期刊文献+
共找到13篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
NOVEL BIS—(N—ALKYL—N,N—DIMETHYL AMMONIUM)POLYETHYLENEGLYCOL ETHER SALIS AS PHASE TRANSFER CATALYSTS IN THE CONDENSATION OF 1,4—DIACETYL—2,5—PIPERAZINEDIONE AND ALDEHYDES
1
作者 Yao Zeng SHI Li Kin WANG Zheng Ming DU Hong Wen HU Department of Chemistry,Nanjing University Nanjing 210008. Premens addrem Chengdu Institute of O■Chemistry,Acad■Sinics,510015,Chengdu,Sichuan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第12期1057-1060,共4页
Five novel bis—(N—alkyl—N,N—dimethyl ammoni(?)n)polyethyleneglyool ether salts prepared by our previously reported proced(?)e show high catalytic efficiency in the condensation of 1,4—diacetyl— 2,5—piperazinedi... Five novel bis—(N—alkyl—N,N—dimethyl ammoni(?)n)polyethyleneglyool ether salts prepared by our previously reported proced(?)e show high catalytic efficiency in the condensation of 1,4—diacetyl— 2,5—piperazinedione and aldehydes at both higher and lower temperature even in lower concentration.They al so show catalytic selectivity at lower temperature. 展开更多
关键词 nOVEL BIS alkyl DIACETYL DIMETHYL AMMOnIUM)POLYETHYLEnEGLYCOL ETHER SALIS AS phase transfer catalysts In THE COnDEnSATIOn OF 1 4 n n PIPERAZInEDIOnE AnD ALDEHYDES AS
下载PDF
微波作用下苯并三唑的N-烃基化反应 被引量:7
2
作者 谢筱娟 杨高升 程林 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第4期191-192,208,共3页
报道了在微波辐射下用相转移催化剂和以无水碳酸钾作为碱性试剂和载体 ,苯并三唑与卤代烃在固相能迅速地发生反应 ,生成相应的 N 烃基化产物 ,产率令人满意。
关键词 苯并三唑 n-烃基化 微波 相转移催化剂
下载PDF
微波作用下乙酰苯胺的N-烷基化反应 被引量:2
3
作者 张晓辉 由业诚 郭明 《合成化学》 CAS CSCD 1998年第2期220-222,共3页
探讨了在微波辐射下,用相转移催化剂进行乙酰苯胺的N-烷基化反应,该反应速度快,产率令人满意。
关键词 乙酰苯胺 n-烷基化 微波 相转移催化
下载PDF
相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺 被引量:2
4
作者 何玉晖 羊衍秋 +2 位作者 杨亮 张晗 罗顺忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期875-879,共5页
本文以N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺合成为模板反应,研究了相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的影响因素,实验证实相转移催化剂及其用量、催化剂K2CO3的用量等对反应的影响明显,得到N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的优化合... 本文以N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺合成为模板反应,研究了相转移催化无溶剂合成N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的影响因素,实验证实相转移催化剂及其用量、催化剂K2CO3的用量等对反应的影响明显,得到N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺的优化合成条件为:反应物配比为PA∶C3Br2∶K2CO3∶TBAB=1∶2∶4∶0.2,反应温度80℃,反应时间1h,N-(3-溴丙基)邻苯二甲酰亚胺产率为92%。在相同反应条件下,N-(ω-溴烷基)邻苯二甲酰亚胺的产率随α,ω-二溴烷烃的烷基链长度增加而降低。 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 n-烷基化 相转移催化剂 无溶剂有机合成
下载PDF
相转移催化2-甲基吲哚的N-烷基化反应 被引量:1
5
作者 邱滔 张强 祁国珍 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1994年第5期631-635,共5页
考察了不同相转移催化剂、反应时间、反应温度、氢氧化钾浓度、溴乙烷用量诸因素对2-甲基吲哚进行N-烷基化反应的影响。研究了催化剂浓度和结构与该反应速度的定量关系。
关键词 相转移催化 n-烷基化 甲基吲哚
下载PDF
微波辅助含氮杂环的N-芳基化反应
6
作者 张洁 周国川 +2 位作者 蒋奎 李举联 何菱 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期250-253,共4页
目的 用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法 在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果 合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、13 CNMR、MS确证结构... 目的 用微波反应合成N -芳基杂环化合物。方法 在无溶剂条件和用过渡金属催化剂CuI和相转移催化剂TEBA存在的情况下 ,通过微波辐射辅助合成N -芳基杂环化合物。结果 合成了 11个N -芳基杂环化合物 ,并经1HNMR、13 CNMR、MS确证结构。结论 微波辅助含氮杂环的N -芳基化反应与传统的加热方法相比 ,具有简单、快速、安全和高效等特点。 展开更多
关键词 微波辅助 含氮杂环 n-芳基化反应 生物活性
下载PDF
在相转移催化条件下合成4-(N-异丙氨基)-苯甲酸的研究
7
作者 黄祖良 韦柳斌 +1 位作者 韦国锋 程金生 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期294-296,共3页
在相转移催化条件下对4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为:相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA),用量为m(HDTMA)∶m(2-溴丙烷)=0.04~0.06。反应温度为60-62℃,加热回流4 h直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷... 在相转移催化条件下对4-(N-异丙氨基)-苯甲酸进行了合成,具体的合成条件为:相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA),用量为m(HDTMA)∶m(2-溴丙烷)=0.04~0.06。反应温度为60-62℃,加热回流4 h直至下层的2-溴丙烷基本消失,冷却,得白色固体,产率为71.1%。 展开更多
关键词 相转移催化剂 对氨基苯甲酸 2-溴丙烷 4-(n-异丙氨基)-苯甲酸 烷基化反应
下载PDF
微波促进水溶液中苯并三氮唑与氯化苄的N-烃基化反应研究
8
作者 毛蔚英 刘海霞 白林 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2013年第6期36-37,61,共3页
采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的... 采用水作溶剂,在微波辐射和相转移催化协同作用下,苯并三氮唑与氯化苄发生了N-烃化反应,探讨了微波辐射时间、反应物料比、碱、相转移催化剂对反应产率的影响.实验结果表明,该方法具有操作简便、收率高、环境友好等特点,符合绿色化学的要求. 展开更多
关键词 苯并三氮唑 氯化苄 n-烃基化反应 微波辐射 相转移催化剂
下载PDF
微波快速烷基化合成α-氨基酸 被引量:17
9
作者 邓润华 宓爱巧 蒋耀忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期108-109,共2页
前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波... 前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波技术进行相转移催化反应,以N-苯亚甲氨基乙酸甲酯为原料,分别与不同的卤化物反应,经水解生成不同的α-氨基酸。 展开更多
关键词 氨基酸 相转移催化 烷基化 微波
下载PDF
微波作用下壳聚糖的O-烷基化反应 被引量:7
10
作者 董奇志 郭振楚 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2001年第2期57-59,69,共4页
对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O烷基化反应进行了对比 .结果表明 ,在微波辐射条件下 ,用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体 ,壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应 ,生成相应的O烷基化产物 ,反应速度是常规法的 180多倍 ,极大... 对微波辐射与常规条件下壳聚糖的O烷基化反应进行了对比 .结果表明 ,在微波辐射条件下 ,用相转移催化剂和以NaOH水溶液作为碱性试剂和载体 ,壳聚糖与溴代烷能迅速地发生反应 ,生成相应的O烷基化产物 ,反应速度是常规法的 180多倍 ,极大地节约时间和提高效率 ,并且发现微波辐射下反应的取代度比常规法的有一定的提高 . 展开更多
关键词 壳聚糖 O-烷基化反应 微波辐射 常规法 相转移催化剂 取代度 氢氧化钠水溶液
下载PDF
手性相转移催化剂的设计与催化性能比较 被引量:1
11
作者 张占辉 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第6期608-614,共7页
介绍了近几年设计的手性相转移催化剂,包括手性季铵盐、季钅盐、手性冠醚、金属配合物等,并以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应为模板,对它们的催化性能进行了比较.
关键词 手性相转移催化剂 催化性能 金属配合物 亚胺 烷基化反应 手性冠醚 季铵盐 甘氨酸叔丁酯 季鏻盐 不对称
下载PDF
微波辐射法合成β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈)
12
作者 曾向潮 徐石海 +2 位作者 李毅群 邓芹英 黄俭斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-32,共3页
微波作用下,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,无水K2CO3为碱性催化剂,酞酰亚胺与丙烯酸酯(丙烯腈)以Michael 反应合成了β-酞酰亚胺基丙酸酯(丙腈),反应在10-20min内完成,为酞酰亚胺N-烃基化反应提供了一种新方法。
关键词 β-酞酰亚胺基丙酸酯 相转移催化 微波合成 Michael式反应
下载PDF
新型相转移催化剂的合成及其在不对称合成中的应用 被引量:1
13
作者 王振雷 刘全忠 +1 位作者 何龙 肖吉富 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2007年第2期177-180,共4页
烷基化反应被认为是最有用的碳-碳键形成的反应之一.作者以光学纯的联二萘酚为原料经过与三氟甲烷磺酸酐成酯反应,与甲基格氏试剂发生偶联反应,经甲基保护酚羟基后溴代,最后与生物碱反应制备手性相转移催化剂.在二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁... 烷基化反应被认为是最有用的碳-碳键形成的反应之一.作者以光学纯的联二萘酚为原料经过与三氟甲烷磺酸酐成酯反应,与甲基格氏试剂发生偶联反应,经甲基保护酚羟基后溴代,最后与生物碱反应制备手性相转移催化剂.在二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯的不对称烷基化反应中,2mol%催化剂用量,获得较高的产率和27%的对映选择性. 展开更多
关键词 二苯甲酮亚胺甘氨酸叔丁酯 相转移催化剂 不对称烷基化
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部