人血浆中水杨酸的测定及阿司匹林的人体药物动力学研究

目的采用HPLC—FLU测定人血浆中阿司匹林活性代谢物水杨酸的浓度，并研究人体内的药动学。方法采用Zor-baxSB—C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol·L-1乙酸胺（冰醋酸调pH2．2）-乙腈-四氢呋喃（65：30：5），流速1．0ml·min-1。激发波长为300nm，发射波长为405nm。结果水杨酸0．0288—2．3000μg·ml-1线性良好（r=0.999），最低检测浓度为28．8ng·ml-1，方法回收率92．48％-109．98％，日内、日间RSD分别为3．09％-6．35％、3．08％-7．16％。结论所建方法操作简便、快速、灵敏、准确、干扰少，适用于测定水杨酸血药浓度及阿司匹林药动学研究。

复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片的制备

目的以阿司匹林为速释,双嘧达莫为缓释部分,制备复方阿司匹林\双嘧达莫双层缓释片,并考察其体外释放影响因素。方法采用单因素考察不同辅料对释放的影响,并进行正交设计,优化处方工艺。结果缓释部分以HPMC为填充剂,十八醇为阻滞剂,乳糖为稀释剂制备了复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片。体外释放研究表明,片剂释放度符合要求。结论研制的复方阿司匹林\双嘧达莫缓释片具有一定的开发价值。

参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症随机平行对照研究

[目的]观察参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高血脂症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按住院病历号抽签简单随机分为两组。对照组24例口服阿司匹林,静滴低分子右旋糖苷(百特)。治疗组36例参芎葡萄糖注射液100mL,2次/d,静滴;阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学指标(全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效9例,无效1例,总有效率97.22%。对照组显效14例,有效6例,无效4例,总有效率78.34%,临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);血液流变学指标治疗组明显改善(P<0.01),对照组变化不显著(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症,疗效满意,值得推广。

糖基化终末产物在糖尿病大鼠骨质疏松中的作用及阿司匹林干预性观察

目的观察晚期糖基化终末产物(advanced glycation end-products,AGEs)与糖尿病骨质疏松大鼠骨密度(BMD)、骨生物力学指标的相关性,及阿司匹林(Aspirin ASP)干预作用。方法12周龄雄性SD大鼠36只,随机抽取8只作为对照组N,余28只作糖尿病建模,成模大鼠随机分为糖尿病无干预组(DM n=14)、阿司匹林干预组(ASP n=14)。建模成功后喂养16周处死所有大鼠,取左股骨检测BMD,L3椎体行生物力学试验,右胫骨测AGEs含量。结果DM组骨组织AGEs与N组比较显著增高(P<0.01),也明显高于ASP组(P<0.01);DM组大鼠AGEs与BMD、骨生物力学指标呈显著性负相关(P<0.01或P<0.05);DM组BMD,骨生物力学指标均降低N组及ASP组,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论提示AGEs参与了糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展,ASP对糖尿病骨质疏松具有一定的干预作用。