AVE-766尿液有形成分分析仪与UF-1000i尿液有形成分分析仪检测结果的比较

目的对不同方法检测尿液红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、管型以及异形RBC的结果进行比较。方法分别应用相差显微镜人工镜检、AVE-766尿液有形成分分析仪(简称AVE-766)和UF-1000i尿液有形成分分析仪(简称UF-1000i)检测276例患者尿液中RBC、WBC、管型和异形RBC数量,并计算和比较阳性率、敏感性和特异性等实验诊断指标。结果人工镜检、AVE-766和UF-1000i检出RBC的阳性率分别为35.51%、38.77%和39.86%,WBC的阳性率分别为15.22%、20.29%和20.65%,管型阳性率分别为15.22%、17.75%和29.71%。以人工镜检为金标准,AVE-766和UF-1000i检测RBC的敏感性分别为91.84%和89.80%,检测WBC的敏感性分别为90.48%和88.10%,检测管型的敏感性分别为83.33%和85.71%。AVE-766检测RBC、WBC和管型的特异性分别为90.45%、92.31%和94.02%,UF-1000i检测RBC、WBC和管型的特异性分别为87.64%、91.45%和80.34%。与人工镜检相比,AVE-766检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为82.61%、81.82%和85.71%,UF-1000i检测非均一性、混合性和均一性血尿的符合率分别为81.16%、72.73%和71.40%。统计学分析显示,除UF-1000i检测管型及判断血尿均一性的结果与人工镜检一致性较差外,AVE-766检测RBC、WBC、管型、血尿均一性及UF-1000i检测RBC、WBC的一致性都较好。结论与人工镜检相比,AVE-766和UF-1000i进行尿液有形成分检测的准确率都较高,但仍需要人工审核镜下实景图或联合人工镜检以提高检验质量。

AVE-766尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-766尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及162份临床尿液标本红细胞、白细胞、上皮细胞、管型参数与人工镜检法结果比对五大性能指标进行验证和评价。结果中、低值批内精密度,红细胞分别为:6.44%、9.94%;白细胞分别为:5.76%、9.98%;上皮细胞分别为:10.16%、16.71%;红细胞的批间精密度中、低值分别为9.02%、9.98%;红细胞、白细胞和上皮细胞阳性检出符合率均为98%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.01%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;162份临床尿液标本采用加权Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=16.77,P<0.05;白细胞:U=21.37,P<0.05;上皮细胞:U=19.17,P<0.05;管型:U=13.97,P<0.05,显示两种检测方法结果高度一致。结论 AVE-766尿液有形成分分析仪用于尿液有形成分检测,结果准确,自动化程度高,速度快。

AVE-766尿液有形成分分析仪测定尿液影响因素分析

目的:分析仪器AVE—766测定尿液有形成分中红细胞、白细胞、上皮细胞和管型的影响因素。方法:选择200例阳性尿样本用AVE-766分析检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型,并将检测结果与人工镜检的结果进行对比分析。结论:AVE-766不能完全替代显微镜检查,还需要与人工镜检相结合,以保证结果准确无误。

AVE-766尿液有形成分分析仪性能评估

目的评估AVE-766尿液有形成分分析仪的性能。方法对仪器的稳定性、重复性、携带污染、检出率、线性范围及与人工镜检的符合率进行评价。结果开机预热后、预热后4 h、8 h检测红细胞,CV值为10.2%。重复检测低、中、高浓度的红细胞,CV值分别为6.60%,7.28%及5.08%。红细胞、白细胞携带污染率分别为0.015%,0.013%。灵敏度质控品检出率为100%。红细胞在0~10000个/μL范围内线性关系良好,白细胞在0~2180个/μL范围内线性关系良好。仪器自动检测与人工镜检对比,红细胞、白细胞及管型的符合率分别为92.52%,90.13%及87.53%。结论AVE-766尿液有形成分分析仪各项性能指标均能满足临床对尿液常规标本的筛查需求,但为了保证检测结果的准确可靠,需对图像进行人工审核确认。

Sysmex UF-4000尿有形成分分析仪性能评价及尿液细胞计数比对方案的探索与应用

目的评价UF-4000全自动尿有形成分分析仪性能。评价两种方法学检测尿中红细胞(RBC)、白细胞(WBC)计数结果的一致性,为本实验室建立比对方案提供依据。方法依据CNAS-CL02-A002:2018《医学实验室质量和能力认可准则在体液学检验领域的应用说明》,对本实验室UF-4000有形成分分析仪进行性能评价。依据《全国临床检验操作规程》尿液细胞计数指导方案,收集马鞍山市人民医院2021年10月至2022年7月门诊、住院患者的新鲜中段尿120份,以不离心新鲜尿液计数板(Fuchs-Rosenthal计数板)定量法做为参考方法,全自动尿液有形成分分析仪法为评估方法。采用Wilcoxon符号秩检验及Spearman相关分析,采用Passing-Bablok回归分析模型进行拟合,采用Bland-Altmen差异图评价一致性。结果UF-4000全自动尿有形成分分析仪精密度、正确度、携带污染率、线性和临床可报告范围、参考区间验证均符合要求。在22.50~1075.47个/μL范围内,2种方法学的尿红细胞检测结果具有良好的一致性(Y=3.077+0.966X,r=0.993),差异无统计学意义(Z=-1.298,P=0.194)。RBC数据使用比值Bland-Altmen法分析,100%的点在一致性界限内。在27.97~603.76个/μL的范围内,2种方法学的尿白细胞检测结果具有良好的一致性(Y=-2.387+1.037X,r=0.993),差异无统计学意义(Z=-0.935,P=0.350)。WBC数据使用比值Bland-Altmen法分析,98.33%的点在一致性界限内。结论UF-4000全自动尿液有形成分分析仪性能良好,检测尿液红、白细胞与参考方法具有可比性,准确性和一致性较好,可满足临床检测需要。

尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪单独及联合进行尿液有形成分评价的性能比较

目的探究尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪单独及联合进行尿液有形成分评价的性能。方法选取2020年1月至2021年12月在新安县中医院行尿液检测的360例患者为研究对象,共收集空腹晨尿样本360份,均采用沉渣显微镜法、URIT-560优利特全自动干化学尿液分析仪及URIT-1500优利特全自动尿沉渣分析仪进行检测,以显微镜检测为“金标准”,比较各检测方式与联合检测方式对尿液有形成分红细胞、白细胞、透明管型检测结果,Kappa一致性分析各检测方式及联合检测评价尿液有形成分的灵敏度、特异度、准确率。结果尿沉渣显微镜法检测结果显示,红细胞(RBC)阳性99例,阴性261例;白细胞(WBC)阳性109例,阴性251例;透明管型阳性103例,阴性257例。尿干化学分析仪检测与全自动尿沉渣分析仪检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三种方式联合检测Kappa一致性分析显示RBC、WBC及透明管型的灵敏度分别为97.98%、99.08%、98.05%,Kappa值分别为0.979、0.993、0.979,三种方式联合检测RBC、WBC及透明管型灵敏度与Kappa值高于尿干化学分析仪检测、全自动尿沉渣分析仪单独检测结果,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿沉渣显微镜法、尿干化学分析仪与全自动尿沉渣分析仪均可良好分析尿液标本有形成分,三种方式联合检测可一定程度提高尿液标本中有形成分红细胞、白细胞检测灵敏度。

AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能评价及临床应用价值

目的对AVE-764B尿液有形成分分析仪的性能进行评价,评估其是否能用于尿液有形成分检测。方法对仪器的精密度、分析测量范围、携带污染、阳性检出符合率、干扰试验及315份临床尿液标本红细胞、白细胞参数与人工镜检法结果比对,对五大性能指标进行验证和评价。结果仪器的批内精密度高、中、低值分别为6.93%、8.95%、12.33%;批间精密度高、中、低值分别为7.64%、9.72%、12.48%;红细胞在(0～18 812)个/微升线性范围相关系数(r)为0.987,白细胞在(0～2 020)个/微升线性范围r为0.972;红细胞、白细胞阳性检出符合率分别为100%、90%;红细胞、白细胞携带污染率分别为0.06%、0.01%;干扰试验:草酸钙结晶不干扰仪器红细胞的检测结果;315份临床尿液标本采用Kappa一致性检验进行仪器与人工镜检法结果比较,红细胞:U=8.95,P<0.05;白细胞:U=41.49,P<0.05,显示两种检测方法结果一致。但在本研究的315例尿液标本中,AVE-764B尿液有形成分分析仪对环形红细胞容易漏检,经厂家技术人员多次调整参数后,又对54例镜下血尿标本用上述两种方法进行检测比较,红细胞:U=5.09,P<0.05,两种检测方法具有一定的一致性。结论 AVE-764B尿液有形成分分析仪可用于尿液有形成分检测,但必须把仪器的参数调节在最佳状态,使用前用含环形红细胞的血尿标本进行验证,确保仪器能拍摄到环形红细胞,以免漏检环形红细胞,并定期验证,以避免计数池变脏而漏检。

爱威AVE-766与镜检尿液有形成分的结果分析

目的利用爱威AVE-766尿有形成分分析仪与镜检对尿液中主要参数(红细胞、白细胞、管形、上皮细胞)的结果进行比较,验证爱威AVE-766尿有形成分分析仪的有效性。方法选取1 000例住院患者和门诊患者的晨尿标本,由Urisys 2400尿干化学分析仪进行干化学检测,UF-1000i尿有形成分分析仪、AVE-766尿有形成分分析仪、Olympus显微镜三者进行尿液有形成分检测,然后计算AVE-766检测结果的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率以及符合率。结果 (1)AVE-766的红细胞真阳性率为100%,真阴性率为99.7%,假阳性率为0.3%,假阴性率为0%;白细胞真阳性率为100%,真阴性率为99.9%,假阳性率为0.1%,假阴性率为0%;管形真阳性率为100%,真阴性率为100%,假阳性率为0%,假阴性率为0%;上皮细胞真阳性率为100%,真阴性率为100%,假阳性率为0%,假阴性率为0%。(2)AVE-766与镜检符合率为99.7%。结论本室采用AVE-766尿有形成分分析仪对原有复检规则进行验证,误诊率、漏诊率都较低,与人工显微镜镜检结果符合率高,具有临床可操作性和有效性。

AVE-763尿液有形成分分析仪“机器视觉”技术的评价

目的评价AVE-763尿液有形成分分析仪"机器视觉"技术的临床应用。方法应用AVE-763尿液有形成分分析仪和显微镜计数法对611例尿液标本的红细胞、白细胞检测分析,研究其临床使用价值。结果 AVE-763分析仪辅判前与不离心镜检法比较,红细胞回归方程为y=1.384x+8.935,相关系数r2为0.946;辅判后红细胞回归方程为y=0.888x+15.389,相关系数r2为0.961。辅判前与不离心镜检法比较,白细胞回归方程为y=3.042x-30.579,相关系数r2为0.792;辅判后白细胞回归方程为y=0.923x+6.564,相关系数r2为0.947。辅判后男性尿红细胞的ROC曲线下面积由0.559增至0.878;女性由0.585增至0.929;辅判后男性尿白细胞的ROC曲线下面积由0.822增至0.859;女性由0.864增至0.901;高、中、低值标本精密度(CV%)红细胞为4.6、6.5、18.9,白细胞为6.6、8.2、26.1。结论采用"机器视觉"技术的尿液有形成分分析仪性能稳定可靠,具有较高的临床应用价值。

AVE-763B尿液有形成分分析仪对红细胞、白细胞筛检结果的相关分析

目的使用AVE-763B尿液有形成分分析仪,以标准镜检法为依据,分析其对RBC、WBC的特异性和敏感性。方法采用随机尿液2 280例,使用镜检法和仪器法进行测定,并参照参考范围,对阴性和阳性两组结果进行统计分析。结果以标准镜检法为标准,AVE-763B尿液有形成分分析仪对RBC分析的特异性为97.7%,敏感性为93.0%;对WBC分析的特异性为96.4%,敏感性为90.0%。结论 AVE-763B尿液有形成分分析仪作为一过筛性仪器,应用前景相当广阔。

AVE-764B尿液有形成分分析仪日常维护及常见故障维修

AVE-764B尿液有形成分分析仪是长沙爱威科技有限公司生产的，与尿液干化学分析仪配套使用的仪器。因为尿液有形成分分析仪常用于尿液有形成分定量分析，故仪器的正常运转如吸样准确、镜头清晰等显得尤为重要。现将我们工作中积累的一些使用、维护经验介绍如下。1日常维护及注意事项每天进行一次流动计数池上表面的除尘及显微镜清晰度的调试。仪器开机前，要检查有无清洗液，以免仪器工作时不能有效清洗流动计数池，从而影响测试结果；仪器工作中，如要暂停仪器镜检工作，需等待仪器把当前检测样本镜检完后才能暂停工作；病人资料中的ID号、尿干化学号、镜检号一定要对上。

AVE-764B尿液有形成分分析仪的常见故障及改进方案探讨

AVE-764B尿液有形成分分析仪作为尿液检测的初筛型仪器,为提高尿液有形成分检测的准确性,需定期维护保养更换部件,升级内部程序,健全数据库模型。对日常遇到的问题及时解决并提出改进方法,如果能持续改进,可以更好地优化仪器性能,保证检测结果更加及时准确,为临床提供辅助诊断依据。

AVE-762尿液有形成分分析仪结果影响因素分析

尿液有形成分分析是临床对泌尿系统疾病诊断、治疗和预后判断的重要实验室检查项目。我科于2006年7月购置了一台AVE-762尿液有形成分分析仪，该仪器具有显微镜数码照像技术和计算机人工智能识别技术相结合的特点，可对尿液有形成分定量分析，操作简单，可对不离心尿液标本进行检查。我们在使用过程中发现，该仪器对尿液有形成分分析结果存在一定的差异，对其产生的原因进行了探讨。现报道如下。

AVE766尿液有形成分分析仪在浆膜腔积液、脑脊液细胞计数中的应用

浆膜腔积液、脑脊液常规检查一直采用Neubauer血细胞计数板在显微镜下手工计数的方法,操作繁琐,重复性较差,误差较大。如能实现标本的自动化细胞计数,可在一定程度上解决上述问题。近年已有人尝试用设置有浆膜腔积液、脑脊液专用检测通道的血液分析仪,如Sysmex XE-5000、Sysmex XT4000i等测定浆膜腔积液及脑脊液细胞。本研究尝试用AVE766尿液有形成分分析仪检测浆膜腔积液。

AVE-763尿液有形成分分析仪在浆膜腔积液细胞计数中的临床应用

浆膜腔有核细胞计数是为了鉴别渗出液和漏出液及感染的急慢性，对诊断和观察疾病的发展有重要的临床意义。在自动细胞计数仪问世前，临床均采用手工法进行检测，操作繁琐，重复性差，影响因素多，难以标准化，在一定范围内影响检查结果的准确性，难以满足现代临床发展的要求。应用流式细胞和电阻抗原理的血细胞分析仪对于检测环境和成分相对固定的血液细胞进行分类计数，达到了一定的准确性，

AVE-763B(2.0)尿液有形成分分析仪的日常保养及常见故障分析与维修

AVE-763B（2.0）尿液有形成分分析仪是长沙高新技术产业开发区爱威科技实业有限公司研制生产的,操作简便,漏检率低,检测速度快。该仪器采用＂机器视觉技术＂实现尿液有形成分镜检项目的自动识别与计数,独创低倍镜扫描阴性过筛、低倍镜目标定位、高倍镜跟踪识别功能,可对不离心的标本进行分析。

Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能评价

目的评价Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪的性能。方法分别检测各项参数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、线性范围、携带污染、可比性以及验证生物参考区间。结果批内、批间精密度CV值、携带污染、准确度、线性等均在仪器要求范围内。结论Sysmex UF-1000i尿液有形成分分析仪各项性能均符合仪器要求范围,可用于临床尿液沉渣分析检测。

自动化尿液分析仪与显微镜检测尿液有形成分的对比分析

目的通过分析自动化尿液分析仪与显微镜检测尿液有形成分结果的差异,寻找尿液有形成分显微镜筛选的方法。方法选取530份门诊和住院患者的尿液标本,分别采用AX-4280尿干化仪(以下简称"AX-4280")、UF-1000i尿沉渣仪(以下简称"UF-1000i")及计数板对尿液有形成分进行检测并进行比较。结果 172份2种仪器法检测均为阴性,UF-1000i检测红细胞、白细胞、管型与镜检结果差异无统计学意义(P>0.05);UF-1000i检测红细胞、白细胞、管型为阴性而AX-4280检测红细胞、白细胞、管型为阳性时,UF-1000i与镜检结果差异有统计学意义(P<0.05);AX-4280检测红细胞、白细胞、管型为阴性而UF-1000i检测红细胞、白细胞、管型为阳性时,UF-1000i与镜检结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AX-4280和UF-1000i尿液分析仪检测结果不相符时,需按照相应的显微镜筛选方法进行镜检,保证结果的可靠。

UF-1000i尿液分析仪有形成分生物参考区间的调查

目的调查荆州医学实验室UF—1000i尿液分析仪有形成分主要报告参数的正常生物参考区间。方法在进行严格室内质量控制的前提下，用UF-1000i尿液分析仪检测健康人群（1860名，其中男1050名、女810名，年龄0～91岁）随机尿液的有形成分。结果UF-1000i尿液分析仪的有形成分生物参考区间为：①红细胞（／μl）；男：儿童0～15．0，成人0～23．2，老人0～15．8；女：儿童O～18．0，成人0～23．7，老人O～17．6。②白细胞（／μl）：男：儿童O～16．6，成人0～19．1，老人O～18．0；女：儿童0～16．8，成人0～32．2，老人0～22．5。③管型（／μl），0．90。④病理管型（／μl）：0．50。⑤上皮细胞（/μl）：男：儿童0～13．0，成人0～13．6，老人0～14．4；女：儿童0～12．7，成人0～33．0，老人0～23．0。⑥小圆细胞（／μl）：男：儿童0～7．4，成人0～7．7，老人0～7．3；女：儿童0～6．1，成人0～6．8，老人0～5．3。⑦结晶（／μl）：男：儿童0～104．8，成人0～254．3，老人0～201．9；女：儿童0～81．7，成人0～356．8，老人0～203．9。⑧电导率（mS／cm）：男：儿童2．2～33．1，成人8．8～36．3，老人7．8～33．6；女：儿童2．0～30．4，成人5．9～37．3，老人5．7～31．1。⑨细菌计数（／μl）：男：儿童0～64．0，成人0～58．8，老人0～80．4；女：儿童0～110．4，成人0～131．9，老人0～83．0。结论本研究为建立本实验室的尿液有形成分生物参考区间提供了基础性数据，也为建立中国健康人群随机尿液有形成分参考区间提供参考。

LX-8000全自动尿液分析仪在尿液有形成分检测中的性能评价

目的：对龙鑫LX-8000全自动尿液分析仪（一体机）尿液有形成分、检测性能进行评价，并对检测结果的可信度进行验证。方法根据《尿液有形成分分析仪标准》的要求，选取临床451份尿液标本，执行7个参数的性能评价：检出限、重复性、识别率、稳定性、携带污染率、线性回归分析、可报告线性范围。结果 LX-8000对红细胞（RBC ）浓度5个／微升的样品检出率为90％；重复性：对RBC浓度50个／微升的样品进行检测其变异系数（CV ）为24％，对200个／微升的样品进行检测其 CV为11％；识别率：对RBC、白细胞（WBC ）、管型的检测其符合率分别为82．4％、80％、10．5％；假阴性率为4％；稳定性：开机8 h内，对RBC （浓度200个／微升）进行重复性测定其 CV＜15％；RBC、WBC携带污染率分别为0．015％、0．026％；RBC、WBC相关系数（ r2）分别为0．9988、0．9989；可报告线性范围为2～15000个／微升。结论 LX-8000尿液分析仪在尿液有形成分检测中性能良好，主要指标检测的结果符合行业标准，可用于临床尿液分析的初筛，但必要时需进行人工镜检复核，以保证检测结果的准确性。