精氨酸加压素（AVP）的衍生物AVP4-8不能作用于AVPV1a受体而诱发电流反应

在微量注射大量肝脏ｍＲＮＡ之后，通过电压箝方法进行功能鉴定，两栖类卵母细胞成功地表达了ＡＶＰＶ１ａ受体。但在灌流ＡＶ４－８溶液时，却不能诱导卵母细胞产生内向振荡电流反应。提示ＡＶＰ４－８不能通过ＡＶＰＶ１ａ受体而介导生理学效应。

非肽类精氨酸加压素受体拮抗剂的研究进展

精氨酸加压素(AVP)可以通过与不同的AVP受体亚型结合产生抗利尿、收缩血管、加强记忆、参与体温和免疫调节、参与社会行为调节等不同的生理作用。AVP在体内参与雷诺氏综合征、痛经、焦虑症、抑郁症、慢性充血性心力衰竭、肝硬化、抗利尿激素分泌紊乱综合征等疾病的过程。新型高效的非肽类AVP受体拮抗剂一直是世界范围内的研究热点,本文从结构及构效关系等方面介绍了非肽类AVP受体拮抗剂的研究进展。

精氨酸加压素受体拮抗剂治疗低钠血症的研究进展

精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)能够调节机体体液与电解质平衡。AVP分泌紊乱能引起低钠血症。目前发现的AVP受体包括V1a、V1b,与V23种亚型。普坦类药物在结构上属于活性非肽类加压素受体拮抗剂,其中,V1a受体拮抗剂(relcovaptan)在治疗雷诺病与解痉方面有初步的效果,对V1b受体有选择性拮抗作用的SSR-149415对治疗精神疾病有一定疗效,V2受体拮抗剂(mozavaptan、lixivaptan、satavaptan与tolvaptan)与利尿剂作用原理不同,在不影响电解质排泄的前提下,通过诱导低渗性利尿,改善低钠血症,降低充血性心力衰竭引起的院内死亡率。V1a/V2非选择性AVP受体拮抗剂(conivaptan)作为美国食品药品监督管理局批准的静脉输液用于治疗低钠血症。本文通过探讨AVP受体拮抗剂治疗低钠血症的研究进展,希望为临床治疗提供一定的理论指导。

精氨酸加压素与抑郁症的研究进展

抑郁症是目前最为常见的情感性精神障碍,以情绪及应激的行为反应失调为主要特征。迄今为止,抑郁症的病因及发病机制不明,但相关的神经生化假说很多。精氨酸加压素(Arginine vasopressin,AVP)作为一种神经肽,因其在抑郁症中改变明显而越来越受关注。加压素系统包括丘脑大细胞性神经元、丘脑视上核和室旁核小细胞性神经元、视交叉上核(Suprachiasmatic nucleus,SCN)及下丘脑外边缘脑区。AVP在大脑区域分布不同,对大脑功能的调节机制也不一样。本文从加压素系统及血浆AVP在抑郁症中的研究进展、AVP受体拮抗剂在抗抑郁治疗方面的研究现状进行综述。

终末期心力衰竭患者使用托伐普坦疗效的观察及护理体会

目的观察终末期心力衰竭患者服用托伐普坦后的治疗效果，总结该类患者的护理要点。方法回顾性分析15例终末期心力衰竭患者，全部使用托伐普坦并采用全面细致的护理。结果经过托伐普坦治疗后，患者治疗后第一天尿量明显增多（1555．333±648．403vs3237．333±1349．621），较治疗前具有统计学差异（P〈0．01）；治疗后第七天踝关节直径变小，体重减轻，尿量增多，且差异均具有统计学意义（P〈0．01）；但血钾未见明显变化。结论托伐普坦有效改善终末期心力衰竭患者临床症状，如患者能积极配合细致的护理工作，恢复更快。