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拟南芥AST基因的精细作图(英文)
被引量:
1
1
作者
毛爱军
王台
宋艳茹
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第1期88-92,共5页
拟南芥(Arahidopsis thaliana (L.)Heynh.)ast(anthocyanin spotted testa)突变体是由碳离子辐射诱导产生的与花青苷生物合成有关的基因突变体,受单隐性核基因控制。根据拟南芥数据库中的sNPs(single nucleotide poly-mophisms)序列和插...
拟南芥(Arahidopsis thaliana (L.)Heynh.)ast(anthocyanin spotted testa)突变体是由碳离子辐射诱导产生的与花青苷生物合成有关的基因突变体,受单隐性核基因控制。根据拟南芥数据库中的sNPs(single nucleotide poly-mophisms)序列和插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphisms)序列,设计了一系列分子标记。采用图位克隆策略,应用这些分子标记完成了对拟南芥AST基因的精细作图,成功地将AST基因定位到BAC克隆T13M11上,初步认为该BAC克隆中的基因T13M11.8可能是AST基因。该基因的DNA序列长1432 bp,含有6个外显子和5个内含子,编码的蛋白与花青苷生物合成途径中的二氢黄酮醇-4-还原酶有较高的同源性。将进一步通过功能互补实验验证图位克隆的结果。
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关键词
拟南芥
ast基因
精细作图
ast
突变
分子标记
图位克隆
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职称材料
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
被引量:
1
2
作者
陈宪
陈建平
+4 位作者
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期820-824,共5页
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,...
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
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关键词
杜氏利什曼原虫
无鞭毛体强白
基因
ast
1
基因
原文传递
基因astE调控微生物抵御丁醇胁迫的生理机制解析
3
作者
郭媛
陈燕
+3 位作者
林丽华
汤宏赤
毕德武
庞浩
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期239-245,共7页
探究敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E对大肠杆菌抵御丁醇胁迫能力的影响。借助氨基酸分析仪全面分析ast E基因敲除对细胞内外游离氨基酸水平的变化。同时,通过测定ast E缺失突变株抵御丁醇和酸胁迫的能力,并分析两者之间的联系。研究表明...
探究敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E对大肠杆菌抵御丁醇胁迫能力的影响。借助氨基酸分析仪全面分析ast E基因敲除对细胞内外游离氨基酸水平的变化。同时,通过测定ast E缺失突变株抵御丁醇和酸胁迫的能力,并分析两者之间的联系。研究表明:与对照菌株BW25113相比,突变株△ast E抵御丁醇胁迫和酸胁迫的能力显著提高,分别提高了30%(8 g/L丁醇)和54.5%(p H 3.0)。同时,通过胞内外氨基酸分析发现,高浓度丁醇胁迫可抑制BW25113和△ast E合成谷氨酸的能力,使其浓度分别降低73.6%和89.1%。在此基础上,外源添加精氨酸实验表明:适量精氨酸能有效提高细胞抵御高浓度丁醇胁迫的能力。敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E可显著提高大肠杆菌抵御丁醇胁迫的能力,且其调控机制与耐酸胁迫密切相关。
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关键词
ast
E
基因
大肠杆菌
精氨酸
丁醇胁迫
酸胁迫
原文传递
题名
拟南芥AST基因的精细作图(英文)
被引量:
1
1
作者
毛爱军
王台
宋艳茹
机构
中国科学院植物研究所资源植物分子与发育生物学研究中心
出处
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第1期88-92,共5页
基金
中国科学院生物科学与生物技术研究特别支持费课题(财政部专项)(SIZ98-2-14)~~
文摘
拟南芥(Arahidopsis thaliana (L.)Heynh.)ast(anthocyanin spotted testa)突变体是由碳离子辐射诱导产生的与花青苷生物合成有关的基因突变体,受单隐性核基因控制。根据拟南芥数据库中的sNPs(single nucleotide poly-mophisms)序列和插入/缺失多态性(insertion/deletion polymorphisms)序列,设计了一系列分子标记。采用图位克隆策略,应用这些分子标记完成了对拟南芥AST基因的精细作图,成功地将AST基因定位到BAC克隆T13M11上,初步认为该BAC克隆中的基因T13M11.8可能是AST基因。该基因的DNA序列长1432 bp,含有6个外显子和5个内含子,编码的蛋白与花青苷生物合成途径中的二氢黄酮醇-4-还原酶有较高的同源性。将进一步通过功能互补实验验证图位克隆的结果。
关键词
拟南芥
ast基因
精细作图
ast
突变
分子标记
图位克隆
Keywords
ast
mutant
ast
gene
molecular marker
fine mapping
map-based cloning
Arabidopsis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
下载PDF
职称材料
题名
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
被引量:
1
2
作者
陈宪
陈建平
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
机构
四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫教研室
四川大学国家生物材料工程研究中心
出处
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期820-824,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30771883)
文摘
构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中进行表达。从杜氏利什曼原虫基因组DNA中扩增无鞭毛体蛋白基因并用SOSUI和Tmpred方法预测其跨膜区结构;根据跨膜区预测的结果,扩增基因ast1并将其连接到原核表达载体pET32a(+)中,重组质粒命名为pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。SDS-PAGE和免疫印迹分析表明,在约27kDa处获得重组目的蛋白rAST1的表达,显示成功构建杜氏利什曼原虫原核表达重组质粒pET32a(+)-ast1,并在大肠杆菌BL21中获得有效表达。
关键词
杜氏利什曼原虫
无鞭毛体强白
基因
ast
1
基因
Keywords
Leishmania Donovani
Am
ast
in gene
ast
1 gene
分类号
R531 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
基因astE调控微生物抵御丁醇胁迫的生理机制解析
3
作者
郭媛
陈燕
林丽华
汤宏赤
毕德武
庞浩
机构
广西科学院非粮生物质酶解国家重点实验室国家非粮生物质能源工程技术研究中心
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期239-245,共7页
基金
国家自然科学基金项目(21366007)
广西自然科学基金项目(2015GXNSFBA139048,2015GXNSFBA13-9084cb-p C,2014GXNSFBA118129,2014GXNSFAA118078)
+1 种基金
广西科技攻关项目桂科重(1598004-3,14122004-5)
广西科学院基本科研业务费(15YJ22SW05,13YJ22SW02)共同资助
文摘
探究敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E对大肠杆菌抵御丁醇胁迫能力的影响。借助氨基酸分析仪全面分析ast E基因敲除对细胞内外游离氨基酸水平的变化。同时,通过测定ast E缺失突变株抵御丁醇和酸胁迫的能力,并分析两者之间的联系。研究表明:与对照菌株BW25113相比,突变株△ast E抵御丁醇胁迫和酸胁迫的能力显著提高,分别提高了30%(8 g/L丁醇)和54.5%(p H 3.0)。同时,通过胞内外氨基酸分析发现,高浓度丁醇胁迫可抑制BW25113和△ast E合成谷氨酸的能力,使其浓度分别降低73.6%和89.1%。在此基础上,外源添加精氨酸实验表明:适量精氨酸能有效提高细胞抵御高浓度丁醇胁迫的能力。敲除精氨酸代谢途径关键酶ast E可显著提高大肠杆菌抵御丁醇胁迫的能力,且其调控机制与耐酸胁迫密切相关。
关键词
ast
E
基因
大肠杆菌
精氨酸
丁醇胁迫
酸胁迫
Keywords
ast
E, E. coli, Arginine, Butanol stress, Acid stress
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥AST基因的精细作图(英文)
毛爱军
王台
宋艳茹
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003
1
下载PDF
职称材料
2
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因(ast1)的克隆及表达
陈宪
陈建平
徐佳楠
王昕
路睿
芦殿香
胡孝素
《生物医学工程学杂志》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
原文传递
3
基因astE调控微生物抵御丁醇胁迫的生理机制解析
郭媛
陈燕
林丽华
汤宏赤
毕德武
庞浩
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
原文传递
已选择
0
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