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洋葱成花素基因AcFT的克隆与表达分析
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作者 刘彬昕 王勇 +1 位作者 陈典 韦贺远 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期907-914,共8页
以春化后但尚未抽薹的洋葱品系‘1007’的叶片为试材,采用RT-PCR结合RACE的方法克隆得到了洋葱成花素基因的cDNA全长序列,将其命名为AcFT(GenBank登录号为KF913629)。该基因cDNA全长791 bp,开放读码框为534 bp,推测其编码的蛋白由177个... 以春化后但尚未抽薹的洋葱品系‘1007’的叶片为试材,采用RT-PCR结合RACE的方法克隆得到了洋葱成花素基因的cDNA全长序列,将其命名为AcFT(GenBank登录号为KF913629)。该基因cDNA全长791 bp,开放读码框为534 bp,推测其编码的蛋白由177个氨基酸残基组成,等电点为7.89,分子量为19.8 kD。将AcFT与大葱、鸢尾等植物的成花素氨基酸序列进行同源性比对,结果显示洋葱与其他植物的氨基酸序列同源性均在65%以上,其中洋葱与大葱的成花素氨基酸的同源性高达98.31%。实时荧光定量RT-PCR分析结果表明,洋葱AcFT基因在抽薹前后的根、叶鞘、叶片、假茎和花序等不同部位均有表达,尤以春化后抽薹前的叶片中表达量最高。 展开更多
关键词 洋葱 acft基因 RACEPCR 荧光定量 表达分析
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