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AQ4N在原发性及转移性脑肿瘤微粒体内的代谢
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作者 伍菡婧 赵菁 +2 位作者 刘珊珊 丁莉 杨栋梁 《中国医学工程》 2006年第6期590-594,共5页
目的AQ4N是一种在无氧或低氧状态下(通常存在在于实质性肿瘤内)被CYP450代谢转化产生毒性代谢产物的新型抗肿瘤前药。该实验拟通过AQ4N在低氧状态的原发性及转移性脑肿瘤微粒体内的代谢对肿瘤微环境内的药物代谢进行探讨。方法通过HPLC... 目的AQ4N是一种在无氧或低氧状态下(通常存在在于实质性肿瘤内)被CYP450代谢转化产生毒性代谢产物的新型抗肿瘤前药。该实验拟通过AQ4N在低氧状态的原发性及转移性脑肿瘤微粒体内的代谢对肿瘤微环境内的药物代谢进行探讨。方法通过HPLC方法检测AQ4N在低氧状态下15个脑肿瘤微粒体孵育体系内的代谢产物。结果在15个脑肿瘤微粒体的孵育体系中都可检测到AQ4N的代谢产物AQ4M及AQ4,尤其是表达CYP3A4的来源于肺癌的转移性脑肿瘤AQ4比其他高。结论AQ4N确实可以在肿瘤微粒体内进行转化,并且在原发性及转移性脑肿瘤内有差别,为前药肿瘤微粒体内的药物转化提供了一个很好的证据。 展开更多
关键词 细胞色素P450 原发性脑肿瘤 转移性脑肿瘤 aq4n 低氧
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生物还原药物AQ4N在肿瘤治疗增敏中的研究进展 被引量:2
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作者 陈如萍 张红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期241-244,共4页
目的综述近年来banoxantrone(AQ4N)作为肿瘤治疗增敏药物在国外的研究进展,为国内开发和应用AQ4N提供参考。方法分析、归纳、总结近年来发表的相关文献。结果与结论AQ4N本身对细胞没有毒性,在乏氧条件下经还原酶的催化生成活性药物AQ4,... 目的综述近年来banoxantrone(AQ4N)作为肿瘤治疗增敏药物在国外的研究进展,为国内开发和应用AQ4N提供参考。方法分析、归纳、总结近年来发表的相关文献。结果与结论AQ4N本身对细胞没有毒性,在乏氧条件下经还原酶的催化生成活性药物AQ4,后者通过抑制乏氧细胞中的拓扑异构酶Ⅱ活性而杀死肿瘤乏氧细胞。AQ4N选择性作用于乏氧细胞,与富氧细胞毒性剂如放疗或化疗联合应用,疗效显著。 展开更多
关键词 aq4n 生物还原 增敏剂 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂 乏氧细胞
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一氧化氮合成酶对AQ_4N放射增敏作用的影响研究
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作者 孔肇路 金一尊 +1 位作者 Chinje E C Stratford I J 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期159-162,共4页
评价1,4-二-[[2-(二甲氨基-N-氧化物)乙醇]氨基]5,8-双羟基氧化蒽-9,10-二酮((1,4-bis-{[2-(dimethylamino-N-oxide)ethyl]amino}-5,8-dihydroxyanthracene-9,10dione),AQ4N)辐射增敏效果和乏氧选择性,分析一氧化氮合成酶(Induciblenitr... 评价1,4-二-[[2-(二甲氨基-N-氧化物)乙醇]氨基]5,8-双羟基氧化蒽-9,10-二酮((1,4-bis-{[2-(dimethylamino-N-oxide)ethyl]amino}-5,8-dihydroxyanthracene-9,10dione),AQ4N)辐射增敏效果和乏氧选择性,分析一氧化氮合成酶(Induciblenitrogenmonoxidesynthase,iNOS)对AQ4N代谢活化的影响和作用特点。结果显示AQ4N是一种低毒性的化合物,仅在乏氧条件显示较弱的细胞毒性,可以引起肿瘤细胞凋亡。AQ4N对肿瘤细胞尤其是乏氧肿瘤细胞具有良好的辐射增敏作用。同亲本细胞相比,iNOS基因转染的细胞克隆,仅在乏氧条件下显示出对AQ4N化学敏感性的增强和细胞的G2/M期阻滞。提示iNOS仅在乏氧条件下参与AQ4N的代谢活化过程。 展开更多
关键词 生物还原 aq4n 细胞凋亡 p450还原酶 辐射增敏
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Novacea公司与KuDOS公司签约
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作者 李燕燕 《国外药讯》 2004年第3期21-21,共1页
关键词 Novacea公司 KuDOS公司 制药企业 aq4n 抗肿瘤药 药品开发
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Current challenges and opportunities in treating hypoxic prostate tumors 被引量:1
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作者 Declan J.McKenna Rachel Errington Klaus Pors 《Journal of Cancer Metastasis and Treatment》 CAS 2018年第1期133-145,共13页
Hypoxia is a well-established characteristic of prostate tumors and is now recognised as a major contributory factor to both tumor progression and increased resistance to therapy.One strategy to target hypoxic tumor c... Hypoxia is a well-established characteristic of prostate tumors and is now recognised as a major contributory factor to both tumor progression and increased resistance to therapy.One strategy to target hypoxic tumor cells is the development of hypoxia-activated prodrugs(HAPs),which are activated in low oxygen environments.Several HAPs have been developed but despite encouraging results from preclinical studies many of these have performed disappointingly in clinical trials.In the developing era of precision medicine,it is clear that more strategic deployment of these agents is required,based on reliable methods that can identify patients who will benefit from HAP treatment,either alone or in combination with other drugs.This review discusses the primary limitations of using HAPs to treat hypoxic tumors and explains how these challenges can be addressed.In particular,it emphasises the importance of tumor imaging and identification of reliable biomarkers for measuring hypoxia and monitoring cellular response to treatment in individual patients.Developing predictive assays for clinical use will be paramount in demonstrating the patient impact and effectiveness of HAPs for personalised medicine. 展开更多
关键词 HYPOXIA prostate cancer hypoxia activated prodrugs OCT1002 aq4n BIOINFORMATICS DNA damage combination therapies
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