Panitumumab的Ⅲ期试验结果

Ⅲ期临床试验数据显示，Amgen公司与美国Abgenix公司共同开发的研究性结肠癌药物panitumumab（Ⅰ）产生了比预期更好的结果。

12081 Panitumumab获得美国快速审批

美国FDA已经给予panitumumab（Ⅰ）快速审批地位。（Ⅰ）是一种直接抗表皮生长因子受体的实验性全人单克隆抗体，适用于对标准化疗无效的转移性直肠结肠癌患者。该药由Abgenix公司和Amgen公司开发。

2004年美国药物研究与开发回顾-续完

Amgen／Abgenix公司正在合作开发直接作用于表皮生长因子受体（EGFR）的新一类治疗药panitumumab。这个产品目前正作为单独和与其他药物连用用于各种类型的癌，处于Ⅱ和Ⅲ期临床试验中，包括结直肠、肺和肾癌。它是用Abgenix公司的XenoMouse技术创造的，这个抗体没有鼠蛋白并可能导致滴注反应、免疫原性和过敏反应低发生率的更有利的安全性。4月份开始的一项Ⅲ临床试验旨在评估将panitumumab每隔周加入到Avastin和Eloxatin基或Camptosar基化疗方案中作为转移性结直肠癌一线治疗的潜在利益。