AVE-763尿液有形成分分析仪“机器视觉”技术的评价

目的评价AVE-763尿液有形成分分析仪"机器视觉"技术的临床应用。方法应用AVE-763尿液有形成分分析仪和显微镜计数法对611例尿液标本的红细胞、白细胞检测分析,研究其临床使用价值。结果 AVE-763分析仪辅判前与不离心镜检法比较,红细胞回归方程为y=1.384x+8.935,相关系数r2为0.946;辅判后红细胞回归方程为y=0.888x+15.389,相关系数r2为0.961。辅判前与不离心镜检法比较,白细胞回归方程为y=3.042x-30.579,相关系数r2为0.792;辅判后白细胞回归方程为y=0.923x+6.564,相关系数r2为0.947。辅判后男性尿红细胞的ROC曲线下面积由0.559增至0.878;女性由0.585增至0.929;辅判后男性尿白细胞的ROC曲线下面积由0.822增至0.859;女性由0.864增至0.901;高、中、低值标本精密度(CV%)红细胞为4.6、6.5、18.9,白细胞为6.6、8.2、26.1。结论采用"机器视觉"技术的尿液有形成分分析仪性能稳定可靠,具有较高的临床应用价值。

AVE-763尿液有形成分分析仪测定尿液红白细胞影响因素的探讨

目的分析AVE-763测定尿液有形成分中红细胞和白细胞的影响因素。方法采用AVE-763尿液有形成分分析仪与人工镜检共分析了952例住院患者的尿液标本。结果952例受检尿液中,AVE-763检测红细胞阳性153例,人工镜检法检测出异常为101例,符合率66.0%;AVE-763检测白细胞阳性91例,人工镜检法检测出异常为72例,符合率为79.1%。结论 AVE-763尿液有形成分分析仪在检测尿液红细胞和白细胞时,尿液中的结晶、上皮细胞的细胞核、酵母菌样菌、一些变形的白细胞对红细胞检测结果的干扰很大,而草酸盐结晶、小圆上皮细胞、滴虫以及一部分红细胞对检测白细胞产生干扰,从而引起仪器检测假阳性和假阴性。分析得出AVE-763的仪器识别功能不能完全替代人工分析,必须经过镜检审核,才能提高检测结果的准确性,避免造成假阳性和假阴性。

AVE-763尿液有形成分分析仪在浆膜腔积液细胞计数中的临床应用

浆膜腔有核细胞计数是为了鉴别渗出液和漏出液及感染的急慢性，对诊断和观察疾病的发展有重要的临床意义。在自动细胞计数仪问世前，临床均采用手工法进行检测，操作繁琐，重复性差，影响因素多，难以标准化，在一定范围内影响检查结果的准确性，难以满足现代临床发展的要求。应用流式细胞和电阻抗原理的血细胞分析仪对于检测环境和成分相对固定的血液细胞进行分类计数，达到了一定的准确性，

Sysmex UF-4000尿有形成分分析仪性能评价及尿液细胞计数比对方案的探索与应用

目的评价UF-4000全自动尿有形成分分析仪性能。评价两种方法学检测尿中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)计数结果的一致性,为本实验室建立比对方案提供依据。方法依据CNAS-CL02-A002:2018《医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明》,对本实验室UF-4000有形成分分析仪进行性能评价。依据《全国临床检验操作规程》尿液细胞计数指导方案,收集马鞍山市人民医院2021年10月至2022年7月门诊、住院患者的新鲜中段尿120份,以不离心新鲜尿液计数板(Fuchs-Rosenthal计数板)定量法做为参考方法,全自动尿液有形成分分析仪法为评估方法。采用Wilcoxon符号秩检验及Spearman相关分析,采用Passing-Bablok回归分析模型进行拟合,采用Bland-Altmen差异图评价一致性。结果UF-4000全自动尿有形成分分析仪精密度、正确度、携带污染率、线性和临床可报告范围、参考区间验证均符合要求。在22.50~1075.47个/μL范围内,2种方法学的尿红细胞检测结果具有良好的一致性(Y=3.077+0.966X,r=0.993),差异无统计学意义(Z=-1.298,P=0.194)。RBC数据使用比值Bland-Altmen法分析,100%的点在一致性界限内。在27.97~603.76个/μL的范围内,2种方法学的尿白细胞检测结果具有良好的一致性(Y=-2.387+1.037X,r=0.993),差异无统计学意义(Z=-0.935,P=0.350)。WBC数据使用比值Bland-Altmen法分析,98.33%的点在一致性界限内。结论UF-4000全自动尿液有形成分分析仪性能良好,检测尿液红、白细胞与参考方法具有可比性,准确性和一致性较好,可满足临床检测需要。

AVE-763B尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞筛检结果的相关分析

目的使用AVE-763B尿液有形成分分析仪,以标准镜检法为依据,分析其对RBC、WBC的特异性和敏感性。方法采用随机尿液2 280例,使用镜检法和仪器法进行测定,并参照参考范围,对阴性和阳性两组结果进行统计分析。结果以标准镜检法为标准,AVE-763B尿液有形成分分析仪对RBC分析的特异性为97.7%,敏感性为93.0%;对WBC分析的特异性为96.4%,敏感性为90.0%。结论 AVE-763B尿液有形成分分析仪作为一过筛性仪器,应用前景相当广阔。

AVE-763B(2.0)尿液有形成分分析仪的日常保养及常见故障分析与维修

AVE-763B（2.0）尿液有形成分分析仪是长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司研制生产的,操作简便,漏检率低,检测速度快。该仪器采用＂机器视觉技术＂实现尿液有形成分镜检项目的自动识别与计数,独创低倍镜扫描阴性过筛、低倍镜目标定位、高倍镜跟踪识别功能,可对不离心的标本进行分析。

尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪单独及联合进行尿液有形成分评价的性能比较

目的探究尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪单独及联合进行尿液有形成分评价的性能。方法选取2020年1月至2021年12月在新安县中医院行尿液检测的360例患者为研究对象,共收集空腹晨尿样本360份,均采用沉渣显微镜法、URIT-560优利特全自动干化学尿液分析仪及URIT-1500优利特全自动尿沉渣分析仪进行检测,以显微镜检测为“金标准”,比较各检测方式与联合检测方式对尿液有形成分红细胞、白细胞、透明管型检测结果,Kappa一致性分析各检测方式及联合检测评价尿液有形成分的灵敏度、特异度、准确率。结果尿沉渣显微镜法检测结果显示,红细胞(RBC)阳性99例,阴性261例;白细胞(WBC)阳性109例,阴性251例;透明管型阳性103例,阴性257例。尿干化学分析仪检测与全自动尿沉渣分析仪检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三种方式联合检测Kappa一致性分析显示RBC、WBC及透明管型的灵敏度分别为97.98%、99.08%、98.05%,Kappa值分别为0.979、0.993、0.979,三种方式联合检测RBC、WBC及透明管型灵敏度与Kappa值高于尿干化学分析仪检测、全自动尿沉渣分析仪单独检测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪均可良好分析尿液标本有形成分,三种方式联合检测可一定程度提高尿液标本中有形成分红细胞、白细胞检测灵敏度。

AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较

目的对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较。方法分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标。结果人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51%、38.77%和39.86%,WBC的阳性率分别为15.22%、20.29%和20.65%,管型阳性率分别为15.22%、17.75%和29.71%。以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84%和89.80%,检测WBC的敏感性分别为90.48%和88.10%,检测管型的敏感性分别为83.33%和85.71%。AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45%、92.31%和94.02%,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64%、91.45%和80.34%。与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61%、81.82%和85.71%,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16%、72.73%和71.40%。统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好。结论与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量。

国产AVE-763全自动尿有形成分分析仪结果评价

目的 对AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定尿液有形成分的检测结果进行评价.方法 比较AVE-763全自动尿有形成分分析仪与人工显微镜检测法结果的差异.结果 AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和结晶等成分与人工判读结果具有显著的相关性（P〈0.01）,其相关系数r分别为0.998,0.993,0.954,0.843和0.854.结论 AVE-763全自动尿有形成分分析仪对尿液中有形成分的识别与人工显微镜检查具有良好的相关性,但当尿液中存在过多的干扰物质（如上皮细胞、结晶、黏液丝、细菌、真菌和细胞数量过多）时,必须对结果进行严格审核,逐图进行辅助判断,以提高其检测结果的准确性.

AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、分析测量范围、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及315份临床尿液标本红细胞、白细胞参数与人工镜检法结果比对,对五大性能指标进行验证和评价。结果仪器的批内精密度高、中、低值分别为6.93%、8.95%、12.33%;批间精密度高、中、低值分别为7.64%、9.72%、12.48%;红细胞在(0～18 812)个/微升线性范围相关系数(r)为0.987,白细胞在(0～2 020)个/微升线性范围r为0.972;红细胞、白细胞阳性检出符合率分别为100%、90%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.06%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;315份临床尿液标本采用Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=8.95,P<0.05;白细胞:U=41.49,P<0.05,显示两种检测方法结果一致。但在本研究的315例尿液标本中,AVE-764B尿液有形成分分析仪对环形红细胞容易漏检,经厂家技术人员多次调整参数后,又对54例镜下血尿标本用上述两种方法进行检测比较,红细胞:U=5.09,P<0.05,两种检测方法具有一定的一致性。结论 AVE-764B尿液有形成分分析仪可用于尿液有形成分检测,但必须把仪器的参数调节在最佳状态,使用前用含环形红细胞的血尿标本进行验证,确保仪器能拍摄到环形红细胞,以免漏检环形红细胞,并定期验证,以避免计数池变脏而漏检。

AVE763尿液有形成分分析仪在体液细胞计数中的评价

目的评价AVE 763尿有形成分分析仪在体液细胞计数中的应用价值。方法留取76例住院病人体液(胸水、腹水、引流液、脑脊液)标本,分别用牛鲍氏计数板手工计数法和AVE 763仪器法进行体液红细胞、白细胞计数。结果 76例体液标本仪器法红细胞计数结果分布范围为0～2.385×105/μl、白细胞计数为0～1.85×105/μl,与手工法的相关系数分别为γ=0.9883、γ=0.9906;新鲜胸水标本红细胞、白细胞计数批内精密度分别为7.9%、12.0%,携带污染率分别为0.1%、0。结论 AVE763尿有形成分分析仪体液细胞计数与手工法有很好的相关性,可使体液细胞计数快速、准确并逐步标准化。

AVE-763A尿液有形成分分析仪的使用体会

尿液有形成分显微镜检查是一项繁琐、耗时长的工作,AVE-763A尿液有形成分分析仪与干化学尿液分析仪串联进行贮存、打印分析综合报告单及尿液有形成分的形态学图像,减轻了工作人员处理尿液标本显微镜检查及登记结果的工作，

AVE-766尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-766尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及162份临床尿液标本红细胞、白细胞、上皮细胞、管型参数与人工镜检法结果比对五大性能指标进行验证和评价。结果中、低值批内精密度,红细胞分别为:6.44%、9.94%;白细胞分别为:5.76%、9.98%;上皮细胞分别为:10.16%、16.71%;红细胞的批间精密度中、低值分别为9.02%、9.98%;红细胞、白细胞和上皮细胞阳性检出符合率均为98%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.01%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;162份临床尿液标本采用加权Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=16.77,P<0.05;白细胞:U=21.37,P<0.05;上皮细胞:U=19.17,P<0.05;管型:U=13.97,P<0.05,显示两种检测方法结果高度一致。结论 AVE-766尿液有形成分分析仪用于尿液有形成分检测,结果准确,自动化程度高,速度快。

AVE-763B尿液有形成分分析仪常见故障分析解决及保养

湖南长沙爱威科技有限公司AVE-763B尿液有形成分分析仪（简称AVE-763B分析仪）采用＂机器视觉技术＂实现尿液有形成分的自动识别与计数,具有低倍镜扫描阴性筛查、低倍镜目标定位、高倍镜跟踪识别功能,可检测未离心标本;所采用的三通道计数池可分时进行沉淀与分析,操作简便、漏检率低、检测速度快[1-5]。

AVE-764B尿液有形成分分析仪日常维护及常见故障维修

AVE-764B尿液有形成分分析仪是长沙爱威科技有限公司生产的，与尿液干化学分析仪配套使用的仪器。因为尿液有形成分分析仪常用于尿液有形成分定量分析，故仪器的正常运转如吸样准确、镜头清晰等显得尤为重要。现将我们工作中积累的一些使用、维护经验介绍如下。1日常维护及注意事项每天进行一次流动计数池上表面的除尘及显微镜清晰度的调试。仪器开机前，要检查有无清洗液，以免仪器工作时不能有效清洗流动计数池，从而影响测试结果；仪器工作中，如要暂停仪器镜检工作，需等待仪器把当前检测样本镜检完后才能暂停工作；病人资料中的ID号、尿干化学号、镜检号一定要对上。

AVE-764B尿液有形成分分析仪的常见故障及改进方案探讨

AVE-764B尿液有形成分分析仪作为尿液检测的初筛型仪器,为提高尿液有形成分检测的准确性,需定期维护保养更换部件,升级内部程序,健全数据库模型。对日常遇到的问题及时解决并提出改进方法,如果能持续改进,可以更好地优化仪器性能,保证检测结果更加及时准确,为临床提供辅助诊断依据。

AVE-763全自动尿液沉渣有形成分分析仪的维护保养及常见故障的排除方法

本研究室于2011年购一台AVE-763型全自动尿液沉渣有形成分分析仪,该仪器具有尿液不需离心,仪器自动进样→混匀→镜检→识别计数→清洗→打印结果的功能。经1年的使用,笔者初步探索出一套正确的保养和常见故障排除方法,

AVE-762尿液有形成分分析仪结果影响因素分析

尿液有形成分分析是临床对泌尿系统疾病诊断、治疗和预后判断的重要实验室检查项目。我科于2006年7月购置了一台AVE-762尿液有形成分分析仪，该仪器具有显微镜数码照像技术和计算机人工智能识别技术相结合的特点，可对尿液有形成分定量分析，操作简单，可对不离心尿液标本进行检查。我们在使用过程中发现，该仪器对尿液有形成分分析结果存在一定的差异，对其产生的原因进行了探讨。现报道如下。

AVE-763A全自动尿液有形成分分析仪质量控制的探讨

目的: AVE-763A全自动尿液有形成分分析仪对尿液中的有形成分计数分析的准确性和精密度进行质量控制观察。方法选择在日常工作中容易获得的且容易量化控制的红细胞和白细胞制备质控物作为日常仪器的室内质控品。结果 AVE-763校正后对定值质控物分析结果与定值接近。结论建立尿液有形成分的室内质量控制可以提高检出的阳性率、减少误差。