全自动特种蛋白免疫分析仪缓冲液、稀释液的研制

目的 为了解决全自动特种蛋白免疫分析仪试剂国产化 ,克服依赖进口试剂价格昂贵的弊端。方法 通过优选分析 ,择最佳配方 ,采用正常人血清及进口质控标准血清用进口随机试剂和研制试剂 ,在全自动特种蛋白免疫分析仪上进行实验分析。结果 自研试剂与进口试剂相关系数均大于 0 .99;定值质控物测定结果准确度符合要求。

ARRAY360特定蛋白分析仪常见故障及排除

1有关吸针常见故障及排除 1.1标本缺少报警显示N0 SAMPLE 0R LOW SAM-PLE VOLUME DETECTED FOR CUP X原因:(①血清量不足或样本中存在气泡;②样本盘位置未放好.处理:①样品杯中加足量血清,并防止加入时有气泡;②放入样品盘后,启动仪器(START)后样品盘将会自动复位,如1号位对不准,即刻用手转动样流盘对准1号位即可.

BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床分析

目的:分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪测定免疫球蛋白G的临床效果。方法:采集2018年1月~2018年12月于本院体检的20例健康体检者血液样本,利用德国西门子公司生产的BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪以及日本日立公司生产的7020全自动生化分析仪进行检测,对所得结果进行对比,分析BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪在免疫球蛋白G临床检测中的应用价值。结果:BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪检测结果与7020全自动生化分析仪检测结果差异无统计学意义(P>0.05),测定误差均能够被临床接受。结论:在今后免疫球蛋白G临床检验工作中BN-Ⅱ全自动特种蛋白分析仪能够取得理想的检测效果。

尿微量白蛋白在两套特种蛋白分析仪中的比较

目的:对尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪结果进行比对分析。方法:收集152例门诊及病房患者尿液,同时用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪进行检测。结果:152例尿液标本使用AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪检测结果比较,其中85例100%符合;40例偏差≤±12.5%;49例偏差≤±25%,有18例偏差>±25%,两套特种蛋白分析仪总符合率≥80%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿微量白蛋白在AfinionAS100全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪,国赛AristoUr特定蛋白分析仪两台仪器的结果符合性增高,为临床诊断提供了更可靠的依据。

两种免疫比浊法测定血清免疫球蛋白的结果差异探讨及解决方法

免疫比浊测定法（immunoturbidimetry）因同时具备生化检测的快速性和免疫反应的特异性,可进行血清免疫球蛋白（immunoglobulin,Ig）的快速、准确定量,临床实验中应用较广泛。目前临床实验室采用的定量方法主要有两类,一类是在特种蛋白分析仪上用散射比浊法测定．另一类是在全自动生化分析仪上用透射比浊法测定．Beckman-Coulter公司生产的Immage具有散射与透射两套光路，是目前测定特定蛋白较先进的仪器，我院于2007年初引进使用，但由于其试剂昂贵使得其在临床上的应用仍受到一定限制。

免疫比浊法检测血清游离轻链的方法学评价

目的对Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测血清游离κ、λ轻链（sFLC）进行方法学评价。方法通过Beckman Immage 800定量测定sFLC,探讨其精密度、正确度、分析测量范围、干扰和携带污染率,同时对其参考区间进行验证。结果κFLC低、高值批内精密度的变异系数（CV）分别为7.84%、2.95%,批间精密度的CV分别为7.38%、5.57%;λFLC低、高值批内精密度（CV）分别为4.59%、3.94%,批间精密度CV分别为3.97%、2.01%;测定κFLC、λFLC定值质控血清与靶值的偏倚小于5%;κFLC、λFLC分析测量范围分别为10.8~128.0 mg/L、10.1~121.0 mg/L时,a值在0.95~1.05,r2≥0.98;κFLC、λFLC携带污染率分别为0.411%、0.216%;干扰试验结果显示游离胆红素≤342.0μmol/L、结合胆红素≤342.0μmol/L、血红蛋白≤5g/L和乳糜≤2 400浊度时,对sFLC结果无明显影响;40例健康体检者中有1例κFLC测定结果超出厂家推荐的参考区间,40例λFLC检测值均在厂家推荐的参考区间内。结论 Beckman Immage 800全自动特种蛋白分析仪检测sFLC的主要分析性能符合质量目标的要求,能够为临床提供科学、准确的诊疗依据。