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茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
章东方
顾江涛
张若平
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第15期6196-6198,共3页
[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究。[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析。[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段。该片段含有1个完整的开...
[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究。[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析。[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段。该片段含有1个完整的开放阅读框(ORF)和2个不完整ORF。完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因。2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端。[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远。AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关。
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关键词
茶蚕
颗粒体病毒
AcMNPV-ORF38基因
克隆
序列分析
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职称材料
题名
茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析
被引量:
2
1
作者
章东方
顾江涛
张若平
机构
安徽省农业科学院植物保护研究所
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第15期6196-6198,共3页
基金
安徽省自然科学基金项目(03043302)
文摘
[目的]为利用昆虫病毒更好地防治害虫和进行分子生物学研究。[方法]从感病茶蚕幼虫的尸体中提取颗粒体病毒DNA后,进行酶切、克隆、测序和序列分析。[结果]成功克隆了茶蚕颗粒体病毒基因组中一个1 484 bp的片段。该片段含有1个完整的开放阅读框(ORF)和2个不完整ORF。完整ORF为666 bp,有典型Nudix结构域,其编码1个与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒AcMNPV的ORF38高度同源的基因,定名为AcORF38同源基因。2个不完整ORF分别编码p47蛋白基因的C-端和p24基因的N-端。[结论]茶蚕颗粒体病毒与卷蛾科宿主中颗粒体病毒亲源关系较近,而与夜蛾科宿主昆虫中颗粒体病毒较远。AcORF38同源基因与编码NTP焦磷酸水解酶的基因高度同源,可能与病毒的复制和DNA损伤的修复过程相关,也可能与入侵寄主的过程相关。
关键词
茶蚕
颗粒体病毒
AcMNPV-ORF38基因
克隆
序列分析
Keywords
Andraca bipunctata Walker
Granulovirus
acmnpvorf38 gene
Cloning
Sequence analysis
分类号
S476.13 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
茶蚕颗粒体病毒AcMNPVORF38同源基因的克隆及序列分析
章东方
顾江涛
张若平
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008
2
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