五台山区不同海拔臭冷杉叶、枝、根的C、N、P化学计量特征研究

以山西省五台山3个海拔(2 050 m,2 150 m,2 250 m)臭冷杉林为研究对象,分析叶、枝及根的碳(C)、氮(N)、磷(P)含量及化学计量特征。结果表明:(1)不同器官间C含量差异不显著,C含量叶(532.51 g·kg^(-1))>根(521.04 g·kg^(-1))>枝(505.53 g·kg^(-1));器官间N、P含量差异显著,N含量叶(17.30 g·kg^(-1))>枝(11.49 g·kg^(-1))>根(7.22 g·kg^(-1));P含量枝(1.77 g·kg^(-1))>叶(1.63 g·kg^(-1))>根(1.04 g·kg^(-1))。(2)不同器官化学计量差异显著,C/N表现为根(74.44)>枝(45.40)>叶(30.89),C/P表现为根(580.93)>叶(329.22)>枝(295.45),N/P表现为叶(10.65)>根(7.66)>枝(6.60)。(3)臭冷杉叶的N/P为10.65,远小于阈值(14),说明该地区臭冷杉生长发育过程中严重受到N影响。在保护区的抚育管理中,需要合理施N肥,改善土壤养分供给状况,促进臭冷杉的生长。

毛细管气相色谱法测定臭冷杉挥发油中柠檬烯含量

目的 建立臭冷杉挥发油中有效成分柠檬烯的毛细管气相色谱测定方法。方法 色谱条件为 SE- 5 4毛细管色谱柱 ,程序升温 ,分流比为 4 0∶ 1,FID检测器 ,内标为萘。结果 柠檬烯浓度在 0 .6 0 132～ 1.4 0 30 8mg/ m L 呈线性关系 (r=0 .9996 ) ,平均加样回收率为 99.6 2 % (RSD=2 .4 1% )。结论 该法简便 ,灵敏 ,易操作 。

气相色谱法测定臭冷杉挥发油中醋酸龙脑酯含量

目的:建立臭冷杉挥发油中有效成分醋酸龙脑酯的气相色谱测定法。方法:色谱条件为SE-54毛细管色谱柱(0.25mm×25 m),程序升温60℃(2 min),分流比为40:1,FID检测器,内标为萘。结果:醋酸龙脑酯浓度在0.63339-1.47796 mg·mL-1范围内呈线性关系(r=0.9995),加样平均回收率为98.87%(RSD=2.7%)。结论:建立的方法简便,灵敏,易操作,为臭冷杉植物资源的开发利用奠定基础。

马尾松、樟子松、臭冷杉针叶精油的化学成分比较研究

采用水蒸气蒸馏法从马尾松、樟子松、臭冷杉针叶中提取针叶精油,利用气相色谱-质谱联用技术分析针叶精油的化学成分。结果表明:马尾松、樟子松、臭冷杉3种针叶精油的提取得率分别为0.50%、0.43%、0.48%。从马尾松针叶精油中鉴定出46个化合物,占总离子流色谱中出峰面积的99.24%,主要为:α-蒎烯(16.30%)、β-石竹烯(14.65%)、β-蒎烯(9.38%)等;从樟子松针叶精油中鉴定出37个化合物,占总离子流色谱中出峰面积的99.08%,主要为:δ-杜松烯(18.55%)、α-杜松醇(10.23%)、τ-依兰醇(9.84%)等;从臭冷杉针叶精油中鉴定出48个化合物,占总离子流色谱中出峰面积的99.73%,主要为:乙酸龙脑酯(19.16%)、α-柠檬烯(14.93%)、樟脑(10.73%)等。马尾松针叶精油中单萜化合物占43.80%,倍半萜化合物占50.21%,二萜化合物占4.63%;樟子松针叶精油中单萜化合物占12.72%,倍半萜化合物占84.73%,二萜化合物占0.25%;臭冷杉针叶精油中单萜化合物占75.59%,倍半萜化合物占20.46%,二萜化合物占1.72%。马尾松、樟子松、臭冷杉3种针叶精油的提取得率相差不大,但它们的化学组成及其含量有明显的差异,可能与树种、树龄以及生长环境等因素有关。

臭冷杉的组织学研究

目的 通过对臭冷杉的叶和小枝进行组织学研究 ,为正确用药提供鉴定依据。方法 扫描电镜观察 Jeffrey液处理后的叶表皮内表面及干燥小枝木材 ;光镜观察幼茎的横切、叶的横切及小枝木材的徒手切。结果 发现臭冷杉叶气孔下陷 ,副卫细胞 4个。下皮层细胞只有上、下表皮的中段有一层分布。内皮层无凯氏加厚 ;叶肉叶树脂道 2个 ,中生 ;维管束 2。木材中无树脂道 ;木射线完全由薄壁细胞组成 ,细胞端壁和水平壁具节状加厚 ;交叉场纹孔松木型。结论 以上结果可作为臭冷杉药材的鉴别依据。

GC-MS/SIM法同时测定臭冷杉挥发油中柠檬烯和醋酸龙脑酯含量

目的:建立同时测定臭冷杉挥发油中柠檬烯和醋酸龙脑酯含量的方法。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,选择离子模式(SIM)检测,色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),初始温度40℃,4℃·min-1升至260℃。载气为氦气。选择m/z为68和95的特征离子分别对柠檬烯和醋酸龙脑酯进行定量。结果:柠檬烯和醋酸龙脑酯在400~4 000μg·m L-1和800~8 000μg·m L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,其相关系数为0.999 8和0.999 6;平均加样回收率为98.5%和98.7%;RSD值为1.3%和1.5%(n=6)。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于臭冷杉挥发油的质量控制。

臭冷杉针叶挥发油化学成分研究

本文研究了长白山臭冷杉(Abies nephrolepis Maxim)挥发油的化学成分,用毛细管气相色谱和 GC/MS/DS 联用法从46个色谱峰中鉴定了22个成分。主要成分为α-蒎烯、莰烯、柠檬烯、乙酸龙脑酯。鉴定出的组分占总挥发油的96.8％。应用氮气保护下精密分馏技术、制备旋转薄层色谱、柱层析等方法从臭冷杉叶挥发油中分出了6种纯化合物,用 IR、MS 确证其中4个化合物为柠檬烯、龙脑、乙酸龙脑酯、α-甜没药醇。

东北天然针阔混交林凋落物磷素空间异质性及其影响因素

以天然云冷杉(Picea jezoensis var.microsperma(Lindl.)W.C.Cheng&L.K.Fu and Abiesnephrolepis(Trautv.)Maxim.)针阔混交林为研究对象,基于4块1hm^2固定样地林分调查数据和等距离网格布点取样的400个半分解层凋落物样品的养分测定数据,采用地统计学方法,分析凋落物磷浓度、归还量及利用效率的空间格局特征及其影响因素.结果表明:4块样地凋落物磷浓度均值为1.26g/kg,归还量均值为24.57kg/hm^2,利用效率均值为841.74,均表现为中等强度变异,具有明显的空间异质性,且同一样地,变异程度呈现出磷归还量>磷利用效率>磷浓度.凋落物磷浓度、归还量(样地Ⅲ和Ⅳ结构比大于75%,其空间异质性主要由随机效应引起,不适合进行空间插值)和利用效率主要受结构性因素影响,具有较高的空间自相关性.同一样地磷利用效率的空间异质性较磷浓度及归还量低,各样地磷浓度、归还量和利用效率空间自相关范围分别为9.9-40.5m、11.9-52.9m和8.1-39.3m.同一样地磷利用效率的分形维数高于磷浓度,空间格局较磷浓度复杂,磷浓度空间依赖性更强,具有更好的结构性.凋落物磷浓度、归还量(除样地Ⅲ和Ⅳ)和利用效率呈现条带状和斑块状梯度性分布,且磷浓度和利用效率的空间分布格局相似.凋落物磷浓度、归还量和利用效率受到郁闭度、物种数和植物多样性等多种因子的影响.

基于GC-MS法分析长白山臭冷杉针叶中的挥发性成分

采用水蒸气蒸馏法提取臭冷杉(Abies nephrolepis Maxim.)针叶中的挥发性成分,毛细管柱气相色谱法对其进行分离,质谱检测器进行分析,峰面积归一化法确定其相对含量,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)辅助人工检索鉴定其化学成分。结果表明,从臭冷杉针叶挥发油中共分离和鉴定出11种化合物,分别为左旋乙酸龙脑酯(47.44%)、莰烯(20.40%)、(1R)-(+)-α蒎烯(12.78%)、2,5-二甲基-2,4-己二烯(3.64%)、2-莰醇(3.07%)、石竹烯氧化物(2.99%)、右旋柠檬烯(2.33%)、(1S)-(+)-3-蒈烯(2.21%)、3-硝基-丁醇(2.03%)、3,4-二甲基-2-环戊烯-1-酮(1.77%)和三环萜(1.33%)。臭冷杉针叶挥发油中含有丰富的萜类等挥发性成分。

延边地区臭冷杉精油化学成分的研究

利用气相色谱－质谱联用仪对延边地区的臭冷杉精油成分进行分析鉴定，从分离出的３５个峰中鉴定出了２５个化合物，占总挥发油含量的９８．８２％．主要成分为柠檬烯，莰烯，乙酸龙脑酯，α－蒎烯，β－蒎烯．

GC-MS结合化学计量学解析法分析臭冷杉针叶挥发油成分

目的分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分。方法利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影(HELP)法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数(PTRI)进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31%,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等。结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分。