AVE-763B尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞筛检结果的相关分析

目的使用AVE-763B尿液有形成分分析仪,以标准镜检法为依据,分析其对RBC、WBC的特异性和敏感性。方法采用随机尿液2 280例,使用镜检法和仪器法进行测定,并参照参考范围,对阴性和阳性两组结果进行统计分析。结果以标准镜检法为标准,AVE-763B尿液有形成分分析仪对RBC分析的特异性为97.7%,敏感性为93.0%;对WBC分析的特异性为96.4%,敏感性为90.0%。结论 AVE-763B尿液有形成分分析仪作为一过筛性仪器,应用前景相当广阔。

AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较

目的对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较。方法分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标。结果人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51%、38.77%和39.86%,WBC的阳性率分别为15.22%、20.29%和20.65%,管型阳性率分别为15.22%、17.75%和29.71%。以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84%和89.80%,检测WBC的敏感性分别为90.48%和88.10%,检测管型的敏感性分别为83.33%和85.71%。AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45%、92.31%和94.02%,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64%、91.45%和80.34%。与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61%、81.82%和85.71%,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16%、72.73%和71.40%。统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好。结论与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量。

国产AVE-763全自动尿有形成分分析仪结果评价

目的 对AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定尿液有形成分的检测结果进行评价.方法 比较AVE-763全自动尿有形成分分析仪与人工显微镜检测法结果的差异.结果 AVE-763全自动尿有形成分分析仪测定红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和结晶等成分与人工判读结果具有显著的相关性（P〈0.01）,其相关系数r分别为0.998,0.993,0.954,0.843和0.854.结论 AVE-763全自动尿有形成分分析仪对尿液中有形成分的识别与人工显微镜检查具有良好的相关性,但当尿液中存在过多的干扰物质（如上皮细胞、结晶、黏液丝、细菌、真菌和细胞数量过多）时,必须对结果进行严格审核,逐图进行辅助判断,以提高其检测结果的准确性.

AVE-763A尿液有形成分分析仪的使用体会

尿液有形成分显微镜检查是一项繁琐、耗时长的工作,AVE-763A尿液有形成分分析仪与干化学尿液分析仪串联进行贮存、打印分析综合报告单及尿液有形成分的形态学图像,减轻了工作人员处理尿液标本显微镜检查及登记结果的工作，

AVE-766尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-766尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及162份临床尿液标本红细胞、白细胞、上皮细胞、管型参数与人工镜检法结果比对五大性能指标进行验证和评价。结果中、低值批内精密度,红细胞分别为:6.44%、9.94%;白细胞分别为:5.76%、9.98%;上皮细胞分别为:10.16%、16.71%;红细胞的批间精密度中、低值分别为9.02%、9.98%;红细胞、白细胞和上皮细胞阳性检出符合率均为98%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.01%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;162份临床尿液标本采用加权Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=16.77,P<0.05;白细胞:U=21.37,P<0.05;上皮细胞:U=19.17,P<0.05;管型:U=13.97,P<0.05,显示两种检测方法结果高度一致。结论 AVE-766尿液有形成分分析仪用于尿液有形成分检测,结果准确,自动化程度高,速度快。

AVE-762尿液有形成分分析仪结果影响因素分析

尿液有形成分分析是临床对泌尿系统疾病诊断、治疗和预后判断的重要实验室检查项目。我科于2006年7月购置了一台AVE-762尿液有形成分分析仪，该仪器具有显微镜数码照像技术和计算机人工智能识别技术相结合的特点，可对尿液有形成分定量分析，操作简单，可对不离心尿液标本进行检查。我们在使用过程中发现，该仪器对尿液有形成分分析结果存在一定的差异，对其产生的原因进行了探讨。现报道如下。

AVE-763A全自动尿液有形成分分析仪质量控制的探讨

目的: AVE-763A全自动尿液有形成分分析仪对尿液中的有形成分计数分析的准确性和精密度进行质量控制观察。方法选择在日常工作中容易获得的且容易量化控制的红细胞和白细胞制备质控物作为日常仪器的室内质控品。结果 AVE-763校正后对定值质控物分析结果与定值接近。结论建立尿液有形成分的室内质量控制可以提高检出的阳性率、减少误差。

AVE-763尿液有形成分分析仪测定尿液红白细胞影响因素的探讨

目的分析AVE-763测定尿液有形成分中红细胞和白细胞的影响因素。方法采用AVE-763尿液有形成分分析仪与人工镜检共分析了952例住院患者的尿液标本。结果952例受检尿液中,AVE-763检测红细胞阳性153例,人工镜检法检测出异常为101例,符合率66.0%;AVE-763检测白细胞阳性91例,人工镜检法检测出异常为72例,符合率为79.1%。结论 AVE-763尿液有形成分分析仪在检测尿液红细胞和白细胞时,尿液中的结晶、上皮细胞的细胞核、酵母菌样菌、一些变形的白细胞对红细胞检测结果的干扰很大,而草酸盐结晶、小圆上皮细胞、滴虫以及一部分红细胞对检测白细胞产生干扰,从而引起仪器检测假阳性和假阴性。分析得出AVE-763的仪器识别功能不能完全替代人工分析,必须经过镜检审核,才能提高检测结果的准确性,避免造成假阳性和假阴性。

Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪及AVE764B尿沉渣分析仪与手工镜检结果比较

目的以传统的手工镜检作为标准方法,对Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪(简称UF-1000i)、AVE764B尿沉渣分析仪(简称AVE764B)的定量分析检测结果进行比对,分析2种不同检测原理的检测系统的优缺点。方法收集200例泌尿科、肾内科等患者新鲜尿液(1 h内)标本进行分析,对2个分析系统做评估。结果手工镜检与UF-1000i比较,红细胞:Y=1.173X-3.277,r=0.975,F=3 771.028,P=0.000;白细胞:Y=0.658X+35.842,r=0.973,F=4 759.543,P=0.000;上皮细胞:Y=0.604X+11.252,r=0.973,F=1 378.888,P=0.000。手工镜检与AVE764B比较,红细胞:Y=1.27X-41.857,r=0.973,F=3 585.945,P=0.000。白细胞:Y=0.741X-9.402,r=0.990,F=10 210.826,P=0.000;上皮细胞:Y=0.486X-9.852,r=0.959,F=2 271.304,P=0.000。结论 2个分析系统结果基本与手工镜检相符,相关性均较好,尿沉渣分析仪对尿有形成分有较好的识别分析能力,但实际工作中对部分特殊标本仍需人工镜检识别确定。

AVE-762C型尿液有形成分分析仪系统性能评价

尿液中有形成分对肾和尿路疾患的诊断、疾病的严重程度及预后的判断都有极重要的意义。AVE-762C型尿液有形成分分析仪具有无需离心、程序控制送样、图像、报告管理、显微镜自动控制、阴性标本筛查、计算机辅助识别判读等优点。现对AVE-762C型尿液有形成分系统检测成分：红细胞（RBC）、白细胞（WSC）、管型测定结果与人工镜检结果进行比较分析．报道如下。

AVE-763全自动尿有形成分分析仪与显微镜检查的对比分析

目的对AVE-763全自动尿有形成分分析仪（以下简称AVE-763）测定尿有形成分的检测结果进行分析评价。方法用AVE-763与显微镜同时检测808例随机患者尿液，对比分析两者结果，并分析AVE-763产生假阳性的原因。结果AVE-763与显微镜法相比，红细胞阳性符合率87．5％，阴性符合率85．4％，假阳性率14．6％，假阴性率12．5％；白细胞阳性符合率91.2％，阴性符合率93％，假阳性7％，假阴性率8．8％；结晶阳性符合率66．8％，阴性符合率93．6％，假阳性率6．4％，假阴性率33．2％；上皮细胞阳性符合率75．6％，阴性符合率86．2％，假阳性率13．8％，假阴性率24．4％；管型阳性符合率81．6％，阴性符合率92．4％，假阳性率7．6％，假阴性率18．4％。结论AVE-763与显微镜检查具有良好的相关性，但当尿液中存在过多的干扰成分时，必须对结果进行严格审核，还需应用显微镜检查进行辅助判断，以提高其检测结果的准确性。

尿液有形成分分析仪和尿液干化学分析仪检测尿液结果比对及意义

目的:通过AVE-764B尿液有形成分分析仪与H-800尿液干化学分析仪常规检测的尿液,取其结果中的白,红细胞结果进行对比分析,以保证结果的准备性。方法:随机收集门诊和病房新鲜尿液1030份,同时在两仪器上常规检查。结果:AVE-764B尿液有形成分分析仪与H-800尿液干化学分析仪、总体准确性及重复性好的优点,但也存在一定的干扰因素导致不同程度两者不一致性。结论:目前各种自动化尿液有形成分的检验方法仅为过筛试验,不能完全取代手工镜检。实验室必须把两种类型的仪器有机结合起来,以保证检验质量,避免误诊和漏诊。

AEV-764B型尿液有形成分分析仪的使用与保养

近年来,全自动尿液有形成分分析仪在临床中的不断使用,使检测尿有型成分的检验结果更能真实准确地反映出来,为临床提供了科学可靠的诊断依据,随着科技的不断发展,不同类型的全自动尿液分析仪应用于各临床,对临床检验工作者来说,从实际检验操作中深深体会到,

AVE-766尿液有形成分分析仪测定尿液影响因素分析

目的:分析仪器AVE—766测定尿液有形成分中红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的影响因素。方法:选择200例阳性尿样本用AVE-766分析检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型,并将检测结果与人工镜检的结果进行对比分析。结论:AVE-766不能完全替代显微镜检查,还需要与人工镜检相结合,以保证结果准确无误。

AVE-766尿液有形成分分析仪性能评估

目的评估AVE-766尿液有形成分分析仪的性能。方法对仪器的稳定性、重复性、携带污染、检出率、线性范围及与人工镜检的符合率进行评价。结果开机预热后、预热后4 h、8 h检测红细胞,CV值为10.2%。重复检测低、中、高浓度的红细胞,CV值分别为6.60%,7.28%及5.08%。红细胞、白细胞携带污染率分别为0.015%,0.013%。灵敏度质控品检出率为100%。红细胞在0~10000个/μL范围内线性关系良好,白细胞在0~2180个/μL范围内线性关系良好。仪器自动检测与人工镜检对比,红细胞、白细胞及管型的符合率分别为92.52%,90.13%及87.53%。结论AVE-766尿液有形成分分析仪各项性能指标均能满足临床对尿液常规标本的筛查需求,但为了保证检测结果的准确可靠,需对图像进行人工审核确认。

尿液有形成分定量分析方法学探讨

目的:探讨并比较自动化仪器检侧尿液有形成分与镜检定量计数的关系。方法:采用AVE-763B全自动尿液有形成分分析仪,UF-1000i全自动尿沉渣分析仪测定尿液有形成分与不离心定量计数板镜检法测定尿液有形成分,分析之间的差异。结果:AVE-763B与不离心镜检法的符合率白细胞94.75%,红细胞89.81%;UF-1000i与不离心镜检法的符合率白细胞为89.81%,红细胞为79.32%。结论:AVE763-B全自动尿有形成分分析仪对尿液有形成分的识别优于UF-1000i,但仍存在许多局限性。

尿有形分析仪与镜检检测尿结晶的异同对比分析

目的通过尿液有形成分分析仪与尿沉渣镜检常规检查,取二者结晶结果进行对比分析,以求证二者的异同,保证临床结果的准备性。方法随机收集尿结晶高发的泌尿病房和门诊泌尿患者510份尿液,上机完后做尿沉渣镜检,并对两种方法的检查结果进行比较。结果二者在草酸钙结晶(χ2=5.0,P<0.05)阳性率,有显著性差异。结论目前各种自动化尿液有形成分的检验方法,不能完全取代手工镜检。,实验室应把两种方法有机结合起来,避免误诊和漏诊。

AVE-764B尿液有形成分分析仪用于孕产妇中段尿有形成分分析的准确性

目的:探讨比较AVE-764B尿液有形成分分析仪与显微镜在孕产妇中段尿有形成分分析中的使用价值。方法:采用分组对照法原则进行项目开展设计,研究时间为2019年1月~2020年8月,研究对象为本院此期间收集到的160份孕产妇尿液样本,采用AVE-764B尿液有形成分分析仪与显微镜分别进行检查,依照检查方案的差异分为镜检组与仪器组,比较两种检查技术在尿有形成分方面的检出率。结果:在对本次160例样本进行检查,采用AVE-764B分析仪发现WBC检出准确率为92.50%、RBC检出准确度为93.12%、管型检出准确度为91.25%;WBC检查敏感度为87.72%、RBC检查敏感度为86.67%、管型检查敏感度为88.46%;WBC符合率92.50%,敏感度87.72%,特异性95.14%;RBC符合率93.12%,敏感度86.67%,特异性97.00%;管型符合率91.25%,敏感度88.46%,特异性92.59%,AVE-764B分析仪的诊断价值相对较高。结论:两种技术在尿有形成分的检出方面,都具有一定的临床使用优势,选择AVE-764B尿液有形成分分析仪可有效提高检查效率,但考虑到其假阳性影响,医师可结合实际情况,选择合适的方案进行临床检查分析。

两种仪器检测尿液红细胞及白细胞结果分析

尿液常规检查是医院最常用的检验项目之一,对泌尿系疾病诊断、疗效观察、职业病防治、用药监测及健康体检等各方面具有十分重要的意义。作者对本院门诊及住院1 200例患者尿液结果分别用AVE-763B尿液有形成分分析仪、Uritest-500B尿液干化学分析仪检测,并对结果进行比较分析,现报道如下。