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ATG16L1基因多态性与广西壮族人群炎症性肠病的关系
被引量:
3
1
作者
陈兰
吕小平
+1 位作者
詹灵凌
唐星火
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第13期10-12,共3页
目的研究ATG16L1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241880与中国广西壮族炎症性肠病(IBD)易感性的关系。方法分别收集146例中国广西IBD患者[其中溃疡性结肠炎(UC)86例,克罗恩病(CD)60例]与164例正常对照者的肠黏膜组织,用酚—氯仿法提取D...
目的研究ATG16L1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241880与中国广西壮族炎症性肠病(IBD)易感性的关系。方法分别收集146例中国广西IBD患者[其中溃疡性结肠炎(UC)86例,克罗恩病(CD)60例]与164例正常对照者的肠黏膜组织,用酚—氯仿法提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增ATG16L1基因,PCR产物片段直接进行DNA测序分析,结果在Genbank基因库上进行序列比较。结果 UC、CD患者与正常对照组之间ATG16L1基因SNP位点rs2241880的等位基因多态性无统计学差异(P>0.05)。结论 ATG16L1基因SNP位点rs2241880与广西壮族IBD患者的易感性无关。
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关键词
克罗恩病
结肠炎
溃疡性
炎症性肠病
atg16l1基因
多态性
单核苷酸
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职称材料
ATG16L1基因启动子单核苷酸多态性可增加急性心肌梗死的易感性
被引量:
2
2
作者
韩发兰
逄淑超
+1 位作者
崔英华
闫波
《中国动脉硬化杂志》
CAS
2021年第12期1040-1046,共7页
目的探讨ATG16L1基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对285例AMI患者和296例对照人群的ATG16L1基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及比对SNP数据库...
目的探讨ATG16L1基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对285例AMI患者和296例对照人群的ATG16L1基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及比对SNP数据库后进行数据统计和分析。运用Hardy-Weinberg平衡检验后,应用χ2检验和t检验进行相关分析。采用Logistic回归对多种危险因素以及3个SNP位点与AMI易感性进行关联性分析。用Haploview 4.2软件和SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单倍型分析。TRANSFAC数据库用于预测可能受SNP影响的转录因子的结合位点。结果多因素Logistic回归分析结果显示男性、吸烟史、高血压是AMI的独立危险因素(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇是AMI的保护因素(P<0.05)。在ATG16L1基因启动子序列中的3个SNP(rs1816753、rs12476635、rs2289477)中,rs1816753的TC基因型与AMI间存在关联,可明显增加AMI的患病风险(OR=2.519,95%CI:1.130~5.615,P=0.024)。通过Haploview 4.2软件分析显示3个SNP之间呈强连锁。结论ATG16L1基因启动子SNP可能与AMI易感性相关,rs1816753的TC基因型可能是AMI的遗传危险因素。
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关键词
急性心肌梗死
atg16l1基因
启动子
单核苷酸多态性
转录因子
下载PDF
职称材料
中国汉族人群NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与克罗恩病的相关性研究
被引量:
2
3
作者
庞智
郑连民
+2 位作者
尹少朋
皇甫照
施瑞华
《胃肠病学》
2011年第8期473-477,共5页
背景:克罗恩病(CD)的病因和发病机制尚未完全阐明,近年国外研究发现NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因突变与CD相关。目的:分析NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法:连续纳入2007年1月~2010年1月苏...
背景:克罗恩病(CD)的病因和发病机制尚未完全阐明,近年国外研究发现NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因突变与CD相关。目的:分析NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法:连续纳入2007年1月~2010年1月苏州市立医院中国汉族CD患者66例,66名健康体检者作为正常对照,以PCR联合基因测序检测4种基因相应单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,分析各基因型和等位基因频率。结果:CD组和正常对照组NOD2基因rs2066842位点、IRGM基因rs13361189位点、ATG16L1基因rs2241880位点和STAT4基因rs7574865位点基因型和等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间4种基因相应SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。结论:NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病不相关。
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关键词
CROHN病
基因
NOD2
基因
IRGM
基因
atg
16
l
1
基因
STAT4
多态性
单核苷酸
汉族
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职称材料
题名
ATG16L1基因多态性与广西壮族人群炎症性肠病的关系
被引量:
3
1
作者
陈兰
吕小平
詹灵凌
唐星火
机构
广西医科大学第一附属医院西院
广西医科大学第一附属医院临床医学实验部
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2011年第13期10-12,共3页
基金
广西科学基金资助项目(桂科回0832009)
广西研究生教育创新项目(2009105981002M207)
文摘
目的研究ATG16L1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2241880与中国广西壮族炎症性肠病(IBD)易感性的关系。方法分别收集146例中国广西IBD患者[其中溃疡性结肠炎(UC)86例,克罗恩病(CD)60例]与164例正常对照者的肠黏膜组织,用酚—氯仿法提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)扩增ATG16L1基因,PCR产物片段直接进行DNA测序分析,结果在Genbank基因库上进行序列比较。结果 UC、CD患者与正常对照组之间ATG16L1基因SNP位点rs2241880的等位基因多态性无统计学差异(P>0.05)。结论 ATG16L1基因SNP位点rs2241880与广西壮族IBD患者的易感性无关。
关键词
克罗恩病
结肠炎
溃疡性
炎症性肠病
atg16l1基因
多态性
单核苷酸
Keywords
Crohn's disease
co
l
itis, u
l
cem
l
ive
inf
l
ammatory bowe
l
disease
atg
16
l
1 gene
po
l
ymorphism, sing
l
e nuc
l
eotide
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
ATG16L1基因启动子单核苷酸多态性可增加急性心肌梗死的易感性
被引量:
2
2
作者
韩发兰
逄淑超
崔英华
闫波
机构
山东大学齐鲁医学院
山东省心脏病诊疗重点实验室
济宁医学院附属医院心内科
济宁医学院附属医院心血管疾病分子遗传学中心
山东省中美转化医学合作研究中心
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
2021年第12期1040-1046,共7页
基金
国家自然科学基金项目(81370271、81870279)。
文摘
目的探讨ATG16L1基因启动子序列单核苷酸多态性(SNP)与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法采用病例-对照研究方法,对285例AMI患者和296例对照人群的ATG16L1基因启动子采用聚合酶链反应扩增片段并测序,结合DNA测序后的序列及比对SNP数据库后进行数据统计和分析。运用Hardy-Weinberg平衡检验后,应用χ2检验和t检验进行相关分析。采用Logistic回归对多种危险因素以及3个SNP位点与AMI易感性进行关联性分析。用Haploview 4.2软件和SHEsis在线软件进行连锁不平衡及单倍型分析。TRANSFAC数据库用于预测可能受SNP影响的转录因子的结合位点。结果多因素Logistic回归分析结果显示男性、吸烟史、高血压是AMI的独立危险因素(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇是AMI的保护因素(P<0.05)。在ATG16L1基因启动子序列中的3个SNP(rs1816753、rs12476635、rs2289477)中,rs1816753的TC基因型与AMI间存在关联,可明显增加AMI的患病风险(OR=2.519,95%CI:1.130~5.615,P=0.024)。通过Haploview 4.2软件分析显示3个SNP之间呈强连锁。结论ATG16L1基因启动子SNP可能与AMI易感性相关,rs1816753的TC基因型可能是AMI的遗传危险因素。
关键词
急性心肌梗死
atg16l1基因
启动子
单核苷酸多态性
转录因子
Keywords
acute myocardia
l
infarction
atg
16
l
1 gene promoter
sing
l
e nuc
l
eotide po
l
ymorphism
transcription factor
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
中国汉族人群NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与克罗恩病的相关性研究
被引量:
2
3
作者
庞智
郑连民
尹少朋
皇甫照
施瑞华
机构
江苏省苏州市立医院北区消化内科
苏州市消化系疾病与营养研究中心
南京医科大学第一附属医院消化内科
出处
《胃肠病学》
2011年第8期473-477,共5页
基金
江苏省医学重点学科-江苏省人民医院胃肠病学开放课题基金资助项目(No.KF200936-6)
文摘
背景:克罗恩病(CD)的病因和发病机制尚未完全阐明,近年国外研究发现NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因突变与CD相关。目的:分析NOD2、IRGM、ATG16L1、STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病的相关性。方法:连续纳入2007年1月~2010年1月苏州市立医院中国汉族CD患者66例,66名健康体检者作为正常对照,以PCR联合基因测序检测4种基因相应单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型,分析各基因型和等位基因频率。结果:CD组和正常对照组NOD2基因rs2066842位点、IRGM基因rs13361189位点、ATG16L1基因rs2241880位点和STAT4基因rs7574865位点基因型和等位基因频率分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,两组间4种基因相应SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。结论:NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与中国汉族人群CD发病不相关。
关键词
CROHN病
基因
NOD2
基因
IRGM
基因
atg
16
l
1
基因
STAT4
多态性
单核苷酸
汉族
Keywords
Crohn Disease
Genes
NOD2
Genes
IRGM
Genes
atg
16
l
1
Genes
STAT4
Po
l
ymorphism
Sing
l
e Nuc
l
eotide
Han Nationa
l
ity
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ATG16L1基因多态性与广西壮族人群炎症性肠病的关系
陈兰
吕小平
詹灵凌
唐星火
《山东医药》
CAS
北大核心
2011
3
下载PDF
职称材料
2
ATG16L1基因启动子单核苷酸多态性可增加急性心肌梗死的易感性
韩发兰
逄淑超
崔英华
闫波
《中国动脉硬化杂志》
CAS
2021
2
下载PDF
职称材料
3
中国汉族人群NOD2、IRGM、ATG16L1和STAT4基因多态性与克罗恩病的相关性研究
庞智
郑连民
尹少朋
皇甫照
施瑞华
《胃肠病学》
2011
2
下载PDF
职称材料
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