Olympus AU2700生化分析仪电解质单元维护保养和故障排除方法

Olympus AU2700生化分析仪电解质单元采用先进的离子选择性电极（ISE）间接电位法,其中钠、钾电极采用对钠、钾离子敏感的膜电极,氯电极采用仅对氯离子敏感PVC膜电极。ISE通过与参比电极在待测生物体液中的电位差进行检测,适用于测量血清、血浆及脑脊液、稀释尿等生物体液中的钾（K）、钠（Na）和氯（Cl）浓度。我院从2006年开始使用该仪器，随着仪器每日电解质测试数的增加，会出现一些故障．现将我们多年的维护保养和故障排除经验介绍如下，供同行参考。

在AU2700生化分析仪上测定IgG限额参数MaxOD的设置

对基于抗原抗体反应的免疫透射比浊反应当抗原过量（出现等价带及后带反应）时,其浊度大小与抗原含量的正比关系即不存在,可能导致错误结果.现以科华公司IgG测定为例,在AU2700生化分析仪上通过设定限额参数MaxOD,来自动识别抗原过量.

Olympus AU2700生化分析仪2例典型故障排除

Olympus AU2700全自动生化分析仪采用双加样针双圈比色杯模式,单机速度快效率高深受广大用户的喜爱。在近6年的使用过程中作者也遇到过各种各样的故障,像硬件故障和交叉污染情况很多检验工作者也都有了解,其中下面的两种故障比较典型,现将故障的发现及解决方法作一介绍。

AU5800全自动生化分析仪比色杯洗站故障分析

全自动生化分析仪是医院检验科重要的临床生化检验设备,采用光电比色原理分析人体血液中特定生化指标[1],可自动完成生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、孵育、比色、结果计算、书写报告和清理等全部步骤,提高检测速度与检验结果准确率[2-3]。AU5800全自动生化分析仪样本检测的混合、孵育、比色、部分清洁等步骤均在样本孵育盘比色杯中完成,若比色杯清洗不干净,在混合过程中可能会造成样本的交叉污染,以及在比色过程中可能会使穿过比色杯的光折射发生变化,使比色杯OD值发生变化,从而降低测量准确度、检测结果错误,因此比色杯的清洗质量是保障检测结果准确性的重要一环。

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪精密度和交叉污染率评价

目的根据美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)发表的EP5-T文件,对使用3 y多的OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪进行精密度和交叉污染率的用户评价.方法采用OLYMPUSAU2700原装的胆固醇(Cho)、血清总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、谷丙转氨酶(ALT)、葡萄糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)6种试剂,按NCCLS文件要求在OLYMPUSAU2700生化仪上对其批内精密度(Swr)、总精密度(Sr)及交叉污染率进行评价.结果该仪器的Swr(低值、高值)分别为:Cho 0.021 9,0.047 6 mmol/L;TP 0.306 3,0.802 6 g/L;Cr 1.398 7,3.287 3umol/L;ALT 0.764 2,1.157 7 U/L;GLU 0.049 8,0.127 4 mmol/L.Sr分别为:Cho 0.059 7,0.078 5 mmol/L;TP 1.024 6,1.194 7 g/L;Cr 2.043 1,5.104 7μmol/L;ALT 0.987 2,1.155 4 U/L;GLU 0.076 3,0.136 7 mmol/L.仪器平均交叉污染率0.103 5%～0.207 5%,与试剂厂家提供的数据相比较,两者差异无显著性(P＞0.05).结论OLYMPUSAU2700使用4 y后,精密度良好,交叉污染率低,能满足实验室的日常检验要求.

AU2700全自动生化分析仪检测原理、结构及技术特点

为了使仪器操作人员和工程技术人员对AU2700全自动生化分析仪有较全面的了解,就仪器的工作原理、结构性能、技术特点等本文将作讨论。

AU2700全自动生化分析仪日常报警的分析及处理

AU2700生化分析仪是日本OLYMPUS公司生产的大型全自动生化分析仪，采用全新的数字式光路和加样系统，具有速度快（理论速度不含ISE为1600个测试／小时，加上ISE可达2400个测试／小时）、重复性好、试剂用量少、试剂位多、操作简便易学等特点。我们科在日常使用过程中积累了一些故障处理的方法和经验，现介绍如下，供同道参考。

贝克曼AU5800全自动生化分析仪测定补体水平的性能分析及准确性验证研究

目的探讨贝克曼AU5800全自动生化分析仪测定补体水平的性能分析及准确性验证。方法选择白银市第二人民医院2022年1月—2023年3月的10名健康体检者作为对象,参考检验执行的国家卫生行业标准《临床检验定量测定项目精密度与准确度性能验证》(WS/T492-2016)与临床化学定量检验程序验证指南,以补体水平测定作为测定指标,分析并验证贝克曼AU5800全自动生化分析仪的性能,进一步验证补体水平试剂盒在贝克曼AU5800全自动生化分析仪中的分析作用。结果测定朗道特种蛋白第62循环第12个样本,计算SDI≤2,测定结果符合相关要求;补体C3C3变异系数CV为3.3%;补体C4变异系数CV分别为0.69%,批内精密度CV≤6.3%,测定结果符合相关要求;试剂盒测定补体C3变异系数CV为3.6%;补体C4变异系数CV为0.63,结合相关判断标准,批内精密度≤8.3%;补体C3及C4于不同比例下进行稀释,在1∶16比例稀释标本时相对误差1/2>TEa,确定补体C3、C4最大稀释倍数为1∶8。确定C3、C4可行性报告范围为:0.013~27.783g/L与0.0005~7.856g/L;C3和C4均在厂家提供的参考范围内,合格率为100.0%。结论贝克曼AU5800全自动生化分析仪用于补体水平测定中,能满足临床实验室要求,具有测定便捷、重复性好及准确性高等诸多优点。

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪的使用体会

全自动生化分析仪具有快速、准确、微量化等特点,应用范围广,目前国内市场占有率较高。笔者从使用者和维护者的角度来论述AU2700生化仪的日常维护和保养、参数设置、反应曲线的监测、试剂的使用等方面的使用经验,以及一些故障的分析和排除。

OLYPUS AU2700全自动生化分析仪的应用评价

目的:对日本OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行应用评价。方法:使用OLYMPUS AU2700全自动生化仪进行重复性测试、线性实验、交叉污染率测定等操作,并将两部OLYMPUS AU2700检测的情况进行对比。结果:OLYMPUS AU2700重复性测试CV均<3%,线性实验呈直线相关(F>0.9995),交叉污染率平均为0.14%,稳定性及比色杯的均一性测定结果优良,两部OLYMPUS AU2700检测同一标本结果非常一致。结论:OLYMPUS AU2700全自动生化仪具备重复性、稳定性、线性优良,交叉污染率低等优点,适合医院的临床需要,值得推广应用。

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪五种异常反应曲线的分析及处理

AU2700全自动生化分析仪是日本奥林巴斯公司生产的最新、最先进、最科学的全自动生化分析仪,该机应用最新的高科技电脑信息技术,全数字式光路系统和最新的数字式加样系统,测试精度高,分析速度达到每小时1 600测试,实行反应全过程的监测.

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪的故障预防

0引言OLYMPUS AU2700生化测试速度达到恒速1 600个测试/h,附加离子选择性电极（ion-selective electrode,ISE）方法的测试速度达到2 134个测试/h。它在我院的生化检查中担任着重要角色。如何保证它准确、安全和有效正常运行,是摆在维修人员面前的一道难题。经过1 a多的仪器保养与维修实践,我们总结出了一套简单、有效的故障预防措施,

OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪反应曲线图的意义分析

随着全自动生化分析仪的广泛应用．临床实验室的检测能力和检验质量有了日益的发展和提高。在使用0LYMPUS AU2700全自动生化分析仪的工作中．我们对AU2700反应曲线图进行了观察分析．总结出一些反应曲线图所表达的意义．能够帮助我们及时、正确地解决日常工作中出现的许多问题。

Beckman Coulter AU5821全自动生化分析仪性能评价

目的对Beckman Coulter AU5821全自动生化分析仪进行性能评价,验证其性能是否满足临床要求。方法根据ISO 15189要求,参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）的仪器性能验证指南及CLIA＇88法案评价标准,对该检测系统20个常规生化检验项目的正确度、精密度、线性范围、参考区间、分析灵敏度、抗溶血干扰能力等方面指标进行性能评价。结果 AU5821全自动生化仪平均偏倚在0.49%-4.22%范围内,均小于1/4 CLIA＇88能力验证分析质量要求;批内精密度在0.64%-4.63%范围之内,均小于1/4 CLIA＇88能力验证分析质量要求,日间精密度在0.56%-3.05%范围之内,均小于1/3CLIA＇88能力验证分析质量要求。各检测项目在线性范围内的相关系数r均≥0.999 2,b在0.98-1.01范围内。各检测项目引用的参考区间合适。各项目分析灵敏度远小于参考值下限。血红蛋白浓度小于或等于5 g/L时,对钾、乳酸脱氢酶、总胆固醇、磷、谷草转氨酶、白蛋白、镁检测结果均有不同程度的影响,对其他常规项目影响不大。结论 Beckman coulter AU5821生化分析仪在正确度、精密度、线性范围、参考区间4个方面性能验证合格,同时分析灵敏度高及抗溶血干扰能力基本能满足实验室需求。

评价Olympus 2700生化分析仪酶分析系统

目的对Olympus 2700生化分析仪酶分析系统进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照国家医学实验室认可及CAP认可要求,依照NCCLS EP5-A文件,分析ALT、AST、ALP、GGT、CK、LDH日内和日间精密度;用能力对比(PT)评价分析方法的准确度;按照NCCLS EP6-P文件评价分析方法的线性范围;评价分析方法的最低检测限和携带污染率;并对试剂说明书的参考范围进行验证。结果ALT、AST、ALP、GGT、CK、LDH的日内精密度小于1/4总分析误差,日间精密度小于1/3总分析误差;分析方法的能力比对结果合格;分析方法的线性范围符合临床要求;试剂说明书提供的分析方法参考范围符合实验室需要;其它指标符合性能评价要求。结论Olympus 2700酶分析系统符合实验室性能标准。