Bacterial ArtA protein specifically binds to the internal region of IS1 <i>in vitro</i>

The internal region of bacterial translocatable IS1 acts as a cis-element to stimulate transcription from the various promoters located upstream. The product of the artA gene is genetically shown to stimulate transcription with the cis-element. Here, a codon-optimized artA gene was synthesized and cloned to express the ArtA protein. ArtA was purified as the Histagged protein. Nitrocellulose filter binding assay showed that ArtA specifically binds to the IS1 internal region. Electrophoretic mobility shift assay also showed specific binding of ArtA to the IS1 internal region. These results imply that ArtA directly binds to the IS1 internal region and stimulates transcription.

ARTA十周年 “ARTA Project”进入2007赛季

“ARTA Proiect”是日本著名车手铃木亚久里与日本最大汽车用品及汽车售后服务行业连锁集团Autobacs合作成立的ARTA(Autobacs Racing Team Aguri)车队推广的一项旨在培育赛车人才的计划。这个项目提出了“培养世界通用的赛手人才”的口号。从成立铃鹿赛车学校培养新进车手,

迎接ARTA Profect 10周年 铃木亚久里专访

铃木亚久里,1960年9月8日生于日本东京,他的赛车资历非常丰富而且全面,Karting、日本F3、日本房车赛、日本F2、Le Mans 24小时耐久赛、日本F3000等赛事里都有他的足迹。铃木亚久里在1988年加盟Larrousse车队出战F1,后来他也为Zakspeed、

全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制

目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对Ets介导的实体瘤细胞侵袭转移性的影响及探讨其分子机制,寻找新的抗癌药物作用靶点。方法 采用基因转染的方法,将Ets-1基因高表达在低侵袭转移的肝癌7402细胞中,使其增殖、离散侵袭能力增强,再经ATRA处理细胞,用细胞生物学方法检测细胞增殖性、肝癌细胞离散性及穿透Transwell聚碳酯膜能力的改变。并用Northern杂交、Western印迹等分子生物学手段检测ATRA的分子作用机制。结果 发现ATRA可抑制7402细胞因Ets-1高表达而增强的增殖、离散、侵袭性,可下调Ets、c-Met基因的表达,使MAPK、PI3K信号途径中两个关键分子 Erk/Akt的磷酸化水平降低。结论ATRA可能通过下调Ets基因的表达,进而使c-Met表达水平降低,导致MAPK、PI3K信号转导减弱而抑制肿瘤细胞增殖和侵袭;Ets基因可以作为抗癌药物作用的靶点来筛选药物或进行药理研究。

毛发移植术的临床应用及进展

脱发严重影响人们的外在形象,随着毛发移植术的普及,越来越多的脱发患者选择了毛发移植。毛发移植是将患者后枕部优势供区的部分毛囊,通过外科手术的方法移植到毛发缺失部位,用于治疗各种原因造成的毛发缺失。目前手术方式主要有三种:头皮条切取的毛发移植术、单个毛囊单位提取的毛发移植术及ARTAS~FUE技术的毛发移植术。本文就毛发移植术的发展史、相关概念、三种术式的特点、临床应用以及研究进展综述如下。

围介入手术期联合应用IFN-α及ATRA治疗肝癌的机制探讨

目的 在围介入治疗间期,探讨一种疗效好、副作用少的辅助治疗方法 .方法 建立肝癌细胞CBRH7919的大鼠动物模型,选22只接种瘤块组织的Wistar大鼠,3周瘤块形成后全部给予肝动脉结扎.分为2组：（1）对照组（12只）：给予腹腔注射等量生理盐水,（2）干扰素-α（IFN-α）和全反式维甲酸（ATRA）联合高剂量组（10只）：腹腔给予IFN-α（1000 000 U·kg~^-1·qod~^-1）隔天1次,腹腔给予ATRA（10 mg·kg-1·d-1）1次/d,于肝动脉结扎后第1天开始用药,治疗10 d后处死动物,测肿瘤组织中转移相关基因表达水平、蛋白表达水平、肿瘤微血管密度及肿瘤细胞凋亡.结果 RT-PCR法检测肿瘤组织中转移相关基因VEGF、bFGF的mRNA表达,两组相比,IFN-α联合ATRA处理组的肿瘤组织中bFGF和VEGF表达显著下降（P＜0.05）.免疫组化法检测肿瘤组织中VEGF、bFGF的蛋白表达水平与RT-PCR结果 一致,IFN-α和ATRA联合处理组的肿瘤组织中bFGF和VEGF下降明显,bFGF表达很弱,而VEGF几乎不表达.ELISA法检测血清中VEGF水平,对照组血清VEGF浓度为（92.5±13.9）pg/ml,IFN-α和ATRA联合处理组血清VEGF浓度为（69.85±20.4）pg/ml,两者相比有统计学差异（P＜0.05）.免疫组化法检测肿瘤微血管密度（MVD）,对照组的肿瘤组织中可见到较多的新生血管,而在IFN-α和ATRA联合处理组的肿瘤组织中新生血管明显减少.MVD在对照组为（114±18）/HP,IFN-α和ATRA联合处理组为（66±5）/HP（P＜0.01）.肿瘤细胞凋亡的检测,两组相比,IFN-α和ATRA联合处理组,肿瘤组织出现较大面积的坏死,流式细胞仪检测发现坏死细胞（Annexin V-PI＋）显著增多,而早期凋亡细胞比例并明显增高.TUNEL法镜下观察到凋亡细胞的细胞核被染成蓝紫色,染色质分布不均.对照组和治疗组的凋亡指数分别为（3.74±1.57）%、（12.34±4.78）%,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 联合应用IFN-α及ATRA可以抑制肿瘤新生血管形成,进而抑制肝癌生长和转移,提示两种作为抗肿瘤血管形成的药物在介入治疗间期的早期联合应用,在临床防治肝癌术后的复发转移中有一定的作用.