柱前衍生化高效液相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中5-ASA的含量

采用RP-HPLC测定美沙拉嗪肠溶片中5-氨基水杨酸（5-ASA）的含量。柱前衍生化使样品中5-ASA乙酰化,采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS C18,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈（92∶8）,流速为0.9 m L·min-1,检测波长为304 nm。结果表明,5-ASA在3.12~50.0μg·m L-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为100.8%,RSD为1.27%,柱前衍生化高效液相色谱法测定美沙拉嗪肠溶片中5-ASA的含量简便、快速、准确、专属性强,适用于美沙拉嗪肠溶片中5-ASA的含量测定。

反相高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸相关物质、原料含量及缓释片含量

目的：应用高效液相色谱法测定5-氨基水杨酸原料药及缓释片的含量。方法：反相高效液相色谱法,选择Kromasil C18柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(35∶65)为流动相,流速1 ml·min^(-1),检测波长254 nm。结果：浓度与峰高的回归方程为Y=395.36+17.308X,相关系数r=0.9994,线性范围83.71～837.12 μg·ml-1,精密度RSD≤1.34%,辅料对制剂的含量测定无干扰,平均回收率99.25%,RSD=0.65%。结论：测定方法简便、准确、灵敏度高。

柱分配色谱—紫外分光光度法检查测定乙酰水杨酸片

本文采用美国药典（ＸⅫ）柱分配色谱—紫外分光光度法检查ＡＳＡ片剂中的ＳＡ的限量，测定ＡＳＡ含量。比较不同操作时间对检查测定结果的影响。同中国药典（１９９０年版）方法比较。实验结果表明用ＵＳＰ（ⅩⅫ）方法检查测定ＡＳＡ的限量全过程在１小时内完成，结果准确，可排除干扰，重现性好。

5-氨基水杨酸结肠定位释药包衣片的研制

目的：构建口服5氨基水杨酸结肠定位释药系统。方法：以延时性和pH值依赖性为结肠控释依据，采用多层薄膜包衣法制备结肠定位释放片剂；采用 γ射线显影法，考察包衣片在狗体内的释药部位与释药时间。结果：研制的口服5氨基水杨酸结肠定位释药片剂制备工艺简单，药物释放稳定，在狗的升结 肠崩解释药。结论：构建的5氨基水杨酸的口服结肠定位释药系统具有进一步开发应用前景。

5-氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在狗体内的靶向性研究

目的 考察自制的口服 5 氨基水杨酸结肠定位释药包衣片在体内的结肠靶向性。方法 用γ射线显影法考察结肠定位释放包衣片在狗体内的释药部位与释药时间。结果 5 氨基水杨酸结肠定位释药片剂在狗的升结肠崩解释药。结论 5 氨基水杨酸结肠定位释药片具有结肠靶向性。