无细胞人膀胱黏膜下基质的生物相容性初探

目的探讨无细胞膀胱黏膜下基质(acellularurinarybladdersubmucosa,AUBS)的生物相容性。方法应用反复冻融-酶消化处理及冷冻干燥技术制备人AUBS。体外培养人口腔黏膜细胞,以2×106/ml密度接种于AUBS,观察细胞生长和增殖情况。取纯种SD大鼠18只,雌雄不限,体重250～300g。将AUBS1cm×1cm移植于大鼠腹部肌肉内,分别于术后3、6、10、14、21和28d各处死3只动物并取材进行组织学观察。结果AUBS主要由胶原纤维构成,呈三维立体网络状结构。第2代人口腔黏膜细胞接种于AUBS后能够生长和繁殖,10d后在AUBS表面形成了连续单层细胞结构。AUBS植入大鼠腹部肌肉内,术后6dAUBS移植区可见组织细胞浸润、生长,14d可见新生血管形成,28d胶原纤维排列规则。结论AUBS可以在体内、体外诱导细胞黏附和生长,生物相容性良好。

脱细胞膀胱基质补片的生物相容性研究

目的：评价脱细胞膀胱基质作为盆底修复替代材料的生物相容性。方法通过细胞毒性试验、溶血试验、阴道埋植试验等体内外生物学实验相结合的方法评价该材料的生物相容性。结果在细胞毒性试验中，材料毒性级别0～1级。材料浸提液的溶血率为1．5％。大体和组织学观察示材料未引起宿主免疫排斥反应，植入后引起轻度的异物反应，移植12周后基本降解。结论该材料具有良好的生物相容性，但需调整其降解率，以适应盆底修复手术要求。

冻干脱细胞膀胱黏膜下基质在尿道下裂修复中的临床应用

目的 在动物实验的基础上，将异体脱细胞膀胱黏膜下基质用于修复阴茎型尿道下裂患者，以初步了解其临床疗效。方法 我们采用反复冻融一酶法获得了同种异体人脱细胞膀胱黏膜下基质，于2004年将其试用于3例尿道下裂患者的治疗。结果 一期手术2例，尿线粗、直，无尿瘘，无散射；术后1年随访，阴茎无下弯，无尿痛、尿瘘，尿线粗，尿流测定仪及尿道镜检查未见异常。二期手术1例，远端尿道未见狭窄及闭锁。结论 同种异体脱细胞膀胱黏膜下基质是一种有前途的较为理想的尿道组织修复替代材料，远期效果还有待继续进行严密仔细的观察。

脱细胞膀胱黏膜下基质异种移植的实验研究

目的研究人脱细胞膀胱黏膜下基质(AUBS)异种移植的转归及免疫原性。方法将人AUBS异种移植于SD大鼠的腹壁肌肉内,分别于术后3、6、10、14、21和28 d取材进行组织学观察和FITC标记的山羊抗大鼠IgG免疫荧光染色观察。将人脱细胞真皮基质和未脱细胞膀胱黏膜下层作为对照进行对比观察。结果人AUBS可以诱导组织细胞浸润、生长,14 d内基质移植区血管化,28 d内移植基质被机体降解吸收。IgG免疫荧光染色观察显示,基质移植后局部无明显IgG免疫复合物的沉积。结论人AUBS植入大鼠腹壁肌肉后可以诱导组织细胞长入和血管化,并在新生组织形成过程中迅速降解吸收,不引起明显的免疫反应。

反复冻融-酶法制备脱细胞膀胱黏膜下基质

目的探讨脱细胞膀胱黏膜下基质的制备方法。方法分别采用反复冻融一酶法和除垢剂一酶法制备脱细胞膀胱黏膜下基质。将原代培养的口腔黏膜细胞接种于两种方法制备的脱细胞膀胱黏膜下基质上，观察细胞生长情况，接种14d后，对基质进行病理切片，皿染色观察。结果口腔黏膜细胞可在反复冻融一酶法制备的脱细胞膀胱黏膜下基质上生长，并形成连续单层细胞。除垢剂一酶法制备的脱细胞膀胱黏膜下基质上无细胞生长。结论反复冻融．酶法可制备适于细胞黏附生长的脱细胞膀胱黏膜下基质。