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多工位减震器综合反力检测系统开发
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作者 李生辉 孙晓帮 杨晰雯 《机械工程与自动化》 2024年第2期110-113,共4页
为了解决在减震器综合反力检测过程中数据存储量小、检测效率低的问题,研制了多工位减震器综合反力检测系统。利用SolidWorks软件完成了检测系统整体的机械设计;通过S7-200SMART平台完成了PLC自动控制系统编写,实现对减震器自由长度、... 为了解决在减震器综合反力检测过程中数据存储量小、检测效率低的问题,研制了多工位减震器综合反力检测系统。利用SolidWorks软件完成了检测系统整体的机械设计;通过S7-200SMART平台完成了PLC自动控制系统编写,实现对减震器自由长度、自由长度误差和综合反力力值检测的功能;采用LabVIEW虚拟仪器完成了测试数据结果的读取、保存功能程序编写。最后进行了设备运行试验,结果表明:该检测系统有效地完成了减震器综合反力检测以及检测结果的读取、保存,具有测试精度高、检测速度快、数据存储多等特点。 展开更多
关键词 减震器 综合反力 检测系统 PLC
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离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化
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作者 裴培 赵洁妤 程颖 《山西化工》 CAS 2024年第4期259-260,264,共3页
研究离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化,降低脱碳能耗。首先明确离子液体-乙醇胺体系的脱碳流程,通过实践确定最优脱碳反应条件并进行改进,最终将离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化为吸收压力0.5 MPa、离子液体[bmim][PF^(4)... 研究离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化,降低脱碳能耗。首先明确离子液体-乙醇胺体系的脱碳流程,通过实践确定最优脱碳反应条件并进行改进,最终将离子液体-乙醇胺体系的脱碳反应条件优化为吸收压力0.5 MPa、离子液体[bmim][PF^(4)]用量设定为0.13 L/min。实验表明:质量分数30%(MEA)-[bmim][BF^(4)]水溶的吸收容量与吸收速率最优。 展开更多
关键词 离子液体 乙醇胺体系 脱碳反应 吸收压力 理论级数
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异氟尔酮二胺-水二元固-液相变吸收剂捕集CO_(2)机制
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作者 龙青海 王琛 +4 位作者 龚娟娟 程思艺 吕碧洪 周作明 荆国华 《能源环境保护》 2024年第3期91-99,共9页
固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变... 固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变吸收体系,无需分相剂,水相溶液吸收CO_(2)后即可发生固液相变。研究表明,1.00 mol·L^(-1)IPDA水溶液在313.15 K下饱和吸收负荷高达0.85 mol CO_(2)·mol^(-1),吸收产物为白色晶体粉末且富集在溶液下层,富液体积占总溶液体积的43.60%,而CO_(2)富集率达93.98%,此时,上层贫相黏度为1.08 mPa·s。富相固体产物分离熔融后在393.15 K温度条件下解吸60 min,再生效率为98.31%。经5次循环吸收-解吸,再生容量仍保持初始容量的80%以上,具有良好的重复利用性。^(13)C核磁共振(NMR)表征分析表明,IPDA与CO_(2)反应生成IPDA-氨基甲酸盐与碳酸氢盐,大多聚集在富相中,仅少量氨基甲酸盐溶于贫相中。解吸完成后,样品未见CO_(2)产物峰,进一步证明了IPDA-H_(2)O可完全解吸。量子化学计算证明,吸收前IPDA与水偶极矩接近,极性相近可互溶,吸收后形成的产物偶极矩低、极性小,产物间的分子内氢键高于产物和水的氢键,产物晶格能增加。因此,产物从溶液中析出,无需分相剂调控,即可在水中发生固液相变。 展开更多
关键词 碳捕集 固-液相变吸收剂 有机胺 吸收-解吸性能 反应机理
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Preparation of new sunscreen materials Ce_(1-x)Zn_xO_(2-x) via solid-state reaction at room temperature and study on their properties 被引量:5
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作者 WU Wenwei, LI Shushu, LIAO Sen, XIANG Feng, and WU Xuehang School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi University, Nanning 530004, China 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期149-153,共5页
Superfine cerium-zinc oxides Ce1-xZnxO2-x with x = 0, 0.1, 0.3, 0.5, and 1.0 were obtained by grinding Ce(SO4)2·4H2O, ZnSO4·7H2O and NH4HCO3 under the condition of surfactant PEG-400 being present at room ... Superfine cerium-zinc oxides Ce1-xZnxO2-x with x = 0, 0.1, 0.3, 0.5, and 1.0 were obtained by grinding Ce(SO4)2·4H2O, ZnSO4·7H2O and NH4HCO3 under the condition of surfactant PEG-400 being present at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, drying at 80°C, and calcining.The precursor and its calcined samples were characterized using thermogravimetry and differential thermal analyses(TG/DTA), UV-vis absorption spectroscopy, X-ray powder diffraction(XRD), and scanning electron microscopy(SEM).The results showed that superfine Ce1-xZnxO2-x behaved as an excellent UV-shielding material.The ZnO-doped CeO2 can facilitate the formation of crystalline state CeO2.The catalytic ability of products used in air oxidation of castor oil was investigated.The results showed that the catalytic abilities of products decreased with increasing zinc amount. 展开更多
关键词 cerium oxide zinc oxide solid-state reaction UV absorbency catalytic properties
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Effects of mineral loading methods on carbon solution reaction of coal-derived carbon material 被引量:1
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作者 杨俊和 王霞 +2 位作者 陈树晖 刘晓荣 房永征 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第4期982-986,共5页
11 oxides (MgO, CaO, BaO, TiO2, V2O5, MnO2, Fe2O3, CuO, ZnO, PbO2 and B2O3), often found in coal-derived carbon materials, were loaded into the coal-derived carbon material by two methods such as adsorbing oxides thro... 11 oxides (MgO, CaO, BaO, TiO2, V2O5, MnO2, Fe2O3, CuO, ZnO, PbO2 and B2O3), often found in coal-derived carbon materials, were loaded into the coal-derived carbon material by two methods such as adsorbing oxides through solution onto the surface of coke and adding oxides into the coal before carbonization. The effects of oxides on carbon solution reaction of carbon material were investigated and compared. The results show that the effect trends are similar but the effect of oxides by adsorbing is remarkably greater than that of the oxides by adding oxides as BaO, MgO, Fe2O3, CuO, ZnO, MnO2, PbO2 and B2O3. And the effect trends are similar. BaO, CaO and Fe2O3 are the greatest affecting oxides. The saturation point of addition content is 3% and that of adsorption is 1%. 展开更多
关键词 碳素材料 矿物 吸收 加载方法 碳素溶液
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Preparation of nano-sized cerium and titanium pyrophosphates via solid-state reaction at room temperature 被引量:6
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作者 WU Wenwei FAN Yanjin WU Xuehang LIAO Sen HUANG Xiufu LI Xuanhai 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第1期33-38,共6页
Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of sur... Nano-sized cerium-titanium pyrophosphates Ce1-xTixP2O7 (with x = 0, 0.2, 0.5, 0.7, 0.9, and 1.0) were obtained by grinding a mixture of Ce(SO4)2·4H2O, Ti(SO4)2, and Na4P2O7·10H2O in the presence of surfactant PEG-400 at room temperature, washing the mixture with water to remove soluble inorganic salts, and drying at 100℃. The products and their calcined samples were characterized using ultraviolet-visible spectroscopy (UV-vis), thermogravimetry and differential thermal analyses (TG/DTA), X-ray powder diffraction (XRD), and transmission electron microscopy (TEM). The results show that nano-sized Ce1-xTixP2O7 behave as an excellent UV-shielding material. Thereinto, the CeP2O7 has the most excellent UV-shielding effect, and the amorphous state of Ce0.8Ti0.2P2O7 can keep at a higher temperature than CeP2O7. Therefore, the stabilization of the amorphous state of the cerium pyrophosphates was carded out by doping titanium. This stabilization is a significant improvement, which enables to apply these amorphous pyrophosphates not only to cosmetics and paints, but also plastics and films. 展开更多
关键词 cerium pyrophosphate titanium pyrophosphate solid-state reaction at room temperature UV absorbency stabilization
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MDEA/正丁醇/水相变吸收剂的CO_(2)吸收性能及动力学特性
7
作者 唐建峰 陈洁 +3 位作者 桑伟 许义飞 孙培源 王铭 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第5期115-124,共10页
N-甲基二乙醇胺(MDEA)/正丁醇/水相变吸收剂具有良好的相分离性能,具有大幅降低再生能耗的潜力。由于正丁醇取代了相变吸收剂中的部分水,且相变吸收剂在吸收过程中会发生分相,会对溶液的CO_(2)吸收性能和反应机理造成一定影响,且贫、富... N-甲基二乙醇胺(MDEA)/正丁醇/水相变吸收剂具有良好的相分离性能,具有大幅降低再生能耗的潜力。由于正丁醇取代了相变吸收剂中的部分水,且相变吸收剂在吸收过程中会发生分相,会对溶液的CO_(2)吸收性能和反应机理造成一定影响,且贫、富相间物质的转移也会对其动力学性能产生一定的影响。为此,研究了MDEA/正丁醇/水相变吸收剂的吸收性能,并通过13CNMR表征测试了不同CO_(2)负荷下溶液的物质组成,分析了MDEA/正丁醇/水相变吸收剂的传质-反应机理,在此基础上探究了其动力学特性。结果表明,溶液中正丁醇的加入,提高了溶液前9min的初始CO_(2)吸收速率,随着正丁醇含量的升高,溶液的CO_(2)吸收速率出现先增高后降低的趋势,CO_(2)吸收负荷逐渐降低。物理溶剂正丁醇不参与反应,相变吸收剂中MDEA与CO_(2)的反应遵循碱催化水和反应机理;分相后贫相溶液主要为MDEA、正丁醇和水,富相溶液主要为MDEA与CO_(2)的反应产物。在CO_(2)吸收负荷较低(小于1.12mol/L)时,由于正丁醇提高了CO_(2)在溶液中的物理溶解度,促进了贫相中MDEA与CO_(2)的快速反应,继而又促进气相CO_(2)的溶解。这种溶解促进反应、反应促进溶解的过程,使得MDEA/正丁醇/水相变吸收剂的初始CO_(2)吸收速率高于MDEA水溶液;在CO_(2)吸收负荷较高(大于1.45mol/L)时,溶液的分相程度已经接近理想分相状态,贫相中的水含量较少,富相中的MDEA浓度较低、反应产物浓度较高,导致CO_(2)与溶液的反应速率降低。 展开更多
关键词 相变吸收剂 CO_(2)吸收性能 反应机理 动力学
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DPMAS联合CVVH治疗对脓毒症致多器官功能衰竭患者炎症反应和预后的影响 被引量:2
8
作者 殷瑶瑶 黄河奔 +1 位作者 郭琼琼 王俊霞 《河南医学研究》 CAS 2023年第12期2176-2179,共4页
目的探讨双重血浆分子吸附系统(DPMAS)联合连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗对脓毒症致多器官功能衰竭患者炎症反应及预后的影响。方法本研究为回顾性研究,收集2020年9月至2022年9月河南科技大学第一附属医院92例脓毒症致多器官功能... 目的探讨双重血浆分子吸附系统(DPMAS)联合连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗对脓毒症致多器官功能衰竭患者炎症反应及预后的影响。方法本研究为回顾性研究,收集2020年9月至2022年9月河南科技大学第一附属医院92例脓毒症致多器官功能衰竭患者的临床资料,依据患者的治疗方式,将其中42例接受CVVH治疗的患者纳入对照组,50例接受DPMAS联合CVVH治疗的患者纳入观察组。以治疗后30 d为观察终点,比较治疗前、治疗72 h时两组患者炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血常规[血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEUT%)]以及序贯器官衰竭(SOFA)及急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分。统计两组患者治疗后30 d内预后结局(病死、存活)。结果治疗72 h,两组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平降低,与对照组比较,观察组上述血清水平更低(P<0.05);两组Hb、PLT、WBC、NEUT%水平均降低,与对照组比较,观察组Hb、PLT水平低,WBC、NEUT%水平高(P<0.05)。两组SOFA及APACHEⅡ评分均较降低,且与对照组比较,观察组SOFA及APACHEⅡ评分均低(P<0.05)。治疗后30 d内观察组病死率为8.00%(4/50),低于对照组病死率(23.81%,10/42),差异有统计学意义(χ2=4.422,P=0.036)。结论DPMAS联合CVVH模式可有效减轻脓毒症致多器官功能衰竭患者炎症反应,患者预后良好。 展开更多
关键词 脓毒症 多器官功能衰竭 双重血浆分子吸附系统 连续性静脉-静脉血液滤过 炎症反应 预后
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铁尾矿在电磁吸波建筑材料中的研究进展 被引量:2
9
作者 宁旭文 杨浪 +3 位作者 饶峰 孙传琳 方屹 张凯铭 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2023年第3期925-938,共14页
铁尾矿是我国大宗工业固废的主要组成部分,库存量大,若不加以处理,将会造成环境污染风险和二次资源浪费,如何高效资源化利用铁尾矿是安全消纳大宗工业固废的重要保障。本文基于铁尾矿的基本性质和利用途径,以及电磁吸波原理,主要介绍了... 铁尾矿是我国大宗工业固废的主要组成部分,库存量大,若不加以处理,将会造成环境污染风险和二次资源浪费,如何高效资源化利用铁尾矿是安全消纳大宗工业固废的重要保障。本文基于铁尾矿的基本性质和利用途径,以及电磁吸波原理,主要介绍了铁尾矿及其改性电磁吸波材料研究,以及铁尾矿在水泥基吸波混凝土和地质聚合物吸波胶凝材料中的研究,着重阐述了铁尾矿在水泥基混凝土中的吸波性能和机理研究进展,探讨了通过地质聚合反应制备铁尾矿基地质聚合物吸波混凝土的可行性及其性能,可为铁尾矿基地质聚合物在多功能建筑材料方面的应用提供借鉴,为提高铁尾矿固废资源的综合利用率,解决尾矿堆积、环境污染等问题提供解决思路。本文旨在总结铁尾矿在吸波建筑材料的研究进展并进一步推动地质聚合物吸波建筑材料的发展。 展开更多
关键词 铁尾矿 电磁吸波混凝土 综合利用 地质聚合反应 反射率
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京尼平与甲胺交联呈色反应的影响因素研究
10
作者 张潇予 张瑞虎 +1 位作者 董雪媛 王跃飞 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2023年第5期133-140,共8页
为探究京尼平与甲胺发生交联呈色反应的影响因素,采用UPLC-PDA法分析反应液中京尼平的浓度变化,采用UV-vis法检测反应液在550~600 nm范围内的吸光度变化,采用pH计监测反应液pH变化,系统研究了不同比例反应物、反应物的不同溶解体系和反... 为探究京尼平与甲胺发生交联呈色反应的影响因素,采用UPLC-PDA法分析反应液中京尼平的浓度变化,采用UV-vis法检测反应液在550~600 nm范围内的吸光度变化,采用pH计监测反应液pH变化,系统研究了不同比例反应物、反应物的不同溶解体系和反应体系、不同反应时间、不同pH的非缓冲液或缓冲液对京尼平与甲胺交联呈色反应的影响。结果显示,提高反应体系中甲胺盐酸盐的比例、以缓冲液溶解反应物并作为反应体系、提高反应体系的pH、延长反应时间有助于交联呈色反应的发生及产物的生成。综上,反应物的比例、反应物溶解体系和反应体系、反应体系pH和反应时间是影响京尼平与甲胺交联呈色反应的重要因素。 展开更多
关键词 京尼平 交联呈色反应 栀子蓝色素 甲胺 吸光度
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紫外吸收剂UV-1164的工艺开发
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作者 姬金岭 孙立娇 +3 位作者 黄姗珊 赵慧 史成阳 王运良 《化工时刊》 CAS 2023年第2期26-29,共4页
对紫外吸收剂UV-1164的合成工艺进行优化,以三聚氯氰为原料,一锅法合成关键中间体2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-均三嗪(TMⅡ),再与溴辛烷反应合成紫外吸收剂UV-1164。选取反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ、反应时... 对紫外吸收剂UV-1164的合成工艺进行优化,以三聚氯氰为原料,一锅法合成关键中间体2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-均三嗪(TMⅡ),再与溴辛烷反应合成紫外吸收剂UV-1164。选取反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ、反应时间、反应温度3个因素,利用正交实验对合成进行优化,得到最佳合成条件:反应物物质的量比n溴辛烷∶n TMⅡ为1∶1.2、反应时间为2 h、反应温度为70℃。对优化后的工艺进行放大实验,产率稳定,具有工业化应用潜质。 展开更多
关键词 紫外吸收剂UV-1164 傅克烷基化反应 工艺优化 工艺放大
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NaClO_2/NaClO复合吸收剂同时脱硫脱硝机理研究 被引量:7
12
作者 张朋 杨一理 +4 位作者 许红檑 李娟娟 江斌 姜艳艳 潘理黎 《热力发电》 CAS 北大核心 2013年第11期93-96,共4页
采用化学滴定和离子色谱法,对NaClO2、NaClO溶液及其组成的复合吸收液在同时脱硫脱硝反应过程中离子的存在形式及其浓度的变化进行了定性、定量分析,探讨了NaClO2和NaClO之间的互相作用及其脱硫脱硝的机理。结果表明,NaClO2和NaClO反应... 采用化学滴定和离子色谱法,对NaClO2、NaClO溶液及其组成的复合吸收液在同时脱硫脱硝反应过程中离子的存在形式及其浓度的变化进行了定性、定量分析,探讨了NaClO2和NaClO之间的互相作用及其脱硫脱硝的机理。结果表明,NaClO2和NaClO反应生成的中间产物ClO2和Cl2担负了重要的氧化吸收作用,使脱硝效率提高最为明显,在其作用下,NO与SO2被氧化成NO3-及SO42-,脱除效率达90%以上。 展开更多
关键词 燃煤烟气 脱硫脱硝 NaClO2/NaClO复合吸收液 反应机理
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不同湿度的H_2S在Fe_2O_3表面的吸附反应研究 被引量:3
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作者 杨姝宜 李萍 +3 位作者 张振华 赵杉林 刘洪金 商丽艳 《石油化工高等学校学报》 CAS 2009年第2期34-37,共4页
研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2... 研究了H2S在Fe2O3表面的吸附反应过程,考察了温度,H2S湿度,H2S起始体积分数,Fe2O3湿度对吸附反应的影响。结果表明:温度的降低,H2S湿度和起始体积分数的增加,均促进吸附反应;而且当Fe2O3的湿度为10%时,吸附H2S的体积分数最大。干燥的H2S在干燥的Fe2O3表面也发生吸附反应,生成FeS,对设备产生一定的腐蚀作用。 展开更多
关键词 吸附反应 H2S湿度 Fe2O3湿度 硫化反应
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钙基二氧化碳吸收剂循环反应特性 被引量:14
14
作者 李振山 蔡宁生 +1 位作者 黄煜煜 韩海锦 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期215-218,共4页
对分析纯碳酸钙和三种白云石与CO2的循环反应特性进行实验研究。实验结果表明,分析纯碳酸钙的二氧化碳吸收能力随循环次数的增加而快速下降,当其达到一定值后基本不再变化,活性下降原因主要是由氧化钙烧结所引起;由于白云石中惰性物质... 对分析纯碳酸钙和三种白云石与CO2的循环反应特性进行实验研究。实验结果表明,分析纯碳酸钙的二氧化碳吸收能力随循环次数的增加而快速下降,当其达到一定值后基本不再变化,活性下降原因主要是由氧化钙烧结所引起;由于白云石中惰性物质氧化镁的存在而部分减缓了吸收剂的烧结,所以使白云石的循环稳定性要优于分析纯碳酸钙。 展开更多
关键词 钙基二氧化碳吸收剂 烧结 循环反应
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木素磺酸盐缩合反应的研究 被引量:16
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作者 薛菁雯 李忠正 邰瓞生 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1997年第1期41-47,共7页
本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合... 本文研究了木素磺酸盐与甲醛的缩合反应,探讨缩台前后木素磺酸盐物化性质的变化。研究结果表明,缩合产物的粘度和分子置随温度升高及反应时间的延长而增高,并随PH值的降低而增高。缩合反应的适宜条件为PH<6,160~180℃,3h。缩合反应可提高木素磺酸盐的吸附性和分散性,缩合产物的吸附及分散能力随甲醛用量的增加而改善,在pH=0.86~3及180℃时改性木素对无机盐的分散力最强。 展开更多
关键词 木素磺酸盐 甲醛 缩合反应 造纸 制浆 木质素
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纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe复合材料的吸波特性 被引量:3
16
作者 陈先富 叶金文 +3 位作者 刘颖 连利仙 陈梅 涂铭旌 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期726-729,共4页
通过SmFe合金的氢化.歧化(HD)后并结合低温氮化或氧化法制备出了纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料。研究表明:在0.5~18GHz的频率范围内,SmN/α-Fe双相复合电磁波吸收材料介电常数的实部和虚部都比SmO/α-F... 通过SmFe合金的氢化.歧化(HD)后并结合低温氮化或氧化法制备出了纳米晶SmN/α-Fe及SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料。研究表明:在0.5~18GHz的频率范围内,SmN/α-Fe双相复合电磁波吸收材料介电常数的实部和虚部都比SmO/α-Fe的高,而复磁导率却略低于SmO/α-Fc,两者磁导率虚部肛μt均出现两个峰,并且在较宽频带范围内保持较高值;但因SmO/α-Fe双相复合电磁波吸收材料的磁导率和介电常数两者匹配性优于SmN/α-Fe,因而具有更好的电磁波吸收性能,其RL〈-20dB的频段为3-3~10.65GHz,匹配厚度为1.6~3.95mm,在4.8GHz,RL达到最小值-50dB,匹配厚度为2.92mm。 展开更多
关键词 吸波材料 氢爆 SrnFeN
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不同温度下钙基吸收剂煅烧反应动力学中的补偿效应 被引量:3
17
作者 陈鸿伟 陈江涛 +1 位作者 危日光 陈龙 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1695-1700,共6页
采用自建的热重分析仪进行分析纯CaCO3和石灰石2种不同钙基吸收剂煅烧分解的热重实验,得到温度对2种钙基吸收剂煅烧反应动力学参数的影响规律,考察动力学参数间的补偿效应。研究结果表明:分析纯CaCO3和石灰石煅烧反应动力学参数随煅烧... 采用自建的热重分析仪进行分析纯CaCO3和石灰石2种不同钙基吸收剂煅烧分解的热重实验,得到温度对2种钙基吸收剂煅烧反应动力学参数的影响规律,考察动力学参数间的补偿效应。研究结果表明:分析纯CaCO3和石灰石煅烧反应动力学参数随煅烧温度变化而变化,二者的变化规律并不相同;但是各自的表观活化能和指前因子随温度的变化规律相似,存在动力学补偿效应。通过对反应性指数、反应速率常数以及补偿线差异的分析,得出补偿线的高低可以成为判别不同钙基吸收剂分解快慢的一个依据。 展开更多
关键词 钙基吸收剂 煅烧 反应动力学 补偿效应
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纤维素/AM/AA接枝高吸水树脂的反应机理及表征 被引量:4
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作者 周明 蒲万芬 +1 位作者 杨燕 赵金洲 《西南石油学院学报》 CSCD 2003年第5期64-66,共3页
研究了以硝酸铈铵为引发剂合成纤维素 /AM/AA接枝高吸水树脂的接枝共聚机理 ,其机理为自由基接枝共聚机理 ,包括链引发、链增长、键终止和氧化过程。通过IR谱实验特征谱的出现表明丙烯酰胺和丙烯酸已接枝到纤维素上。采用溴化法对接枝... 研究了以硝酸铈铵为引发剂合成纤维素 /AM/AA接枝高吸水树脂的接枝共聚机理 ,其机理为自由基接枝共聚机理 ,包括链引发、链增长、键终止和氧化过程。通过IR谱实验特征谱的出现表明丙烯酰胺和丙烯酸已接枝到纤维素上。采用溴化法对接枝效率进行了测定 ,结果表明以硝酸铈铵为引发剂 ,高吸水树脂的接枝效率为 76 %。 展开更多
关键词 纤雏素 高吸水树脂 反应机理 接枝效率
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丙烯酸/丙烯酰胺共聚吸水树脂竞聚率及吸液性能 被引量:9
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作者 谢建军 成青 +1 位作者 刘赛 许轶 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期54-59,共6页
采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂——聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAAAM),并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g... 采用溶液聚合方法,以丙烯酸(AA)与丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂合成了高吸水性二元树脂——聚丙烯酸-丙烯酰胺(PAAAM),并进行了吸液性能研究.结果表明,该树脂吸水倍率达2 451 g/g,吸生理盐水倍率达119 g/g.考察了n(AM)∶n(AA)摩尔配比对PAAAM的吸蒸馏水、0.9%NaCl溶液中的吸液性能,得到不能仅靠改变单体的摩尔比来改善PAAAM的吸液性能,合成PAAAM的相对较佳反应条件有赖于更具体细致的试验设计才能得以确定.反复吸水次数越多,PAAAM的吸液倍率不断下降.通过元素分析法测定了AM/AA共聚吸水树脂的竞聚率,AM和AA两单体的竞聚率分别为0.943、0.791. 展开更多
关键词 丙烯酸 丙烯酰胺 高吸水性树脂 吸液性 竞聚率
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丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯共聚物基高吸水树脂合成及性能研究 被引量:2
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作者 张文林 邵拥军 +1 位作者 李佐邦 王志英 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期726-730,共5页
由丙烯酸甲酯 (MA)和乙酸乙烯酯 (VAc)在适量交联剂存在下制得共聚物P(MA -co -VAc)。该共聚物经水解处理 ,制得一种具有高吸水功能的树脂HP(MA -co -VAc) ,对它的性能 ,诸如吸水能力、吸液速度、保水性和稳定性等 。
关键词 丙烯酸甲酯-乙酸乙烯酯共聚物基 高吸水树脂 合成 性能 交联剂
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