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AZD0914关键中间体(2R,6R)-2,6-二甲基吗啉的合成工艺研究
1
作者
雷响
张银勇
+3 位作者
张丹
赵文豪
孟昕
杨玉社
《合成化学》
CAS
2022年第12期937-944,共8页
(2 R,6 R)-2,6-二甲基吗啉(1)为合成新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂AZD0194(Zoliflodacin)的关键中间体。本文以(S)-2-羟基丙酸乙酯(12)为原料,经三氟甲磺酰化、S_(N)2反应、硼氢化钠还原、对甲苯磺酰化、环合、成盐、催化氢解、游离和...
(2 R,6 R)-2,6-二甲基吗啉(1)为合成新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂AZD0194(Zoliflodacin)的关键中间体。本文以(S)-2-羟基丙酸乙酯(12)为原料,经三氟甲磺酰化、S_(N)2反应、硼氢化钠还原、对甲苯磺酰化、环合、成盐、催化氢解、游离和蒸馏提纯等步骤,成功合成了化合物1。经过对合成路线中反应条件及提纯方法的优化,以6步反应且总收率为32%获得化合物1。
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关键词
拓扑异构酶抑制
azd0914
关键中间体
(2R
6R)-2
6-二甲基吗啉
工艺改进
合成
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职称材料
题名
AZD0914关键中间体(2R,6R)-2,6-二甲基吗啉的合成工艺研究
1
作者
雷响
张银勇
张丹
赵文豪
孟昕
杨玉社
机构
南京中医药大学新中药学院
中国科学院上海药物研究所
出处
《合成化学》
CAS
2022年第12期937-944,共8页
基金
国家科技重大专项项目(2018ZX09711002-006-010)。
文摘
(2 R,6 R)-2,6-二甲基吗啉(1)为合成新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂AZD0194(Zoliflodacin)的关键中间体。本文以(S)-2-羟基丙酸乙酯(12)为原料,经三氟甲磺酰化、S_(N)2反应、硼氢化钠还原、对甲苯磺酰化、环合、成盐、催化氢解、游离和蒸馏提纯等步骤,成功合成了化合物1。经过对合成路线中反应条件及提纯方法的优化,以6步反应且总收率为32%获得化合物1。
关键词
拓扑异构酶抑制
azd0914
关键中间体
(2R
6R)-2
6-二甲基吗啉
工艺改进
合成
Keywords
topoisomerase inhibitor
azd0914
key intermediate
(2 R,6 R)-2,6-dimethylmorpholine
process improvement
sythesis
分类号
O62 [理学—有机化学]
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
AZD0914关键中间体(2R,6R)-2,6-二甲基吗啉的合成工艺研究
雷响
张银勇
张丹
赵文豪
孟昕
杨玉社
《合成化学》
CAS
2022
0
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