟练驾驶人APRP存在差异的原因,同时验证APRP评估指标与算法模型的合理性与有效性。APRP评估体系可应用于驾驶人的主动安全意识教育与训练,用以提高驾驶人的安全意识与驾驶能力。 展开更多
关键词 潜在危险的预知能力(APRP) 评估指标 交通场景 响应时间 识别准确度 新手驾驶人(ID) 熟练驾驶人(ED)
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绿色矿业经济评价指标体系构建与实证 被引量:5
3
作者 周灵 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2018年第20期68-70,共3页
绿色矿业是一种新型的经济模型。文章在分析国内外相关学者关于绿色矿业研究成果的基础上,通过建立地区绿色矿业经济评价指标体系,采用APRP模型进行实证分析,并根据各地区的矿业绿色经济发展状况提出实际的改进意见。
关键词 APRP 绿色矿业经济 评价 发展战略
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淡定
4
作者 潘箭 《钟表》 2007年第11期92-95,共4页
当您在品尝蛋糕时,是否有过点心师就在您的身旁、为您讲述该蛋糕的制作过程和故事这类的经历?不同于闻香就可以识女人,许多事物还必须经过名师点拨。
关键词 爱彼表 千禧跳秒表 琶芘 APRP 分离式单击擒纵系统 椭圆时间概念 手表
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鹿茸富脯氨酸多肽-APRP基因融合表达载体的构建及表达 被引量:1
5
作者 郭寰宇 董文博 +2 位作者 曲晓波 史文婷 郭焱 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第23期4419-4422,共4页
目的:构建鹿茸富脯氨酸多肽(APRP)基因融合表达载体,并诱导表达融合蛋白GST-APRP。方法:以鹿茸顶端组织总c DNA为模板,PCR方法扩增目的片段,连接p MDTM18-T载体,转化E.coli DH5α进行TA克隆。酶切与测序鉴定合格后,将目的片段与p GEX-6... 目的:构建鹿茸富脯氨酸多肽(APRP)基因融合表达载体,并诱导表达融合蛋白GST-APRP。方法:以鹿茸顶端组织总c DNA为模板,PCR方法扩增目的片段,连接p MDTM18-T载体,转化E.coli DH5α进行TA克隆。酶切与测序鉴定合格后,将目的片段与p GEX-6P-1质粒连接,完成p GEX-6P-1-APRP融合表达载体的构建。利用原核表达系统进行初步诱导表达。SDS-PAGE蛋白电泳检测蛋白表达情况。结果:PCR成功扩增出目的基因片段,目的基因片段大小为216 bp。提取表达载体质粒经酶切及测序分析证实p GEX-6P-1-APRR融合表达载体构建成功。利用终浓度为0.5 m MIPTG诱导,融合蛋白成功表达,分子量为35 k Da。结论:目前利用基因工程技术获得特定的鹿茸多肽的报道很少。本研究结果表明,利用原核表达系统可在体外对鹿茸富脯氨酸多肽基因(APRP)进行融合表达,并且融合蛋白GST-APRP以可溶形式表达,有利于进一步研究APRP。这也为研究其他鹿茸多肽单体成分提供重要参考。 展开更多
关键词 APRP GST-APRP 融合表达载体 诱导表达
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