老年股骨粗隆间骨折行强骨胶囊联合运动疗法的效果观察

目的:探讨老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折围术期口服强骨胶囊联合渐进式运动疗法的早期临床疗效,及其在应用过程中产生的并发症的防治。方法:对2019年1月—2021年12月收治的56例老年骨质疏松性股骨粗隆间骨折患者行手术治疗的早期临床疗效进行回顾性分析,其中单纯手术24例为对照组,围术期口服强骨胶囊并实施渐进式运动疗法32例为观察组。结果:56例患者获随访(7.5±1.1)个月。观察组患者术后1个月开始,疼痛视觉模拟量表评分、髋关节Harris评分和Barthel评分均优于对照组(均P<0.05),但随着时间的延长,评分差异逐渐缩小,基本维持稳定,末次随访差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者下地完全负重时间短于对照组(P<0.05);两组患者骨折愈合时间差异无统计学意义(P>0.05),颈干角均有轻度丢失,但组间差异无统计学意义(P>0.05),末次随访观察组骨密度优于对照组(P<0.05)。结论:老年骨质疏松性骨折在接受手术治疗的同时予口服强骨胶囊并配合渐进式运动疗法能显著提高早期临床疗效,增强骨密度,改善生活质量。

藤黄健骨胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度和骨代谢的影响

目的研究藤黄健骨胶囊对骨质疏松大鼠骨密度和骨代谢的影响。方法采用去卵巢法制备大鼠骨质疏松症模型,灌胃藤黄健骨胶囊干预,灌胃1个月后取材。称重法检测各组大鼠的体重,酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒检测血清骨钙素(osteocalcin,BGP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,trACP)含量;双能X线吸收测量仪测量获得骨密度(bone mineral density,BMD);AG-IX生物力学万能实验机检测最大载荷和断裂载荷;HE染色法观察股骨的病理形态学变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠体重明显升高,血清抗酒石酸酸性磷酸酶明显升高(P<0.05);而模型组大鼠血清骨钙素明显降低,骨密度明显减少,最大载荷和断裂载荷明显减少(P<0.05);模型组骨小梁结构不完整、丢失、断裂严重。与模型组相比,藤黄健骨胶囊组大鼠血清骨钙素的含量和抗酒石酸酸性磷酸酶的活性得到纠正(P<0.05),股骨的骨微观参数骨密度均得到了良好地修复,骨生物力学参数中最大载荷、断裂载荷得到了明显修复(P<0.05),骨小梁排列规则,数目增多、增宽。结论藤黄健骨胶囊能够修复去卵巢骨质疏松症大鼠股骨微观结构破坏和股骨生物力学性能的下降,提示藤黄健骨胶囊具有良好的抗骨质疏松作用。

基于斑马鱼毒/效联合评价的强骨胶囊抗骨质疏松活性与安全性研究

目的用斑马鱼毒/效联合模型评价强骨胶囊(骨碎补总黄酮)抗骨质疏松活性与初步安全性。方法将受精后3 d的斑马鱼幼鱼暴露在对照组(0.4%DMSO胚胎培养用水),泼尼松龙组,依替膦酸二钠组和强骨胶囊组溶液中培养至9 d。采用茜素红对斑马鱼幼鱼头部骨骼染色,定量分析骨骼染色区域;将受精后24 h的健康斑马鱼胚胎置于不同浓度药物组中,观察记录给药后1至9 d的死亡数和3 d的斑马鱼幼鱼形态。结果 25μmol/L泼尼松龙能够成功诱导斑马鱼骨量显著丢失。与模型组比较,25 mg/L的强骨胶囊及30 mg/L依替膦酸二钠阳性药均能显著抑制泼尼松龙诱导的斑马鱼头部骨骼染色面积和累计光密度值的下降;强骨胶囊对于9 d斑马鱼的半数致死质量浓度LC50为529.87 mg/L,400 mg/L强骨胶囊溶液处理48 h斑马鱼未见明显脏器中毒,当质量浓度大于500 mg/L强骨胶囊均导致斑马鱼心脏中毒,出现心膜出血、血细胞在心区堆积及囊肿等现象。其最低中毒浓度为有效剂量浓度的20倍。结论斑马鱼毒/效联合模型成功评价了强骨胶囊的抗骨质疏松活性及其初步安全性。

生髓健骨胶囊对酒精性骨质疏松大鼠骨密度、骨矿含量影响的研究

目的从基因分子水平探讨酒精性骨质疏松(alcoholic osteoporosis,AOP)大鼠的发病机制,观察生髓健骨胶囊对AOP大鼠骨密度(bone mineral density,BMD)、骨矿含量(bone mineral content,BMC)表达的影响,探讨生髓健骨胶囊对AOP大鼠模型的中药防治作用机理。方法选取成年雄性(清洁级)SD大鼠120只,称体重,随机分为4组,每组各30只,用白酒灌胃法造模,同时分别给予生理盐水、碳酸钙阿法D3、生髓健骨胶囊灌胃给药。于造模8、12、16周末取材,检测股骨上端BMD、BMC指标。结果检测造模干预8、12、16周后BMD、BMC指标变化,模型组BMD、BMC与正常组比较明显降低,且差异有统计学意义(P<0.01),结果表明饮酒大鼠确实存在骨量减少,BMD、BMC降低;中药干预组BMD、BMC与模型组相比显著升高(P<0.01);中药干预组BMD、BMC与西药对照组相比,明显升高(P<0.05)。结论通过观察生髓健骨胶囊对AOP大鼠的实验指标,证明了生髓健骨胶囊能够提高AOP大鼠骨密度,增加骨矿含量,抑制矿物质丢失,改善大鼠的骨代谢。

强骨胶囊配合运动疗法治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的观察强骨胶囊配合运动疗法在临床治疗原发性骨质疏松症中的临床疗效。方法采用随机对照研究方法,选取符合诊断标准的2015年3月至2016年9月间郑州市骨科医院住院的原发性骨质疏松症患者110例,其中治疗组56例,对照组54例。治疗组为每日口服强骨胶囊,配合快步走运动30 min+负重小燕飞功能锻炼10 min(即双踝各带1 kg沙袋),运动频率为每周4次;对照组为单纯口服强骨胶囊。两组治疗均为3个月一个疗程。结果两组患者经过治疗后,对照组有效率为83.33%;治疗组有效率为96.4%,两组有效率比较差异具有统计学意义。与治疗前比较,两组患者治疗后BGP、BMD、VAS评分、ODI评分差异具有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,治疗组BGP、BMD高于对照组,治疗组VAS评分、ODI评分低于对照组,两组患者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论强骨胶囊配合运动疗法在治疗原发性骨质疏松症患者中,可缓解疼痛症状,增加骨密度,改善患者生活质量,降低骨质疏松的并发症,是一种经济、安全、有效、可靠的治疗方案。

苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽疗效的Meta分析

目的:通过Meta分析评价苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽的疗效及安全性。方法:利用万方数据库、PubMed数据库和中国知网,检索有关苏黄止咳胶囊联合阿斯美对感染后咳嗽治疗疗效的临床随机对照试验。对符合纳入标准的研究进行评价,使用Review Manager 5.4软件进行荟萃分析。结果:最终有6项临床随机对照试验符合纳入标准,总计627例患者。苏黄止咳胶囊联合阿斯美组(试验组)的总有效率高于对照组[RR=0.12,95%CI(0.06,0.24),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组咳嗽症状评分低于对照组[MD=-0.61,95%CI(-0.73,-0.50)P<0.00001],差异有统计学意义;另外与对照组相比,试验组并未增加治疗后不良反应的发生,其中试验组与对照组恶心的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.36,95%CI(0.55,3.37),P=0.50];试验组与对照组心慌/心悸的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.63,95%CI(0.16,2.44),P=0.50];试验组与对照组胃部不适不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=1.19,95%CI(0.38,3.75),P=0.77];试验组与对照组嗜睡的不良反应发生率比较,无明显的统计学差异[RR=0.79,95%CI(0.21,3.02),P=0.73]。结论:苏黄止咳胶囊联合阿斯美治疗感染后咳嗽有较好的临床应用疗效,较低的不良反应发生率。

药熏结合治疗膝骨性关节炎

目的观察壮骨伸筋胶囊结合熏洗Ⅱ号治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法将60例(87膝)患者随机分成治疗组(药熏结合组)30例(42膝)和对照组(西药组)30例(45膝),治疗20d后观察总体临床疗效和膝关节功能评分变化。结果治疗组总有效率为85.7%,对照组60.0%,2组比较,有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后膝关节功能评分中疼痛、活动度、功能和肌力等积分与治疗前比较,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论药熏结合对膝关节疼痛、功能、活动度、肌力积分有明显改善作用,且治疗过程患者无痛苦。

补肾强筋胶囊治疗老年退行性腰椎管狭窄症临床观察

目的:观察补肾活血中药治疗老年退行性腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:选择60例退行性腰椎管狭窄症患者,按随机数字表法分两组,对照组30例采用痹痛膏外敷及腹肌锻炼;治疗组30例采用内服补肾活血中药(补肾强筋胶囊)和痹痛膏外敷,以及腹肌锻炼;均治疗2周。结果:两组分别治疗1周后、治疗2周后与治疗前比较,P<0.05,均有显著性差异,且治疗组止痛效果优于对照组。治疗组30例,治愈17例,好转10例,无效3例,总有效率90.0%;对照组30例,治愈10例,好转13例,无效7例,总有效率76.7%,治疗组疗效优于对照组。结论:内服补肾强筋胶囊、外敷痹痛膏和腹肌锻炼治疗退行性腰椎管狭窄症的止痛效果明显优于痹痛膏外敷和腹肌锻炼,痹痛膏外敷治疗短期内可以缓解腰痛症状,补肾强筋胶囊对退行性腰椎管狭窄症患者有较好的临床疗效和止痛效果,随用药时间延长,其止痛效果及临床疗效更好。

缺血性脑卒中恢复期/后遗症期三种中成药适宜人群与证候要素

[目的]分析缺血性脑卒中恢复期/后遗症期三种中成药适宜人群与证候要素。[方法]电子处方集系统查询2014年11月-12月第一诊断"中风""脑梗塞""脑梗死""脑血管疾病"病历处方,筛选中成药按应用频次排序:前3种为灯盏生脉胶囊、银杏叶滴丸、强力天麻杜仲胶囊。采用问卷调查方法,选取深圳市中医院针灸科病房及门诊2015年1月至2017年9月缺血性脑卒中恢复期或后遗症期患者,采集填写中医四诊信息表。按使用中成药(前期筛选按应用频次排序前3种)分组,灯盏生脉胶囊组65例、银杏叶滴丸组73例、强力天麻杜仲胶囊组65例,统计中医证候要素。[结果]纳入203例出现频次前3种证候要素,灯盏生脉胶囊组血瘀最多(95.4%),其次是气虚(93.8%)和阴虚(90.8%);银杏叶滴丸组血瘀(94.5%)、心虚(42.5%)和肾虚(21.9%);强力天麻杜仲胶囊组风(70.8%)、阴虚(58.5%)和肝虚(56.9%),第四位肾虚(55.4%)。[结论]证候要素分布与不同缺血性中风常用中成药适宜人群具有规律性,临床可依此选择使用相关中成药。

芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭对照观察

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭的疗效。[方法]选择缺血性心力衰竭患者66例,分为两组,对照组32例给予抗心衰常规治疗加曲美他嗪治疗,治疗组34例在对照组治疗基础上加芪苈强心胶囊治疗,治疗3个月判定疗效。观察两组治疗前后血浆NT-proBNP、6min步行试验、左室射血分数(LVEF)。[结果]两组治疗前后比较血浆NT-proBNP均减少,6min步行距离明显延长,超声心动图检测LVEF明显提高。临床疗效治疗组优于对照组。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗缺血性心力衰竭疗效满意。

壮骨胶囊抑制去势大鼠骨密度降低的作用

目的 探讨壮骨胶囊抑制去势雌性大鼠骨密度降低的效应及其作用机制.方法 分别以0.17、0.33和1.00 g/kg体重三种剂量的壮骨胶囊喂养去势雌性大鼠3个月,测定大鼠体重、股骨重量、股骨钙含量及骨密度等指标;同时以相同剂量的该壮骨胶囊对离乳大鼠进行钙吸收实验,测定大鼠体重、身长、粪钙和摄食量等指标,计算钙表观吸收率.结果 剂量为0.33和1.00g/kg组大鼠的股骨远心端和中点骨密度、股骨骨钙含量显著高于对照组大鼠;三种剂量的壮骨胶囊对离乳大鼠粪钙、摄入钙和钙表观吸收率与碳酸钙对照组相比亦均无显著性差异（P〉0.05）.结论 该壮骨胶囊可能通过补钙和调节骨代谢等途径抑制去势雌性大鼠的骨密度降低.

阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８，５μｍ，２００ｃｍ×４０ｍｍＩＤ，流动相为体积分数０５％的三乙胺溶液（磷酸调节ｐＨ５５）＋乙腈＋甲醇（５５０＋３６８＋８２），检测波长为２６４ｎｍ，线性范围分别为：氨茶碱３１２５～２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９６，盐酸甲氧非那明１５６２５～１２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝１００００，马来酸氯苯那敏２５～２００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９，那可汀８７５～７００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９；回收率（ｎ＝３）分别为１０１２％，１００８％，９９９％，９９５％；精密度：日内平均ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０７％，０４％，０４％，０６％；日间平均ＲＳＤ（ｎ＝３）分别为１０％，１０％，１１％，１２％。

高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中4种组分的含量

目的测定阿斯美胶囊中氨茶碱、那可丁、马来酸氯苯那敏、盐酸甲氧那明等4种组分的含量。方法高效液相色谱法：采用Platinum C18柱；流动相为二氯甲烷．甲醇-0．25％二乙胺溶液（20：59：21）；检测波长。264nm；柱温：25℃；流速：1．0mL／min。结果标准曲线的线性范围分别为氨茶碱62．5～625mg／L，那可丁17．5～175mg／L，马来酸氯苯那敏5．0～50mg／L，盐酸甲氧那明31．25～312．5mg／L；加样回收率分别为氨茶碱100．3％～101．996，RSD为0．54％～1．7％（n=5），那可丁98．6％～100．6％，RSD为0．34％～0．92％（n=5），马来酸氯苯那敏97．0％～101．7％，RSD为0．63％～1．2％（n=5），盐酸甲氧那明98．4％～101．0％，RSD为0．85％～1．8％（n=5）。结论高效液相色谱法用于阿斯美胶囊的含量测定，方法简单。结果准确可靠。

橘红胶囊联合阿斯美治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的:观察橘红胶囊联合阿斯美治疗老年慢性支气管炎(简称老慢支)急性发作的临床疗效及其对血清前白蛋白(PA)、C-反应蛋白(CRP)影响。方法:选取67例老慢支急性发作患者为研究对象,根据不同治疗方法分为试验组37例和对照组30例。2组均给予基础治疗,对照组加用复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗,试验组在对照组的基础上加用橘红胶囊治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生率,比较治疗前后2组主要症状及体征评分、血清PA及CRP水平。结果:试验组总有效率为97.30%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组主要症状咳嗽、咳痰、喘息、痰色质评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组次要症状胸胁胀满、发热、胸部X线评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PA、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PA水平较治疗前升高(P<0.05),CRP水平较治疗前降低(P<0.05),且试验组PA、CRP水平改善较对照组更显著(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.70%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:橘红胶囊联合阿斯美治疗老慢支急性发作期患者疗效显著,能有效升高血清PA水平,降低CRP水平,改善患者临床症状,且不良反应较少。

中药壮骨胶囊治疗Ⅰ型原发性骨质疏松症74例临床研究

目的 探讨中药壮骨胶囊对Ⅰ型原发性骨质疏松症的疗效及其与骨代谢的关系。方法 采用益肾健脾的中药壮骨胶囊治疗７４ 例绝经后妇女原发性骨质疏松症，并与钙尔奇Ｄ 治疗的３１ 例作对照。结果 ３ 个月后，其总有效率达９１ ．８９ ％ ，骨质疏松程度、血ＡＬＰ、ＣＴ、Ｅ２ 皆显著改善，且显著优于对照组（ Ｐ＜ ０．０５ ～０．０１）。无明显副反应。结论 绝经后妇女骨质疏松症主要由肾虚所致，采用中药补肾健脾治疗，疗效显著优于补钙、雌激素的替代疗法等。壮骨胶囊有调整骨代谢作用。

分析老年性骨质疏松症患者应用强骨胶囊联合温针灸治疗的价值

目的探讨老年性骨质疏松症患者应用强骨胶囊联合温针灸治疗的价值。方法此次将2017年1月—2019年1月期间在该院治疗的60例老年性骨质疏松症患者纳入此次研究中,按照综合序贯法将所有患者分成两组。对照组30例患者给予口服西药治疗,研究组30例给予强骨胶囊联合温针灸治疗,比较两组患者的骨密度水平、疼痛症状以及生活质量情况,评估临床治疗效果。结果治疗前,两组患者在股骨颈(Neck)、Wards三角区以及大粗隆(Torch)处的骨密度相比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者在Neck、Wards三角区以及Torch处的骨密度值均明显大于治疗前(P<0.05),并且治疗后研究组患者在Neck、Wards三角区以及Torch处的骨密度值均明显大于对照组(P<0.05)。对照组患者的总有效率为76.66%,显著低于研究组患者的总有效率为96.66%,组间差异有统计学意义(χ~2=5.192,P<0.05)。治疗前两组患者的疼痛(VAS)评分和生活质量(SF-36)评分相比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前(P<0.05),并且研究组患者的VAS评分低于对照组前,SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年性骨质疏松症患者应用强骨胶囊联合温针灸治疗疗效可靠,可有效提高患者的骨密度,缓解疼痛症状,提高生活质量,值得在临床进一步推广应用。

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰随机平行对照研究

[目的]观察芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将200例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组100例常规治疗,洋地黄和利尿剂以及血管紧张素转换酶抑制剂等,根据患者的实际情况来调整剂量。治疗组100例芪苈强心胶囊1.2g/次,3次/d。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、左心射血分数(LVEF)、轮状病毒(HRV)、血液指标(血钠、血钾)、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。对200例患者进行随访,随访时间为30d。观测LVEF、HRV、血液指标。[结果]治疗组显效65例,有效32例,无效3例,总有效率97.00%。对照组显效52例,有效32例,无效16例,总有效率84.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。LVEF两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。HRV两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。血液指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心衰效果显著,值得推广。

温补心肾法治疗缓慢性心律失常简况

缓慢性心律失常多为体质虚弱、饮食劳倦、七情所伤及感受外邪等。心肾阳虚是发病之本,病位在心,根本在肾。温补心肾为主,疗效好,毒副作用小,远期疗效可靠,可提高心率、改善症状和生活质量。包括中药方剂(麻黄附子细辛汤加减、温阳定悸饮、生脉饮合淫阳藿),中药针剂,中成药口服制剂(参仙升脉口服液、温阳补心胶囊、强心复脉饮)及针刺。不足之处辨证分型、诊断及疗效评价标准不统一,药物具体作用部位不明确,研究心肾阳虚型缓慢性心律失常报告较少,临床证据级别较低。日后研究应严格临床设计,遵循循证医学,开展多中心、大样本、随机对照试验,探索中医药复杂作用途径机理。

辨证分型治疗眩晕随机平行对照研究

[目的]观察辨证分型治疗眩晕疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例门诊患者按病志号抽签方法简单随机分为两组,治疗组按证型纳入痰浊上蒙、脾虚肝旺、肝肾阴虚三个亚组。对照组43例尼莫地平胶囊,30~120mg/次,3次/d,口服。治疗组41例,中药汤剂口服,1剂/d,早晚分服;痰浊上蒙-化痰息风(半夏、陈皮各10g,茯苓15g,石菖蒲10g,白术20g,天麻、竹茹各10g);脾虚肝旺-健脾疏肝(党参、山药、白术、茯苓、生薏米各20g,枸杞、香附、柴胡、合欢皮各15g);肝肾阴虚-补益肝肾(山萸肉、枸杞果、熟地、龟板、龙骨、牡蛎各15g,地骨皮、丹皮各10g,麦冬、酸枣仁、钩藤、天麻、杜仲、桑寄生各15g,香附20g),连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、血压、血脂、心电图及其不良反应。治疗1疗程(30d),判定疗效。[结果]治疗组痊愈11例,显效17例,有效8例,无效5例,总有效率87.80%;对照组痊愈9例,显效15例,有效10例,无效9例,总有效率79.07%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]辨证分型治疗眩晕,疗效满意,无严重不良反应。

鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠注射配合中药熏蒸治疗早中期膝骨关节炎伴骨质疏松症的疗效观察

目的:观察鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠注射配合中药熏蒸对膝骨关节炎伴骨质疏松患者在膝关节功能改善、骨量改变、疼痛等方面的疗效。方法:50例早中期膝骨关节炎伴骨质疏松患者,随机分成两组,对照组24例,采用钙尔奇D+玻璃酸钠关节腔注射。治疗组26例,给予鹿角壮骨胶囊口服,同时予玻璃酸钠关节腔注射+中药熏蒸。分别观察两组用药前及用药后6、12、24个月疼痛程度、膝骨关节炎WOMAC指数评分、腰椎骨密度、中医证候积分。结果:两组治疗后疼痛程度VAS评分、WOMAC指数评分、中医证候积分圴较治疗前显著改善(P<0.05);治疗组腰椎骨密度较治疗前显著提高,对照组变化不明显;WOMAC指数评分、中医证候积分治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:鹿角壮骨胶囊与玻璃酸钠关节腔注射联合中药熏蒸能明显缓解膝骨性关节炎伴骨质疏松临床症状,提高骨密度,改善生活质量。