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tTG AS-ODN抑制培养的牛眼小梁细胞表达纤维连接蛋白的研究
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作者 陈博 胡义珍 曹阳 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2007年第11期818-822,共5页
目的观察组织型谷氨酰胺转移酶(tTG)AS-ODN(AS-ODN)对体外培养牛眼小梁细胞(BTMCs)纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法设空白对照组、tTGAS-ODN1组和tTGAS-ODN2组。在脂质体介导下,将0.3μmol/L的tTGAS-ODN转染BTMCs,利用免疫组织化学SP... 目的观察组织型谷氨酰胺转移酶(tTG)AS-ODN(AS-ODN)对体外培养牛眼小梁细胞(BTMCs)纤维连接蛋白(FN)表达的影响。方法设空白对照组、tTGAS-ODN1组和tTGAS-ODN2组。在脂质体介导下,将0.3μmol/L的tTGAS-ODN转染BTMCs,利用免疫组织化学SP染色法检测BTMCs表达FN情况,采用半定量RT-PCR和Westernblot方法检测表达的变化。结果免疫组织化学结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组灰度均值与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.91)。RT-PCR结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组FN/β-actin条带中心密度比与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.73)。Westernblot结果显示,AS-ODN1和AS-ODN2组FN/β-actin灰度比值与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),AS-ODN1和AS-ODN2组差异无统计学意义(P=0.92)。结论tTG可以促进BTMCs表达ECM。通过tTGAS-ODN抑制BTMCs表达FN等细胞外基质(ECM),有望从基因水平上防治原发性开角型青光眼(POAG)。 展开更多
关键词 原发性开角型青光眼 小梁细胞 谷氨酰胺转移酶 转染 as-odn 纤维连接蛋白
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核酸治疗的靶向性传递 被引量:1
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作者 张涛 王承宇 +4 位作者 张伟 杨松涛 高玉伟 王铁成 夏咸柱 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第3期62-66,共5页
寡核苷酸包括反义核酸和干扰RNA等,它们能够为多种疾病提供快速、特异性的治疗,具有很高的应用潜力。然而这些分子能否有效地传递到特定的细胞和组织对于最终的临床应用非常关键。靶向性的传递能够提高寡核苷酸药物的特异性和使用效率,... 寡核苷酸包括反义核酸和干扰RNA等,它们能够为多种疾病提供快速、特异性的治疗,具有很高的应用潜力。然而这些分子能否有效地传递到特定的细胞和组织对于最终的临床应用非常关键。靶向性的传递能够提高寡核苷酸药物的特异性和使用效率,使药物分子能有效到达作用位点,进而发挥它们的治疗效果。一些基于不同平台的靶向性配体传递策略已经形成,并能够很好的发挥其生物学活性。本文针对当前该研究领域的进展提供一个概述。 展开更多
关键词 as-odns SIRNA 靶向性传递
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反义寡聚脱氧核苷酸在淋巴瘤中的应用研究 被引量:1
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作者 佟红艳 《中国肿瘤》 CAS 1999年第10期467-469,共3页
关键词 as-odns 淋巴瘤 应用 治疗
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p38 MAPK反义寡聚脱氧核苷酸抑制脑缺血预处理诱导脑缺血耐受过程中GLT-1表达上调
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作者 王佳磊 蒋孟洋 +5 位作者 张孟岳 王文帅 李力 张玲燕 李文斌 张敏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1253-1259,共7页
目的观察p38 MAPK反义寡聚脱氧核苷酸(ASODNs)是否影响大鼠脑缺血预处理(CIP)诱导脑缺血耐受过程中GLT-1蛋白的表达。方法 80只健康Wistar大鼠,♂,永久凝闭椎动脉,随机分为6组:(1)假手术(sham)组(n=10);(2)CIP组(n=10);(3)脑缺血损伤(Ⅱ... 目的观察p38 MAPK反义寡聚脱氧核苷酸(ASODNs)是否影响大鼠脑缺血预处理(CIP)诱导脑缺血耐受过程中GLT-1蛋白的表达。方法 80只健康Wistar大鼠,♂,永久凝闭椎动脉,随机分为6组:(1)假手术(sham)组(n=10);(2)CIP组(n=10);(3)脑缺血损伤(Ⅱ)组(n=10);(4)CIP+Ⅱ组(n=10);(5)p38 MAPK AS-ODNs+CIP+Ⅱ组(n=30);(6)p38 MAPK S-ODNs+CIP+Ⅱ组(n=10)。(5)组中根据p38 MAPK AS-ODNs所用剂量不同分为5 nmol、10 nmol及15 nmol亚组(n=10);p38 MAPK S-ODNs的剂量为15nmol。所有动物均在sham手术或末次脑缺血/再灌注后6 h和2 d取材,Western blot和(或)免疫组织化学法检测p-p38MAPK及GLT-1蛋白的表达。结果 CIP引起p-p38 MAPK适度升高和GLT-1明显升高,并抑制Ⅱ引起的p-p38 MAPK过度升高及GLT-1表达下调;注射p38 MAPK AS-ODNs抑制CIP诱导脑缺血耐受过程中p-p38 MAPK和GLT-1的表达上调,呈剂量依赖性。结论 p38 MAPK AS-ODNs阻断CIP诱导脑缺血耐受过程中GLT-1表达上调。 展开更多
关键词 p38 MAPK GLT-1 as-odns 脑缺血预处理 海马 大鼠
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嵌合性硫代磷酸修饰的反义c-myc寡脱氧核苷酸对动脉平滑肌细胞增殖抑制作用的研究 被引量:1
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作者 王家宁 胡大一 +2 位作者 马雅銮 高天祥 刘勃 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期248-251,共4页
目的:探讨c-myc基因表达在血管平滑肌细胞增殖信号传导通路中的作用和采用反义c-myc寡脱氧核苷酸抑制血管平滑肌细胞(SMC)增殖的作用。方法:采用针对大鼠c-mycmRNA包括AUG在内的翻译起始区的前5个密码子... 目的:探讨c-myc基因表达在血管平滑肌细胞增殖信号传导通路中的作用和采用反义c-myc寡脱氧核苷酸抑制血管平滑肌细胞(SMC)增殖的作用。方法:采用针对大鼠c-mycmRNA包括AUG在内的翻译起始区的前5个密码子的嵌合性硫代修饰的反义c-myc寡脱氧核苷酸(AS-ODN),以lipofectin导入SMC后,通过细胞计数和3H-TdR掺入观察其对SMC增殖的抑制作用。结果:c-mycAS-ODN不仅对从静止状态刺激的SMC增殖有抑制作用,而且对处于增殖状态的SMC的增殖也有显著抑制作用,这种抑制作用可因加入正义c-mycODN而减弱甚至消除,而且随着剂量的增加,抑制作用越来越明显。一次性应用c-mycAS-ODN可达到较持久的作用。而正义ODN和错配ODN对SMC增殖无影响。结论:c-mycAS-ODN以剂量依赖和序列特异方式抑制SMC增殖。c-myc基因表达在SMC增殖的信号传导通路中起重要作用。为采用c-mycAS-ODN抑制SMC增殖的反义战略防治再狭窄研究奠定了基础。 展开更多
关键词 C-MYC基因 冠心病 as-odn SMC MRNA
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大鼠侧脑室注射腺苷A1受体反义寡聚脱氧核苷酸抑制脑缺血耐受的诱导
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作者 郧晓静 胡玉燕 +5 位作者 羡晓辉 李淑琴 孙晓彩 张敏 李清君 李文斌 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期430-433,I0010,共5页
目的:观察侧脑室注射腺苷A1受体(ARA1)反义寡聚脱氧核苷酸(As-ODN)对脑缺血预处理(CIP)脑保护作用的影响,进一步探讨腺苷A1受体在CIP脑保护作用中的作用。方法:将54只凝闭双侧椎动脉的Wistar大鼠分为Sham组、CIP组、损伤性脑缺血组、CIP... 目的:观察侧脑室注射腺苷A1受体(ARA1)反义寡聚脱氧核苷酸(As-ODN)对脑缺血预处理(CIP)脑保护作用的影响,进一步探讨腺苷A1受体在CIP脑保护作用中的作用。方法:将54只凝闭双侧椎动脉的Wistar大鼠分为Sham组、CIP组、损伤性脑缺血组、CIP+损伤性脑缺血组、双蒸水+CIP+损伤性脑缺血组、ARA1As-ODN组、ARA1As-ODN+CIP组、和ARA1As-ODN+CIP+损伤性脑缺血组。ARA1As-ODN的剂量分为10nmol/5μl和20nmol/5μl,溶于双蒸水中,侧脑室注射。所有动物均在Sham手术后或末次全脑缺血/再灌注后7d断头取脑,硫堇染色观察海马CA1区锥体神经元迟发性死亡(DND)情况。结果:Sham组和CIP组均未见DND。与Sham、CIP组相比,损伤性脑缺血组出现了明显的DND,表现为组织学分级(HG)升高和锥体神经元密度(ND)下降(P<0.05)。CIP可显著抑制损伤性脑缺血引起的DND。与CIP+损伤性缺血组相比,ARA1As-ODN+CIP+损伤性脑缺血组出现了显著的DND,表现为HG升高、ND降低(P<0.05),这种变化与ARA1As-ODN的剂量呈明显正相关。结论:腺苷A1受体As-ODN可阻断CIP诱导的脑缺血耐受,进一步证实了腺苷A1受体表达上调参与CIP诱导的脑缺血耐受。 展开更多
关键词 脑缺血预处理 腺苷A1受体 腺苷A1受体as-odn 海马 大鼠
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hCG-β反义寡脱氧核苷酸对人绒癌JAR细胞hCG分泌作用的研究
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作者 陈援越 吕时铭 裘俭 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2000年第5期203-206,共4页
目的 :探讨人绒毛膜促性腺激素 -β反义寡脱氧核苷酸 (h CG-β AS-ODN)抑制 JAR绒癌细胞株 h CG的分泌。方法 :设计 h CG-β m RNA的 AS-ODN,作用于体外培养的 JAR绒癌细胞株 ,细胞浓度为 1× 1 0 5/个。ODN的浓度分别为 5 μmol/ L... 目的 :探讨人绒毛膜促性腺激素 -β反义寡脱氧核苷酸 (h CG-β AS-ODN)抑制 JAR绒癌细胞株 h CG的分泌。方法 :设计 h CG-β m RNA的 AS-ODN,作用于体外培养的 JAR绒癌细胞株 ,细胞浓度为 1× 1 0 5/个。ODN的浓度分别为 5 μmol/ L、1 0 μmol/ L、2 0 μmol/ L 与 JAR细胞共培养在96孔培养板中 ,2 4h、48h、72 h和 96 h,取上清测 h CG-β含量。结果 :1 0μmol/ L浓度的 h CG-βAS-ODN对 JAR细胞在体外作用 2 4h,h CG-β分泌呈下降趋势 ,48h下降达 5 7% ,此后 ,抑制作用略有减弱 ,而 2 0 μmol/ L的正义和随机的 ODN,分泌也受抑制。结论 :5~ 1 0 μmol/ L 的 AS-ODN明显抑制体外培养的 h CG分泌细胞 h CG蛋白的分泌 ,且该 AS-ODN有希望作为 h CG分泌抑制物应用。 展开更多
关键词 绒毛膜癌 JAR细胞株 HCG-Β as-odn
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Par-4基因在PC12细胞缺氧后的表达及其反义寡核苷酸的抗凋亡作用
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作者 陈吉庆 陆超 +2 位作者 黄松明 郭锡熔 陈荣华 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期451-453,i001,共4页
目的研究前列腺凋亡反应基因4(Par4)在PC12细胞缺氧后的表达及其反义寡核苷酸(ASODN)的抗凋亡作用。方法在正常或缺氧条件下培养PC12细胞,分组将不同浓度Par4反义寡核苷酸转染PC12细胞,吖啶橙/溴化乙锭荧光染色观察PC12细胞形态,流式细... 目的研究前列腺凋亡反应基因4(Par4)在PC12细胞缺氧后的表达及其反义寡核苷酸(ASODN)的抗凋亡作用。方法在正常或缺氧条件下培养PC12细胞,分组将不同浓度Par4反义寡核苷酸转染PC12细胞,吖啶橙/溴化乙锭荧光染色观察PC12细胞形态,流式细胞分析评价凋亡百分率。Westernblot测定Par4蛋白表达量,比色法检测Caspase3的酶活性。结果缺氧24h,PC12细胞中Par4蛋白表达量上调157.42±7.53,明显高于正常对照组10.51±3.36(P<0.01)。10μmol/L的Par4,ASODN使Par4蛋白降为31.79±3.09,明显低于缺氧组157.42±7.53(P<0.01)。Par4的ASODN抑制缺氧诱导的PC12细胞凋亡,10μmol/LASODN使细胞凋亡百分数降为(34.5±3.5)%,明显低于缺氧组的(69.3±5.7)%(P<0.05)。Par4的ASODN抑制缺氧诱导的PC12细胞中Caspase3的酶活性上调,10μmol/LASODN使其活性降为0.549±0.078,与缺氧组0.917±0.051相比,差别有显著性意义(P<0.05)。结论Par4基因可能参与了缺氧诱导的PC12细胞损害。Par4ASODN可拮抗缺氧诱导的PC12细胞凋亡,其机制可能与Caspase3酶活性下调有关。 展开更多
关键词 Par-4基因 抗凋亡作用 细胞缺氧 表达及 Caspase-3酶活性 PC12细胞凋亡 as-odn 反义寡核苷酸转染 Western 缺氧诱导 缺氧条件下 正常对照组 mol/L 反应基因 不同浓度 细胞形态 染色观察 溴化乙锭 分析评价 流式细胞 blot
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Selection of Effective Bcl-2 Antisense Oligodeoxynucleotides with Computer Software and Experimental Assay
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作者 张洹 雷小勇 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2005年第4期248-252,共5页
Objective: To explore and investigate the selection of effective antisense oligodeoxynuleotides with the help of computer and RNAstructure folding software. Methods: Bcl-2 gene was used as the target gene and five a... Objective: To explore and investigate the selection of effective antisense oligodeoxynuleotides with the help of computer and RNAstructure folding software. Methods: Bcl-2 gene was used as the target gene and five antisense oligodeoxynuleotides were designed to be bound to Bcl-2 mRNA optimal secondary structure regions that were predicted free from intramolecular fold or instability of free energy. The five antisense oligodeoxynucleotides were studied with experimental assay of leukemia cells, including cell grow assay with tropan blue exclusion, expression of Bcl-2 protein detected with immunochemistry and flowcytometry, Bcl-2 mRNA content detected with RT-PCR technique, as well as apoptosis observed and determined with morphonological method, electrophoresis and flowcytometry. Results: The results showed that two of the five antisense oligodeoxynucleotides were effective antisense oligodeoxynucleotides, which were able to inhibit cell growth in leukemia, to decrease the level of Bcl-2 mRNA and protein, to induce apoptosis of leukemia cells significantly. Conclusion: The computational prediction of antisense efficacy is faster than other methods and more efficient, which can potentially speed the development of sequences for both research and clinical applications. 展开更多
关键词 prediction RNAstructure folding software antisense oligodeoxynucleotide as-odn Bcl-2 gene
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阳离子磷酸胆碱聚合物载AT1受体反义寡核苷酸转染大鼠心肌成纤维细胞的研究
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作者 孙敏 鲁永织 +2 位作者 程莹 王志荣 张卓琦 《中国社区医师(医学专业)》 2014年第24期5-6,8,共3页
目的:探讨新型阳离子磷酸胆碱聚合物MPC30-DEA70载AT1受体的反义寡核苷酸(AS-ODN)对离体培养的大鼠心肌成纤维细胞AT1受体及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法:MTT法检测MPC与心肌成纤维细胞的细胞相容性;应用激光扫描共聚焦显微镜(CLAM)检... 目的:探讨新型阳离子磷酸胆碱聚合物MPC30-DEA70载AT1受体的反义寡核苷酸(AS-ODN)对离体培养的大鼠心肌成纤维细胞AT1受体及Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法:MTT法检测MPC与心肌成纤维细胞的细胞相容性;应用激光扫描共聚焦显微镜(CLAM)检测复合物在细胞内的定位,流式细胞仪(FCM)检测转染效率及荧光强度,Western blot检测AT1受体蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果:MPC浓度>40μg/mL时才出现明显细胞毒性,激光共聚焦显微镜观察到FAM标记的基因复合物多数分布在细胞核周围,少量分布于细胞核内。流式结果显示转染效率及荧光强度随N/P比增加而明显增大。Western blot结果显示,转染复合物后各组细胞AT1受体及Ⅰ型胶原蛋白的表达也相应减少。结论:MPC30-DEA70在安全浓度范围内就能够携带AT1R-ASODN以较高的转染率进入离体培养的大鼠心肌成纤维细胞,并成功靶向抑制AT1R及Ⅰ型胶原蛋白的表达。从而可以推断阳离子磷酸胆碱聚合物可以有效负载反义寡核苷酸(AS-ODN),靶向性抑制基因的表达,为新型非病毒性基因载体的研究提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 磷酸胆碱聚合物 as-odn AT1受体 非病毒基因载体
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bcr/abl反义寡核苷酸净化后自体骨髓移植治疗慢性粒细胞白血病 被引量:12
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作者 孙竞 伍柏松 +4 位作者 刘启发 冯茹 刘晓力 孟凡义 周淑芸 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期400-402,共3页
目的 观察bcr/abl反义寡核苷酸 (AS ODN)净化后自体骨髓移植 (ABMT)治疗慢性粒细胞白血病 (CML)的疗效。方法  5例CML中慢性期 2例 ,加速期 1例 ,急变期 2例 ,均具b3a2型bcr/ablmRNA。骨髓采集前患者均经 2个疗程大剂量联合化疗的体... 目的 观察bcr/abl反义寡核苷酸 (AS ODN)净化后自体骨髓移植 (ABMT)治疗慢性粒细胞白血病 (CML)的疗效。方法  5例CML中慢性期 2例 ,加速期 1例 ,急变期 2例 ,均具b3a2型bcr/ablmRNA。骨髓采集前患者均经 2个疗程大剂量联合化疗的体内净化 ,自体骨髓经CS30 0 0plus浓集后加入 18bp的硫代bcr/ablAS ODN(40~ 6 0 μg/ml,48~ 6 0h)体外净化Ph+ 细胞。预处理方案为全身照射 +环磷酰胺 (TBI+CTX)或马法兰、阿糖胞苷、CTX和环己亚硝脲 (MAC +CCNU)。结果 体内净化后骨髓Ph+ 细胞减至 34 % (2 4%~ 46 % ) ,bcr/ablmRNA(+)的CFU GM减至 45 .6 % (33%~ 5 8% )。经bcr/ablAS ODN净化后 ,2例骨髓bcr/ablmRNA(- ) ,3例bcr/ablmRNA(+) ,但bcr/ablmRNA(+)的CFU GM明显减少。 5例ABMT后造血重建有延迟现象。经 2年以上随访观察 ,3例移植后持续 9~ 12个月主要遗传学缓解 (MCR) ,且移植后慢性期明显延长 ,其中 1例急变期患者至今无须治疗 ,现已无病生存 37个月 ,bcr/ablmRNA(- )。 1例急变期患者仅获短暂MCR ,移植后 7个月急变期复发 ,1例移植后第 74天因造血重建延迟而感染、出血死亡。结论 bcr/ablAS ODN净化后ABMT可使部分患者取得相当一段时期的MCR及延长慢性期。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 乍体骨髓移植 as-odn
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反义寡脱氧核苷酸在鸭体内抑制鸭乙型肝炎病毒复制与表达的研究 被引量:4
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作者 何丽芳 吴祥甫 +3 位作者 陈常庆 陈波 姚忻 袁正宏 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 1998年第1期1-4,共4页
目的研究反义核酸的抗病毒作用。方法设计合成了针对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前S(PreS)基因区第951968位核苷酸的硫代反义寡脱氧核苷酸(ASODN),以20μg/g体重/日剂量对3只腹腔感染DHBV52毒... 目的研究反义核酸的抗病毒作用。方法设计合成了针对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前S(PreS)基因区第951968位核苷酸的硫代反义寡脱氧核苷酸(ASODN),以20μg/g体重/日剂量对3只腹腔感染DHBV52毒株后,血清DHBsAg及DHBVDNA阳性鸭连续静脉注射10天,同时以等体积生理盐水注射另3只感染鸭作为对照。结果对照鸭注射生理盐水后,血清DHBsAg及DHBVDNA阳性未见明显改变,肝组织DNASouthern杂交在30与23kb左右杂交信号明显。注射ASODN鸭在10天后,2/3鸭血清DHBsAg及DHBVDNA量显著降低,3/3鸭肝组织中30kb左右的杂交信号显著减弱,23kb左右未见杂交信号。结论说明该段ASODN在鸭体内能部分抑制DHBV的复制与抗原表达。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 抗病毒治疗 复制 表达 as-odn
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血管紧张素Ⅰ型受体反义寡核苷酸对大鼠肾脏局部肾素-血管紧张素系统的阻断作用 被引量:1
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作者 刘英莉 马骥 +4 位作者 孙晶 陆福明 刘少军 林善锬 顾勇 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期199-203,共5页
目的 研究血管紧张素Ⅰ型受体(AT1)反义(AS)寡核苷酸(ODN)对大鼠肾脏局 部肾素-血管紧张素系统(RAS)的阻断作用。方法 采用单侧肾动脉注射+原位电穿孔的方法, 将AT1 AS-ODN导入到Wistar大鼠的一侧肾脏,观察以FITC荧光标记的ODN在肾脏的... 目的 研究血管紧张素Ⅰ型受体(AT1)反义(AS)寡核苷酸(ODN)对大鼠肾脏局 部肾素-血管紧张素系统(RAS)的阻断作用。方法 采用单侧肾动脉注射+原位电穿孔的方法, 将AT1 AS-ODN导入到Wistar大鼠的一侧肾脏,观察以FITC荧光标记的ODN在肾脏的转移位 置,以AT1放射自显影定量分析的方法观察转移基因的时间-效应曲线。在基因转移3d后以 RT-PCR、Western印迹及免疫组织化学方法检测肾脏AT1的mRNA和蛋白表达与分布,并与正 义(Sen)ODN转移、假注射+肾脏原位电穿孔(Sham)作为对照。结果FITC标记的ODN在基因 转移10 min后主要定位于转移侧肾脏的肾小球,而对侧肾脏FITC荧光阴性。AT1放射自显影定 量分析显示在基因转移后的3 d内,结合有血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的AT1较未转移的对侧肾脏 减少约70%。AT1 AS-ODN基因转移后3 d,转移侧肾脏AT1 mRNA水平较对侧肾脏下降约 43%,蛋白水平下降约67%,而与AT1 Sen-ODN和Sham组转移侧肾脏比较,AT1的mRNA水平 下降分别约47%和51%,蛋白水平下降分别约63%和71%。免疫组化检查发现AT1的阻断以系 膜区的表达减少为主。结论 本研究所用的单侧肾动脉注射+原位电穿孔的基因转移方法成功 地抑制了单侧肾脏的肾小球AT1受体的表达,为研究全身性疾病肾损害中肾脏局部RAS的短 展开更多
关键词 局部肾素-血管紧张素系统 阻断作用 Ⅰ型受体 反义寡核苷酸 大鼠 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ) WESTERN印迹 免疫组织化学方法 as-odn mRNA水平 放射自显影 RT-PCR FITC标记 免疫组化检查 基因转移方法 动脉注射 定量分析 蛋白水平
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cbfa1反义核酸对体外培养小鼠牙胚发育与矿化的影响 被引量:1
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作者 李锋 吴补领 余擎 《临床口腔医学杂志》 2005年第5期261-264,共4页
目的:采用反义核酸技术,用特异的与cbfa1mRNA互补的AS ODN抑制cbfa1在体外培养牙胚的翻译,利用电镜及ALP、OC等指标观察其对牙齿发育及矿化的影响,探讨其在牙齿发育中的作用。方法:设计合成cbfa1反义核酸,应用所建立的牙胚体外培养系统... 目的:采用反义核酸技术,用特异的与cbfa1mRNA互补的AS ODN抑制cbfa1在体外培养牙胚的翻译,利用电镜及ALP、OC等指标观察其对牙齿发育及矿化的影响,探讨其在牙齿发育中的作用。方法:设计合成cbfa1反义核酸,应用所建立的牙胚体外培养系统,用电镜观察小鼠牙胚被cbfa1反义核酸阻断表达后发育的情况,并且检测ALP、OC表达量的变化。结果:在缺乏cbfa1的情况下,与对照组相比,形成的基质较薄,且基质中胶原纤维排列稀疏,粗细不等,方向杂乱,ALP、OC表达量均有明显变化。结论:cbfa1可能是通过调控ALP和OC等靶基因的表达参与了牙齿发育矿化过程。 展开更多
关键词 CBFA1 矿化 牙胚发育 小鼠 反义核酸技术 as-odn 牙齿发育 体外培养系统 ALP 指标观察 设计合成 电镜观察 胶原纤维 表达量 OC 鼠牙胚 对照组 靶基因 基质
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