APhen-CdS纳米微粒/聚合物复合材料的制备及其性能研究

通过原位本体聚合法制备了一系列透明的APhen-CdS纳米微粒/聚合物复合材料.透射电镜(TEM)测试显示,APhen-CdS微粒均匀的分散在聚合物中,微粒直径仍保持2-5nm,荧光光谱(PL)表明,APhen-CdS微粒在聚合物中仍然保持其光学性质,而且当聚合物材料中加入甲基丙烯酸(MAA),甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)作为共聚单体时,聚合物材料的发射峰发生蓝移,且发光强度也增强,这可能是由于APhen-CdS微粒与聚合物单体发生反应或相互作用.热重分析(TGA)表明,聚合物复合材料具有良好的热力学稳定性.

核壳结构CdS/ZnS纳米微粒的制备与光学特性

用微乳液法制备CdS纳米微粒 ,以ZnS对其进行表面修饰 ,得到具有核壳结构的CdS/ZnS纳米微粒 .采用X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM )表征其结构、粒度和形貌 ,紫外 可见吸收光谱 (UV)、光致发光光谱(PL)表征其光学特性 .制得的CdS近似呈球形 ,直径为 3.3nm ;以XRD和UV证实了CdS/ZnS核壳结构的实现 .研究了不同ZnS壳层厚度对CdS纳米微粒光学性能的影响 ,UV谱表明随着壳层厚度的增加纳米微粒的吸收带边有轻微的红移 ,同时短波吸收增强 ;PL谱表明壳层ZnS的包覆可减少CdS纳米微粒的表面缺陷 ,带边直接复合发光的几率增大 ,具有合适的壳层厚度时发光效率大大提高 .

巯萘剂表面修饰的CdS纳米微粒的合成及发光特性

用疏萘剂(TN)作为表面修饰剂,在甲醇溶液中合成了CdS/TN纳米微粒,用TEM测得纳米微粒呈球形,其粒径约10nm,吸收光谱和荧光光谱研究表明,[S^(2-)]/[TN]浓度比、TN和镉离子的浓度对CdS/TN纳米微粒的粒径及发光特性具有显著影响,且随着条件的改变,CdS/TN纳米微粒的发射波长红移100nm,表现出明显的量子尺寸特性.XPS显示所制得表面修饰纳米微粒的核为CdS。

室温离子液体介质中CdS纳米微粒的制备及其摩擦磨损行为研究

合成了1-甲基-3-己基咪唑四氟硼酸盐离子液体,并以此为反应介质通过有机金属化合物热分解法制备出CdS纳米微粒,采用X射线粉末衍射仪和透射电子显微镜对CdS纳米微粒的结构和形貌进行表征,在四球摩擦磨损试验机上考察了含CdS纳米微粒离子液体的摩擦磨损行为.结果表明:所制备的CdS纳米微粒具有六方相结构,粒径均一,约为15 nm;含CdS纳米微粒离子液体的减摩抗磨性能明显优于纯离子液体;CdS纳米微粒以滚动/滑动方式起到了减摩抗磨作用,同时可以加速离子液体中阴离子的分解,促进FeF2和FeF3的形成,使复合体系的减摩抗磨性能有所提高.

CdS纳米微粒的制备方法、表征及光催化活性

以硝酸镉和硫脲为原料,二乙醇胺为模板剂,采用水热合成法制备了CdS纳米微粒.用XRD、SEM、TEM等方法对催化剂的结构与形貌进行了表征,表明制备的纳米CdS均为纯的六方晶相结构;并通过BET法测定了其比表面积.以甲基橙的降解为模型反应,研究了纳米CdS的光催化活性,实验结果表明,水热120℃、晶化18 h条件下制备的CdS纳米微粒的光催化活性最好,对甲基橙的降解率达到80%.

CdS纳米微粒的制备与应用

介绍了近年来在纳米 CdS 合成与制备领域的一些最新研究进展,包括 CdS 纳米微粒的制备及其应用方面的研究。

磁微粒子Fe_3O_4纯化CdS纳米晶的实验研究

以L-半胱氨酸、醋酸镉为原料,在磁微粒子Fe3O4存在下,通过水热法合成出CdS纳米晶与磁微粒子连接混合体,利用磁微粒子的磁性对合成的CdS纳米晶进行分离纯化,然后加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、3-巯基丙酸使磁微粒子与硫化镉纳米晶分离。对产品进行了详尽的XRD、SEM、HRTEM及EDS能谱表征分析,并测试了纯化前后样品的荧光激发谱与荧光发射谱,荧光光谱显示获得预期的纯化效果。

表面功能化CdS纳米微粒的制备

本文运用一种新颖的方法——配体交换法制备5-氨基-1,10邻菲罗啉（Aphen）功能化的CdS纳米微粒,通过IR测试显示,Aphen接枝在CdS纳米微粒的表面。功能化后的CdS纳米微粒呈现单分散分布,XRD谱图表明功能化的APhen-CdS微粒和纯的CdS纳米微粒相比较,微粒仍然是立方晶的结构且粒径没有发生改变仍保持3~5nm。

表面功能化CdS纳米微粒的制备

本文运用一种新颖的方法--配体交换法制备5-氨基-1,10邻菲罗啉(Aphen)功能化的CdS纳米微粒,通过IR测试显示,Aphen接枝在CdS纳米微粒的表面。功能化后的CdS纳米微粒呈现单分散分布,XRD谱图表明功能化的APhen-CdS微粒和纯的CdS纳米微粒相比较,微粒仍然是立方晶的结构且粒径没有发生改变仍保持3-5nm。

择优生长CdS纳米微粒膜的制备和性能研究

利用恒电流阴极还原法或电流脉冲法在聚苯胺膜、PATP膜、Au膜和ITO基体上制备了CdS纳米微粒膜 ,并对其结构和紫外_可见吸收等性质进行初步表征 .

结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球

结合表面引发的原子转移自由基聚合和气/固反应制备CdS纳米微粒/聚苯乙烯核壳微球.以表面富含环氧基团的聚苯乙烯微球为基底,利用开环反应在水相中一步接枝表面引发剂,然后在聚苯乙烯微球表面引发甲基丙烯酸镉的原子转移自由基聚合,最后通入H2S气体原位生成CdS纳米微粒.生成的CdS纳米微粒复合的核壳微球呈草莓状形貌,且具有良好的光学性能.

应用乳化液膜系统合成CdS与ZnS纳米复合微粒

利用双W/O型乳化液膜系统合成CdS及ZnS纳米微粒,并以W/O/W型乳化液膜系统合成合金型CdxZn1-xS、混合型CdSZnSmixture与核壳型CdScoreZnSshell(或ZnScoreCdSshell)的纳米复合微粒.XRD分析结果显示,CdS会随着界面活性剂Span80浓度增加而使晶型从立方体转变成六方体,而ZnS则没有晶型转变的现象发生.UV/VIS分析光学性质显示CdS及ZnS纳米微粒随着Span80浓度增加,吸收峰的强度均会有变强的趋势.其中CdS吸收波峰会随着Span80浓度增加而往短波长位移,而ZnS吸收波峰的位置不受Span80浓度影响.另外UV/VIS分析结果也显示,CdS纳米微粒的吸收波峰约在459nm,ZnS纳米微粒的吸收波峰约在321nm,而Cd0.5Zn0.5S与CdSZnSmixture纳米复合微粒会同时出现CdS与ZnS的吸收波峰.至于CdScoreZnSshell纳米复合微粒则仅会出现外层ZnS的吸收波峰;同样,ZnScoreCdSshell纳米复合微粒只会出现外层CdS的吸收波峰.另外,根据PL(λex=350nm)的分析结果显示,CdS纳米微粒的放射波峰约在625nm,ZnS纳米微粒的放射波峰约在537nm,Cd0.5Zn0.5S纳米复合微粒则在537,572与625nm三处同时出现明显的放射波峰,而CdSZnSmixture纳米复合微粒则在599nm处出现不同于CdS与ZnS特征的放射波峰,至于CdScoreZnSshell或ZnScoreCdSshell纳米复合微粒则只会出现外层ZnS或CdS的放射波峰.

Bi-Pb-Sn-Cd四元合金纳米微粒的制备及其摩擦磨损性能研究

通过直接对Bi-Pb-Sn-Cd四元块状合金进行超声分散制备了相应的四元合金纳米微粒;采用X射线衍射仪和热分析仪分析所制备的纳米微粒结构;采用透射电子显微镜考察了纳米颗粒的形貌及尺寸分布;采用四球摩擦磨损试验机考察了纳米颗粒的摩擦学性能.结果表明,所制备的纳米颗粒为低熔点共晶合金纳米微粒,颗粒平均尺寸在10～20nm之间,其作为润滑油添加剂表现出良好的摩擦学性能.

微乳液法制备二氧化硅包覆ZnS:Mn/CdS纳米晶

采用微乳液法制备核壳结构ZnS：Mn／CdS（-4．5nm）纳米晶，为获得水溶性纳米晶，继续向此微乳液添加硅酸乙酯（TEOS），并使用氨水作为催化剂，通过TEOS水解缩聚反应，在ZnS：Mn／CdS粒子表面生长连续的二氧化硅壳层。采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、红外光谱（IR）、光致发光谱（PL）对其表面形貌、结构和光学特性进行表征。ZnS：Mn／CdS纳米粒子表面被二氧化硅壳层完全包覆，粒径大小约为10nm左右，粒子均匀性好。由于二氧化硅相无定形且透光性良好，二氧化硅包覆ZnS：Mn／CdS纳米晶的光学特性与未包覆的ZnS：Mn／CdS极其相似。

柠檬酸对黄壤无机纳米微粒吸附-解吸Cd^(2+)的影响

通过超声-离心-冻融的方法,提取名山河流域老冲积黄壤中的纳米微粒(≤100nm),以原土及提取的纳米微粒为研究对象,采用平衡液吸附法及NaNO3、HCl解吸剂解吸法进行室内吸附-解吸模拟试验,研究柠檬酸对黄壤纳米微粒吸附-解吸Cd2+特性的影响。结果表明,纳米微粒对Cd2+的吸附率(94.58%~97.29%)远大于原土对Cd2+的吸附率(45.02%~69.00%),这说明纳米微粒对Cd2+有较强的固持能力;原土及纳米微粒对Cd2+的吸附量随初始Cd2+浓度的增加而明显增加,且低浓度阶段(0.1~1mmol/L)吸附量的增加速率高于高浓度阶段,说明低浓度柠檬酸能促进无机纳米微粒对Cd2+的吸附,而较高浓度的柠檬酸则会抑制Cd2+的吸附;Freundlich、Temkin方程对等温吸附过程的拟合均达到了极显著水平(P<0.01),Langmuir方程达到显著水平(P<0.05),其中Freundlich方程拟合效果最佳,说明土壤纳米微粒对Cd2+的吸附为多层吸附。通过NaNO3、HCl溶液解吸法可以看出,黄壤无机纳米颗粒对Cd2+的吸附主要以专性吸附为主,非专性吸附质量分数随着Cd2+吸附量增加而增大,而专性吸附质量分数随着Cd2+吸附量增加而减少,原土的专性及非专性吸附解吸率均大于纳米微粒,进一步表明黄壤纳米微粒对Cd2+的固持能力强,有较强的环境缓冲能力。

CdS纳米颗粒对荧光染料光谱特性的影响

4-溴-1,8-萘酰亚胺包裹CdS纳米微粒后,它的紫外-可见光吸收光谱由348.28nm移动到349.79nm,并且吸收强度有明显的增加。在相同激发下(360nm),4-溴-1,8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光光谱轮廓与4-溴-1,8-萘酰亚胺基本相同,但发光峰有“红移”,而且发光强度略有下降。在400nm激发下,4-溴-1,8-萘酰亚胺的发光峰在570.55nm;在330nm激发下,4-溴-1,8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光峰在499.66nm。同时,4-溴-1,8-萘酰亚胺-CdS纳米颗粒复合体的荧光强度有所提高。

溶剂热处理对CdS纳米粉末结构形貌的影响

采用均相沉淀法制备单分散的CdS纳米微粒,考察了溶剂热处理对CdS结构形貌的影响。结果表明:采用溶剂热处理,闪锌矿型CdS晶体粒子主要呈四面体形状,而纤锌矿型CdS晶体粒子则以锥状为主,并且粒子的晶型随溶剂热处理温度的升高和时间的延长更趋于完整。该工艺具有脱水、除杂、晶化、防止氧化、有机试剂易于回收和能工业化等优点。

通过酸敏四肽构建载吉西他滨免疫纳米微粒的方法

通过酸敏四肽构建靶向载吉西他滨(gemcitabine,Gem)免疫纳米微粒,为载药纳米合成提供新思路。Gem和IONP(iron oxide nanoparticles)通过酸敏四肽链接,形成Gem-IONP-NPs;将其与CD44v6单链抗体(single chain antibody fragment,scFv)偶联,形成scFv-Gem-IONP-NPs。高效液相色谱仪检测Gem释放,细胞免疫荧光验证抗体偶联,MTS法检测Gem、Gem-IONPNPs和scFv-Gem-IONP-NPs细胞杀伤能力,流式细胞学检测各组细胞凋亡情况,皮下移植瘤模型验证各组体内抑瘤作用。结果表明:纳米微粒在肿瘤组织酸性环境下释放更多Gem,细胞免疫荧光证实抗体偶联成功,细胞毒性及凋亡细胞增加、移植瘤重量降低证实靶向组杀伤作用强于非靶向组,具有统计学差别(P<0.05)。酸敏四肽偶联吉西他滨及单链抗体,可成功制备胰腺癌靶向的免疫纳米微粒,增强抗瘤作用。

CTAB-正己醇-正庚烷-水四元反相胶束体系制备CdS纳米微粒及其光学性质

制备和表征了CTAB-正己醇-正庚烷-水四元反相胶束体系, 确定了微液滴呈单分散且稳定的反相胶束区域, 并以微液滴为“微反应器”合成了CdS纳米微粒; 研究了反相胶束体系的四元组成对纳米微粒的尺寸及分布、 形貌、光学性质和稳定性的影响. 当W = 24.45 (W = [水]/[CTAB]), P = 5.27 (P =[正己醇]/[CTAB]), [CTAB] = 0.19 mol/L, [Cd2+]和[S2－]为8.45 ( 10－4 mol/L时, 可得到尺寸均一的CdS纳米微粒, 其粒径为6～8 nm.

生物还原-化学沉淀耦合反应制备纳米硫化镉和硫化铅

本文应用生物还原．化学沉淀耦合反应成功制备了高纯纳米硫化镉和硫化铅，EDTA（Ethylelle Diamine Tetraacetic Acid）的加入为高浓度金属离子条件下的生物制备提供了保证。研究表明．在0．0125～O．0375mol·L^-1的较低浓度范围内镉浓度增加促进了硫酸根的生物还原和硫化镉的生物制备：但0．05mol·L^-1的高浓度镉则抑制了SRB的生物活性并降低了硫化镉的生成量。随着厌氧还原反应的进行，微溶的白色硫酸铅沉淀逐渐转化为不溶的黑色硫化铅沉淀，导致纳米硫化铅的生成。硫化镉微球的一次粒子约为10-20nm．二次粒子平均粒径400nm，PAM（polyacrylamidel的加入使得二次粒子分布更为均匀。硫化铅微粒二次粒子约为40nm,PAM的加入没有改变粒子大小．但使得粒子形态由球形变为方形。生物还原一化学沉淀耦合反应对于金属硫化物的制备具有一定的普适性,因而显示出良好的应用前景。