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Asb14a 基因在斑马鱼肌间骨发育中的作用
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作者 牛明慧 王化敏 +3 位作者 胡瑞芹 胡鹏 吴智超 陈良标 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期259-265,共7页
为进一步研究肌间骨(intermuscular bone)发育的分子机制,利用CRISPR/Cas9打靶技术、茜素红染色及实时荧光定量PCR方法,研究了斑马鱼(Danio rerio)Asb14a基因敲除后肌间骨的发育情况。结果表明:本研究中成功构建了插入2 bp和缺失50 bp的... 为进一步研究肌间骨(intermuscular bone)发育的分子机制,利用CRISPR/Cas9打靶技术、茜素红染色及实时荧光定量PCR方法,研究了斑马鱼(Danio rerio)Asb14a基因敲除后肌间骨的发育情况。结果表明:本研究中成功构建了插入2 bp和缺失50 bp的Asb14a基因敲除纯合斑马鱼品系;茜素红染色显示,成年Asb14a^(-/-)突变体与野生斑马鱼相比,肌间骨数量显著减少了35%(P<0.0001),说明敲除Asb14a基因会减少斑马鱼肌间骨的数量;实时荧光定量PCR结果显示,骨骼发育相关基因(bmp6、sp7、sox6、alpl、collala、sox6和smad1)在Asb14a^(-/-)突变体中的表达水平发生了显著性变化,从分子角度验证了Asb14a基因与肌间骨发育间的关联性。研究表明,Asb14a基因参与了斑马鱼肌间骨发育,敲除该基因会影响斑马鱼肌间骨的生成,这一发现为进一步研究肌间骨发育的分子机制提供了重要线索。 展开更多
关键词 斑马鱼 肌间骨 CRISPR/Cas9 asb14a基因 纯合突变体
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CLOCK inhibits the proliferation of porcine ovarian granulosa cells by targeting ASB9
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作者 Liang Huang Huan Yuan +7 位作者 Shengjie Shi Xiangrong Song Lutong Zhang Xiaoge Zhou Lei Gao Weijun Pang Gongshe Yang Guiyan Chu 《Journal of Animal Science and Biotechnology》 SCIE CAS CSCD 2023年第5期1969-1985,共17页
Background Clock circadian regulator(CLOCK)is a core factor of the mammalian biological clock system in regulat-ing female fertility and ovarian physiology.However,CLOCK’s specific function and molecular mechanism in... Background Clock circadian regulator(CLOCK)is a core factor of the mammalian biological clock system in regulat-ing female fertility and ovarian physiology.However,CLOCK’s specific function and molecular mechanism in porcine granulosa cells(GCs)remain unclear.In this study,we focused on CLOCK’s effects on GC proliferation.Results CLOCK significantly inhibited cell proliferation in porcine GCs.CLOCK decreased the expression of cell cycle-related genes,including CCNB1,CCNE1,and CDK4 at the mRNA and protein levels.CDKN1A levels were upregulated by CLOCK.ASB9 is a newly-identified target of CLOCK that inhibits GC proliferation;CLOCK binds to the E-box element in the ASB9 promoter.Conclusions These findings suggest that CLOCK inhibits the proliferation of porcine ovarian GCs by increasing ASB9 level. 展开更多
关键词 asb9 CLOCK Granulosa cells PIG PROLIFERATION
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基于财务会计概念框架角度评析《小企业会计准则》——以IASB与ASB为比较对象 被引量:6
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作者 何帆 何跃群 《会计之友》 北大核心 2013年第23期16-19,共4页
2013年1月1日起实施的新《小企业会计准则》,为深化我国小企业会计改革、规范小企业会计核算、提高小企业会计信息质量起到了积极作用。作为驾驭整个准则的财务会计概念框架,对于评价现有准则具有重要作用。文章从财务会计概念框架角度... 2013年1月1日起实施的新《小企业会计准则》,为深化我国小企业会计改革、规范小企业会计核算、提高小企业会计信息质量起到了积极作用。作为驾驭整个准则的财务会计概念框架,对于评价现有准则具有重要作用。文章从财务会计概念框架角度入手,将我国《小企业会计准则》同IASB《中小主体国际财务报告准则》和ASB《小企业会计报告准则》的概念框架进行比较,揭示我国《小企业会计准则》是符合国际惯例又具有中国特色的会计准则。 展开更多
关键词 财务会计概念框架 小企业会计准则 Iasb asb
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基于财务会计概念框架角度评析《小企业会计准则》——以IASB与ASB为比较对象
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作者 何帆 何跃群 《财政监督》 2013年第27期26-28,共3页
2013年1月1日起实施的新《小企业会计准则》,为深化我国小企业会计改革、规范小企业会计核算、提高小企业会计信息质量起到了积极作用。作为驾驭整个准则的财务会计概念框架,对于评价现有准则具有重要作用。本文从财务会计概念框架角度... 2013年1月1日起实施的新《小企业会计准则》,为深化我国小企业会计改革、规范小企业会计核算、提高小企业会计信息质量起到了积极作用。作为驾驭整个准则的财务会计概念框架,对于评价现有准则具有重要作用。本文从财务会计概念框架角度入手,将我国《小企业会计准则》同IASB《中小主体国际财务报告准则》和ASB《小企业会计报告准则》的概念框架进行比较,进而说明我国《小企业会计准则》是符合国际惯例又具有中国特色的会计准则。 展开更多
关键词 财务会计概念框架 小企业会计准则 Iasb asb
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LncRNA ASB16-AS1调控前列腺癌细胞增殖转移的分子机制 被引量:3
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作者 郭宗华 孔东波 +3 位作者 江波涛 邹伟 饶志刚 赵克栋 《山东医药》 CAS 2020年第13期29-33,共5页
目的探讨长链非编码RNA ASB16-AS1(LncRNA ASB16-AS1)对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其分子机制。方法体外培养前列腺癌细胞株LNCaP,分别将si-NC、si-ASB16-AS1、miR-NC、miR-760 mimics、si-ASB16-AS1+anti-miR-NC、si-ASB16-... 目的探讨长链非编码RNA ASB16-AS1(LncRNA ASB16-AS1)对前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其分子机制。方法体外培养前列腺癌细胞株LNCaP,分别将si-NC、si-ASB16-AS1、miR-NC、miR-760 mimics、si-ASB16-AS1+anti-miR-NC、si-ASB16-AS1+anti-miR-760转染至LNCaP细胞。采用MTT检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力,双荧光素酶报告实验验证ASB16-AS1与miR-760的靶向关系,Western blotting法检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、p21蛋白水平。结果与转染si-NC、miR-NC相比,转染si-ASB16-AS1、miR-760 mimics后细胞增殖活力降低(P均<0.05),迁移、侵袭细胞数减少(P均<0.05)。双荧光素酶报告实验证实ASB16-AS1能够靶向结合miR-760。与si-ASB16-AS1+anti-miR-NC组相比,si-ASB16-AS1+anti-miR-760组细胞增殖活力升高(P<0.05),迁移、侵袭细胞数增多(P均<0.05),CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平升高(P均<0.05),p21蛋白水平降低(P<0.05)。结论LncRNA ASB16-AS1通过靶向干扰miR-760表达从而促进前列腺癌细胞增殖、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 LncRNA asb16-AS1 miR-760 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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稳定表达人ASB12的C2C12细胞系的建立及鉴定 被引量:3
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作者 文斗斗 周军媚 +3 位作者 赵明一 胡维新 吴秀山 王跃群 《生命科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期283-286,共4页
ASB12(homo sapiens ankyrin repeat and SOCS box containing 12)蛋白含有5个ANK(ankyrin repeat sequence)序列和一个保守的SOCS(suppressor of cytokine signaling)盒结构域,是ASBs(human ankyrin repeat andSOCS box containing pro... ASB12(homo sapiens ankyrin repeat and SOCS box containing 12)蛋白含有5个ANK(ankyrin repeat sequence)序列和一个保守的SOCS(suppressor of cytokine signaling)盒结构域,是ASBs(human ankyrin repeat andSOCS box containing protein family,ASB family)家族的成员.人类ASB12基因在成体心肌和骨骼肌组织中特异表达,是成肌分化的候选基因.利用阳离子聚合物转染技术将重组表达质粒pCMV-tag2B-ASB12转染小鼠骨骼肌细胞系C2C12细胞,通过G418筛选、免疫荧光检测、RT-PCR分析、Western blotting检测建立了稳定表达ASB12的细胞系C2C12-ASB12,为研究ASB12在骨骼肌发育及其相关功能提供有用的细胞研究模型. 展开更多
关键词 asb12 ANK结构域 SOCS box结构域 C2C12稳定细胞系
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人类成肌发育候选基因ASB12 RNAi稳定细胞系的构建与鉴定 被引量:1
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作者 文斗斗 周军媚 +4 位作者 廖四芳 宋文 胡维新 吴秀山 王跃群 《激光生物学报》 CAS CSCD 2012年第4期335-339,共5页
目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi载体(pSU-PER-ASB12),筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向成肌发育候选基因ASB12的寡核苷酸链60个碱基... 目的:利用siRNA表达载体构建抑制人类成肌发育候选基因ASB12表达的pSUPER RNAi载体(pSU-PER-ASB12),筛选构建C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系。方法:化学合成一对编码短发夹RNA序列的、靶向成肌发育候选基因ASB12的寡核苷酸链60个碱基,退火,克隆到经BglⅡ、XhoⅠ双酶切的pSUPER质粒上,构建重组RNAi质粒(pSUPER-ASB12)。通过酶切鉴定及测序分析检测构建效果。将正确构建的质粒转染小鼠骨骼肌细胞C2C12,通过G418筛选,免疫荧光检测,RT-PCR分析,建立稳定表达pSUPER-ASB12的细胞系C2C12-pSUPER-ASB12。结果:pSUPER-ASB12载体经酶切鉴定及测序分析,结果表明60个碱基成功插入到预计位点,并且序列完全一致。C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系可表达绿色荧光蛋白,RT-PCR检测结果显示C2C12-pSUPER-ASB12细胞中ASB12表达量明显降低。结论:靶向ASB12的pSUPER RNAi载体和C2C12-pSUPER-ASB12稳定表达细胞系构建成功,为进一步从分子水平探讨ASB12在成肌发育中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 成肌发育 asb12 PSUPER RNAI
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云存储环境下基于CP-ASBE数据加密机制 被引量:2
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作者 杨晓晖 丁文卿 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第4期424-431,共8页
针对基于属性集合加密机制依赖一个授权中心进行密钥计算,容易成为系统安全瓶颈问题,提出基于多个属性授权机构的属性集合加密机制,提高密钥的安全性.授权中心由多个属性授权机构(attribute authority,AA)构成,每个AA负责管理部分属性集... 针对基于属性集合加密机制依赖一个授权中心进行密钥计算,容易成为系统安全瓶颈问题,提出基于多个属性授权机构的属性集合加密机制,提高密钥的安全性.授权中心由多个属性授权机构(attribute authority,AA)构成,每个AA负责管理部分属性集合,完整的密钥计算需要多个AA的参与,提高攻击难度.将该机制应用于云环境,对文件加密、密钥计算及文件解密进行分析,设计云存储环境下行之有效的数据加密机制,并对该机制的安全性及时间开销进行分析,实验表明该方法是可行的. 展开更多
关键词 云存储 CP-asbE 加密机制
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lncRNA ASB16-AS1在结直肠癌组织中的表达及对结直肠癌细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 石峰 唐青 魏晓为 《贵州医科大学学报》 CAS 2019年第10期1167-1172,共6页
目的:探讨lncRNAASB16-AS1在结直肠癌(CRC)中的表达及其对CRC细胞增殖的影响。方法:采用逆转录定量PCR(qRT-PCR)检测26对CRC及其配对癌旁组织、4株CRC细胞(HT-29、SW-480、SW-620及LOVO)中lncRNAASB16-AS1的表达,选择2株lncRNAASB16-AS... 目的:探讨lncRNAASB16-AS1在结直肠癌(CRC)中的表达及其对CRC细胞增殖的影响。方法:采用逆转录定量PCR(qRT-PCR)检测26对CRC及其配对癌旁组织、4株CRC细胞(HT-29、SW-480、SW-620及LOVO)中lncRNAASB16-AS1的表达,选择2株lncRNAASB16-AS1表达最高的CRC转染ASB16-AS1干扰片段作为干扰组,实验设置对照组(不转染)及阴性对照组(转染阴性对照干扰片段),采用CCK-8法检测转染0、24、48、72及96h时细胞的增殖情况,qRT-PCR法检测转染48h时细胞miR-185-5p表达;将含有ASB16-AS1野生型序列或突变序列的质粒与miR-185-5pmimic或阴性对照mimic共转染至293T细胞,转染24h后采用双荧光素酶法检测各组细胞的荧光强度,观察lncRNAASB16-AS1对miR-185-5的调控作用。结果:qRT-PCR结果显示,lncRNAASB16-AS1在CRC组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),CRC细胞HT-29及LOVO中lncRNAASB16-AS1的表达水平显著高于SW-480及SW-620(P<0.01);与阴性对照组比较,转染ASB16-AS1干扰片段的HT-29和LOVO细胞中lncRNAASB16-AS1的表达水平显著降低(P<0.01);转染48h开始,干扰组HT-29和LOVO细胞的增殖水平显著低于阴性对照组(P<0.05);转染48h时,下调ASB16-AS1后细胞中miR-185-5p表达水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶结果显示,野生型ASB16-AS1和miR-185-5pmimic共转染,显著降低293T细胞中双荧光素酶的活性(P<0.05)。结论:CRC的发生发展的机制与lncRNAASB16-AS1上调有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA asb16-AS1 结直肠癌 细胞 增殖 miR-185-5p 转染 双荧光素酶
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ASBS适应行为稳定性分析
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作者 葛亮 张斌 +1 位作者 张长胜 赵秀涛 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期25-29,共5页
研究了基于服务的自适应软件系统的适应策略构建中适应行为的稳定性分析问题.主要采用了基于反射Petri网模型的分析方法,在反射Petri网模型中系统的业务行为与适应行为在不同的层次分离建模,适应行为模型相对业务行为模型透明.结合系统... 研究了基于服务的自适应软件系统的适应策略构建中适应行为的稳定性分析问题.主要采用了基于反射Petri网模型的分析方法,在反射Petri网模型中系统的业务行为与适应行为在不同的层次分离建模,适应行为模型相对业务行为模型透明.结合系统的反射Petri网模型提出了适应行为稳定性的具体定义,给出了适应策略中适应规则的建模方法以及应用反射Petri网模型对系统适应行为进行稳定性验证的方法,并通过一个实例对方法的可行性以及有效性进行了说明. 展开更多
关键词 asbS 反射Petri网 稳定性 规则建模 规则验证
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基于单片机的图形LCD模块ACM19264ASB汉字显示
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作者 孙志勇 张剑云 刘春生 《电子元器件应用》 2002年第8期33-35,共3页
介绍单片机显示汉字的基本原理,简要介绍自定义小字库的制作,并具体说明汉字在图形显示LCD模块ACM19264ASB上显示的原理与方法。
关键词 ACM19264asb 单片机 图形液晶显示 汉字显示 汉字库
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猪ASB2基因CDS区克隆、生物信息学分析及表达规律研究 被引量:4
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作者 秦本源 杨帅 +11 位作者 张燕伟 李文新 刘宏 吴怡琦 张雪莲 李文霞 杨阳 蔡春波 高鹏飞 郭晓红 李步高 曹果清 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第5期1289-1298,共10页
本研究旨在克隆猪锚蛋白重复序列和细胞信号抑制因子盒蛋白2(ankyrin repeat and suppressor of cytokine signalling box containing protein 2,ASB2)基因完整CDS区序列,通过生物信息学方法分析CDS序列和蛋白质基本特性,探讨其在晋汾... 本研究旨在克隆猪锚蛋白重复序列和细胞信号抑制因子盒蛋白2(ankyrin repeat and suppressor of cytokine signalling box containing protein 2,ASB2)基因完整CDS区序列,通过生物信息学方法分析CDS序列和蛋白质基本特性,探讨其在晋汾白猪不同组织及卫星细胞诱导成肌过程中的表达规律。选取1日龄晋汾白猪为研究对象,依据GenBank中猪ASB2基因预测核苷酸序列设计引物,以背最长肌组织cDNA为模板,采用分段扩增法进行猪ASB2基因的克隆。利用生物信息学软件分析ASB2氨基酸序列及编码蛋白质的结构和功能,利用实时荧光定量PCR技术检测ASB2基因在猪不同组织及卫星细胞诱导成肌过程中的表达水平。结果显示,猪ASB2基因完整CDS区序列长1824 bp,共编码607个氨基酸。猪ASB2基因核苷酸序列与山羊和牛的相似性最高。生物信息学分析发现,ASB2蛋白为亲水性蛋白,共有54个磷酸化位点,11个O-糖基化位点,1个N-糖基化位点,没有信号肽。保守结构域分析结果表明存在11个ANK基序和1个SOCS基序。猪ASB2蛋白二级结构中无规则卷曲、α-螺旋、β-转角和延伸链分别占43.99%、40.36%、10.05%和5.60%。实时荧光定量PCR结果显示,ASB2基因在猪腰大肌组织中表达量最高,其次为背最长肌和心脏,且与其他组织中表达量具有极显著差异(P<0.01);在诱导卫星细胞成肌过程中发现该基因表达量呈先升高后降低趋势,提示其可能参与调控肌肉生长过程。本研究结果可为进一步探讨猪ASB2基因功能及作用机制提供参考依据。 展开更多
关键词 asb2基因 克隆 序列分析 表达
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ASBR工艺的改进探讨
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作者 凡广生 李多松 《中国环保产业》 2005年第11期34-35,共2页
综述了厌氧序批间歇式反应器ASBR的运行机理和运行特征,分析了工艺本身存在的问题,提出了连续式ASBR工艺的改进设想,并说明了该工艺的先进性和可行性。
关键词 asbE 颗粒污泥 改进设想
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ASB加大本土研发 五大领域成重点
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作者 阴志华 《通信世界》 2005年第33期6-6,共1页
"上海贝尔阿尔卡特(ASB)是一个本土化的企业,公司有一个策略,那就是由上海向其它地方扩展.在四川成都,上海贝尔阿尔卡特已经设立了一个研发中心,运营非常高效和正常."8月18日,上海贝尔阿尔卡特总裁狄加在成都如是说,他同时宣... "上海贝尔阿尔卡特(ASB)是一个本土化的企业,公司有一个策略,那就是由上海向其它地方扩展.在四川成都,上海贝尔阿尔卡特已经设立了一个研发中心,运营非常高效和正常."8月18日,上海贝尔阿尔卡特总裁狄加在成都如是说,他同时宣布,上海贝尔阿尔卡特将在成都成立研发中心,以加大在中国的研发实力,原先在成都设立的上海贝尔阿尔卡特光通信研发中心将整合到新的研发中心. 展开更多
关键词 asb 研发中心 上海贝尔 阿尔卡特 成都 光通信
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沙子岭猪ASB17基因克隆、生物信息学分析及组织差异表达研究 被引量:1
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作者 董莲花 冉茂良 +3 位作者 翁波 李智 彭馥芝 陈斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第11期2811-2819,共9页
本研究利用RACE法克隆沙子岭猪ASB17基因cDNA全长并进行生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR对ASB17基因在沙子岭猪D30时期9个不同组织(睾丸、肌肉、小肠、肺脏、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、脂肪)及睾丸组织8个不同发育阶段(E90、D1、D30... 本研究利用RACE法克隆沙子岭猪ASB17基因cDNA全长并进行生物信息学分析,应用实时荧光定量PCR对ASB17基因在沙子岭猪D30时期9个不同组织(睾丸、肌肉、小肠、肺脏、心脏、肾脏、肝脏、脾脏、脂肪)及睾丸组织8个不同发育阶段(E90、D1、D30、D60、D90、D120、D150、D180)进行差异表达分析。结果显示,ASB17基因克隆所得片段长1 135bp,其中ORF区为888bp,编码295个氨基酸。实时荧光定量PCR结果显示沙子岭猪D30时期ASB17mRNA在睾丸中表达量最高,其次为脂肪及脾脏,而在肌肉及小肠中表达量最低,其中睾丸与肌肉、小肠及肺脏中表达量差异显著(P<0.05);睾丸组织不同发育时期中,ASB17mRNA在D120、D150时期表达量达到最高,在D180时期表达量略有下降,其中E90、D1、D30、D60与D90、D120、D150、D180时期差异极显著(P<0.01);D90与D180时期差异不显著(P>0.05),与其余时期均差异极显著(P<0.01);沙子岭猪性成熟期D120、D150、D180 3个时期表达量差异不显著(P>0.05)。本试验成功克隆了沙子岭猪ASB17基因cDNA全长并检测了其在猪不同组织及睾丸组织不同发育阶段表达量,为进一步研究ASB17基因功能奠定基础。 展开更多
关键词 沙子岭猪 asb17基因 克隆 基因表达
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ASB:采购中心谋动
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作者 张峰 MG(图) 《环球供应链》 2006年第1期87-89,共3页
凭借在中国市场早日本地化的先机,背靠阿尔卡特的全球采购体系,上海贝尔阿尔卡特将沟通阿尔卡特全球采购枢纽的角色演绎得有声有色。
关键词 采购中心 asb 全球采购体系 阿尔卡特公司 中国 市场竞争 本地化
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P210阳性慢性髓系白血病中Notch1与ASB2基因mRNA异常表达的研究 被引量:2
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作者 邓亚云 吴薇 张平安 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期667-671,共5页
目的:研究P210阳性慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓中单个核细胞Notch1和ASB2基因mRNA的表达,探讨P210阳性CM L患者中Notch信号通路与蛋白泛素化作用的相关性,为研究白血病发生发展的分子机制和临床治疗提供有价... 目的:研究P210阳性慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓中单个核细胞Notch1和ASB2基因mRNA的表达,探讨P210阳性CM L患者中Notch信号通路与蛋白泛素化作用的相关性,为研究白血病发生发展的分子机制和临床治疗提供有价值的参考。方法:收集初诊的32例P210阳性CML患者以及34例非白血病和健康人(对照组)骨髓,采用实时荧光定量PCR检测骨髓中Notch1和Asb2 mRNA表达情况。结果:CML患者骨髓中Notch1 mRNA表达量相对于对照组升高了337.8倍,差异有统计学意义(t=36.3,P<0.01),CML患者骨髓中ASB2 mRNA表达量高于对照组(t=19.4,P<0.01)。Notch1与ASB2 mRNA表达量具有相关性(r=0.504,P<0.01)。结论:P210阳性CM L患者骨髓中可能存在Notch1和ASB2的异常表达,这种异常表达可能参与CM L的发生发展。 展开更多
关键词 P210 慢性粒细胞白血病 骨髓单个核细胞 NOTCH1 MRNA asb2 MRNA
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ASB:睿智理念助力网络转型
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作者 叶惠 《通讯世界》 2008年第5期21-21,共1页
日前,ASB(上海贝尔阿尔卡特朗讯)“光网络新业务论坛”在北京召开。此次论坛将重点放在了运营商的网络转型上。运营商的网络转型经过了几年的精心准备,目前已经进入到实施的阶段,而移动运营商的网络则在加紧向全IP的方向转变。这... 日前,ASB(上海贝尔阿尔卡特朗讯)“光网络新业务论坛”在北京召开。此次论坛将重点放在了运营商的网络转型上。运营商的网络转型经过了几年的精心准备,目前已经进入到实施的阶段,而移动运营商的网络则在加紧向全IP的方向转变。这两大契机都推动了新一代光传送网的需求。 展开更多
关键词 网络转型 asb 移动运营商 阿尔卡特 上海贝尔 光传送网 新业务 光网络
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ASB:支持公益事业 推动可持续发展
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作者 阴志华 《通信世界》 2007年第17B期14-14,共1页
作为中国电信领域第一家引进外资的股份制企业,上海贝尔阿尔卡特(ASB)在努力拓展市场、为中国通信事业做出贡献的同时重视自己的社会责任,除了用业界领先的方案创建以用户为核心的宽带世界、消除数字鸿沟,以先进的信息通信技术更... 作为中国电信领域第一家引进外资的股份制企业,上海贝尔阿尔卡特(ASB)在努力拓展市场、为中国通信事业做出贡献的同时重视自己的社会责任,除了用业界领先的方案创建以用户为核心的宽带世界、消除数字鸿沟,以先进的信息通信技术更好的服务于中国的下一代网络以外,上海贝尔阿尔卡特还热心社会公益事业,长期致力于中国偏远地区下一代的教育问题, 展开更多
关键词 公益事业 可持续发展 asb 中国电信 信息通信技术 阿尔卡特 上海贝尔 社会责任
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ASB:发展移动多媒体需建立良好合作模式
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作者 李新苗 《通信世界》 2008年第23期I0024-I0024,共1页
6月19日,在“2008年移动多媒体应用大会”上,上海贝尔阿尔卡特(ASB)副总裁吴斌表示:“我们一直在等待奥运契机,希望能够真正地推动中国移动多媒体业务的发展”。上海贝尔阿尔卡特早在2003年就已经推出了移动多媒体应用,但因其业... 6月19日,在“2008年移动多媒体应用大会”上,上海贝尔阿尔卡特(ASB)副总裁吴斌表示:“我们一直在等待奥运契机,希望能够真正地推动中国移动多媒体业务的发展”。上海贝尔阿尔卡特早在2003年就已经推出了移动多媒体应用,但因其业务面临诸多瓶颈,因此之后并未在市场方面得到太多进展。随着2008年北京奥运会的到来, 展开更多
关键词 移动多媒体业务 2008年北京奥运会 合作模式 asb 多媒体应用 阿尔卡特 上海贝尔
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