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三磷酸腺苷敏感性钾离子通道开放剂在大鼠离体心脏超极化停跳中的心肌保护作用
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作者 郎利 余翼 杨建安 《中国医刊》 CAS 2013年第9期99-101,共3页
目的三磷酸腺苷敏感性钾离子通道开放剂(PCOs)的应用是介导心脏超极化停跳的关键,以PCOs-Nicorandil,应用于纯种成年SD大鼠离体心,观测Nicorandil对心肌缺氧/再灌注的影响。方法选用成年纯种SD大鼠共12只,随机分两组,对照组停灌30分钟,... 目的三磷酸腺苷敏感性钾离子通道开放剂(PCOs)的应用是介导心脏超极化停跳的关键,以PCOs-Nicorandil,应用于纯种成年SD大鼠离体心,观测Nicorandil对心肌缺氧/再灌注的影响。方法选用成年纯种SD大鼠共12只,随机分两组,对照组停灌30分钟,以Krebs-Hensenleit液(K-H液)再灌注30分钟;开放剂组停灌前以Nicorandil 100μmol/L灌注5分钟,停灌30分钟,以K-H液再灌注30分钟。观察指标:持续监测左室内压、左室内压变化速率(dp/dt)及心率、冠状动脉流量;免疫组化法检测HSP70的表达。结果开放剂组再灌注时的LVP、心率、dp/dt及冠状动脉流量均较对照组高,其中dp/dt和冠状动脉流量的增加最为明显;开放剂组再灌注30分钟时的血流动力学结果均超过停灌前水平;HSP70于开放剂组的表达为阴性,对照组为阳性,两组差异有显著性。结论 Nicorandil对缺氧、再灌注离体心具有确实的保护作用。 展开更多
关键词 atp敏感离子通道开放剂 大鼠离体心脏超极化停跳 心肌保护
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钾通道开放剂预处理对兔离体基底动脉缺氧-复氧损伤的保护作用
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作者 牛晓立 高兴亚 钟晚华 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期331-334,共4页
目的:观察ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)和钙激活钾通道开放剂NS1619对基底动脉缺氧复氧(H/R)损伤的保护能力。方法:采用离体血管环灌流的方法,比较对照组、缺氧复氧组、吡那地尔预处理组和NS1619预处理组4组血管环对缩血... 目的:观察ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)和钙激活钾通道开放剂NS1619对基底动脉缺氧复氧(H/R)损伤的保护能力。方法:采用离体血管环灌流的方法,比较对照组、缺氧复氧组、吡那地尔预处理组和NS1619预处理组4组血管环对缩血管物质U46619(前列腺素A_2模拟物)及内皮依赖性扩血管物质乙酰胆碱(ACh)以及非内皮依赖性扩血管物质硝普钠(SNP)的反应。结果:①H/R组与对照组比较,兔基底动脉对U46619的反应明显增强,对SNP的反应未见差异,而对ACh的反应明显减弱;②经吡那地尔和NS1619分别预处理后,可以预防离休兔基底动脉在缺氧复氧后对ACh舒张作用的减弱和对U46619收缩反应的增强。结论:吡那地尔和NS1619分别预处理后可以保护基底动脉内皮细胞免受后继H/R的损伤。 展开更多
关键词 基底动脉 atp敏感通道开放剂 钙激活通道开放剂 缺氧复氧 内皮细胞
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钾通道开放剂埃他卡林对钾通道基因SUR2、Kir6.1和Kir6.2的影响
3
作者 高敏 薛浩 +1 位作者 王玉 汪海 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2005年第9期556-559,共4页
目的探讨高血压病理状态下ATP-敏感性钾离子通道(KATP)基因表达的变化,以及抗高血压新药钾通道开放剂埃他卡林(iptakali m)的作用特征,探讨埃他卡林逆转心血管重构的分子机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)分为埃他卡林治疗组和模型对照组... 目的探讨高血压病理状态下ATP-敏感性钾离子通道(KATP)基因表达的变化,以及抗高血压新药钾通道开放剂埃他卡林(iptakali m)的作用特征,探讨埃他卡林逆转心血管重构的分子机制。方法自发性高血压大鼠(SHR)分为埃他卡林治疗组和模型对照组,同时设正常血压大鼠为正常对照,12周后取心脏、主动脉和尾动脉等组织,提取总RNA,利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)研究KATP各亚型基因SUR2、Kir6.1和Kir6.2在转录水平的改变。结果高血压状态下的SHR心脏、主动脉平滑肌和尾动脉平滑肌组织中的SUR2、Kir6.2基因表达显著高于对照大鼠(WKY),12周给药治疗后这些过表达的基因显著降低,P<0·05vs未治疗SHR;3种组织中Kir6.1的表达均无显著性变化。结论埃他卡林具有逆转高血压引起的心脏、主动脉平滑肌和尾动脉平滑肌中过表达的SUR2和Kir6.2的作用,这可能与其逆转高血压心血管重构有关。 展开更多
关键词 atp-敏感离子通道 高血压 埃他卡林 自发高血压大鼠 通道开放剂 通道基因 自发高血压大鼠(SHR) 反转录-聚合酶链式反应 抗高血压新药 动脉平滑肌
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线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂对大鼠冠状动脉硬化斑块及血脂代谢的影响 被引量:2
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作者 彭颖静 刘丽敏 +1 位作者 姚健 张金盈 《重庆医学》 CAS 2022年第9期1441-1447,共7页
目的探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)通路对大鼠冠状动脉硬化斑块及血脂代谢的影响。方法将50只大鼠分为对照组、模型组、二氮嗪组、PPARγ抑制剂(GW9662)组、二氮嗪+GW9662组,除对... 目的探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂通过调控过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)通路对大鼠冠状动脉硬化斑块及血脂代谢的影响。方法将50只大鼠分为对照组、模型组、二氮嗪组、PPARγ抑制剂(GW9662)组、二氮嗪+GW9662组,除对照组外,其余各组采用高脂饲料喂养、腹腔注射维生素D_(3)建立冠状动脉粥样硬化性心脏病大鼠模型。检测血脂指标、血清炎症因子水平,油红O染色观察主动脉弓血管壁脂质沉淀情况,透射电镜观察主动脉弓内皮细胞线粒体损伤情况,RT-qPCR法和Western blot法检测主动脉弓PPARγ、核因子-κB p65(NF-κB p65)mRNA和PPARγ、NF-κB p65、NF-κB p-p65蛋白表达量。结果(1)血脂指标及炎症因子:与对照组比较,模型组、GW9662组、二氮嗪组、二氮嗪+GW9662组血脂指标及血清炎症因子水平均较高,其中GW9662组>模型组>二氮嗪+GW9662组>二氮嗪组(P<0.05)。(2)主动脉弓血管壁脂质沉淀:对照组无脂质沉淀,模型组有大量成片脂滴沉淀,GW9662组较模型组脂滴沉淀更多,二氮嗪组较模型组脂滴沉淀减少,而二氮嗪+GW9662组较二氮嗪组脂滴沉淀增多。(3)主动脉弓血管内皮细胞中线粒体损伤:对照组线粒体双层膜结构清晰、完整;模型组线粒体双层膜结构不连续,线粒体嵴断裂或模糊,呈现肿胀和空泡化现象;GW9662组较模型组线粒体嵴断裂明显,部分仅留残端,肿胀和空泡化严重;二氮嗪组较模型组线粒体损伤减轻;而二氮嗪+GW9662组较二氮嗪组线粒体损伤稍加重。(4)主动脉弓PPARγ、NF-κB mRNA和蛋白及NF-κB p-p65蛋白表达水平:与对照组比较,模型组、GW9662组、二氮嗪组、二氮嗪+GW9662组PPARγmRNA和蛋白相对表达量降低,其中GW9662组<模型组<二氮嗪+GW9662组<二氮嗪组(P<0.05);与对照组比较,模型组、GW9662组、二氮嗪组、二氮嗪+GW9662 NF-κB p-p65蛋白相对表达量升高,其中GW9662组>模型组>二氮嗪+GW9662组>二氮嗪组(P<0.05)。结论线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂二氮嗪可减轻大鼠冠状动脉硬化斑块病变程度,改善血脂代谢,其机制为通过调控PPARγ通路发挥改善作用。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化 血脂代谢 线粒体atp敏感离子通道开放剂 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ
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新型ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林对兔肺动脉平滑肌细胞增殖的影响 被引量:4
5
作者 解卫平 王虹 +3 位作者 齐栩 沈红 汪海 胡刚 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期752-755,共4页
目的 观察埃他卡林 (IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)增殖的作用 ,并探讨其作用机制。方法 ET 1诱导培养的兔PASMC增殖 ,氚 胸腺嘧啶核苷 ([3 H] TdR)掺入法检测DNA合成 ;流式细胞仪技术检测细胞周期。结... 目的 观察埃他卡林 (IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导培养的兔肺动脉平滑肌细胞 (PASMC)增殖的作用 ,并探讨其作用机制。方法 ET 1诱导培养的兔PASMC增殖 ,氚 胸腺嘧啶核苷 ([3 H] TdR)掺入法检测DNA合成 ;流式细胞仪技术检测细胞周期。结果 ET 1(10 -7mol/L)使PASMC [3 H] TdR掺入量增加 14 6 8% ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;在相同条件下 ,加入ET 1的同时 ,分别向培养基中加入IPT 10 -7、10 -6、10 -5mol/L ,细胞 [3 H] TdR掺入量分别下降 (19 8± 4 6 ) %、(4 1 2±9 5 ) %、(5 4 7± 10 1) % ,与ET 1组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;培养基中加入ET 1(10 -7mol/L)、IPT(10 -5mol/L)前 30min ,预先加入格列本脲 10 -7、10 -6、10 -5mol/L ,其 [3 H] TdR掺入量分别增加(4 9 1± 8 7) %、(6 8 6± 15 1) %、(110 1± 2 6 8) %。流式细胞仪细胞周期检测显示ET 1(10 -7mol/L)刺激PASMC由静止期 (G0 /G1期 )进入DNA合成期 (S期 )和有丝分裂期 (G2 /M期 ) ,其G0 /G1期比例降低 (2 2 0 4± 1 0 7) % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,而S期与G2 /M期之和增加 (2 10 1±37 9) % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;相同条件下 ,加入ET 1(10 -7mol/L)的同时 ,分别加入IPT 展开更多
关键词 ET-1 增殖 埃他卡林 对照组 动脉平滑肌细胞 atp敏感通道开放剂 DNA合成 显著 目的观 差异
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ATP钾通道开放剂对大鼠慢性低氧性肺动脉高压的作用 被引量:8
6
作者 肖欣荣 程德云 陈文彬 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期97-100,共4页
目的 研究ATP敏感性钾通道开放剂左旋克罗卡啉 (levcromakalim )和克罗卡啉(cromakalim)对慢性低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道 (KATP)和低氧性肺动脉高压的作用。方法  90只Wistar大鼠随机分为正常对照组 (15只 )和低氧组 (75只 )。... 目的 研究ATP敏感性钾通道开放剂左旋克罗卡啉 (levcromakalim )和克罗卡啉(cromakalim)对慢性低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞钾通道 (KATP)和低氧性肺动脉高压的作用。方法  90只Wistar大鼠随机分为正常对照组 (15只 )和低氧组 (75只 )。应用膜片钳技术 ,在对称性高钾溶液中 ,将急性分离的大鼠肺动脉平滑肌细胞的内面向外式膜片上 ,分离出ATP敏感性KATP电流。应用右心插管技术 ,测定给药前、后大鼠平均肺动脉压 (mPAP)。结果 慢性低氧 3周大鼠肺动脉平滑肌细胞KATP通道活性与正常组大鼠比较无明显变化。但钾通道开放剂levcromakalim和cromakalim可明显激活慢性低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞KATP电流。给低氧大鼠静脉注射levcromakalim和cromakalim ,可对其mPAP产生剂量依赖性的降压作用 ,而对平均体动脉压也有一定的降低作用。结论 虽然KATP可能没有直接参与大鼠慢性低氧性肺动脉高压的产生 ,但levcromakalim和cromakalim可通过激活KATP通道而拮抗低氧对其它钾通道的抑制作用 。 展开更多
关键词 atp通道开放剂 大鼠 低氧动脉高压
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线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂对冠心病大鼠血脂代谢和血管内皮损伤的影响及相关机制研究 被引量:7
7
作者 谢玉霞 姜海兵 +3 位作者 杨洁 刘文宁 梁铖 张静 《实用心脑肺血管病杂志》 2020年第5期56-60,共5页
背景线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂是一类扩血管药物,临床常用于治疗心脑血管疾病,但其对冠心病患者血脂代谢的影响、对血管内皮损伤的保护作用及相关机制尚不完全明确。目的探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂对冠心病大鼠血脂代... 背景线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂是一类扩血管药物,临床常用于治疗心脑血管疾病,但其对冠心病患者血脂代谢的影响、对血管内皮损伤的保护作用及相关机制尚不完全明确。目的探讨线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂对冠心病大鼠血脂代谢和血管内皮损伤的影响及机制。方法2018年8月-2019年2月,将50只6周龄SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只。除对照组外,其他组大鼠均喂养高脂饲料、腹腔注射垂体后叶素制备冠心病大鼠模型,低、中、高剂量组大鼠分别按照二氮嗪3、5、7 mg/kg进行灌胃治疗,对照组、模型组大鼠均给予相同体积0.9%氯化钠溶液;五组大鼠均连续给药14 d。比较五组大鼠治疗前后血脂指标〔包括总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)〕,治疗后眼球血OD340值及颈动脉血管内皮细胞成纤维细胞生长因子2(FGF-2)、血管内皮生长因子(VEGF)相对表达量。结果治疗前模型组及低、中、高剂量组大鼠TC、TG、LDL-C水平高于对照组(P<0.05);治疗前五组大鼠HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后模型组及低、中、高剂量组大鼠TC、TG、LDL-C水平高于对照组,低、中、高剂量组大鼠TC、TG、LDL-C水平低于模型组,中、高剂量组大鼠TC、TG、LDL-C水平低于低剂量组,高剂量组大鼠TC、TG、LDL-C水平低于中剂量组(P<0.05);治疗后五组大鼠HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后模型组大鼠眼球血OD340值低于对照组,中、高剂量组大鼠眼球血OD340值高于对照组,低、中、高剂量组大鼠眼球血OD340值高于模型组(P<0.05)。治疗后模型组及低、中剂量组大鼠颈动脉血管内皮细胞FGF-2及VEGF相对表达量高于对照组,低、中、高剂量组大鼠颈动脉血管内皮细胞FGF-2及VEGF相对表达量低于模型组(P<0.05)。结论线粒体ATP敏感性钾离子通道开放剂可通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性而改善冠心病大鼠血脂代谢,并可通过下调颈动脉血管内皮细胞FGF-2及VEGF的表达量而减轻血管内皮损伤。 展开更多
关键词 冠心病 大鼠 线粒体atp敏感离子通道开放剂 血脂 内皮损伤
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慢性间歇性低压低氧增强丹皮酚舒张大鼠动脉的作用 被引量:1
8
作者 郭赞 宋士军 +5 位作者 宋爽 马坤 于雷 宋彦丽 马会杰 张翼 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1574-1579,共6页
目的研究慢性间歇性低压低氧(CIHH)对丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环作用的影响,并探讨其可能的机制。方法♂SD大鼠,随机分为CIHH组和常氧对照组。CIHH大鼠给予28 d相当于海拔5 000米高度,每天6 h的CIHH处理;制备胸主动脉环,将动脉环置... 目的研究慢性间歇性低压低氧(CIHH)对丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环作用的影响,并探讨其可能的机制。方法♂SD大鼠,随机分为CIHH组和常氧对照组。CIHH大鼠给予28 d相当于海拔5 000米高度,每天6 h的CIHH处理;制备胸主动脉环,将动脉环置于浴槽内,恒温灌流、并记录其舒缩活动。结果 CIHH对去甲肾上腺素(NE)和KCl引起的大鼠离体血管收缩活动无影响;CIHH增强了丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环的作用;在CIHH组,丹皮酚舒张大鼠离体血管的作用可被心得安、格列苯脲和L-NAME部分阻断,丹皮酚抑制NE诱发的细胞内钙和外钙性收缩,而在正常氧组,未出现格列苯脲的阻断效应和对细胞内钙性收缩的抑制效应。吲哚美辛对丹皮酚舒张正常氧和CIHH大鼠血管的效应均无阻断作用。结论 CIHH增强了丹皮酚舒张大鼠离体胸主动脉环的作用,推测其机制是增强了与正常氧相同的作用机制,还通过激活ATP敏感性K+通道和抑制内钙释放而发挥作用。 展开更多
关键词 间歇低压低氧 丹皮酚 胸主动脉 血管舒张 atp敏感通道 大鼠
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新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对小动脉的选择性扩张作用及其药理学机制 被引量:5
9
作者 贾国栋 崔文玉 +2 位作者 龙超良 刘国树 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第2期140-145,共6页
目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐... 目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响。结果 :Ipt在 1 0 - 7~ 1 0 - 3 mol·L- 1范围内对KCl预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应 ,且具有部分内皮依赖性 ,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应 ,该作用在高血压状态时显著增强 ,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断 ,并且对大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流具有显著增强作用。结论 :盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用 。 展开更多
关键词 盐酸埃他卡林 atp敏感通道开放剂:大鼠动脉 动脉 电流
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盐酸埃他卡林对内皮素1诱导的大鼠肺动脉高压的影响 被引量:10
10
作者 王虹 解卫平 +1 位作者 汪海 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第1期9-14,共6页
目的 :研究埃他卡林 (iptakalim ,IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导的大鼠肺动脉环收缩、肺动脉高压的影响及其机制。方法 :正常SD大鼠肺动脉环建立ET 1的浓度反应曲线 ,研究IPT累积给药的舒张血管效应 ;通过微型导管直接向麻醉大鼠肺动脉注射... 目的 :研究埃他卡林 (iptakalim ,IPT)对内皮素 1(ET 1)诱导的大鼠肺动脉环收缩、肺动脉高压的影响及其机制。方法 :正常SD大鼠肺动脉环建立ET 1的浓度反应曲线 ,研究IPT累积给药的舒张血管效应 ;通过微型导管直接向麻醉大鼠肺动脉注射药物 ,四道生理记录仪记录大鼠肺动脉平均压(mPAP)、平均动脉压 (mAP)和心率 (HR) ;直接向肺动脉注射ET 1,测定注射后 5、10、2 0、30、6 0min的平均肺动脉压 ;观察注射ET 1前或注射后 2min给予IPT对肺动脉压的影响。结果 :在 0 .0 5~5 0nmol·L-1浓度范围内 ,ET 1呈浓度依赖性地引起肺动脉环收缩 ,其EC50 ±L95为 10 .4 8±1.5 2nmol·L-1,b±Sb 为 0 .82± 0 .0 85 ,r =0 .97。在10 -13 ~ 10 -3 nmol·L-1浓度时 ,IPT呈浓度依赖地拮抗ET 1诱导的肺动脉环收缩 ,其IC50 为5 .84nmol·L-1。预先注入IPT(1.0和 0 .5mg·kg-1)可以拮抗ET 1诱导的肺动脉高压 ;预先注入选择性KATP拮抗剂格列本脲 2 0mg·kg-1则可阻断IPT的作用。给予ET 1后 2min经肺动脉注入IPT(1.0mg·kg-1)可阻断ET 1诱导的肺动脉压升高。结论 :IPT可显著拮抗或逆转ET 1诱导的肺动脉高压 ,其机制在于开放KATP通道 ,预先给予IPT的效果优于肺动脉高压形成后给药 ,IPT是一个富有潜力的治疗肺动脉高压的候选药? 展开更多
关键词 动脉高压 atp敏感通道 内皮素-1 盐酸埃他卡林 大鼠
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左旋克罗卡林对低氧性肺动脉高压患者的治疗作用 被引量:3
11
作者 肖欣荣 陈文彬 +2 位作者 程德云 颜浩 赵思勤 《华西医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期504-506,528,共4页
目的 探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP)开放剂左旋克罗卡林 (levcrom akalim)对低氧性肺动脉高压 (HPH)患者治疗的急性效应。方法 给予 10例 HPH患者舌下含服左旋克罗卡林 2 5 μg/ kg,采用右心飘浮导管测定其用药前后平均肺动脉压 (m PAP... 目的 探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP)开放剂左旋克罗卡林 (levcrom akalim)对低氧性肺动脉高压 (HPH)患者治疗的急性效应。方法 给予 10例 HPH患者舌下含服左旋克罗卡林 2 5 μg/ kg,采用右心飘浮导管测定其用药前后平均肺动脉压 (m PAP)、平均体动脉压 (m SAP)、血氧饱和度 (Sa O2 )、中心静脉压 (CVP)和心输出量 (CO) ,并计算出肺血管阻力 (PVR)。结果 本组 10例 HPH患者在使用左旋克罗卡林后 ,其 m PAP和 m SAP均明显下降 ,其中 m PAP在用药后 180分钟 ,从用药前的 4 .6 4± 0 .4 3k Pa最低降至 3.12± 0 .71k Pa;m SAP在用药后 6 0分钟 ,从用药前的 11.2 5± 0 .6 2 k Pa最低降至 9.31± 1.2 0 k Pa;PVR与 m PAP一样 ,也出现相同的变化 ;且前二者在用药 8小时内均维持在较低水平 ,与用药前相比 ,差异非常显著 (P=0 .0 1~ 0 .0 0 1)。 Sa O2 在用药后 12 0分钟 ,从用药前的 87.3%± 7.2 %增加至 92 .0 %± 5 .1% ,用药前后比较 ,差异显著 (P<0 .0 5 ) ;而用药前后 CVP和CO无明显变化 (P>0 .0 5 )。结论 左旋克罗卡林在用药剂量为 2 5 μg/ kg时 ,对 HPH患者具有明显而持久的降低肺动脉压的作用 。 展开更多
关键词 低氧动脉高压 atp敏感通道开放剂 左旋克罗卡林 治疗
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盐酸埃他卡林对缺氧性肺动脉高压转化生长因子β1及其受体表达的影响 被引量:4
12
作者 王祥 王虹 解卫平 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期427-429,共3页
目的研究新型ATP敏感的钾通道开放剂(KATPCO)盐酸埃他卡林(IPT)对缺氧性肺动脉高压(HPH)肺组织转化生长因子β1(TGFβ1)及其受体表达的影响。方法SD大鼠随机分成IPT处理组1(对正常氧浓度饲养环境中的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)、IPT处理... 目的研究新型ATP敏感的钾通道开放剂(KATPCO)盐酸埃他卡林(IPT)对缺氧性肺动脉高压(HPH)肺组织转化生长因子β1(TGFβ1)及其受体表达的影响。方法SD大鼠随机分成IPT处理组1(对正常氧浓度饲养环境中的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)、IPT处理组2(对每日缺氧饲养的大鼠给予IPT1.5mg/kg灌胃)和正常对照组及HPH模型组(给予5ml/kg生理盐水灌胃)。测定各组大鼠肺组织TGFβ1及TGFβRⅠmRNA表达和肺血管平滑肌细胞TGFβ1及TGFβRⅠ阳性细胞数。结果HPH大鼠较正常大鼠肺组织TGFβ1转录水平mRNA的表达显著增加,而TGFβRⅠmRNA的表达减少。HPH大鼠肺血管平滑肌细胞TGFβ1蛋白质水平表达亦增加,而TGFβRⅠ阳性细胞数下降。IPT能显著抑制HPH组TGFβ1的表达。IPT显著上调HPH组TGFβRⅠ的表达。IPT处理组1与正常对照组大鼠比较,TGFβ1mRNA及TGFβ1阳性细胞数稍有下降;TGFβRⅠmRNA及TGFβRⅠ阳性细胞数稍有增加,但差异无显著性。结论HPH的增殖因素TGFβ增加。IPT可抑制HPH的这种增殖,可能的途径为TGFβ受体信号系统。 展开更多
关键词 缺氧动脉高压 盐酸埃他卡林 转化生长因子Β1 受体表达 血管平滑肌细胞 TGFβ1 正常对照组 大鼠肺组织 通道开放剂 mRNA表达 TGFΒ受体 HPH atp敏感 βRⅠ 蛋白质水平 细胞数 饲养环境 SD大鼠 生理盐水 转录水平
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激活SUR2B/Kir6.1通道扩张肺微动脉的分子机制
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作者 陈筠 王尚 +4 位作者 崔文玉 龙超良 张雁芳 张浩 汪海 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第3期238-241,共4页
目的:以ATP敏感性钾通道(K_(ATP))SUR2B/Kir6.1亚型开放剂埃他卡林(Ipt)为工具药,研究激活SUR2B/Kir6.1通道扩张肺微动脉作用特征,并探讨其可能的分子机制。方法:利用离体微血管压力-直径监测灌流技术,检测Ipt对大鼠四级肺微动... 目的:以ATP敏感性钾通道(K_(ATP))SUR2B/Kir6.1亚型开放剂埃他卡林(Ipt)为工具药,研究激活SUR2B/Kir6.1通道扩张肺微动脉作用特征,并探讨其可能的分子机制。方法:利用离体微血管压力-直径监测灌流技术,检测Ipt对大鼠四级肺微动脉的舒张效应(n=6~8),观察内皮损伤后或用K_(ATP)通道拮抗剂格列苯脲(Gli)、环氧合酶(COX)抑制剂吲哚美辛(Indo)、一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-Nω-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预孵后肺微动脉舒张率的变化。结果:Ipt能够扩张肺微动脉,最大舒张率为(60.53±2.08)%。内皮细胞损伤后,Ipt扩张肺微动脉作用明显减弱,最大舒张率为(9.47±1.56)%,与对照组相比存在显著性差异(P〈0.01)。预孵Gli、Indo、L-NAME后,最大舒张率分别下降为(17.49±1.47)%、(37.00±3.88)%、(24.91±2.30)%,与对照组相比均存在显著性差异(P〈0.01)。结论:其选择性开放K_(ATP)通道SUR2B/Kir6.1扩张肺微动脉作用具有内皮细胞依赖性,与其促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和前列环素(PGI_2)相关。 展开更多
关键词 肺微动脉 埃他卡林 内皮细胞 atp敏感通道 大鼠
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氯胺酮对大鼠气管平滑肌细胞ATP敏感钾电流的影响 被引量:3
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作者 崔湧 聂宏光 +3 位作者 王俊科 李金鸣 韩冬云 陈磊 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期463-464,共2页
氯胺酮是常用的强效静脉麻醉药,具有很强的气管舒张作用,其舒张气管平滑肌的机制与抑制迷走神经神经反射、促进内源性儿茶酚胺释放、激动气管平滑肌细胞β受体及抑制气管平滑肌细胞L-型钙通道,降低细胞内钙离子浓度有关。ATP敏感钾... 氯胺酮是常用的强效静脉麻醉药,具有很强的气管舒张作用,其舒张气管平滑肌的机制与抑制迷走神经神经反射、促进内源性儿茶酚胺释放、激动气管平滑肌细胞β受体及抑制气管平滑肌细胞L-型钙通道,降低细胞内钙离子浓度有关。ATP敏感钾通道(KATP通道)广泛存在于多种组织细胞中,气管平滑肌的KATP通道对维持细胞膜电位和产生复极或超极化电流起重要作用。有研究表明在动物哮喘模型中KATP通道开放剂可以降低气道高反应性,缓解气道痉挛。氯胺酮对气管平滑肌细胞KATP通道的作用目前尚无定论。本研究旨在观察氯胺酮对大鼠气管平滑肌细胞ATP敏感钾电流(IKATP)的影响。 展开更多
关键词 气管平滑肌细胞 atp敏感电流 氯胺酮 Katp通道开放剂 大鼠 细胞内钙离子浓度 atp敏感通道 舒张气管平滑肌 低气道高反应 儿茶酚胺释放
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慢性间歇性低压低氧对大鼠动脉血管收缩功能的影响 被引量:5
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作者 宋士军 徐瑛 +3 位作者 李芳芳 袁芳 周兆年 张翼 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期205-210,共6页
本研究旨在探讨慢性间歇性低压低氧(chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)对大鼠胸主动脉和肺动脉收缩功能的影响及其机制。雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:CIHH处理14天组(CIHH14)、28天组(CIHH28)、42天组(CIHH42)和对照... 本研究旨在探讨慢性间歇性低压低氧(chronic intermittent hypobaric hypoxia,CIHH)对大鼠胸主动脉和肺动脉收缩功能的影响及其机制。雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为4组:CIHH处理14天组(CIHH14)、28天组(CIHH28)、42天组(CIHH42)和对照组(CON)。CIHH大鼠分别给予14、28和42天相当于海拔5000m高度、每天6h的CIHH处理;常规制备胸主动脉和肺动脉环,通过离体动脉环灌流和描记方法记录动脉的收缩活动。结果显示:(1)CIHH各组大鼠由去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)和KCl诱发的胸主动脉和肺动脉环收缩幅度与对照大鼠无显著差异。(2)CIHH各组大鼠由血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,ANGⅡ)诱发的胸主动脉环收缩幅度较对照大鼠明显降低,而由ANGⅡ诱发的肺动脉环收缩幅度与对照大鼠无显著差异;CIHH14、28和42三组大鼠由ANGⅡ诱发的胸主动脉环收缩幅度无显著差异。(3)CIHH对ANGⅡ诱发的胸主动脉环收缩的抑制作用呈非内皮依赖性,此作用可被ATP敏感钾通道(KATP)阻断剂格列苯脲、一氧化氮合酶抑制剂L-NAME所逆转,而不被环氧合酶抑制剂吲哚美辛所阻断。结果提示,CIHH处理可非内皮依赖性地降低ANGⅡ诱发的大鼠胸主动脉收缩反应,此作用可能与KATP通道开放和NO生成增多有关。 展开更多
关键词 间歇低氧 动脉 atp敏感通道 血管紧张素Ⅱ 一氧化氮 大鼠
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二氮嗪对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 被引量:3
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作者 张兆航 王志萍 +1 位作者 王胜 曾因明 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2006年第2期82-84,共3页
Objective To investigate the relationship between the timing of diazoxide injected and its effect against brain damage after middle cerebral artery occlusion(MCAO) in male rats,and to establish a simple,sensitive,rapi... Objective To investigate the relationship between the timing of diazoxide injected and its effect against brain damage after middle cerebral artery occlusion(MCAO) in male rats,and to establish a simple,sensitive,rapid method of quantitative analysis.Methods 8 mmol/L diazoxide(6 μl) was injected into the lateral cerebral ventricle at the time of 30 min before ischemia,10 min,30 min,and 60 min during ischemia,and 10min during reperfusion,respectively.After reperfusion 22 hours,the tissue of hemisphere was incubated in 2,3,5-triphenyltetrazolium chloride(TTC) for 30 minutes,and then red formazan was extracted by solvent extraction and measured by Microplate Reader.Results Neurological score was improved 22 h later in the animals treated with diazoxide before ischemia and 10 min during ischemia compared with sham treatment(P<0.05).Spectrophotometric measurements of the extract showed diminished formazan coloration in all samples that was experienced ischemia-reperfusion injury compared to sham-operated controls.This apparent hemisphere injury was attenuated in the group of ischemia rats that received diazoxide at the time of 30 min before ischemia(0.28±0.06,P<0.01),10 min during ischemia(0.35±0.06,P<0.01),30 min during ischemia(0.41±0.09,P<0.01) compared to ischemia group without diazoxide administrated(0.52 ±0.06).Conclusion These finding suggest that opening of mitoKATP channels before ischemia and during early ischemia,but not that upon reperfusion,is important for enhancement of brain tolerance against infarction,and solvent extraction and microplate Reader quantitation of formazan has potential utility as an simple,objective way to index experimental brain injury. 展开更多
关键词 局灶脑缺血再灌注损伤 二氮嗪 心肌缺血再灌注损伤 线粒体atp敏感通道 大鼠 Katp通道 神经保护作用 TTC染色 大脑中动脉栓塞 脑梗塞体积
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二氮嗪预先给药对原代培养大鼠海马神经元缺氧/复氧损伤的保护机制 被引量:2
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作者 朱斌 叶铁虎 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期678-681,共4页
目的研究ATP敏感性钾通道开放剂二氮嗪预先给药对新生Wistar大鼠原代培养海马神经元缺氧/复氧损伤的保护机制。方法原代培养的新生大鼠海马神经元随机分为2组,二氮嗪组(Dia组),缺氧前给予50μmol/L二氮嗪;对照组(Con组),给予二氮嗪的赋... 目的研究ATP敏感性钾通道开放剂二氮嗪预先给药对新生Wistar大鼠原代培养海马神经元缺氧/复氧损伤的保护机制。方法原代培养的新生大鼠海马神经元随机分为2组,二氮嗪组(Dia组),缺氧前给予50μmol/L二氮嗪;对照组(Con组),给予二氮嗪的赋形剂,即含2‰二甲基亚砜的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液;分别在缺氧3 h/复氧24 h和缺氧3 h/复氧48 h后,测定神经元存活能力及LDH漏出率;在缺氧3 h/复氧24 h后,测定丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;在缺氧3 h、缺氧3 h/复氧24 h和缺氧3 h/复氧48 h时,测定早期神经元凋亡率和死亡率。结果与Con组比较,Dia 组缺氧3 h复氧24 h时神经元存活能力升高,缺氧3 h/复氧48 h时LDH漏出率降低,缺氧3 h/复氧24 h培养液中MDA浓度降低,SOD活性升高(P<0.05或0.01);缺氧复氧各时点Dia组神经元坏死率降低,神经元凋亡率升高(P<0.05或0.01)。结论50 μmol/L二氮嗪预先给药减轻原代培养新生Wistar 大鼠海马神经元缺氧/复氧损伤的机制与增加SOD活性有关。 展开更多
关键词 二氮嗪 细胞低氧 海马 神经元 缺氧/复氧损伤 Wistar大鼠 海马神经元 原代培养 保护机制 atp敏感通道开放剂
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