某些中药的Na^+、K^+—ATP酶抑制作用

近几十年来对中药与Na^+、K^+—ATP酶之间的关系作了大量的研究,特别在抗衰老、抗高血压及治疗阴虚内热和心力衰竭方面的中药研究较有特色,下面就有关清热及抗心衰方面做一简单的综述。 1 知母陈锐群等对知母清热泻火的机理作了大量的研究工作。

蛋白质的种类及其作用

蛋白质是生物大分子,承担着主要生命活动,蛋白质相关的内容涉及到细胞的结构,跨膜运输,能量代谢,细胞的分裂,基因的表达,膜电位的变化,动植物生命活动的调节及发酵技术;其实大都是蛋白质是结合蛋白,它们的结构和组成决定蛋白质的特异性。即蛋白质发挥作用的过程中既它的构象(立体结构)发生变化,恢复构象。

非晶状体βγ-晶状体蛋白与三叶因子蛋白复合物的细胞核转运及其选择性杀伤肿瘤细胞机制的研究

非晶状体βγ晶状体蛋白与三叶因子蛋白复合物(βγ-CAT)是从大蹼铃蟾(Bombina maxima)皮肤分泌物中分离的分子量为72kDa的天然蛋白复合物。本研究通过激光共聚焦显微镜和Western blot分析βγ-CAT在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的细胞核转运机制,以及βγ-CAT对多株肿瘤细胞(HCT116,HT29,A375,Hela,THP-1等)的细胞毒效应。结果表明:βγ-CAT的α亚基中含有典型的GTP/ATPase的保守结构模体Walker A和Walker B,体外检测到βγ-CAT具有GTP/ATP水解酶和GTP/ATP结合活性。在细胞核转运过程中,βγ-CAT的α亚基和β亚基参与形成约150kDa含有泛素化修饰信号的大分子复合物,且泛素化修饰信号和βγ-CAT的α亚基和β亚基共定位于细胞内和融合于细胞核区域的转运囊泡小体中。βγ-CAT能够选择性的杀伤肿瘤细胞,诱导肿瘤细胞脱落和发生凋亡。上述结果为进一步深入研究βγ-CAT的细胞核转运和调节细胞功能的分子作用机制提供思路和线索。

DNA拓扑异构酶在人脑胶质瘤中的表达及与患者生存期的关系

目的:通过分析DNA拓扑异构酶(DNAtopoisomerase,TopoⅡ)在脑胶质瘤的表达及与患者生存期的关系,为基于耐药机制上的脑胶质瘤分子分类奠定基础。方法:通过组织芯片技术和免疫组织化学方法分析了1997-01/1998-12北京天坛医院收治并接受手术治疗的原发性脑胶质瘤患者306例的石蜡标本中TopoⅡ的表达情况,并对所有患者进行了手术后的5年生存期随访。结果:TopoⅡ表达阳性者98例,占32.0%,其平均年龄和性别与表达阴性者进行比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。在119例星形细胞瘤中TopoⅡ表达阳性率为25.2%,在69例少枝胶质细胞瘤中为26.1%,在64例少枝星形细胞瘤中为37.5%,在54例胶质母细胞瘤中为48.2%;在183例Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤中TopoⅡ的表达阳性率为23.0%,而在123例Ⅲ～Ⅳ级中阳性率为45.5%,经χ2检验分析,差异具有显著性意义(P<0.05)。将TopoⅡ不同表达患者的生存期绘制成Ka-plan-Meier生存曲线,并进行Log-ranktest分析,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:TopoⅡ在脑胶质瘤的表达与患者的年龄、性别无关,而与肿瘤的组织类型、恶性程度有关,其中以胶质母细胞瘤中的阳性表达率最高,并且与患者的生存期相关。

与ATP有关的几个问题

详细分析了学生在学习ATP中的4个疑问:"高能"的意义;线粒体内ATP如何跨膜转运;H^+-ATPase有几种类型;1分子葡萄糖彻底氧化分解产生的ATP分子数。

关于新耐药蛋白OptrA的2个关键活性位点

通过ATP水解酶活性试验分析2个突变位点对OptrA活性的影响,并通过最低抑菌浓度试验分析不同突变位点对金黄色葡萄球菌耐药性的影响。将OptrA蛋白作抗原免疫日本大耳白兔,提取血清抗体,用Western bolt分析突变前后蛋白表达量的变化。结果显示,当把全长氨基酸序列208和488位的谷氨酸(E)突变后,OptrA在金黄色葡萄球菌中的表达量不变,但其ATP水解活性分别降低30%和70%,并且都导致金黄色葡萄球菌失去了对氟苯尼考的耐药性。说明OptrA需要水解ATP才能介导细菌耐药性,为以后研究新耐药蛋白OptrA的抑制剂和肠球菌感染的防制奠定基础。