雅培AxSYM全自动免疫分析仪使用经验浅谈

本文叙述了在使用AxSYM全自动免疫分析仪的过程中遇到的一例特殊故障 ,及在尽可能减少浪费和损失的情况下如何排除故障 。

自配AXSYM全自动免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂与原装试剂的比较分析

目的 :为解决美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂国产化问题 ,采用自配试剂以代替原装试剂。方法 :将自配试剂的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析。结果 :自配试剂与原装试剂理化性质一致 ,采用MEIA法、FPIA法、ICAI法分别测定AFP、T4、Folate质控液 10次 ,其CV值均小于 5 % ,与原装试剂对比 ,两者无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :自配美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution

Abbott AxSYM全自动免疫分析仪工作原理及分析定标原理

本文主要介绍了AxSYM系统所应用的三种分析技术和分析定标原理,并就实现过程及计算方法进行了简单描述,使操作者和临床工程师能对此系统有更进一步的了解。

AXSYM全自动免疫分析仪的保养与故障排除

美国ABBOTT公司的AXSYM全自动免疫分析仪其独特的免疫分析技术，齐全的检测项目，简单方便的操作，快速、准确、灵敏的测试结果，使其得以广泛应用。

MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪配套的甲状腺功能试剂盒的性能验证

目的对MAGLUMI X8全自动化学发光免疫分析仪配套的甲状腺功能五项检测试剂盒进行性能验证。方法收集2023年2—3月从江县人民医院体检样本10例,根据中国国家卫生行业标准(WS/T 492-2016),对该检测系统促甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素5个项目进行检测性能验证。结果被验证系统精密度、准确度、线性范围及参考范围性能指标均满足临床检测要求。结论被验证系统精密度、准确度、线性范围及参考范围性能指标均符合要求,可用于临床上甲状腺功能的诊断及监测。

全自动免疫分析仪在检测SLE相关自身抗体中的应用价值

为了更好地指导临床对系统性红斑狼疮(SLE)的诊疗,本文分析研究使用全自动免疫分析仪检测两种主流方法学对抗核抗体(ANA)特定靶抗原/抗体的应用价值。随机从2022年7月~2023年7月该院收集的样本中选取272例作为研究对象,入组样本按要求分别采用磁条码免疫荧光发光法(DLCM)进行抗核抗体15项检测和化学发光法(CLIA)进行dsDNA检测,统计DLCM检测抗核抗体15项检的敏感性和特异性,CLIA检测SLE患者治疗前后抗dsDNA抗体浓度变化情况。通过研究结果发现全自动免疫分析仪一机两用,在ANA检测应用上具有检测结果快速精准,经济高效更具性价比,可在临床上广泛推广使用。

贝克曼DXI800全自动化学发光免疫分析仪故障分析六例

化学发光免疫分析仪是医院检验科检测激素、药物、甲状腺功能、叶酸、新陈代谢等的重要仪器。贝克曼DXI800全自动化学发光免疫分析仪采用微粒子酶促发光原理对所有样本进行检测,其最大的优点是分立4个进样系统及一体化整系统监测方式。4个进样通道能够加快进样速度,且互不影响,适合标本量较大的医院和实验室使用[1];通道间可共享孵育器、检测系统、读数系统,还可使用同1个光量子探测器、共享质控结果,避免了分系统所带来的结果差异。我院于2015年引进2台贝克曼DXI800全自动化学发光免疫分析仪,该仪器可进行多种项目检测,如生殖激素、肿瘤标志物、产前筛查、甲状腺激素等,为临床诊断提供了可靠依据[2]。

MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪故障维修两例

全自动化学发光免疫分析仪主要用于检测人体内白蛋白、激素、肿瘤标志物等生物分子的含量和性质,进而对人体免疫系统进行分析[1-2]。MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪具有效率高、检测项目多、准确性好的特点,是医院检验科的重要检验仪器。仪器发生故障后,会给医院造成巨大的经济损失,并占用患者更多的就诊时间。为更好地提高医院的服务质量,应尽快解决故障,为医院挽回经济损失并节省患者的就诊时间。本研究阐述MAGLUMI 2000全自动化学发光免疫分析仪的2例维修案例,以期为同行提供参考。

浅谈如何提高美国雅培AXSYM全自动快速免疫分析仪的使用效率

介绍几种能提高美国雅培AXSYM全自动快速免疫分析仪使用效率的方法,并总结常见的报警代码和处理方法,以提高仪器的使用效率,减少仪器报警数量,提高日常工作效率。

全自动化学发光免疫分析仪检测甲状腺激素三项的性能验证

目的对普门全自动化学发光免疫分析仪eCL9000检测促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)进行性能验证。通过分析普门eCL9000与罗氏Cobas e801检测结果的一致性,以评估普门eCL9000在甲状腺功能判定上的应用价值。方法参照CLSI EP15-A3、CNAS-CL02等文件对普门eCL9000检测甲状腺激素的准确度、精密度、线性范围、参考区间和灵敏度进行验证和评价,并通过方法学比对验证与罗氏cobas e801检测结果的一致性和符合率。结果甲状腺激素批内精密度变异系数(CV)为0.52%~3.75%,均小于1/4TEa;批间精密度CV为0.68%~3.75%,均小于1/3TEa;各项目准确度比对偏倚范围为-2.32%~2.77%,均小于1/2TEa;TSH的线性验证斜率为1.0035,R2≥0.990;95%的健康者检测结果均在厂家标注的生物参考区间范围内;最低检出限符合说明书要求;普门eCL9000检测甲状腺激素三项的分析性能与厂家声明一致,符合CLIA’88和ISO15189实验室认可标准要求。以罗氏Cobas e801作为参比仪器,普门eCL9000与罗氏cobas e801对TSH、FT3和FT4的检测结果具有良好的相关性,且检测结果偏差在临床可接受的范围内。结论普门eCL9000能够满足临床需求,可应用于临床实验室。

全自动酶标免疫分析仪的技术原理与故障案例分析

分析全自动酶标免疫分析仪的技术原理及典型故障案例,以提升全自动酶标免疫分析仪的使用效果。通过微粒子酶免疫分析(MEIA)技术完成酶免试验,以主定标、标准定标、定性定标及定标液修正为全自动酶标免疫分析仪的定标方式,提升酶免试验分析精度。通过分析全自动酶标免疫分析仪使用中遇到的洗板机、开机初始化报警、启动软盘、加样臂和滤光器等典型故障案例,提出故障解决应对措施,为全自动酶标免疫分析仪后期维修与管理提供参考。

罗氏全自动免疫分析仪故障维修二例

电化学发光免疫检测法为继放射免疫检测法、酶联免疫吸附法、荧光免疫分析后的一种新型免疫标记技术,具有重复性好、灵敏度高、检测范围宽、操作简单、标记物稳定等优点^([1])。罗氏e601型及e602型全自动免疫分析仪均采用电化学发光免疫分析检测技术,用于心肌损伤、贫血、传染病、骨、甲状腺、激素等疾病的检测^([2])。全自动免疫分析仪若使用中出现故障及报警提示,将导致所有检测操作停止^([3])。为了确保仪器正常使用,需仔细分析仪器发生故障的原因,并予以排除。

智能化全自动化学发光免疫分析仪的设计与市场响应

随着生物医学技术的快速发展,化学发光免疫分析作为一种高效、灵敏的检测方法,在临床诊断、药物研发等领域得到了广泛应用。近年来,智能化全自动化学发光免疫分析仪的出现,进一步提升了检测的准确性和效率,为医学诊断提供了有力支持。基于此,首先阐述智能化全自动化学发光免疫分析仪的发展历程,其次阐述智能化全自动化学发光免疫分析仪的设计原理,最后提出几条强化智能化全自动化学发光免疫分析仪市场响应的策略,以供参考。

罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用结果分析

目的探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析;与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准。质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90%～110%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。