CFH基因，AMRS2基因和HTRA1基因的单核苷酶多态性与年龄相关性黄斑变性相关性的研究新进展

年龄相关性黄斑变性（agerelated macular degeneration，AMD）为退行性黄斑部疾病，是50岁以上成人视力不可逆损害的主要因素之一。在它的发病机制中，遗传因素起着重要的作用。近年来，遗传学研究发现补体因子H（CFH），年龄相关性黄斑病变敏感性蛋白2（AMRS2），高温需要丝氨酸肽酶1（HTRAl）的单核苷酸多态性与AMD的发生具有显著的相关性。因此，对CFH基因和HTRA1基因的SNP与AMD的相关性进行综述，能更好认识疾病的发病机制，为疾病的评价和预测提供借鉴。