结构域Tt APuX21蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化

利用多聚酶链反应技术,扩增出编码结构域Tt APuX21的基因Tt apux21,然后将Tt apux21克隆到表达载体pET21a(+)中,得重组质粒。重组质粒命名为pEX21,并转化到表达宿主菌大肠杆菌Tuner中。30℃、0.1mmol·L-1 IPTG诱导5h后,SDS-PAGE检验表明Tt APuX21获得高效表达。将表达产物加入到TalonTM树脂中,进行金属离子亲和层析,得纯化产物。