锌层对镀锌薄板DX51D+Z成形极限的影响及成形改善

为研究锌层对镀锌薄板DX51D+Z的成形影响,利用三维光学应变测量系统对该钢板开展成形极限检测,获得冲压失效时的主次极限应变点描绘成的成形极限曲线(Forming Limit Curve),并与去锌层基板对比测试,发现锌层对镀锌薄板成形性能存在一定负面影响。在特定的应变状态下,镀锌薄板DX51D+Z比去除锌层基板的成形极限低5%~12%。通过观测相关点的应变分布,发现镀锌钢板成形受润滑条件影响显著,可以采用3层0.05 mm聚乙烯和0.1 mm凡士林进行改善,经试验验证,改善润滑条件可以有效地促进镀锌DX51D+Z成形拱顶部位的应变均匀分布,极限主应变得到约9%的提升。

播期与密度对襄麦D51产量及其构成因素的影响

为探索小麦新品种襄麦D51的适宜播期与密度组合,于2016—2017年在襄阳市农业科学院以襄麦D51为材料进行了播期与密度的裂区二因素试验。结果表明,不同播期处理条件下,单位面积有效穗数差异不显著,每穗粒数和平均产量随播期推迟显著提高,千粒重随播期推迟显著下降;不同播种密度条件下,有效穗数、千粒重和平均产量差异均不显著,每穗粒数随密度增加显著下降。平均产量的播期与密度互作效应显著,最佳播期为11月4日、播种密度为每公顷315万基本苗。

12位A/D转换器TLC2543与51系列单片机接口技术

从应用角度介绍了具有１１ 个输入端的１２ 位Ａ／Ｄ 转换器ＴＬＣ２５４３ 的结构与编程要点，探讨了ＴＬＣ２５４３ 与５１ 系列单片机的接口方法，用软件合成ＳＰＩ操作，给出了接口电路与Ａ／Ｄ 采集程序设计实例，并对实际应用时应注意的问题进行了探讨。

河南汉族群体D18S51基因座的遗传多态性研究

目的 研究人类短串联重复序列D18S5 1在河南汉族人群中的遗传多态性 ,并探讨该基因座在法医学和基因诊断中的应用可能性。方法 采集河南无血缘关系汉族个体血样 ,应用Chelex法提取DNA ,聚合酶链式反应扩增 ,非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分型 ,统计学计算。结果 得到D18S5 1在河南汉族群体中的基因频率 ,有 11个等位基因 ,2 9个基因型 ,杂合度为 0 84,个体识别率为 0 98,非父排除率为 0 5 8。结论 在河南汉族人群中D18S5 1基因座多态性较好 ,分布符合Hardy -Weinberg平衡 。

广东汉族人群D18S51基因座等位基因分型现象分析

目的分析广东汉族人群D18S51基因座等位基因的特殊分型现象。方法采用Chelex-100法提取DNA,采用Powerplex■21体系对广东汉族9 419例研究对象进行PCR复合扩增,采用毛细管电泳分析STR基因座的等位基因分型,采用Identifiler^(TM)体系验证其特殊分型。结果发现D18S51基因座存在三带型等位基因和off-ladder(OL)等位基因2种特殊分型,基因型频率分别为0.010 6%和0.021 2%。OL等位基因命名为28,由母亲遗传给孩子。不同检测体系证实了特殊分型发生的真实性。结论对于STR基因座的特殊分型,应采用不同试剂盒验证,正确命名OL等位基因及计算三带型等位基因的亲权指数。

基因突变导致D18S51等位基因检测缺失1例

目的鉴定刘某及其子之间的亲缘关系。方法被鉴定人血斑用Chelex-100法提取DNA,用Goldeneye-20A试剂盒(基点认知技术(北京)有限公司)、Sinofiler试剂盒(美国ABI公司)进行扩增,在3130基因分析仪(美国ABI公司)上进行基因检测。结果Goldeneye-20A试剂盒分析19个基因座(CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D19S433、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、vWA、D18S51、TH01、TPOX、Penta D、Penta E),结果显示D18S51基因座刘某为纯合子16,儿子为纯合子13,其余18个基因座都符合遗传。

AT89C51系统中的A/D转换仿真研究

从原理到仿真,完整阐述了AT89C51单片机系统中实现A/D(模数)转换的仿真,并且给出了完整的汇编语言源程序。阐述了A/D转换在单片机系统中的转换原理和A/D转换器ADC0808的引脚功能。采用PROTEUS软件绘制出了A/D转换仿真电路图。编写出查询方式和中断方式实现A/D转换的完整的汇编语言源程序,并对采用ADC0808实现模数转换进行仿真,通过发光二极管和数码管显示仿真结果。

Linux平台下P51系列A/D采集卡驱动开发

讨论了基于Linux平台的A/D采集卡的工作过程及在工业控制中采用Linux操作系统进行应用开发的方式,特别对利用Linux可加载核心模块(LKM)开发A/D采集卡驱动的相关核心机制及调用作了详细讨论。

α-突触核蛋白基因G51D杂合突变致早发型帕金森病:一家系报告并文献复习

目的总结SNCA基因G51D错义突变引起早发型帕金森病的临床、影像特点和基因分析结果。方法回顾分析2例家系早发型帕金森病患者的临床资料,检索国内外SNCA基因G51D错义突变病例报告文献,总结该病的临床、神经影像及神经病理特点和治疗。结果先证者为女性,26岁,以行走姿势异常为主要表现。正电子发射计算机断层显像(PET-CT)见双侧壳核、尾状核示踪剂11C-CFT分布减低,左侧为著,提示多巴胺转运蛋白摄取减少。多巴制剂治疗有效。基因检测示SNCA基因G51D杂合突变。先证者母亲半年后出现类似表现,基因检测示SNCA基因G51D杂合突变,多巴制剂治疗有效。结论SNCA基因G51D突变引起帕金森病国内尚无报道,SNCA基因G51D杂合突变可导致早发型帕金森病。

基于UniSpeech-SDA80D51的车载音响声控系统

提出一种语音命令控制车载音响操作的设计方案,以德国Infineon公司新推出的具有DSP和单片机双核的SoC语音处理芯片UniSpeech-SDA80D51为核心组成非特定人车载音响语音控制系统,并实现了系统样机的研制。该系统在江淮同悦SL1102C1型车载音响上进行了语音控制实测,实测数据表明系统语音识别率可达到95%。

MCS-51单片机与A/D转换器接口技术

MCS-51系列单片机日趋流行,正在取代MCS-48系列单片机的地位,成为当前智能化仪器仪表和工业控制系统较为理想的机种。该产品性能高、配套性好、功能较强,但片内不含A/D转换器,因此,在应用中,通常需要外加A/D转换器,将连续输入的模拟信号转换成数字信号。目前已有多种方法能实现这种转换,例如:并行ADC法。逐次逼近法、双积分法、斜坡法、电压-频率变换法等等。本文仅以逐次逼近式A/D转换器为例,介绍MCS-51系列单片机与A/D接口的硬件线路和相应转换程序的设计方法。

DX51D镀锌产品在氯离子环境中的电化学行为

为研究预拉伸变形对DX51D无铬钝化镀锌板在氯离子环境中的电化学行为及腐蚀机理,通过盐雾试验箱进行加速腐蚀试验,采用极化曲线和电化学阻抗谱分析,讨论了不同预拉伸变形量的DX51D无铬钝化镀锌产品在3.5wt%NaCl溶液中的电化学行为.结果表明,不同预拉伸变形量对DX51D镀锌板的腐蚀电位和腐蚀电流影响不大,但不同变形量的DX51D镀锌钢板的阻抗谱有较大差异.电化学阻抗谱和盐雾试验结果均表明,在0-30%的预拉伸变形范围内,DX51D镀锌钢板的腐蚀速度随变形量的增加先增大再减小,之后又随着变形量增加而增大.

征服癌症的双刃刀——Rad51D蛋白

人类Rad5l蛋白是同源重组的关键酶,发挥着链转移或链交换活性,启动DNA同源配对的作用。Rad51D蛋白是Rad51蛋白的5种同源物之一,对细胞调节有正反两种作用机制一方面作为辅助因子参与DNA修复同源重组,维持正常细胞周期;另一方面又是诱发癌症病变,防止癌细胞衰老的因素之一。Rad51D蛋白对细胞的作用机制,是人类征服癌症的双刃刀,如果阻止癌细胞的Rad51D蛋白作用可以促进癌细胞的死亡;而同时Rad51D蛋白作用的减弱将使细胞发生周期紊乱,产生新的病变。本文将近年来有关Rad51D的研究成果进行了整理,主要包括Rad51D蛋白的生物学特征和生物学功能两部分,同时对Rad51D蛋白的研究方向提出了自己的看法。

基于AD7705的RTD温度测量C51程序设计

本文介绍了基于 AD7705 的 RTD 温度测量系统的工作原理和性能特点,该系统利用高性能的模数转换器 AD7705 的两通道的特性,与 RTD 相结合,使整个测量系统具有较高精度、低成本、接口简单的特点,还主要介绍了以 AT89C52 单片机为主机的测量 C51 程序设计方法。该接口方法已成功应用于量热仪中。

MCS-51单片机与A/D转换器的接口

本文在简述8位ADC0809和12位AD574芯片引脚功能的基础上,重点介绍了它们与MCS—51单片机的接口电路和相应的转换程序.

基于51单片机的PWM式12位D/A转换器

论文介绍了在工业仪表中利用51单片机以PWM方式,完成12位D/A转换器硬件系统的设计,以此方法替代需要输出1-5V或4-20mA的直流信号时,通常采用的使用12位D/A芯片的方法,可使硬件成本降低到原来的10%左右。且减少了所占用的接口线数量。

并联结构d_(15)模式PZT-51悬臂梁的俘能性能

利用高剪切压电系数,设计并制作并联结构d15模式PZT-51悬臂梁装置,测量其在不同负载电阻下输出峰-峰值电压和输出功率随频率变化的关系以及不同负载电阻下共振瞬时输出电压和振动激励电压与输出峰-峰值电压关系。当频率为96 Hz、负载电阻为100 k?时,该PZT-51悬臂梁装置的输出峰-峰值电压最大值为1.96 V,输出功率达到最大为19.21μW。随着振动激励电压的增大,并联结构d15模式PZT-51悬臂梁装置的输出峰-峰值电压随之增大,并联结构d15模式PZT-51悬臂梁俘能特性的研究可为设计d15模式压电俘能器提供指导。

BRCA1、BRCA2、RAD51和FANCD2在上皮性卵巢癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的:探讨DNA双链断裂的同源重组修复相关的蛋白乳腺癌易感1(BRCA1)、乳腺癌易感2(BRCA2)、DNA修复蛋白RAD51和范可尼贫血D2蛋白(FANCD2)在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法:收集上皮性卵巢癌(EOC)患者的临床癌组织样本共84例和正常卵巢组织6例,采用免疫组化法检测BRCA1、BRCA2、RAD51、FANCD2蛋白的表达。通过GEPIA分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达以及它们之间的相关性。使用Ualcan分析TCGA数据库中4种基因在EOC组织中的表达水平与临床病理特征的关系。结果:免疫组化检测结果表明,BRCA2、RAD51和FANCD2蛋白在EOC组织中的阳性表达率显著高于正常卵巢组织(均P<0.05)。经GEPIA对TCGA数据库分析,BRCA1、BRCA2、RAD51和FANCD2的mRNA表达在EOC组织中显著上升,且两两之间均呈明显正相关。经Ualcan对TCGA数据库分析,BRCA1 mRNA在41岁以上的患者中表达显著增高;且4种基因在2级(肿瘤组织学分级)以上的肿瘤中均表达较高,RAD51 mRNA在3级肿瘤中的表达明显高于2级肿瘤;FANCD2 mRNA在非洲裔人种中的表达显著高于白种人;TP53突变EOC组织中BRCA1、RAD51和FANCD2的mRNA表达显著高于未突变EOC组织。结论:EOC组织中BRCA2、FANCD2和RAD51等蛋白和mRNA表达显著升高,有可能成为卵巢癌诊疗的生物标志物。