miR-223通过靶向ARMCX1基因调控宫颈癌细胞的增殖和侵袭

目的探讨微小RNA(microRNA,miR)-223对宫颈癌siha细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法应用Real-time PCR技术检测宫颈癌患者癌组织及其癌旁组织中miR-223及Arm重复蛋白1(ARMCX1)mRNA的表达。建立miR-223过表达的siha细胞株(miR-223 mimic组),利用CCK8实验和Transwell实验观察对siha细胞生物学功能的影响。构建野生型和突变型ARMCX1双荧光素酶报告基因载体,并检测荧光素酶活性。Real-time PCR及Western blotting检测过表达miR-223的siha细胞的ARMCX1 mRNA和蛋白表达。结果与癌旁组织相比,宫颈癌组织中miR-223的表达明显降低(P<0.05),ARMCX1 mRNA表达明显升高(P<0.05)。与NC mimic组相比,miR-223 mimic组的宫颈癌siha细胞中miR-223的表达明显升高(P<0.05),且细胞增殖和侵袭能力明显降低(P<0.05)。而转染GV230-ARMCX1后,miR-223+GV230-ARMCX组细胞增殖和侵袭能力较miR-223+GV230-NC组增强(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实,miR-223可以直接靶向结合ARMCX1的3’UTR区序列,Real-time PCR和Western blotting结果显示,ARMCX1 mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05)。结论miR-223在宫颈癌中低表达,并且可通过靶向ARMCX1基因抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭。