AccQ.Tag法测定酱油中游离氨基酸组成

采用高效液相色谱柱前衍生AccQ.Tag法对酱油中氨基酸的组成进行分析,结果表明市售酱油中氨基酸的组成与酿造酱油中氨基酸组成存在一定的差异,这是因为人为添加了鲜味剂,或者是使用植物蛋白水解液所致。经研究表明通过对酱油中氨基酸组成成分分析可以作为酿造酱油品质评价体系提供新思路。

用于激光照明的荧光粉@SiO_(2)气凝胶复合发光材料的制备与发光性能研究

通过溶胶-凝胶法成功制备了Tb_(3)Al_(5)O_(12)(TAG)荧光粉。热分析数据证实,增加H_(3)BO_(3)摩尔比会导致最终相的转变温度降低。同时,通过扫描电镜观察到,H_(3)BO_(3)摩尔比的提高会导致荧光粉颗粒尺寸增大。在激发波长为275 nm的条件下,发射光谱在480~650 nm范围内出现了由Tb^(3+)的5d→4f跃迁产生的多个发射峰。然后通过物理掺杂和超临界干燥工艺成功制备了荧光粉@SiO_(2)气凝胶复合发光材料。与荧光粉相比,荧光粉@SiO_(2)气凝胶复合发光材料的内量子产率显著增加,可达63.64%。采用波长为355 nm的激光源激发荧光粉@SiO_(2)气凝胶复合发光材料,可实现长距离无导线方式发光,并具有良好均匀性。以上结果证明了荧光粉@SiO_(2)气凝胶复合发光材料在激光应急照明领域具有潜在的应用前景。

疏水载体辅助液相法与固相法合成芋螺毒素的工艺对比

目的对芋螺毒素μ-CnIIIC的三种二硫键异构体进行合成工艺研究及表征鉴定。方法通过可溶性疏水载体辅助液相合成法(LPPS)和固相多肽合成法(SPPS)人工合成μ-CnIIIC的三种二硫键异构体的线性肽,采用三步氧化法对线性肽进行氧化折叠,获得三种折叠肽异构体(μ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ和μ-CnIIIC-Ⅲ),并对两种合成工艺进行物料消耗量、“三废”产生量、收率进行对比。结果成功合成芋螺毒素异构体并进行了质谱表征;采用SPPS法和LPPS法合成μ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ、μ-CnIIIC-Ⅲ平均收率为15.64%、13.27%、10.56%和18.45%、17.62%、15.37%;采用SPPS法和LPPS法合成1 gμ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ、μ-CnIIIC-Ⅲ物料平均消耗量为20.65、21.62、24.78 g和61.19、72.17、90.75 g,平均废液产生量分别为1.49、1.57、1.78 L和12.72、15.00、19.16 L。SPPS法和LPPS法比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对芋螺毒素μ-CnIIIC异构体的合成研究,表明LPPS法的总体收率比SPPS法收率高且物料消耗量及“三废”产生量少,因此LPPS法具有重大的研究意义和商业价值。

基于RFID温度标签的变电站装配式线缆槽盒温度监控方法

由于红外测温仪和温度传感器在采集温度数据时会出现偏差,且监控方法能耗较高。对此,提出基于RFID温度标签的变电站装配式线缆槽盒温度监控方法。设计一种RFID温度标签,采集变电站装配式线缆槽盒温度数据,并实施数据清理以及数据变换预处理。结合关联维提取预处理好的温度数据特征。通过计算异常指数,判断变电站装配式线缆槽盒温度异常状态。结果表明:与基于红外测温仪的监控方法和基于温度传感器的监控方法相比,所研究的方法采集数据与真实数据的拟合度更高,达到0.9852,说明采集数据更为准确,该方法更能维持长时间的监控工作。

Accq.Tag法应用技巧

Accq .Tag法是Waters公司于 1 994年推出的氨基酸测定方法 ,由于它具有衍生步骤简单 ,操作方便、生成的衍生物稳定等特点而得到广泛应用 ,本文介绍一些改善峰组分离度、定量计算及节约衍生剂用量等方面的技巧 。

Accq.Tag法测定氨基酸口服液的氨基酸含量

采用AccQ .Tag法对氨基酸口服液中游离氨基酸和牛磺酸含量进行了分离测定。产品中氨基酸总量达 85mg/ml以上 ,共 1 3种氨基酸。必需氨基酸与非必需氨基酸比例为 2 .2 0～ 2 .50∶1 ,支 /芳比为 2 .30～ 2 .55∶1 .配方接近于FAO氨基酸比例模式 ,以FAO氨基酸模式及化学评分评价了该制剂的营养价值 ,基本上不存在限制氨基酸 ,化学评分均在 90分以上。

AccQ.Tag柱前衍生法分析蜂胶中的氨基酸含量

用 Waters AccQ.Tag柱前衍生法分析了蜂胶中的氨基酸种类和含量,检出的氨基酸有 LEC,HTS,THR,MEF,PRO,对其中的HIS和MET进行了定量分析。二者的含量分别是11.58和9.60mg·g^(-1) 。

AccQ.Tag内标法测定精氨酸发酵液中精氨酸含量

目的:建立Acc Q.Tag内标法测定精氨酸发酵液中精氨酸含量的高效液相色谱法。方法:选用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×150mm×4βm),流动相:乙腈-醋酸钠缓冲液-水经梯度洗脱(醋酸钠缓冲液p H=4.95);流速:2.2m L/min,进样体积:10βL,柱温37.0℃,检测波长:248nm,结果:线性方程Y=0.0144X+0.0135:,相关系数为0.9994,最低检测限:0.43ng/βL,回收率在98%-102%之间,RSD%为0.7%。结论:方法灵敏,结果准确可靠,可用于精氨酸发酵液含量测定。

改进AccQ.Tag法快速测定9R复合氨基酸和3H支链氨基酸注射液中氨基酸含量

应用改进的 A cc Q.Tag法测定 9R复合氨基酸注射液和 3H支链氨基酸注射液中氨基酸含量 ,仅用 9m in就可快速分离测定。经与标准 Acc Q .Tag法测定结果比较 ,该法准确、快速 。

AccQ.Tag法中AccQ.Fluor试剂用量研究

在 0 .5 0 μmol/ml氨基酸标准溶液中 ,分别加入衍生剂 1 0 .0 ,1 2 .5 ,1 5 .0 ,1 7.5 μl进行衍生 ,并与标准方法的2 0 .0 μl进行对照 ,测定各种氨基酸的峰面积 ,方差分析表明 ,衍生剂加入量为 1 5 .0 μl和 1 7.5 μl时 ,峰面积与对照无显著差异 ,加入 1 0 .0 μl和 1 2 .5 μl时与对照有极显著差异 ,因此 ,在实际样品分析中 ,只加入 1 5 μl衍生剂 ,已完全能够满足常规分析的需要 ,而可以节省 1

标签纱天线的阻抗测试及其准确性评价

为了解决标签纱天线的变形和差分夹具与天线间不良接触引起的阻抗测试结果准确性差的问题,改进了差分夹具的触点,并设计了系列控制因素实验确定影响阻抗结果的基本因素,制定实现天线阻抗准确、重复测量的规范化方法。结果表明,圆形触垫的引入提高了天线与差分夹具间接触的有效性且不会引入额外的测试误差。天线的弯曲曲率K和阻抗的测试位置与实际馈电点间距离(TD)的增加都会导致谐振频率减小,天线与差分夹具间压强(P,常通过差分夹具的下降距离DD调节)对阻抗测试结果无显著性影响,统计分析显示影响阻抗测试结果的因素主次顺序为K>TD>P(或DD)。验证实验表明,提出的阻抗测试操作程序具有良好的可靠性和实用性,为进一步优化设计标签天线的结构提供了参考。

多维度下政务答复质量评价模型的构建与应用

随着智慧政务的深入发展,针对政务平台在答复群众留言的质量与效率方面产生的多方面问题,依据政务绩效评估理论,结合ALBERT(A Lite BERT)等算法,研究了政务答复的及时性、相关性、详尽性、信息强度、可解释性和规范性;并根据自编码器提取的潜在空间表征和熵权法确定的表征权重,构建政务答复质量的综合评价模型。对海关业务咨询的答复质量进行评价,其中各表征权重分别为0.098、0.436、0.466;归一化评分在0.2~0.4之间的答复最多,占比39.7%;模型对3000条随机选取的答复评分与人工评分的一致性程度为0.777,MSE为0.035,表明该模型能够反映真实的答复质量。

基于计算技术的语音语料库标注方法研究

在现代信息技术革新发展中,科研学者在开发设计语音识别系统时,需要利用正确的音标标注和词汇标注,构建规范有效的语音语言模型。由于在语音语料库中添加音标和词汇标注,需要消耗大量的人力物力,并且现有系统无法实现自动标注,所以只能利用手工标注来完成。本文在了解数据标注技术研究现状的基础上,根据语音语料库的标注形式和影响因素,分析以计算技术为核心的语音语料库标注方法,而后结合实践应用结果进行验证分析。最终结果显示,利用计算技术进行标注,能有效低成本的生成词汇和音标的标注。

疏水载体辅助液相多肽合成与固相多肽合成工艺的比较

目的分别采用两种液相多肽合成法和固相多肽合成(SPPS)法对具有抗病毒活性的多肽RC-12进行合成工艺研究,通过工艺比较分析以研究其潜在的商业价值。方法分别采用Tag-OH液相法、BDK-OH液相法及SPPS法合成抗病毒多肽RC-12,并对三种不同的合成工艺进行物料消耗量、“三废”产生量、收率比较。结果比较Tag-OH液相法和BDK-OH液相法,两种方法的收率相差不大且都优于SPPS法;BDK-OH液相法物料消耗量和“三废”产生量高于Tag-OH液相法,但都远远低于SPPS法。结论Tag-OH液相法对合成多肽RC-12具有较好的工业研究意义和潜在的商业价值。

HPLC检测分析速溶绿茶游离氨基酸

本文采用AccQ .Tag衍生方法经HPLC检测分析茶叶的游离氨基酸 ,结果表明 ,该方法能够较好地分离氨基酸组分 ,色谱图形较好。在绿茶原料中检测出 16种游离氨基酸 ,其中茶氨酸的含量最高 ,占氨基酸总量的 5 6 0 3 %,其次是谷氨酸、天冬氨酸、丝氨酸和蛋氨酸等。在速溶绿茶中同样检测出 16种相同的游离氨基酸 。

HPLC法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量

建立一种发芽糙米中γ-氨基丁酸含量的高效液相色谱测定法。采用AQC(6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯)为柱前衍生试剂,色谱柱为WatersAccQ·Tag氨基酸分析柱,梯度洗脱,紫外检测波长248.0nm。γ-氨基丁酸的线性范围在0.10～1.0μmol/ml,线性关系良好,线性方程为Y=3.0×106X-7877.6,r=0.9999,回收率为99.0%～100.5%。该方法易于操作、稳定、灵敏、准确。用该方法测定了16种发芽糙米,结果显示其发芽后的含量均显著高于未发芽糙米中的γ-氨基丁酸含量。

AccQ-Tag法测定复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)中17种氨基酸的含量

目的建立测定复方氨基酸注射液（18AA—V）中17种氨基酸含量的方法。方法采用AccQ—Tag法，以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯（AQC）为衍生试剂，与复方氨基酸注射液（18AA—V）中17种氨基酸柱前衍生，用Waters2695 HPLC仪器，AccQ—Tag^TM柱，以醋酸钠（pH4．95）缓冲液为流动相A，乙腈为流动相B，水为流动相C进行梯度洗脱，检测波长为248nm，柱温为37℃，进样量为5止。结果17种氨基酸的线性回归方程r值为0．9996～0．9999（n=5），平均回收率为93．3％～104．4％（RSD值为0．88％～3．05％，n=6）。结论本法快速，简便，结果准确。

AccQ·Tag法测定绿豆蛋白酶解液中的氨基酸含量

采用柱前衍生高效液相色谱法(AccQ·Tag法)同时测定17种氨基酸,氨基酸浓度在10～100μmol/L(胱氨酸浓度在5～50μmol/L)时,其峰面积和氨基酸浓度的线性相关系数均在0.99以上,17种氨基酸的加标回收率在92.1%～103.7%之间,用此法测定了绿豆蛋白酶解液氨基酸的含量,取得了满意的结果。