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膀胱癌病人血清miR-143-3p、ATG2B水平与临床病理及预后生存的关系
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作者 路慧青 赵友为 刘巍 《临床外科杂志》 2024年第7期757-761,共5页
目的探讨miR-143-3p、ATG2B在膀胱癌病人血清中的表达及其与临床病理和病人预后的关系。方法2017年1月~2019年1月在我院进行膀胱癌根治术的病人88例为研究组,本院行健康体检的志愿者80例为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测病人... 目的探讨miR-143-3p、ATG2B在膀胱癌病人血清中的表达及其与临床病理和病人预后的关系。方法2017年1月~2019年1月在我院进行膀胱癌根治术的病人88例为研究组,本院行健康体检的志愿者80例为对照组。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测病人术前、术后4周静脉血miR-143-3p、ATG2B水平;pearson分析二者的相关性。通过受试者工作特征(ROC)曲线评估miR-143-3p、ATG2B对膀胱癌的预测价值。用Kaplan-Meier法绘制生存曲线;通过多因素Cox回归分析膀胱癌根治术病人预后的影响因素。结果miR-143-3p在膀胱癌病人血清中表达水平较对照组降低(0.68±0.12 vs.0.87±0.26),ATG2B表达水平升高(1.02±0.30 vs.0.61±0.18),差异有统计学意义(P<0.05);病人术后血清中miR-143-3p水平较术前升高(0.77±0.23 vs.0.68±0.12),ATG2B水平较术前降低(0.85±0.26 vs.1.02±0.30),差异有统计学意义(P<0.05);研究组miR-143-3p与ATG2B表达呈负相关(r=-0.454,r=-0.407,P<0.01);miR-143-3p对膀胱癌的诊断AUC为0.846(95%CI:0.783~0.897),敏感度、特异度分别为79.55%、78.75%;ATG2B对膀胱癌诊断AUC为0.883(95%CI:0.824~0.927),敏感度、特异度分别为78.41%、81.25%;二者联合诊断膀胱癌的AUC为0.939(95%CI:0.891~0.970),敏感度、特异度分别为87.50%、88.75%。miR-143-3p低表达组3年生存率(34.88%,15/43)低于高表达组(77.78%,35/45),ATG2B高表达组3年生存率(40.91%,18/44)低于低表达组(72.73%,32/44),差异有统计学意义(Log-rankχ^(2)=18.055,8.658,P=0.000,0.003)。多因素Cox回归分析表明,淋巴结转移、远处转移、肿瘤病理分级、TNM分期、miR-143-3p、ATG2B是膀胱癌病人生存状况的影响因素。结论膀胱癌病人血清中miR-143-3p呈低表达,ATG2B呈高表达,二者表达与膀胱癌病人临床病理特征和预后密切相关。 展开更多
关键词 膀胱癌 miR-143-3p atg2B 临床病理特征 预后
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克氏原螯虾自噬相关基因PcAtg2的克隆及其在白斑综合征病毒胁迫下的表达分析 被引量:1
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作者 祝孟茹 问露洁 +4 位作者 占铭 公洁 席昌俊 闻海波 沈怀舜 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2023年第5期137-152,共16页
为了解自噬相关基因Atg2在克氏原螯虾(Procambarus clarkia)先天免疫中的作用,本研究克隆了克氏原螯虾Atg2(PcAtg2)基因全长序列。生物信息学分析显示,PcAtg2蛋白编码序列全长为9966 bp,推测其编码2189个氨基酸。组织定量表达分布显示,P... 为了解自噬相关基因Atg2在克氏原螯虾(Procambarus clarkia)先天免疫中的作用,本研究克隆了克氏原螯虾Atg2(PcAtg2)基因全长序列。生物信息学分析显示,PcAtg2蛋白编码序列全长为9966 bp,推测其编码2189个氨基酸。组织定量表达分布显示,PcAtg2在克氏原螯虾的各个组织中均有表达,其中在肝胰腺中表达最高,在眼柄中表达最低。在白斑综合征病毒(WSSV)感染实验中,PcAtg2基因表达量在不同组织中均呈现显著上调趋势。RNA干扰(RNAi)实验显示,PcAtg2基因沉默后,WSSV在克氏原螯虾体内的增殖明显被抑制,同时,自噬相关基因的表达量上调。透射电镜分析结果显示,在WSSV感染后,PcAtg2基因沉默组中克氏原螯虾肝胰腺组织中的自噬小体多于对照组。本研究结果可为了解克氏原螯虾应对WSSV胁迫下的调控机制提供理论参考。 展开更多
关键词 克氏原螯虾 atg2 基因克隆 WSSV RNA干扰
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Atg2基因敲除对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移的影响
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作者 古丽妮尕尔·司马义 伊力亚斯·艾萨 +3 位作者 张金佩 刘世玉 席庆 米娜 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第10期1273-1277,共5页
目的 探讨自噬相关基因2(Autophagy-related gene 2,Atg2)对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移的影响。方法 蛋白质免疫印迹法鉴定两组细胞,即腺病毒介导CRISPR/Cas9系统靶向剪切AAVS1位点的基因未敲除组(AAVS1细胞)和Atg2ab基因双敲除组(Atg2... 目的 探讨自噬相关基因2(Autophagy-related gene 2,Atg2)对人骨肉瘤U2OS细胞增殖和迁移的影响。方法 蛋白质免疫印迹法鉴定两组细胞,即腺病毒介导CRISPR/Cas9系统靶向剪切AAVS1位点的基因未敲除组(AAVS1细胞)和Atg2ab基因双敲除组(Atg2ab DKO细胞);细胞划痕实验和Transwell小室法检测两组细胞的迁移能力;CCK-8法和细胞平板克隆形成实验检测两组细胞的增殖能力。结果 Atg2ab DKO细胞在24、48及72 h的光密度值(OD值)均较对照AAVS1细胞有所降低,但在72 h时,两种细胞的OD值差异有统计学意义(P<0.01)。Atg2ab DKO细胞形成的克隆数量少于对照组AAVS1细胞(6.33±2.31 vs15.00±1.00),差异有统计学意义(P<0.01)。Atg2ab DKO细胞创面愈合率(0.22±0.05)%显著低于对照组AAVS1细胞(0.82±0.05)%,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组AAVS1细胞相比,Atg2ab DKO细胞穿过Transwell小室的细胞数量显著减少(308.11±64.68 vs 79.78±48.95)(P<0.01)。结论 Atg2基因敲除有效抑制U2OS细胞的迁移和增殖等生物学功能,Atg2基因可能在人骨肉瘤发展中发挥重要作用。 展开更多
关键词 atg2 U2OS细胞 细胞增殖 细胞迁移
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繁殖期与非繁殖期麝鼠香腺中Atg2a和Atg9b基因转录水平分析 被引量:1
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作者 张宇 吕鹏博 +2 位作者 钱鑫慧 张博文 白素英 《野生动物学报》 北大核心 2018年第3期499-501,共3页
麝鼠是一种有很高经济价值的皮、香两用经济动物,其香腺发育机制至今未能阐明。本研究通过RT-qPCR检测繁殖期与非繁殖期麝鼠香腺中Atg2a和Atg9b基因的转录水平,结果显示非繁殖期两者转录水平分别约为繁殖期的43.7倍和16.6倍,提示麝鼠非... 麝鼠是一种有很高经济价值的皮、香两用经济动物,其香腺发育机制至今未能阐明。本研究通过RT-qPCR检测繁殖期与非繁殖期麝鼠香腺中Atg2a和Atg9b基因的转录水平,结果显示非繁殖期两者转录水平分别约为繁殖期的43.7倍和16.6倍,提示麝鼠非繁殖期时香腺组织自噬水平增高。进而推测自噬机制在麝鼠非繁殖期香腺萎缩的过程中起到了重要的调节作用。 展开更多
关键词 香腺 atg2a基因 Atg9b基因
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乳腺癌患者乳腺超声造影参数与肿瘤组织中PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达的相关性 被引量:8
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作者 陈沛芬 赖瑾瑜 邝永培 《山东医药》 CAS 2022年第2期71-74,共4页
目的观察乳腺癌患者乳腺超声造影参数及肿瘤组织中丙酮酸激酶M2(PKM2)、Gab2、ATG2B mRNA表达情况,探讨乳腺超声造影参数与PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达的相关性。方法选取接受乳腺切除手术治疗的120例乳腺癌患者(观察组)和120例乳腺纤... 目的观察乳腺癌患者乳腺超声造影参数及肿瘤组织中丙酮酸激酶M2(PKM2)、Gab2、ATG2B mRNA表达情况,探讨乳腺超声造影参数与PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达的相关性。方法选取接受乳腺切除手术治疗的120例乳腺癌患者(观察组)和120例乳腺纤维腺瘤患者(对照组),观察组临床分期Ⅰ期20例,Ⅱ期29例,Ⅲ期41例,Ⅳ期30例。应用彩色多普勒超声诊断仪行超声造影检查,动态观察乳腺病灶造影进展情况,利用Qontrast软件计算时间—强度曲线中达峰强度(PI)和曲线下面积(AUC)。取两组手术切除的肿瘤组织标本,采用荧光定量聚合酶链反应法检测PKM2、Gab2、ATG2B mRNA的相对表达量。比较不同临床分期、不同超声造影参数水平乳腺癌患者肿瘤组织PKM2、Gab2、ATG2B mRNA的表达水平,Pearson相关分析法分析超声造影参数与PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达量的相关性。结果观察组超声造影参数PI、AUC水平高于对照组(P <0.05)。观察组乳腺组织PKM2、Gab2 mRNA表达水平高于对照组,ATG2B mRNA表达水平低于对照组(P均<0.05)。乳腺癌临床分期Ⅰ~Ⅱ期患者乳腺组织PKM2、Gab2 mRNA表达水平低于Ⅲ~Ⅳ期患者,ATG2B mRNA表达水平高于Ⅲ~Ⅳ期患者(P均<0.05);乳腺癌PI、AUC高水平患者PKM2、Gab2 mRNA表达水平高于低水平患者,ATG2B mRNA表达水平低于低水平患者(P均<0.05)。乳腺癌超声造影参数PI与PKM2、Gab2 mRNA表达呈正相关(r分别为0.518、0.388,P均<0.05),与ATG2B mRNA表达呈负相关(r=-0.646,P <0.05);AUC与PKM2、Gab2 mRNA表达呈正相关(r分别为0.506、0.486,P均<0.05),与ATG2B mRNA表达呈负相关(r=-0.559,P <0.05)。结论乳腺癌患者超声造影参数PI、AUC及乳腺肿瘤组织中PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达水平异于良性肿瘤者,且超声造影参数与PKM2、Gab2、ATG2B mRNA表达相关,乳腺超声造影可作为早期疾病筛查、恶性程度评估的可靠手段。 展开更多
关键词 乳腺癌 超声造影参数 丙酮酸激酶M2 Gab2 atg2B
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自噬诱导、抑制的人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中ATG2A和ATG9A表达观察 被引量:1
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作者 杨鑫娇 邹迪 +3 位作者 熊喆 张海珠 夏从龙 赵红业 《山东医药》 CAS 2021年第21期13-17,共5页
目的观察自噬诱导、抑制的人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中ATG2A、ATG9A表达变化。方法人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231分为4组,对照组加入DMEM培养液正常培养,Baf-A1组在DMEM培养液中加100 nmol/L的巴弗洛霉素A1(Baf-A1)进行自噬阻断... 目的观察自噬诱导、抑制的人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中ATG2A、ATG9A表达变化。方法人三阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231分为4组,对照组加入DMEM培养液正常培养,Baf-A1组在DMEM培养液中加100 nmol/L的巴弗洛霉素A1(Baf-A1)进行自噬阻断,EBSS组加入Earle's平衡盐溶液(EBSS)进行饥饿诱导细胞自噬,EBSS+Baf-A1组在EBSS培养液中加入100 nmol/L的Baf-A1,四组均培养4 h。采用实时荧光定量(Q-PCR)法检测各组细胞中ATG2A、ATG9A mRNA,采用WesternBlotting法检测各组细胞中ATG2A、ATG9A、P62、微管蛋白1轻链3(LC3)蛋白,计算LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ。结果与对照组、Baf-A1组相比,EBSS组、EBSS+Baf-A1组细胞中ATG2A、ATG9A mRNA相对表达量均显著升高(P均<0.05),且EBSS+Baf-A1组细胞中ATG9A mRNA相对表达量高于EBSS组(P均<0.05)。与对照组、Baf-A1组相比,EBSS组、EBSS+Baf-A1组细胞中ATG2A蛋白相对表达量均显著升高(P均<0.05);EBSS组细胞中ATG9A蛋白相对表达量均高于其余三组(P均<0.05);EBSS组细胞中P62蛋白相对表达量均低于其余三组(P均<0.05),EBSS+Baf-A1组P62蛋白相对表达量低于对照组(P均<0.05);EBSS组细胞中LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ均低于其余三组(P均<0.05),EBSS+Baf-A1组LC3B-Ⅱ/LC3B-Ⅰ均高于其余三组(P均<0.05)。结论EBSS成功诱导MDA-MB-231细胞发生自噬,饥饿诱导的MDA-MB-231细胞自噬过程中ATG2A、ATG9A mRNA和蛋白表达升高。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 三阴性乳腺癌 atg2A基因 ATG9A基因 细胞自噬 MDA-MB-231细胞
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基于单片机实现的有源功率因数校正 被引量:1
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作者 吴光荣 唐耀宗 章剑雄 《电源技术应用》 2010年第3期26-29,共4页
本文给出了一种基于单片机ATg0PWM2B的BOOST升压型临界电流模式有源功率因数校正的实现方法。在70W可调光荧光灯电子镇流器上的实用结果验证了该方法的可行性和有效性。该方法可以推广到电子镇流器和开关电源等对功率因数要求较高的电... 本文给出了一种基于单片机ATg0PWM2B的BOOST升压型临界电流模式有源功率因数校正的实现方法。在70W可调光荧光灯电子镇流器上的实用结果验证了该方法的可行性和有效性。该方法可以推广到电子镇流器和开关电源等对功率因数要求较高的电力电子产品。 展开更多
关键词 有源功率因数校正 BOOST升压 临界电流模式 ATg0PWM2B PSC
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Lipids and membrane-associated proteins in autophagy 被引量:5
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作者 Linsen Li Mindan Tong +7 位作者 Yuhui Fu Fang Chen Shen Zhang Hanmo Chen Xi Ma Defa Li Xiaoxia Liu Qing Zhong 《Protein & Cell》 SCIE CSCD 2021年第7期520-544,共25页
Autophagy is essential for the maintenance of cellular homeostasis and its dysfunction has been linked to various diseases.Autophagy is a membrane driven process and tightly regulated by membrane-associated proteins.H... Autophagy is essential for the maintenance of cellular homeostasis and its dysfunction has been linked to various diseases.Autophagy is a membrane driven process and tightly regulated by membrane-associated proteins.Here,we summarized membrane lipid composition,and membrane-associated proteins relevant to autophagy from a spatiotemporal perspective.In particular,we focused on three important membrane remodeling processes in autophagy,lipid transfer for phagophore elongation,membrane scission for phago-phore closure,and autophagosome-lysosome membrane fusion.We discussed the significance of the discoveries in this field and possible avenues to follow for future studies.Finally,we summarized the membrane-associated biochemical techniques and assays used to study membrane properties,with a discussion of their applications in autophagy. 展开更多
关键词 AUTOPHAGY membrane-associated proteins membrane-associated biochemistry assays atg2 ESCRT lipid transfer elongation SCISSION fusion
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过表达lncRNA ATG16L2-211通过促进lncRNA GAS6-AS1表达抑制肺腺癌细胞的生长和迁移
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作者 王敏 李刚 +3 位作者 程小彬 李晶 汪六林 龙琦 《国际呼吸杂志》 2022年第1期50-55,共6页
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ATG16L2-211在肺腺癌组织和细胞株中的表达, 研究其对肺腺癌细胞生长和迁移的影响及其分子机制。方法本研究为实验室研究。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211在肺腺癌组织中的表达情况。采用实时定量聚合酶... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ATG16L2-211在肺腺癌组织和细胞株中的表达, 研究其对肺腺癌细胞生长和迁移的影响及其分子机制。方法本研究为实验室研究。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211在肺腺癌组织中的表达情况。采用实时定量聚合酶链式反应检测ATG16L2-211在肺腺癌细胞株(H1650、A549、H1975、H1299)中的表达情况。将ATG16L2-211序列和阴性对照序列转入H1650细胞, 分别标记为ATG16L2-211组和阴性对照组。CCK-8法检测H1650细胞活力, 细胞划痕实验检测H1650细胞迁移。GEPIA在线数据库分析ATG16L2-211相关性较高的基因。实时定量聚合酶链式反应和Western blot检测ATG16L2-211相关基因的表达。结果 ATG16L2-211在肺腺癌组织中表达低于正常组织(t=48.12, P<0.001)。ATG16L2-211在肺腺癌细胞株中表达均低于正常肺泡上皮细胞(P值均<0.05), H1650细胞中ATG16L2-211表达最低(F=13.79, P<0.001)。与阴性对照组比较, 从2 d开始至5 d ATG16L2-211组H1650细胞增殖活力均降低(P值均<0.05)。阴性对照组和ATG16L2-211组划痕愈合率为(72.15±6.23)%和(21.54±4.08)%, ATG16L2-211组H1650细胞迁移能力降低(t=6.79, P=0.001)。肺腺癌组织中ATG16L2-211和GAS6-AS1表达呈显著正相关(r=0.60, P<0.001)。与阴性对照组比较, ATG16L2-211组H1650细胞中GAS6-AS1表达增加(t=3.37, P=0.015), 葡萄糖转运蛋白1基因表达降低(t=4.33, P=0.005), 转化生长因子β1信号通路蛋白表达降低。结论 ATG16L2-211在肺腺癌组织及细胞株中低表达, 上调ATG16L2-211能通过促进GAS6-AS1表达发挥抑制肺腺癌细胞生长和迁移的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 细胞增殖 细胞转移 ATG16L2-211 GAS6-AS1
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Autophagy-related protein ATG5 regulates histone H2B mono-ubiquitylation by translational control of RNF20 被引量:1
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作者 Xin Huang Lu Yang +9 位作者 Feng-Feng Cai Yufei Wang Ping Chen Jiangsheng Mi Chenghua Yu Jianghua Lai Xiaojun Zhang Shuguang Wei Wen Cui Su Chen 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期503-506,共4页
Autophagy is an evolutionarily conserved lysosome-mediated catabolic process(Klionsky,2007).Autophagy is believed to be essential for cell survival,especially when cells were exposed to stresses,such as nutrient sta... Autophagy is an evolutionarily conserved lysosome-mediated catabolic process(Klionsky,2007).Autophagy is believed to be essential for cell survival,especially when cells were exposed to stresses,such as nutrient starvation. 展开更多
关键词 ATG RNF Autophagy-related protein ATG5 regulates histone H2B mono-ubiquitylation by translational control of RNF20
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