民航导航数据库国内数据更新技术研究——实现国内导航数据的ARINC424编码与整合

一、背景 （一）ARINC标准规范424 ARINC是“航空无线电公司（Aeronautical Radio，Inc）”的缩写。ARINC制定的标准逐渐被世界航空业界所认可，并迅速被推广。第一版的ARINC424规范标准在1975年5月出版，在同年7月，被工业制造业所采纳。

子宫内膜异位症患者血清LncRNA NEAT1,miR-424-5p水平表达与临床分期及不孕诊断的相关研究

目的探讨长链非编码RNA核富含丰富的转录本1(long non-coding RNA nuclear-enriched abundant transcript1,LncRNA NEAT1),微小RNA(microRNA,miR)-424-5p对子宫内膜异位症(endometriosis,EM)并发不孕的诊断及对疾病分期的应用价值。方法将2021年10月~2023年10月在石家庄市妇幼保健院就诊的232例EM患者作为研究对象,其中120例为EM并发不孕患者作为不孕组,另外112例为单纯EM患者作为对照组,不孕组根据美国r-AFS分期标准将患者分为r-AFSⅠ~Ⅱ期(n=27)、r-AFSⅢ期(n=45)和r-AFSⅣ期(n=48);采用qRT-PCR法检测血清LncRNA NEAT1,miR-424-5p的表达水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清LncRNA NEAT1,miR-424-5p诊断EM并发不孕的价值;多因素Logistic回归分析EM并发不孕患病的影响因素;在TargetScanHuman网站上进行LncRNA NEAT1靶向miR-424-5p的生物信息学分析;Pearson法分析EM并发不孕患者血清LncRNA NEAT1与miR-424-5p表达水平的相关性。结果不孕组和对照组血清LncRNA NEAT1(1.16±0.15 vs 1.02±0.13)、盆腔术史比例(17.50%vs 1.79%)、miR-424-5p(0.92±0.11 vs 1.04±0.12)表达水平比较,差异具有统计学意义(t/χ^(2)=7.753,16.018,7.974,均P<0.05);r-AFSⅠ~Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ期患者血清LncRNA NEAT1(1.05±0.10,1.14±0.14,1.24±0.19)依次升高,miR-424-5p(0.99±0.12,0.93±0.11,0.87±0.10)表达水平依次降低,差异具统计学意义(F=13.528,10.910,均P<0.05);LncRNA NEAT1与miR-424-5p存在靶向关系,EM并发不孕患者血清LncRNA NEAT1与miR-424-5p表达水平呈负相关(r=-0.431,P<0.05)。血清LncRNA NEAT1,miR-424-5p及联合诊断EM并发不孕的AUC分别为0.782,0.719和0.835,二者联合诊断的AUC优于各自单独检测(Z=2.625,3.861,P=0.009,0.001);LncRNA NEAT1是EM并发不孕的危险因素,miR-424-5p是保护因素(P<0.05)。结论EM并发不孕患者血清LncRNA NEAT1表达水平升高,miR-424-5p表达水平下降,二者与疾病分期和不孕的发生有关。

lncRNA NEAT1调节miR-424-5p/ELK4轴对ox-LDL诱导的血管内皮细胞损伤、Lp-PLA2和CRP水平的影响

目的:探讨长链非编码RNA核旁斑组装转录本1(lncRNA NEAT1)在氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的血管内皮细胞损伤中的分子机制和功能。方法:收集健康人和动脉粥样硬化(AS)病人血液标本并通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清中lncRNA NEAT1、微小RNA-424-5p(miR-424-5p)和ETS域蛋白4(ELK4)mRNA表达水平。体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),qRT-PCR和蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测细胞中lncRNA NEAT1、miR-424-5p和ELK4表达情况;细胞计数试剂盒(CCK-8)法和膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin V-FITC/PI)法检测HUVEC细胞增殖活力和凋亡情况;酶联免疫吸附法(ELISA)测定HUVEC中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL)-1β含量、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)和C反应蛋白(CRP)水平;采用双荧光素酶报告基因测定lncRNA NEAT1、miR-424-5p和ELK4之间的靶向相互作用。进行动物实验以评估lncRNA NEAT1在体内AS进展中的作用。结果:lncRNA NEAT1在AS病人血清和ox-LDL诱导的HUVEC中显著上调(P<0.05)。lncRNA NEAT1的沉默可削弱ox-LDL引发的细胞毒性,降低Lp-PLA2和CRP水平,并减少ApoE^(-/-)小鼠的脂质异常分泌(P<0.05)。miR-424-5p是lncRNA NEAT1在调节ox-LDL诱导的HUVEC损伤中的功能介质,ELK4是miR-424-5p的直接靶标(P<0.05)。miR-424-5p的抑制或ELK4的过表达逆转了lncRNA NEAT1沉默对ox-LDL诱导的HUVEC细胞损伤的影响(P<0.05)。结论:沉默lncRNA NEAT1可通过调控miR-424-5p/ELK4轴保护HUVEC免受ox-LDL触发的细胞毒性,降低Lp-PLA2和CRP水平。

lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义

目的分析长链非编码RNA烟酰胺核苷酸转氢酶反义RNA1(lncRNA NNT-AS1)、微小RNA-424(miR-424)在子宫内膜癌组织中的表达及其临床意义。方法收集60例子宫内膜癌患者的子宫内膜癌组织和40例正常子宫内膜组织,检测lncRNA NNT-AS1、miR-424的相对表达水平,分析二者的相对表达水平与患者临床病理特征及预后的关系,以及二者的相关性。结果lncRNA NNT-AS1在子宫内膜癌组织中高表达,并与国际妇产科联盟(FIGO)分期、脉管浸润和淋巴结转移相关(P<0.05)。miR-424在子宫内膜癌组织中低表达,与FIGO分期、肌层浸润程度、脉管浸润和淋巴结转移相关(P<0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达、miR-424低表达的患者5年生存率较低(P<0.05)。lncRNA NNT-AS1高表达和miR-424低表达是患者预后不良的影响因素。lncRNA NNT-AS1相对表达水平与miR-424呈负相关(r=-0.368,P<0.05)。结论lncRNA NNT-AS1和miR-424在子宫内膜癌中均异常表达,且与子宫内膜癌患者不良病理特征和预后相关。

基于FPGA的ARINC 629接口系统的设计与实现

旨在B777飞机排除故障时利用计算机的分析处理能力,设计转接口板,可使B777飞机采用的ARINC 629总线上的数据与计算机之间双向传输。设计采用现场可编程逻辑门阵列FPGA,根据ARINC 629总线数据传输规范,用VHDL语言设计编码器、解码器、串并行转换器等逻辑单元程序,编码器和解码器可实现并行数据与曼彻斯特编码双相数据的转换。在MAX+PLUSⅡ中对程序编译、仿真通过后,下载到EP1K100QC208-3芯片中,配合外围控制存储电路,实现了从ARINC 629总线到计算机之间的双向数据传输。

ARINC429总线协议转换器的设计与实现

为了解决虚拟航空验证系统中航电设备仿真数据协议帧兼容性和实时入库的问题,设计了一种工作于RTX实时环境下的ARINC429总线协议转换器。硬件设计采用FPGA+DM642结构,使用FPGA对ARINC429总线信号进行驱动,采用DM642对协议进行编码和解码,并将数据返回到PC端;在PC端使用RTX实时驱动完成上位机数据的交互,以保证协议转换的实时性。经测试,该设计方案能够得到正确的协议转换结果,并满足了虚拟验证系统对实时性的要求。

lncRNA CASC9通过调控miR-424-5p/SOX9分子轴对食管鳞状细胞癌细胞恶性生物学行为的影响

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)癌症易感性候选基因9(CASC9)通过调控miR-424-5p/SOX9分子轴对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞恶性生物学行为的影响。方法采用RT-qPCR检测CASC9在食管鳞状细胞癌组织、配对癌旁组织、食管鳞状细胞癌细胞系(KYSE450、KYSE150、EC190、EC9706)及正常人食管鳞状上皮细胞株(Het-1A)中的表达;敲降CASC9在KYSE450细胞中的表达水平,检测下调CASC9对细胞增殖、侵袭及其细胞周期的影响;采用Western blotting法检测SOX9蛋白及周期蛋白2(CCND1、CCNA、CDK4、CDK6)的表达;通过CCK-8和Transwell方法检测KYSE450细胞的增殖和侵袭能力,通过双荧光素酶报告基因法验证miR-424-5p与CASC9或SOX9的靶向关系。结果食管鳞状细胞癌组织与细胞系高表达CASC9(P<0.01),敲降CASC9可抑制KYSE450细胞增殖和侵袭能力、并阻滞细胞周期G1/S期(P<0.01)。双荧光素酶报告基因法证实,CASC9靶向miR-424-5p、并下调其表达,SOX9是miR-424-5p的靶基因;敲降CASC9可上调miR-424-5p、并抑制SOX9的表达(均P<0.01)。结论lncRNA CASC9可通过下调miR-424-5p,并促进SOX9表达而刺激KYSE450细胞的增殖、侵袭。

基于Qt平台的飞行程序编码表分析软件设计

为了实现飞行程序的质量评价,减少飞行程序设计中的质量问题。对ARINC424规范数据进行了详细分析,构建了飞行程序编码表解码体系。在此基础上利用Qt平台进行分析程序编写,并将此程序用于某机场飞行程序编码表解析。达到目的:将飞行程序编码表以数据和曲线的形式在软件中呈现。

基于GIS的三维空间导航数据评估系统研究

利用SuperMap Object组件式GIS技术,将机载导航数据库的ARINC424编码数据解析与地理信息数据融合,提出了一种基于GIS的三维空间导航数据评估系统.该三维导航数据评估系统具备导航数据质量分析、终端区程序校对、轨迹衔接性验证、航行通告空间分析、信息查询以及模拟导航等功能.本研究不仅能够提高机载导航数据库数据质量验证的准确性和高效性,而且还能提高公司运控人员对航空情报数据的分析和利用能力,从而提高航空公司的安全和效益水平.

ARINC424终端区程序编码解析与轨迹还原

引言 ARINC424格式是航空情报的一类重要数据标准．是机载导航数据库中的一项重要数据内容。ARINC是一家致力于航空通讯和系统工程的专业公司。它的股东由全球各大航空公司、航空电子设备厂商组成。该公司制定了一系列数据规范和交换格式来统一协调航空电子数据在各种航空电子设备系统间的交换和传输。

LncRNA XIST调节miR-424-5p/SOCS6轴对牙周炎大鼠成骨分化的影响

目的:长链非编码RNA X无活性特异性转录物(long-chain non coding RNA X-inactive specific transcript,lncRNA XIST)调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/细胞因子信号转导抑制因子6(suppressor of cytokine signaling 6,SOCS6)轴对牙周炎大鼠成骨分化的影响。方法:利用丝线结扎联合菌液注射诱导大鼠牙周炎模型,并分为模型(Model)组、oe-NC组、oe-XIST组、oe-XIST+NC-agomir组、oe-XIST+miR-424-5p-agomir组,另选取10只大鼠作为对照(Control)组。分离和培养大鼠原代牙周韧带干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSC),并分为NC组、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α组、oe-NC组、oe-XIST组、oe-XIST+miR-424-5p-NC组、oe-XIST+miR-424-5p-mimics组,除NC组外,其余组细胞均利用TNF-α培养PDLSC诱导牙周炎细胞模型。ELISA检测大鼠血清炎症因子水平;HE染色检测大鼠牙周组织的病理学形态;RT-qPCR检测牙周组织及PDLSC中LncRNA XIST、miR-424-5p和SOCS6 mRNA的表达水平;CCK-8检测细胞增殖;茜素红染色检测细胞成骨分化能力;试剂盒测定细胞中ALP活性;Western blot检测细胞中SOCS6及成骨分化相关蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证LncRNA XIST、miR-424-5p和SOCS6之间的靶向关系。结果:在牙周炎大鼠实验中,过表达LncRNA XIST可以改善大鼠牙周组织的病理损伤,减轻炎症细胞浸润,降低大鼠血清中TNF-α、白细胞介素(interleukin,IL)-1β、IL-6水平及miR-424-5p表达量,提高LncRNA XIST和SOCS6 mRNA表达量(P<0.05)。在PDLSC实验中,LncRNA XIST过表达可以提高TNF-α诱导后PDLSC的存活率、钙沉积量、ALP活性、LncRNA XIST和SOCS6 mRNA表达量以及SOCS6、RUNX2、OCN蛋白表达,降低细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及miR-424-5p表达量(P<0.05)。而LncRNA XIST和miR-424-5p共同过表达进一步加重大鼠的牙周组织损伤,降低PDLSC的存活率、钙沉积量、ALP活性、SOCS6 mRNA表达量以及SOCS6、RUNX2、OCN蛋白表达,提高细胞中TNF-α、IL-1β、IL-6水平及miR-424-5p表达量(P<0.05)。结论:LncRNA XIST可能通过调控miR-424-5p/SOCS6信号轴促进牙周炎大鼠成骨分化。

新一代导航数据库规范

为了加强机载设备间导航数据的交换和共享,简化有混合机队的航空公司与航空电子设备供应商处理导航数据库包的过程,通过绘制逻辑关系图对新一代导航数据库规范ARINC 424A记录布局,输出格式,数据链形式,文档结构方面进行研究,应用UML模型描述机载导航数据库,用XML构建交换模型实现不同来源数据无缝集成。表明ARINC424A满足民航运输对机载导航数据库提出的航空信息及时性,准确性,数据完整性的新要求。

地理信息系统GIS在民航信息系统中应用分析

本文主要研究一种新提出的机载导航系统——GIS三维空间导航数据评估系统。该系统利用GIS技术,将ARINC424编码数据解析与地理信息系统数据相结合,与传统机载导航系统相比具备航行通告空间分析、轨迹衔接性性验证、导航数据质量分析等功能。此外,该系统能够提高云运控人员航空情报数据的分析能力,可以大大提高航空公司的安全以及效益。

一种基于FPGA的接口电路设计

在航空电子系统中,经常需要对1553B总线和ARINC429总线进行双向数据转换以适应不同电子设备的接口要求。由于两种总线标准传输协议不同,传输速率和数据格式有较大差异,常规系统需要多种专业数据转换芯片以满足数据转换要求。本文介绍一种基于FPGA的通用数据转换模块设计。

基于管道-过滤器模式的机载导航数据库格式化技术研究

针对飞行管理系统机载导航数据库应用需求,以管道-过滤器模式的软件架构体系为基础,设计了机载导航数据库格式化软件,实现标准导航数据格式到机载导航数据库格式的转换,生成适用于飞行管理系统的机载导航数据库文件系统。在分析机载导航数据库格式化的需求上,采用一种改进的管道-过滤器模式,通过裁剪和筛选导航数据的方法,降低数据容量。利用Access数据库作为中间数据库,建立不同类别的数据表,实现数据的快速查询和对比。通过实际的验证和应用表明机载导航数据库格式化软件是可行的,生成的机载导航数据库文件系统符合飞行管理系统要求,格式化后的数据是正确的。

地空数据链通信信号处理方法研究

地空数据链是地面与飞机间的重要通信信道,在低空数据链的ARINC618协议的附件中,定义了与MSK信号不同的码元,影响低空数据链信号的处理与分析。在本文的研究中,首先对地空数据链信号与MSK信号码元的一一对应关系进行了理论研究,并在此基础上,使用MATLAB仿真技术对地空数据链信号与MSK信号码元的转换进行研究,并采用成熟的MSK信号处理方法进行调制解调处理,最后将处理结果逆映射为ACARS信号后,完成ACARS的调制解调处理。

浅析导航数据库的解析和处理

介绍导航数据库国内研究现状，分析导航数据ARINC424标准要求，详细论述导航数据库的解析和处理方法。

LINC00662调节miR-424-5p/YAP1轴对卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响

目的探究长链非编码RNA LINC00662(LINC00662)调节微小RNA-424-5p(miR-424-5p)/Yes相关蛋白1(YAP1)轴对卵巢癌(OC)细胞恶性生物学行为的影响。方法用qRT-PCR法检测卵巢癌组织与细胞中LINC00662、miR-424-5p、YAP1 mRNA水平;双荧光素酶实验用来检测LINC00662与miR-424-5p及YAP1与miR-424-5p的靶向关系;将SKOV3细胞分为Control组、sh-NC、sh-LINC00662、sh-LINC00662+anti-NC、sh-LINC00662+anti-miR-424-5p,检测SKOV3细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭能力;免疫印迹实验用来检测Ki67、caspase-3、YAP1及蛋白表达;裸鼠移植瘤用来检测LINC00662对卵巢移植瘤生长的影响。结果在卵巢组织及细胞中LINC00662、YAP1表达上调,miR-424-5p表达下调(P<0.05);通过生物信息学、双荧光素酶实验结果分析显示LINC00662与miR-424-5p及YAP1与miR-424-5p存在靶向结合位点;与sh-NC组相比,sh-LINC00662组细胞Edu阳性率、划痕愈合率、侵袭细胞数目、LINC00662、YAP1、Ki67表达水平降低,肿瘤体积和质量减小,细胞凋亡率、miR-424-5p、caspase-3表达水平升高(P<0.05);miR-424-5p低表达减弱了沉默LINC00662抑制SKOV3细胞恶性生物行为的作用。sh-LINC00662组肿瘤体积和质量比sh-NC组小,LINC00662、YAP1表达水平比sh-NC组低,miR-424-5p水平比sh-NC组高(P<0.05)。结论LINC00662在OC细胞和组织中显著上调,沉默LINC00662表达可能通过调节miR-424-5p/YAP1轴,抑制OC细胞增殖、迁移、侵袭,促进细胞凋亡。