哌拉西林-他唑巴坦和氨曲南对铜绿假单胞菌药敏结果的准确性评价

探讨 VITEK-2 AST-GN335药敏检测卡、K-B法和微量肉汤稀释法检测铜绿假单胞菌对哌拉西林-他唑巴坦和氨曲南药敏结果的准确性评价。方法 随机收集 2019 年5 月~2019 年8 月广州某三甲医院临床分离的101株铜绿假单胞菌,分别采用VITEK法、K-B 法和微量肉汤稀释法检测分离菌株对哌拉西林-他唑巴坦和氨曲南的敏感性。结果 以微量肉汤稀释法为参考方法,哌拉西林-他唑巴坦 K-B法检测结果的分类一致性为92.1%,小误差率为7.9%,重大误差率为0,极重大误差率为0,VITEK法检测结果的分类一致性为76.2%,小误差率为20.8%,重大误差率为3.0%,极重大误差率为0;氨曲南 K-B 法检测结果的分类一致性为92。1%,小误差率为6.9%,重大误差率为1.0%,极重大误差率为0,VITEK法检测结果的分类一致性为68.3%,小误差率为29.7%,重大误差率为1.0%,极重大误差率为0。结论 VITEK-2 AST-GN335检测铜绿假单胞菌药物敏感性时,对哌拉西林-他唑巴坦和氨曲南的药敏结果,会出现不同程度的不准确性,在临床工作中需用其他方法进行验证。