KBP-3571对氢-钾-ATP活性的影响

KBP-3571是质子泵抑制剂。建立了简易、快速的质子泵抑制剂体外筛选方法。此方法可基本代替幽门结扎溃疡模型、胃酸灌流法整体动物实验模型进行质子泵抑制剂筛选。首先建立了氢-钾-ATP酶的提取方法，然后研究了质子泵抑制剂的对氢-钾-ATP酶活性影响的测定方法，

雷贝拉唑钠对氢-钾-ATP活性的影响

质子泵（氢一钾一ATP酶）指能逆浓度梯度转运氢离子通过膜的膜整合糖蛋白。质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡最先进的一类药物，它通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。我们建立了简易、快速的质子泵抑制剂的体外筛选方法。首先建立了氢-钾-ATP酶的提取方法，然后优化了氢-钾-ATP酶活性的测定方法，

高温、噪声对飞行员红细胞膜ATP酶活性的影响(英文)

目的探讨高温、噪声环境中飞行对飞行员红细胞膜ＡＴＰ酶活性的影响。方法轰六飞行员２４ 名为实验组，普通地面人员２１ 名为对照组。作多靶场轰炸飞行，舱内温度４５～５３ ℃， 噪声９７ ～１２２ ｄＢ（Ａ）。飞行时间３ ｈ，于飞行前（６：００ ａ．ｍ ．）、飞行后即刻（１２：００ ａ．ｍ ．）、８ ｈ（８：００ ｐ．ｍ ．） 采血。对照组采血日行室内作业（２７℃） 。用比色法测定红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶、Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ＡＴＰ酶活性。结果实验组和对照组的Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶及Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶日间（６：００ ａ．ｍ ．，１２ ：００ ａ．ｍ ．，８：００ ｐ．ｍ ．） 变化曲线基本一致并均在正常范围内；实验组清晨红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ＡＴＰ酶活性明显高于对照组；实验组飞行后即刻红细胞膜Ｎａ＋ － Ｋ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于飞行后８ ｈ，飞行后即刻及８ ｈ Ｃａ２ ＋ － Ｍｇ２ ＋ ＡＴＰ酶活性明显高于同一时间对照组。结论长时间高温、噪声刺激可引起ＡＴＰ的过度消耗，严重时造成红细胞内Ｃａ２ ＋ 超载，红细胞膜僵硬，甚至红细胞凋亡。

Cd Pb污染对烤烟ATP酶活性及烟叶品质的影响

盆栽条件下研究了土壤中镉(Cd)、铅(Pb)污染对烟草ATP酶活性及烟叶品质的影响。结果表明,随着Cd浓度的增加,烟草根、叶中ATP酶活性逐渐降低;随着Pb浓度的增加,烟草根、叶中ATP酶活性均于150mg·kg-1时活性最大,以后均逐渐降低;ATPase活性与烟叶中烟碱和钾含量均呈显著或极显著正相关,与Cd、Pb浓度呈负相关。烟叶化学成分中,氮/碱比升高,化学成分组成趋于不协调,不利于烟叶香吃味的形成。

银屑病辨证分型与红细胞变形能力及膜ATP酶活性的关系

本文报告３２例不同证型银屑病患者及３０例健康对照者红细胞变形能力及膜ＡＴＰ酶活性的检测结果。银屑病患者红细胞变形能力下降，Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活性增高而Ｃａ２＋－Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性降低。异常的程度依次是血瘀型＞血燥型＞血热型。提示银屑病的确具有血瘀证指征，为本病的辨证分型提供了客观资料。

汞和硒对剑尾鱼Na^+/K^+-ATPase活性的影响

应用浸浴法研究汞(Hg)对剑尾鱼(XiphophorushelleriHeckel)鳃和肝脏Na+/K+ATPase活性的影响以及硒(Se)对机体Na+/K+ATPase汞中毒的保护作用.结果表明,Hg和Se对剑尾鱼96hLC50分别为0.84mg/L和6.64mg/L.Hg对剑尾鱼鳃和肝脏Na+/K+ATPase活性的影响相似,与对照组相比,处理d1时低浓度Hg组鳃和肝脏ATPase活性没有明显变化(P>0.05),但高浓度Hg组ATPase活性变化显著(P<0.05),至d3和d5时,酶活性均极显著下降(P<0.01),鱼鳃和肝脏酶活性分别下降32%和60%,表明Hg处理对鳃和肝脏Na+/K+ATPase活性具有抑制作用.单独加Se组鱼鳃和肝脏Na+/K+ATPase活性在d3和d5显著提高(P<0.01).Hg+Se组与Hg组相比,酶活性有明显差异(P<0.05或P<0.01),Se对剑尾鱼Hg中毒具有保护作用.剑尾鱼鳃和肝细胞Na+/K+ATPase活性可作为对水环境汞污染效应环境风险评价(ERA)的有效生物学标记.

缺血和血管活性物质对肾脏Na^+,K^+-ATP酶活性的影响

目的 :研究缺血、血管活性物质对肾脏 Na+ ,K+ - ATP酶活性的作用。方法 :选用 SD大鼠 ,用左肾动脉灌注法制备肾缺血模型。按左肾动脉处理性质不同分以下 7组 :(1 )正常组 (n=7) ;(2 ) 6 0 m in钳夹组 (n=5 ) ;(3)去甲肾上腺素 (NE)灌注组 (n=5 ) ;(4 ) NE加酚妥拉明 (PH)灌注组 (n=5 ) ;(5 )内皮素 (ET)灌注组 (n=7) ;(6 ) ET+PH灌注组 (n=7) ;(7)吲哚美辛 (IND)静脉注射加 ET灌注组 (n=7)。术中监测动物血压 ,术后迅速取肾组织制备匀浆 ,测定 Na+ ,K+ - ATP酶活性 (μmol· mg- 1 · h- 1 )。 结果 :实验中系统血压无大变化。正常组动物左右肾 Na+ ,K+ - ATP酶活性无差别 (4 .1 8± 1 .4 1 vs3.6 3± 1 .2 2 ,P>0 .0 5 ) ;钳夹左肾动脉6 0 min,其左肾酶活性较对侧明显下降 (1 .96± 0 .4 2 vs5 .33± 0 .77,P<0 .0 0 1 ) ;左肾动脉灌注 NE,左肾酶活力明显下降 (2 .5 9±0 .4 9vs3.73± 0 .81 ,P<0 .0 5 ) ;而 NE与 PH同时左肾动脉灌注时 ,酶活性无改变 (3.80± 0 .4 0 vs3.70± 0 .5 2 ,P>0 .0 5 ) ;左肾灌注 ET处理侧酶活性显著降低 (2 .35± 1 .0 5 vs3.6 0± 0 .99,P<0 .0 5 ) ,ET与 PH同时灌注其结果同 ET组 ,较处理侧酶活性也显著降低 (2 .35± 0 .88vs3.4± 0 .85 ,P<0 .0 1 ) ,ET左肾动脉灌注?

K型小麦花粉粒内壁及ATP酶活性与雄性不育的相关性

运用电镜和细胞化学标记技术 ,研究比较了 K型雄性不育系与其保持系花粉粒内壁发育过程中的超微结构和 ATP酶活性变化。结果表明 ,保持系和不育系花粉粒内壁的发生均从花粉第一次有丝分裂后开始 ,发育初期 2种类型的花粉粒质膜上均具有 ATP酶活性反应。随着内壁的加厚 ,保持系花粉粒质膜上的 ATP酶活性增加 ,当内壁加厚到一定程度时 ,内壁中形成膜性结构的管状通道 ,在管状通道中具显著的 ATP酶活性反应 ;其成熟花粉粒萌发孔区的细胞质隆起 ,孔盖被推出 ,内壁和周围组织具极显著的 ATP酶活性反应。不育系花粉粒随着内壁的加厚 ,质膜上的 ATP酶活性变化不明显 ,内壁比保持系的厚 ,没有正常的管状通道的形成和 ATP酶活性反应 ;萌发孔区细胞质隆起不明显 ,孔盖内陷 ,内壁和周围组织没有 ATP酶活性。分析认为 ,K型小麦雄性不育花粉粒内壁结构的这种畸型变化及 ATP酶活性反应的差异 。

微波照射对小鼠海马细胞膜ATPase活性和离子通道的影响

目的从电生理、酶学角度探讨微波照射对海马细胞的影响机理。方法用 2 4 5 0MHz连续波照射理疗机为照射源 ,以小白鼠为对象 ,观察微波照射强度为 1 0mW /cm2 时小鼠海马细胞膜Na+,K+ AT Pase、Ca2 +,Mg2 + ATPase活性、电压门控型Na+、K+、Ca2 +通道的变化情况 ,分别用组织化学染色法和膜片钳方法测定ATPase活性和离子通道功能。结果 1 )照射组海马Na+,K+ ATPase活性与对照组无显著差别 ,Ca2 +,Mg2 + ATPase活性比对照组显著降低 (P <0 .0 5 ) ;2 )照射组静息电位未发生显著变化 ,电压门控型Na+、K+、Ca2 +电流的诱导发生率显著地低于对照组 ,Na+电流峰值所在膜电位向去极化方向偏移 ,Na+电流衰减速率减慢 ,A电流的发生率显著低于对照。结论 2 4 5 0MHz微波照射小鼠 ,在 1 0mW /cm2 时 ,细胞的生存不会受影响 ,但海马细胞膜Ca2 +,Mg2 + ATPase活性受到抑制 ,电压门控型Na+、K+、Ca2 +离子通道受到损害 。

硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的影响

目的 探讨硫喷妥钠对大鼠不同脑区ATP酶活性的动态影响 ,是否与麻醉作用有关。方法 采用♂SD大鼠 4 0只 ,随机分为 5组 ,生理盐水 (10mL·kg- 1,ip)对照期组及给硫喷妥钠 (30mg·kg- 1,ip)后的诱导期组、麻醉期组、恢复期组、清醒期组。断头取脑 ,用分光光度法测定大脑皮层、脑干、海马和纹状体Na+,K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性。结果给硫喷妥钠后大脑皮层的Na+,K+ ATP酶活性在诱导期和恢复期显著降低 ,而Ca2 + ATP酶活性在诱导期和麻醉期显著升高 ,到清醒期时 ,两种酶活性均恢复到对照期组水平 ;脑干的Na+,K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性在给硫喷妥钠后诱导期、麻醉期和恢复期均显著低于对照期组 ,直至清醒期仍与对照组有显著性差异 ,而以诱导期最低。海马、纹状体的Na+、K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性则在整个麻醉期间无明显变化。

铝胁迫下钙对小麦根系细胞质膜ATP酶活性和膜脂组成的效应

比较了在铝胁迫条件下钙对耐铝性不同的2个小麦品种Altas66、Scout66根细胞质膜ATP酶活性、膜脂和脂肪酸组成的影响。结果表明,铝胁迫下增加营养液中的钙浓度,可提高质膜H^+-ATP酶活性和磷脂含量,降低Ca^(2+)-ATP酶活性和糖脂含量;Altas66的亚麻酸含量下降,其它组分略有上升,不饱和指数和双键指数下降;Scout66的亚麻酸含量明显上升,棕榈酸则下降明显,其它组分也略有降低,不饱和指数和双键指数明显上升。

茶多酚对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力及ATP酶活性影响的实验研究

目的:探讨茶多酚对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体抗氧化能力及ATP酶活性的影响,为茶多酚作为运动补剂的开发提供实验依据。方法:选取24只大鼠,随机分为安静组、训练组和训练加药组,训练组和训练加药组按照训练模型进行为期6周的耐力训练,最后一次训练进行一次力竭运动,力竭运动后取心肌组织并进行样本处理。内容:通过建立大强度耐力训练大鼠模型,测定心肌线粒体ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及过氧化氢(H2O2)、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,研究茶多酚对大强度耐力训练大鼠心肌线粒体的保护作用。结论:茶多酚可明显提高大鼠心肌线粒体在大强度耐力运动中的能量供给、抗氧化能力,防止心肌线粒体的氧化损伤,保证了运动中心脏的正常生理功能。

滋补脾阴方药对老龄大鼠脑线粒体膜ATP酶活性的影响

目的 :探讨滋补脾阴方药对老龄大鼠脑线粒体膜ATP酶活性的影响。方法 :以 2 3月龄SD大鼠为自然衰老鼠 ,以脑线粒体膜共轭双烯 (CD)、丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)、超氧化物歧化酶 (SOD)、Na+ K+ ATP酶、Ca2 + Mg2 + ATP酶为主要指标 ,观察滋补脾阴方药的作用。结果 :老龄大鼠脑线粒体膜存在脂质过氧化损伤和能量代谢障碍。滋补脾阴方药可增强其抗氧化酶和ATP酶活性 ,降低脂质过氧化物含量。结论 :滋补脾阴方药延缓脑老化的机理可能在于通过对老龄大鼠脑线粒体膜脂质过氧化损伤有明显的保护作用 ,对脑细胞能量代谢障碍有显著改善。

白藜芦醇对脊髓损伤后继发性脊髓水肿,乳酸脱氢酶及ATP酶活性的影响

目的 探讨脊髓损伤 (SCI)后使用白藜芦醇 (resvera trol,Res)对继发性脊髓水肿及受损脊髓组织中乳酸脱氢酶(LDH)与Na+ ,K+ ATP酶活性的影响。方法 采用重物下落撞击法制备成年大鼠的脊髓损伤模型 ,于损伤后即刻腹腔注射给予Res 5 0mg·kg-1,10 0mg·kg-1或甲基强的松龙(MPSS) 10 0mg·kg-1,观察给药后 1、2 4、4 8h时Res组受损脊髓组织含水量、LDH及Na+ ,K+ ATP酶活性的变化 ,并与MPSS组进行疗效对比。结果 Res能够明显抑制SCI后继发性水肿 ,以 4 8h为最明显 ,抑制率为 11 5 % ;明显降低LDH活性 ,以 2 4h最大 ,抑制率大于 4 0 % ;明显改善Na+ ,K+ ATP酶活性 ,以 4 8h最显著 ,最大改善率在 6 0 %以上 ,上述作用均与强的松龙相当或更优。结论 Res可以有效抑制脊髓损伤后的水肿及改善能量代谢系统 。

羊柴根瘤中ATP酶活性的超微结构定位

作者用透射电镜，观察了羊柴（ＨｅｄｙｓａｒｕｍＳｕｂｓｐ．ｌａｅｖｅ（Ｍａｘｉｍ．）Ｂ．Ｆｅｄｔｓｃｈ）根瘤中宿主的细胞和细菌，在发育中ＡＴＰ水解酶的分布及变化．结果表明，ＡＴＰ水解酶活性反应的磷酸铅沉淀粒，分布于宿主细胞壁外表面、质膜、胞间隙、细胞质、细菌周膜和拟菌体等部位．尤其在胞间隙中有大量的ＡＴＰ水解酶并有泡状分泌物．在幼龄到成熟直至衰老的细菌中，其细菌周膜上ＡＴＰ水解酶磷酸铅沉淀颗粒呈现由少到多直至消失的动态变化．细菌有“Ｖ”“几”字型分裂。

生长阶段及温度对微藻细胞总ATP酶活性的影响

以亚心形扁藻（Platymonas subcordiformis）、大溪地球等鞭金藻（Isochrysis galbana daxidi）和小新月菱形藻（Nitzschia closterium）为实验对象,探讨批次培养过程中不同生长阶段及不同温度处理的藻细胞总ATP酶活性。结果表明：三种微藻在不同生长阶段的细胞总ATP酶活性均有显著变化。同一种微藻生长繁殖越快的阶段,其相对生长常数K和藻细胞总ATP酶活性也越大。不同生长阶段亚心形扁藻、大溪地球等鞭金藻和小新月菱形藻的相对生长常数K与其细胞总ATP酶活力均具有显著的正相关（P〈0.05）,其相关系数r分别为0.92、0.79、0.82。亚心形扁藻在25~27℃之间细胞总ATP酶活性无显著变化,在30℃以上细胞总ATP酶活性显著下降。大溪地球等鞭金藻在25~30℃,细胞总ATP酶活性随温度的升高而显著升高,温度高于30℃细胞总ATP酶活性则急剧下降。小新月菱形藻在经20℃以上温度处理后,细胞总ATP酶活性总体上随温度的升高而显著降低。本研究表明藻细胞的总ATP酶活性与微藻细胞生长活力密切相关,并可应用于微藻适宜培养温度的筛选。

乙醇、乙醛对红细胞膜ATP酶活性影响的体外实验研究

采用钼酸铵定磷法测定不同剂量的乙醇、乙醛作用下红细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase活性的变化 ,探讨乙醇、乙醛的细胞膜毒性及其机制。结果显示随着乙醇、乙醛剂量的增加 ,细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性逐渐降低 ,呈现剂量 效应关系。当乙醇剂量为 2mmol/L时 ,各实验组与对照组比差异有显著性 ,而乙醛剂量为 1mmol/L时 ,各实验组与对照相比差异已呈现显著性。表明乙醇、乙醛对细胞膜Na+ K+ ATPase、Mg2 + ATPase、Ca2 + ATPase酶活性均有抑制作用。乙醛是乙醇在机体内的重要代谢产物 ,在研究乙醇的毒性作用及机制时乙醛的作用不容忽视。

塔玛亚历山大藻对罗非鱼肝及鳃组织ATP酶活性的影响

研究了罗非鱼(Tilapiamossambica)腹腔注射塔玛亚历山大藻((Alexandriumtamarense)毒素粗提液对鳃及肝组织的Na K++--ATPase活性的影响。结果显示低浓度毒素粗提液对罗非鱼鳃及肝组织Na++--K++--ATPase有激活作用 。

CGRP对大鼠全脑缺血再灌注ATP酶活性的影响

目的 研究降钙素基因相关肽 (CGRP)对大鼠全脑缺血再灌注 (I/R)脑组织ATP酶活性变化的影响及神经保护机制。方法 45只SD大鼠 ,随机分为假手术组、对照组、CGRP组。采用四血管阻断方法制备SD大鼠全脑I/R模型 ,定磷比色法测定全脑I/R及全脑I/R +CGRP治疗大鼠海马Na+,K+-ATP、Ca2 +-ATP酶活性。结果 与假手术组比较 ,大鼠全脑I/R后海马Na+,K+-ATP、Ca2 +-ATP酶活性降低。CGRP对I/R后海马Na+,K+-ATP、Ca2 +-ATP酶活性降低有明显的抑制作用。结论 CGRP对大鼠全脑I/R脑组织损伤有保护作用。