全孕期心理管理对伴异常情绪的不良孕产史孕妇心理状况及妊娠结局的影响

目的分析全孕期心理管理对伴异常情绪的不良孕产史孕妇心理状况及妊娠结局的影响。方法选取2020年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的100例不良孕产史孕妇,随机分为试验组和参照组,各50例。参照组接受常规干预,试验组在参照组基础上接受全孕期心理管理。对比两组心理状态[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]、一般自我效能感量表(GSES)、生活质量指数量表(QLI)评分、胎儿不良结局、孕妇不良结局。结果干预后,试验组SDS评分、SAS评分较参照组低,GSES、QLI评分评分较参照组高(P<0.05);胎儿、孕妇不良结局发生率较参照组低(P<0.05)。结论对异常情绪的不良孕产史孕妇实施全孕期心理管理可减轻负性情绪,提高自我效能,减少不良妊娠。

不良孕产史与胎儿染色体异常的相关性分析

目的分析不良孕产史与胎儿染色体异常的相关性。方法选取2021年1月至2022年12月因不良孕产史就诊于内蒙古自治区妇幼保健院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇209例,观察不良孕产史合并夫妻染色体异常以及高龄时的染色体异常核型发生频率、分布和统计特征。结果仅以不良孕产史为指征的孕妇中染色体核型分析结果异常检出率为0.96%,检出结果均为染色体结构异常;多项指征的异常核型发生率均显著高于单项指征,检出率差异具有统计学意义(P<0.05);不良孕产史合并夫妻染色体异常的染色体核型结果异常检出率为3.83%(8/209),占总染色体核型异常的26.67%(8/30),检出染色体核型均为结构异常,当不良孕产史合并夫妻一方染色体异常时可存活的子代染色体1/2的概率会与其父或其母异常的染色体核型相同;不良孕产合并高龄的染色体核型结果异常检出率为5.74%(12/209),占总染色体核型异常的40.00%(12/30),检出染色体核型异常以数目异常为主(8/12),其中又以21-三体占比最高(5/8)。说明不良孕产史合并高龄的孕妇中胎儿染色体异常的主要类型依旧是21-三体综合征。结论具有不良孕产史的孕妇在产前行染色体核型分析可有效预防缺陷儿的出生。

PCR荧光探针法检测叶酸三项代谢能力

目的 通过PCR荧光探针法与测序法的检测结果进行比较,验证检测试剂盒的有效性及安全性,探讨叶酸代谢风险与不良孕产史的相关性。方法 选取2019年7—12月于滨州医学院附属医院产科门诊就诊并签署受试者知情同意书的育龄期女性350例作为研究对象,根据既往妊娠史分为正常组(无不良妊娠史)318例和研究组(有不良妊娠史)32例,分别检测MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66,分析检测结果的一致率。结果 叶酸代谢基因相关位点(MTHFR677、MTHFR1298和MTRR66)与测序法之间的一致率分别为100.00%、99.43%、98.84%;一致率的95%CI均>95%;一致性检验的Kappa值为1.0000、0.9717、0.9796;Kappa检验P值均<0.0001。正常组和研究组各基因位点基因型分布比较,差异无统计学意义(P>0.05),三项基因位点联合应用提示代谢风险可提高40%。结论 叶酸三项代谢能力检测试剂盒(PCR荧光探针法)对人类外周血中叶酸代谢相关基因(MTHFR677、MTHFR1298,MTRR66)位点的碱基突变进行检测,总体统计学指标均很好的满足临床方案的要求;相较于单一的C677T位点,MTHFR677、MTHFR1298、MTRR66三位点联合应用,能更有效地判断受试者叶酸代谢能力、评估叶酸代谢风险,从而给予针对性的叶酸补充方案,降低不良孕产史发生风险。

基于运动历史图像的异常行为识别算法研究

针对日益突出的安全监护问题,本文建立了一个能够较好地识别和预测人体摔倒等异常行为的算法模型。首先,通过人体动作实验分析人体基本的动作特征,运用背景减和混合高斯背景提取算法分别求解人体静态和动态前景,获得人体运动历史图像,运用运动历史图像进行运动分割,并通过Sobel算子求梯度判定人体运动方向,结合运动角度将得到的特征与训练出的动作库里的动作进行特征匹配,进而判断人体行为是否异常。通过这种方法构建的视频监控系统兼具实时性和智能性,可以为视频监控系统的开发提供理论依据。

2880例染色体检查结果分析

目的 为探讨智力低下、闭经、不良生育史和性征异常的病因。方法 采用细胞遗传学的方法对 2 880例遗传咨询者进行了染色体检查。结果 检出异常核型 4 0 8例 ,检出率 14 .2 %。其中染色体数目异常 2 5 0例 ,占异常的 6 1.3% ,染色体结构异常 15 8例 ,占异常的 38.7%。此外 ,检出染色体多态变异 5 3例 ,其中大Y 4 9例 ,小Y 14例。并从细胞遗传学的角度 ,对患者发病的原因进行了探讨。结论 染色体异常是智力低下、闭经、不良生育史和性征异常的重要病因之一。染色体核型分析可为这类疾病的诊断和治疗提供有效的和重要的依据。

叶酸代谢相关酶基因多态性与不良孕产关系的研究

目的:探讨叶酸代谢过程中的关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C位点和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因A66G位点多态性与不良孕产史的关系。方法:选取359例有不良孕产史的妇女和1032例正常生育妇女,采集口腔黏膜上皮细胞提取基因组DNA,采用实时荧光定量PCR技术对MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的多态性进行检测,分析多态基因型的分布特点及其与不良孕产的关系。结果:不良孕产史组MTHFR基因C677T位点的TT突变纯合型、A1298C位点的CC突变纯合型和MTRR基因A66G位点GG突变纯合型基因频率均高于对照组(X^2=4.95,P<0.05;X^2=5.92,P<0.05;X^2=10.73,P<0.01);而MTHFR基因C677T位点、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的AA野生纯合型基因频率均低于对照组(X2=31.60,P<0.01;X^2=16.69,P<0.01;X^2=9.47,P<0.01)。结论:MTHFR基因C677T、A1298C位点和MTRR基因A66G位点的突变纯合型基因频率的增加与不良孕产的发生有关。

辽河西部凹陷南段异常低压背景下的成岩动力学研究与成岩相预测

辽河西部凹陷南段古近系砂岩中发育低压-异常低压,泥岩中发育超压。文中考虑低压对砂岩成岩作用的促进作用和超压对泥岩成岩作用的抑制作用,建立了适合于异常压力背景下的成岩作用数值模拟模型,模拟了该区的成岩演化史,预测了成岩阶段和成岩相。结果表明,在断陷期,辽河西部凹陷南段断裂活动强烈,大地热流高,成岩演化快;在裂后期,构造活动弱,大地热流低,成岩演化慢。目前,在深凹陷区沙河街组已进入中成岩阶段B期—晚成岩阶段,主要发育致密储层;在斜坡带沙河街组主要处于早成岩阶段—中成岩阶段A期,发育常规储层。

异常孕产史夫妇的细胞遗传学分析

目的 :分析染色体异常与异常孕产史的关系。方法 :检测 117对异常孕产史夫妇双方外周血淋巴细胞核型。结果 :异常孕产史夫妇中异常核型检出明显高于普通人群 ,总检出率为 6 .83% ,其中 <孕 3月流产 /停止发育 15 4例 ,异常 11例 ,异常检出率为 7.14% ,>孕 3月流产或死胎 36例 ,异常 1例 ,检出率 2 .78% ,生育先天异常儿 5 4例 ,异常 4例 ,检出率 7.41% ,不育不孕 8例 ,异常 2例 ,检出率 2 5 %。异常核型中男性 9例 ,女性 7例。结论 :异常孕产史不但与染色体畸变有关 ,与染色体多态性也有关联。对异常孕产史夫妇进行染色体检查是必要的 ,可以寻找原因 ,为优生优育提供依据。

深圳地区1657例不良生育史的染色体分析

目的 :探讨染色体异常及变异与不良生育史的关系。方法 :对深圳地区 16 5 7例因不良生育史就诊者取外周血 ,常规培养 ,制片后G显带行染色体核型分析。结果 :发现染色体异常核型 5 4例 ,异常发生率为 3.2 6 % ,染色体多态变异核型 6 3例 ,变异发生率为 3.80 %。染色体异常率在不良生育史群体中高于一般群体 (0 .5 %～ 1% )。结论 :染色体异常是导致不良生育史的重要原因之一。

罗颂平教授预培其本、固冲安胎的经验

介绍了罗颂平教授运用预培其本的治疗原则治疗高生育年龄(高龄)及有不良孕产史患者的经验。认为高龄及有不良孕产史的女性肾气衰,天癸乏,冲任不足,不仅难以受孕,即使受孕也容易出现流产等不良孕产情况。故在临床上孕前常用通过补肾固冲任、养血调冲任、疏肝活血调畅冲任等治法,使肾充血旺冲任健;孕后以固肾培元、养血安胎为主。

上海地区小儿汗病证候影响因素的多中心横断面调查

目的探讨小儿汗病各证候的影响因素,更好地规范小儿汗病证候诊断。方法以上海市5家医院的中医儿科符合汗病诊断的2~13岁患儿为研究对象,行5种证候（肺卫不固证、营卫失调证、气阴两虚证、湿热迫蒸证和气阳不足证）诊断。问卷调查汗病患儿的个人史、主要临床表现和饮食情况。分为2~5岁、~9岁和~13岁组。以Logisitic回归分析各证候的影响因素。结果 2013年5月至2014年3月共收集313例汗病患儿,男171例（54.6%）。2~5岁组100例,~9岁组160例,~13岁组53例。肺卫不固证104例（32.2%）,营卫失调证38例（12.1%）,气阴两虚证65例（20.8%）,湿热迫蒸证44例（14.1%）,气阳不足证62例（19.8%）。12~5岁组气阳不足证占32.0%（32/100）;~9岁组肺卫不固证占37.5%（60/160）,~13岁组湿热迫蒸证占35.8%（19/53）。2小儿汗病5种证候与个人史相关性的Logistic回归分析结果显示,早产是影响肺卫不固证、气阳不足证小儿汗病的危险因素,OR分别为2.092（95%CI：1.074~4.073）和1.636（95%CI：1.086~2.464）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。3肺卫不固证汗出时间、部位差异均有统计学意义,OR及其95%CI分别为3.212（1.067~9.665）和4.182（1.280~8.405）,以整昼日和颈部汗出为主;营卫失调证汗出部位差异有统计学意义（OR=4.310,95%CI：1.296~14.331）,以前胸和手足心汗出为主;气阴两虚证在汗出时间、部位差异均有统计学意义,OR及其95%CI分别为7.799（1.050~57.921）和4.978（1.086~7.414）,以手足心汗出和上下半夜出汗为主;湿热迫蒸证在汗出部位、饮食情况差异均有统计学意义,OR及其95%CI分别为9.925（1.106~14.366）和2.590（1.029~6.522）,以肘部和腹股沟处汗出为主,喜食海鲜和油炸食品为主;气阳不足证在汗出季节、时间、部位差异均有统计学意义（P〈0.05）,以冬季、白天出汗和项背部出汗为主。结论早产是影响小儿汗病肺卫不固证、气阳不足证的因素,5种证候的汗出部位、时间以及饮食偏好有所不同。

深层、超深层温度及热演化历史对油气相态与生烃历史的控制作用

我国含油气盆地深层、超深层温度差异大,热演化历史复杂,目前关于温度及热演化历史对深层、超深层油气相态差异性及生烃历史的控制作用的研究较少且不系统。为此,在收集大量深层温度、压力资料的基础上,结合我国含油气盆地深层热演化历史复杂的实际情况,分析了温度、加热时间、压力对油气形成温度及相态的影响,划分了温度与压力关系类型;并在对深层、超深层热演化史类型划分的基础上,探讨了不同热历史类型盆地热演化史对油气生成及油气相态的控制作用。研究结果表明:①不同盆地、不同地区深层油气相态差异大,主要受深层经历的温度、加热时间、加热速率、压力、烃源岩类型等因素的影响,其中温度是油气生成及油气相态分布最重要的控制及影响因素;②在快速增温、加热时间较短的情况下,深层、超深层在高温下仍然可能存在油藏及凝析气藏;③超压对生烃及烃类的高温裂解具有抑制作用;④深层温度与地层压力有着密切的关系,可划分为中低温高压型、高温高压型、中温中低压型3种主要类型;⑤深层、超深层热演化史可划分为后期快速沉降增温低地温梯度型、后期快速沉降增温高地温梯度型、中后期快速增温晚期抬升降温型、前期大幅度沉降快速增温中后期大幅度抬升剥蚀降温型4种类型,不同热演化史类型盆地的深层、超深层油气相态及成藏期早晚与油气前景不同。

545例不良孕产史患者细胞遗传学分析

目的探讨不良孕产史与细胞遗传学的关系。方法对545例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史的患者通过取外周血淋巴细胞培养,G显带进行染色体核型分析。结果发现545例患者中有染色体核型异常29例,异常率5.3%,其中自然流产、胚胎停育的患者核型异常26例,占异常总数的89.7%,有生育畸形儿史的患者核型异常3例,占异常总数的10.3%。染色体变异共20例,占3.7%。结论染色体异常是导致不良生育的重要原因之一,所以,对有不良孕史的患者进行染色体检查十分必要,有助于我们进行优生优育指导。

福州地区不良孕产史原因探讨

本文对777对不良孕产史夫妇作原因讨论,其中TORCH感染285例,染色体异常87例,与有害物质接触史13例,梅毒38例,提示不良孕产史夫妇不仅要做细胞遗传学检查,还要进一步寻找其他原因,这对不良孕史夫妇今后生育有指导意义。

1057例不良孕产史患者细胞遗传学分析

目的:探讨不良孕产史夫妇染色体变化的有关特点和意义。方法:对1057例有自然流产、胚胎停育或生育畸形儿史患者进行外周血进行淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果:1057例患者中发现染色体核型异常88例,异常率8.33%。结论:染色体异常是导致不良生育的重要原因之一,所以对有不良生育史的患者进行染色体检查十分必要,有利于对优生优育进行指导。

某钢框架结构的抗震加固及动力时程分析

为了改善某未按图施工的平面不规则钢框架结构房屋的抗震性能,采用局部增设钢支撑对其进行抗震加固.利用SAP2000软件建立空间模型,对该钢框架结构按现状及加固后两种工况进行动力时程分析,探究其在各种地震工况作用下的抗震性能,研究结构的顶层位移反应、层间位移分布和基底剪力分布的影响.分析表明,优化后的加固方案使结构体系抗震变形得到控制,扭转效应明显减少,为类似工程的抗震加固提供了参考.

环境史的“环境”问题

关于环境史中的"环境"问题,学界认识还存在着一定的混乱,有必要进一步加以梳理。环境史并非完全等同于环境的历史,学者们在重视环境的同时不应忽视文化。变态与常态环境应给予同样的重视,深入开展常态环境之研究很有必要。环境的丰富内涵需理清,环境的古与今、实与虚、远与近等几组关系都应深入探究。

2756例外周血染色体核型分析及临床意义

目的分析染色体异常核型与临床常见疾患的关系,为临床咨询及处理提供参考依据。方法对北京大学人民医院2000年1月至2010年6月2756例具有不同临床表现的遗传咨询者进行外周血染色体核型检查,总结其结果 ,并分析其临床表现与染色体异常的相关性及临床意义。结果 2756例染色体核型检查中发现异常核型181例,异常检出率为6.57%。其中21-三体综合征43例(1.56%),常染色体异常74例(2.69%),性染色体异常64例(2.32%)。结论染色体异常是造成智力低下、不良孕产史、原发闭经、男性不育等重要原因之一,临床上应重视对上述疾患者的染色体核型检查,从而为临床诊断和产前诊断提供依据。

高血压家族史与腰臀比异常对高血压发病的交互作用研究

目的探讨高血压家族史与腰臀比(WHR)异常的交互作用在高血压发病中的作用。方法以现场调查筛出的2 402例高血压患者为病例组,以同期调查的2 722名血压正常者为对照组,比较两组人群中高血压家族史与WHR异常的患病率差异。运用相加模型分析高血压家族史与WHR异常对高血压发病的交互作用。结果病例组的高血压家族史、WHR异常率均高于对照组(P<0.01)。用多因素非条件Logistic回归控制混杂因素后,高血压家族史与WHR异常同时存在的协同效应指数为2.18,归因交互效应为0.30,归因交互效应百分比为12.67%,纯因子间归因交互效应百分比21.67%。结论高血压家族史与WHR异常对高血压的发病有正交互作用。

5488对异常孕产史夫妇的细胞遗传学研究

目的探讨染色体异常与异常孕产史的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养和染色体G显带分析,对5488对异常孕产史的夫妇进行核型分析。结果检出异常核型443例,异常率4.04%。其中数目异常25例,平衡易位182例,臂间倒位67例,多态性变异166例,缺失3例。结论异常孕产史不但与染色体畸变有关,与染色体多态性也有关联。对异常孕产史的夫妇进行染色体检查是十分必要的,有助于病因的诊断和分析,为其生育及治疗提供指导。