我国玉米品种更替过程中根系生理特性的演进 Ⅰ.根系活性与ATPase活性的变化

我国 195 0 s～ 1990 s期间主要推广玉米品种 (Zea mays L .)根系活力随播种后天数的变化可用高斯模型作较好地模拟 ,根系活力随生育进程的推进先增后降 ,呈单峰曲线变化 ,在籽粒灌浆期 (播种后 6 7～ 74天 )达到高峰 ;上层 (0～ 2 0 cm )根系活力高于下层。随玉米品种更替根系活力增强 ,在 4 0～ 10 0 cm根层和生育后期更为突出。对根系生长的高斯方程积分 ,求得“根系活力日积”(RVDI) ,当代品种各生育阶段的 RVDI远高于 1970 s和 195 0 s品种 ,且在灌浆期间 (播种后 6 7天至 90天 )这种差别最大。根系中可溶性蛋白含量、 ATPase活性随品种更替呈递增趋势 ,且在距离植株 10～ 15 cm的横向空间内活性提高最大 ,当代品种在 10～ 2 5 cm的横向空间内

多氯联苯对剑尾鱼Na^+/K^+-ATPase活性的影响

采用毒性实验的方法,定量地研究了多氯联苯暴露对剑尾鱼肝脏、卵巢及鳃组织中Na^+/K.+-ATPase活性的影响。结果表明:不同组织其Na^+/K^+-ATPase活性的高低存在明显差异。多氯联苯对剑尾鱼肝脏及卵巢的Na^+/K^+-ATPase活性有抑制作用但不显著;对鳃的Na^+/K^+-ATPase活性则显示有显著的抑制作用,并随暴露浓度和时间的增加而提高。3种组织中鳃Na^+/K^+-ATPase对多氯联苯显得更为敏感。

锯缘青蟹不同器官组织中4种类型ATPase活性比较研究

本实验采用生化方法研究了锯缘青蟹的鳃、肝胰腺和肌肉等不同器官组织中4种类型ATPase活性.结果表明,不同器官组织中同类型ATPase活性各异,Na+K+ ATPase活性由强至弱为鳃>肝胰腺>肌肉.Ca2+ ATPase活性为肌肉>肝胰腺>鳃.Mg2+ ATPase活性为鳃>肌肉>肝胰腺.Ca2+Mg2+ ATPase活性则为肌肉>鳃>肝胰腺.同一器官组织中不同类型ATPase活性也有较大的差异,鳃中Na+K+ ATPase活性最大,其余的依次为Mg2+ AT Pase,Ca2+Mg2+ ATPase,Ca2+ ATPase;肝胰腺中Na+K+ ATPase活性最强,其余的依次为Ca2+Mg2+ ATPase,Mg2+ ATPase,Ca2+ ATPase;肌肉中Ca2+Mg2+ ATPase活性最大,其余的依次为Ca2+ ATPase,Na+K+ ATPase,Mg2+ ATPase.此外,锯缘青蟹同一器官组织中同类型ATPase在不同个体间也存在一定差异.不同器官组织中4种类型ATPase活性各异主要与其所执行的生理功能密切相关.

高温胁迫对早稻根系质膜ATPase活性及NH_4^+吸收的影响

选用高温耐性品种农大228、082和高温敏感品种茉莉占、协青早B,比较研究了高温胁迫对根系质膜ATPase活性和NH4+吸收速率的影响。结果表明,高温胁迫下,农大228和082根系质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性均比对照提高,而茉莉占和协青早B分别比对照大幅度下降,品种间差异显著(Duncan’s法检验)。根系质膜蛋白含量在高温胁迫后均表现下降。082的NH4+吸收速率不受高温影响,热敏感型品种NH4+吸收速率受高温胁迫明显下降。

Cd对荇菜光合、呼吸速率和ATPase活性的毒害影响

用不同浓度重金属离子Cd2+对水生植物荇菜处理不同时间,在植株可耐受的浓度范围内,植株的光合、呼吸作用前期出现激应性上升、随着Cd2+浓度的增加和处理时间的加长,植株受毒害损伤的现象越趋明显.同时这种毒害与ATPase活性的下降密切相关.

关于鱼糜在冷藏过程中蛋白质变性的研究——冷藏过程中Ca^(++)-ATPase活性变化的探讨

本文就草鱼鱼糜在冷藏过程中肌原纤维蛋白 Ca^(++)-ATPase 活性的变化及几种因素对其活性的影响作了初步探讨。并与 VBN 值的变化作了比较。冷藏过程中,鱼糜的肌原纤维蛋白 Ca^(++)-ATPase 活性变化明显,而 VBN 值变化不大,因此可用肌原纤维蛋白 Ca^(++)-ATPase活性的大小来鉴别冷藏前期鱼糜蛋白质的变性程度。几种因素对蛋白质变性具有不同程度的影响。对于已腐败的鱼糜,不宜用鱼糜肌原纤维蛋白 Ca^(++)-ATPase 活性来鉴定其品质的优劣。

水分胁迫对抗旱性不同的荔枝实生幼苗叶片质膜透性和各细胞器中Na^+-K^+ATPase活性的影响

以抗旱性不同的荔枝实生幼苗为试验材料，研究了水分胁迫对荔枝实生幼苗叶片质膜透性和各细胞器中Na＋－K＋ATPase活性的影响及其与抗旱性的关系，结果表明：（1）Na＋—K＋ATPase在荔枝实生幼苗叶片中的定位是细胞溶质占总活性的80．1％～82．32％，线粒体占13．34％～15．25％，叶绿体占4．34％～4．63％，品种间差异不明显。（2）叶片相对含水量随胁迫程度的增加而减少，抗旱性强的东刘1号下降的幅度小于抗旱性弱的陈紫；质膜相对透性随胁迫程度的增加而增加，抗旱性强的品种增加的幅度小于抗旱性弱的品种。（3）水分胁迫后第4天，各细胞器中Na＋－K＋ATPase活性均显著增加，抗旱性强的品种增加的幅度大于抗旱性弱的品种；8d后，抗旱性强的品种线粒体和叶绿体中Na＋－K＋ATPase继续升高，细胞溶质中Na＋－K＋ATPase呈下降趋势，但仍高于对照，而抗旱性弱的品种所有细胞器中Na＋－K＋ATPase的活性均低于对照。

基于Hsp90 ATPase活性的抑制剂筛选模型研究

热休克蛋白90(Heat shock protein,Hsp90)作为分子伴侣,参与调控肿瘤细胞多条信号通路,对肿瘤细胞生长有重要作用.以pGEX-4T-1为载体,构建了Hsp90表达载体于宿主大肠杆菌中表达.通过孔雀绿磷钼酸铵-无机磷检测法,测定异源表达的Hsp90 ATPase活性.实验得出Hsp90对ATP的米氏常数(Km)为369.1μmol/L,在Hsp90和ATP浓度分别为0.18,1 mmol/L时转换效率常数(kcat)为1.6 min-1,最大反应速率(Vmax)为1.0μmol/(L.min).基于该方法,建立Hsp90 ATPase活性抑制剂筛选模型,以Geldanamycin和Radicicol为阳性对照,发现Rifamycin、Rugulosin及My-coE也有较强的Hsp90 ATPase抑制活性.该方法可用于筛选抗肿瘤候选化合物的研究,同时也可为具有ATPase活性蛋白的抑制剂筛选提供参考.

氟对鸡红细胞膜ATPase活性的影响

为探讨氟对鸡红细胞膜ATPase活性及代谢的影响 ,选用 2 5 0只 1日龄蛋鸡 ,随机分为 5组 ,每组约 5 0只。第一组为对照组 ,二、三、四、五组在日粮中添加不同水平的氟化钠 ,使日粮中氟的含量分别为 5 0 0 ,10 0 0 ,15 0 0 ,2 0 0 0mg/kg ,实验期为 15 0d。测定血清中氟含量及红细胞膜ATPase活性 ,结果表明 ,成功地复制出了不同程度的鸡慢性氟中毒模型 ,氟中毒组鸡红细胞膜Na+ ,K+ -ATPase,Mg2 + -ATPase ,Ca2 + -ATPase活性均不同程度地降低 ,其中 ,Na+ ,K+ -ATPase,Mg2 + -ATPase活性与血清氟含量呈显著的负相关 (P <0 .0 1)。说明氟能抑制ATPase的活性 。

水稻胚乳发育中淀粉体和蛋白体ATPase活性的动态变化

利用ATPase定位技术,对水稻品种(OryzasativaL.cv.Minghui63)胚乳细胞发育中后期淀粉体和蛋白体的ATPase活性进行了超微细胞化学定位。结果表明,在淀粉体内外膜上、淀粉粒间的通道上和淀粉体四周的无定形物上呈现显著的ATPase活性。蛋白体Ⅰ和蛋白体Ⅱ的膜上和四周的囊泡、小泡上均出现ATPase活性产物。另外,胚乳细胞的胞壁和质膜,糊粉层和亚糊粉层细胞的胞壁、质膜、细胞核和胞间连丝上也有定位的ATPase活性产物分布。根据ATPase活性产物分布特点,推测淀粉体内的网状通道是便于养分进入淀粉体内部的转运通道。淀粉体膜和蛋白体膜上的ATPase主要是为养分进入内部提供跨膜动力。

二氯喹啉酸对湘云鲫鳃肝脏ATPase活性的影响及其机制探讨

采用室内实验方法,研究了二氯喹啉酸对湘云鲫的急性毒性及湘云鲫鳃、肝脏中Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性的影响。结果表明:①在23℃±1℃条件下,二氯喹啉酸对湘云鲫的24,48,72,96h的LC50分别为151.64,150.92,149.60,149.14mg·L-1,是一种低毒性农药;②鱼鳃和肝脏中Na+-K+-ATPase、Mg2+-ATPase活性的抑制随浓度的增加而加强,随着处理时间的延长而加强,表现出显著的浓度-效应和时间-效应关系,是一种较好的生物指示剂。此外,还讨论了二氯喹啉酸抑制ATPase活性的机制。

姜黄素衍生物C085与Hsp90及其不同片段相互作用以及对Hsp90 ATPase活性的影响

目的：研究姜黄素衍生物C085与Hsp90的结合作用,及其对Hsp90-ATPase 活性抑制作用。方法采用荧光光谱法,研究不同浓度C085与Hsp90、NHsp90、MHsp90、CHsp90的相互作用以及293K、303K和310K下,C085与Hsp90的相互作用；实验选取280nm为激发波长,290-510 nm的波长范围内进行荧光光谱扫描。采用孔雀绿磷钼酸铵-无机磷检测法,研究 C085对 Hsp90-ATPase 活性的抑制。结果C085解离常数为（11．163±0．316）μmol · L-1；C085与Hsp90之间的主要作用力为静电作用力；C085与Hsp90的C端片段结合能力最强。当ATP为1 mmol · L-1时, C085作用于Hsp90的IC50值为6．04μmol · L-1。结论经过荧光光谱分析,可以确定C085与Hsp90的结合机制,且C085能抑制Hsp90-ATPase活性。

鲤鱼组织ATPase活性抑制和构效分析

在离体实验条件下测定了２０种硝基芳烃化合物对鲤鱼鳃和肾的ＡＴＰａｓｅ活性的半抑制浓度ｃＩ５０值．以辛醇－水分配系数ｌｇＰ、一阶价分子连接性指数１ＸⅤ、指示变量Ｉ、分子分支指数１Ｋａ、取代基常数总和∑σ－和分子最低空轨道能ＥＬＵＭＯ为参数，依据２０种硝基芳烃化合物对鲤鱼鳃和肾的ＡＴＰａｓｅ活性的半抑制浓度－ｌｇｃＩ５０值，进行构效分析，建立了２０种硝基芳烃化合物的ＱＳＡＲ方程．结果表明，∑σ－、Ｉ、ＥＬＵＭＯ３个参数与硝基芳烃对鲤鱼组织ＡＴＰａｓｅ毒性密切相关，并预测和探讨了毒性作用机制．

不同世代水稻的光合速率、ATPASE活性及ABA含量变化的比较

随着世代的增加,水稻上三叶中叶绿素含量有降低趋势,倒三叶变化较明显。‘辽粳326’剑叶中ATPASE活性、ABA含量和净光合速率则随世代的增加而逐渐降低,但差异未达显著水平,群体光合速率降低较明显,N代与N+4代差异达显著水平。‘奥羽316’的剑叶中ATPASE活性、ABA含量和光合速率随世代增加变化不明显。

中国对虾肌动球蛋白变性后ATPase活性的研究

在中国对虾肌动球蛋白（Ａｏｔｏｍｙｏｓｉｎ）经冷冻变性和热变性后，对Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性及蛋白质溶解度进行了研究。冷冻变性之后，肌动球蛋白Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性呈逐渐下降趋势，一般贮藏温度越低，活性降低越快。热变性之后，肌动球蛋白Ｃａ２＋或Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性都随温度升高而下降，但肌动球蛋白Ｃａ２＋或Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性在３５℃有一急剧下降的拐点，并分别在４５℃、４０℃附近低到０。由于蛋白质的变性。

慢性低氧跑台训练对大鼠体重及骨骼肌肌原纤维ATPase活性的影响

为了观察慢性低氧及跑台训练对大鼠体重及骨骼肌横桥ATPase活性的影响,取健康SD雄性大鼠32只,随机分成4组:慢性对照组(Cm)、常氧训练组(OT28)、低氧安静组(HC28)和低氧训练组(HT28)。用比色法测定骨骼肌肌原纤维ATPase活性。结果:经过28天慢性实验,各组大鼠体重出现明显差异;与常氧对照组相比,各组体重均显著降低(P<0 05),且HT<OT<HC<Cm(P<0 05),低氧训练组体重最轻。另外慢性实验28天后,与常氧对照组相比,HC、HT、OT组安静时肌原纤维ATPase活性均有所升高,但差异不显著(P>0 05)。提示动物可能已出现一定程度的低氧习服,安静时肌原纤维ATPase活性变化不如急性实验结果那么明显。

姜黄素与Hsp90相互作用以及对Hsp90ATPase活性的影响

目的研究姜黄素（curcumin）与Hsp90的结合作用，及其对Hsp90-ATPase活性抑制作用。方法采用荧光光谱实验，选取280nm为激发波长，290—510nm的波长范围内进行荧光光谱扫描，研究不同浓度curcumin与Hsp90的相互作用。采用孔雀绿磷钼酸铵一无机磷检测法，研究curcumin对Hsp90-ATPase活性抑制。结果curcumin解离常数为（21．608±1．752）μmol·L^-1L，格尔德霉素（GA）为（17．372±1．200）μmol·L^-1。当ATP为1mmol·L^-1时，GA作用于Hsp90的IC50值为0．38μmol·L^-1，curcumin的IC50值为3．75μmol·L^-1也有较强的Hsp90-ATPase抑制活性。结论经过荧光光谱分析，可以确定curcumin与Hsp90的结合机制，且curcumin能抑制Hsp90-ATPase活性。

竹叶提取物对大强度耐力训练大鼠不同组织ATPase活性的影响

【目的】考察竹叶提取物对大鼠各组织ATPase活性及运动能力的影响,评价其在抗疲劳补剂开发应用方面的可行性,为开发新型配方的体育训练用抗疲劳补剂提供理论依据。【方法】选择24只Sprague-Dawley(SD)大鼠为研究对象,将其随机分为3组:运动加药组、运动对照组、安静对照组。运动加药组进行大强度耐力训练和服用竹叶提取物(服用量300 mg/kg·d,连续灌服6周);运动对照组进行大强度耐力训练,但不服用竹叶提取物,而是服用等体积蒸馏水;安静对照组不进行大强度耐力训练,也不服用竹叶提取物,只服用等体积蒸馏水。6周后,测量各组SD大鼠不同组织的Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性及大鼠的力竭运动时间。【结果】大强度耐力训练能引起SD大鼠心脏、肝脏、肾脏、脑组织及股四头肌Na+,K+-ATPase和Ca2+,Mg2+-ATPase活性显著(P<0.05)或极显著下降(P<0.01),而服用竹叶提取物可有效抑制大强度耐力训练造成的ATPase活性降低,可使SD大鼠力竭运动时间延迟28.87%。【结论】竹叶提取物具有保护大鼠组织免受大强度耐力训练损伤的作用,缓解疲劳产生,提高运动能力,适于作为开发抗运动疲劳补剂的原料。

镉胁迫对芥蓝根系质膜过氧化及ATPase活性的影响

水培条件下,以"香港白花"芥蓝品种为供试材料,研究4种不同浓度镉(0、1.0、2.0、4.0、8.0 mg/L Cd)处理对芥蓝幼苗根系质膜过氧化及ATPase活性的影响。结果表明,与对照相比,随着Cd处理浓度的增加,芥蓝根系活力呈现降低的变化趋势,而根系超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性以及丙二醛(MDA)、H2O2含量和O-2产生速率表现出升高的趋势,表明芥蓝受到活性氧物质的胁迫。1.0、2.0 mg/L Cd浓度处理下的H2O2含量与对照差异不显著,而O2-产生速率则在1.0 mg/L浓度处理下与对照差异不显著。随着Cd处理浓度的增加,芥蓝根系质膜H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性呈现出先增后减的变化趋势。1.0 mg/LCd浓度处理时,H+-ATPase和Ca2+-ATPase活性与对照差异不显著(P>0.05),而在2.0、4.0、8.0 mg/LCd处理时,两种ATPase活性显著降低(P<0.05),并且与膜脂过氧化水平呈极显著的负相关(R2>0.969)。因此,低浓度Cd处理对芥蓝根系质膜两种ATPase活性影响较小,较高浓度Cd处理使芥蓝根系活力和质膜ATPase的损伤加重。

青龙衣多糖对H_(22)型肿瘤细胞的ATPase活性影响的研究

目的研究青龙衣多糖对H22型肿瘤细胞的ATPase活性的影响。方法按照测定无机磷含量的方法对H22肿瘤细胞的Ca2+-ATPase、Na+K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性进行了测定。结果发现青龙衣多糖可以降低ATPase的活性,除青龙衣多糖中、高剂量组显著抑制Ca2+-ATPase活性,高、中、低剂量组都显著降低Na+-K+-ATPase和Mg2+-ATPase活性(P<0.05)。结论ATPase活性降低导致了膜电位下降,细胞容积降低,可能引起细胞凋亡发生,Ca2+调节凋亡发生,Mg2+调控ATPase的活性,可能是青龙衣多糖抗肿瘤的机制之一。