花生过敏原Ara h2与Ara h6的生物信息学比较研究

运用生物信息学技术比较Ara h2和Ara h6从一级结构到三级结构的异同．结果发现，Ara h2含有一段独有的序列（60～73），其中包括Ara h2三个主要IgE抗原表位中的两个．以Ara h6为模板进行同源建模获得了Ara h2的立体结构，与Arah6的结构叠加拟合后，该结构多出一段由蛋白环连接的反向平行β-折叠（58～72），其伸展结构同样包含上述两个IgE表位的蛋白序列．探讨从Ara h2和Ara h6的一级结构到三级结构产生免疫学活性差异的原因，为研究花生过敏机制及设计低致敏原疫苗奠定基础．

肿节风总黄酮对阿糖胞苷诱发小鼠S_(180)血小板减少模型的影响

目的:观察肿节风总黄酮对阿糖胞苷诱发小鼠肉瘤S180血小板减少模型的影响。方法:通过腹腔注射阿糖胞苷100 mg/kg,1次/d,连续2 d,第3天改用50 mg/kg作为维持剂量继续腹腔注射,1次/d,连续3 d。每天灌胃给予肿节风总黄酮,连续10 d,于实验第3、5、7、10天测定白细胞及血小板。结果:腹腔注射阿糖胞苷可在第7天成功造成血小板减少模型,肿节风总黄酮可显著升高白细胞和血小板(P<0.01)。结论:阿糖胞苷可成功造成荷瘤鼠血小板减少模型,肿节风总黄酮可显著升高血小板。

阿糖胞苷诱发小鼠血小板减少模型的研究

目的:建立阿糖胞苷诱发时间更快和更稳定的小鼠血小板减少模型。方法:小鼠腹腔分别注射2 0 0和10 0mg·kg- 1阿糖胞苷,造成血小板减少,观察两组动物外周血象、骨髓涂片和脾脏、肾上腺、胸腺重量的变化。结果:两种剂量的阿糖胞苷都能成功造成小鼠血小板减少模型,在诱发时间和稳定性方面2 0 0mg·kg- 1阿糖胞苷组优于10 0mg·kg- 1阿糖胞苷组,除血小板数之外,两剂量组的其它观察指标无明显区别。结论:2 0 0mg·kg- 1阿糖胞苷组造成的小鼠血小板减少模型诱发时间更快、稳定性更好。

作者、资源、读者:叙事的修辞诗学

本文通过讨论叙事交流阐述了修辞诗学的基本原则。首先,笔者建议用ARA(作者、资源、读者)模式取代西摩·查特曼的叙事交流模式。ARA模型将作者和读者视为叙事交流的两个常量,将叙事中的文本元素视为变量。因此,作者可以安排一个叙事者也可以不安排,可以把事件定位在一定的空间中也可以不在,这取决于作者对哪些资源是实现其交流目的所需的评估。该模型还表明,作者和读者在交流中都有代理,作者可以选择建立多种交流渠道,并在渠道之间构建协同作用。读者通过影响作者的选择来发挥他们的代理作用。在亚里士多德所谈论的“可能的不可能性”和笔者所谈论的“跨界叙事”中,作者和读者的双重代理作用明显。在此情况中,作者违悖了事件和叙事的普遍可能性,读者要么没有注意到,要么不介意,因为叙事所展开的进程使得这一违悖现象为叙事整体增添了价值。概括而言,作者所构建的叙事进程将文本动力和阅读动力如此紧密地交织在一起,以至于阅读动力不仅成为文本动力的结果,而且往往成为文本动力的推动力量。

电化学光整加工过程产生的气泡行为研究

电化学光整加工过程中,伴随着金属阳极的溶解,阴极不断析出气泡,由于气泡表面会发生“极化”现象,因此电化学光整加工过程中,间隙内气泡的生长变化将会导致原间隙内流场、电流场分布发生畸变,从而会对加工工件的表面光泽度和加工精度产生一定程度的影响.根据相似原理,建立极间介质气泡相似模型,自制气泡发生与观测实验腔,并利用高速数字CCD对气泡运动进行实时采集,观察（10～50）V电压作用下,气泡的生长变化过程,得出气泡生长变化存在10V、30V、40V等几个阈值的结论,并结合相关的电化学光整加工理论分析气泡行为对光整加工过程的影响.

当归多糖联合阿糖胞苷对移植性人白血病小鼠模型肝脏的作用机制

白血病是造血系统的恶性肿瘤,白血病细胞极易进入血液并浸润、损伤肝脏。本室既往研究表明,当归多糖(APS)能抑制白血病细胞的增殖和分化,但治疗白血病时对肝脏的影响未见报道。本研究通过尾静脉移植K562细胞建立人白血病NOD/SCID小鼠模型,通过腹腔注射APS、阿糖胞苷(Ara-c)以及两者联合(APS+Ara-c)治疗白血病小鼠,研究对肝脏的影响及其机制。结果表明,与白血病小鼠对照组相比,APS或Ara-c治疗后,外周血白细胞数显著降低;肝功能损伤减轻:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与总胆红素(TBiL)降低,白蛋白(Alb)升高;肝脏抗氧化能力下降得以抑制;抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)降低;炎症因子IL-1β,IL-6水平降低;肝指数减少;白血病细胞对肝小叶浸润减少,且凋亡率增加。APS+Ara-c联合治疗后肝脏病理恢复更加显著。综上所述,APS和Ara-c可减少肝脏内白血病细胞聚集,降低肝功能损伤和炎症因子水平,提高肝组织抗氧化能力,提示APS+Ara-c联合治疗可以发挥更好作用。