利用ARP-PCR法早期鉴定百合远缘杂种

以不同杂种系的百合品种进行远缘杂交培育杂种。杂种采用Anchored random primer-polymerase chain reaction(ARP-PCR)鉴定,首次报道了利用ARP-PCR技术早期鉴定百合杂种。即利用已经在百合染色体上锚定的引物,扩增亲本和杂种的DNA,鉴定杂种。实验结果表明:ARP-PCR技术中锚定引物的长度是15 bp,退火温度54℃,只扩增出材料的主带型,可重复性高,可靠性好。

花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析

种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。