Intraperitoneal administration of butyrate prevents the severity of acetic acid colitis in rats

Intrarectal infusion of butyrate improves colorectal disorders including ulcerative colitis （UC）. However, it is not established whether systemically administered butyrate benefits such patients. The current study aimed at ex- ploring and comparing the potential of intraperitoneally, intrarectally, and orally administered butyrate against acetic acid （AA）-induced UC in rats. Intrarectal administration of 2 ml of 50% AA was done after or without prior treatment of rats for 7 consecutive days with 100 mg/kg sodium butyrate （SB） intraperitoneally, intrarectally, or orally. Rats were sacrificed after 48 h of hA-treatment. Subsequently, colon sections were processed routinely for histopathological examination. We clinically observed diarrhea, loose stools, and hemoccult-positive stools, and histologically, epithelial loss and ulceration, crypt damage, goblet cell depletion, hemorrhage, and mucosal infiltration of inflammatory cells. The changes were significantly reduced by intraperitoneal, intrarectal, or oral butyrate, with intraperitoneal butyrate exhibiting the highest potency. It is concluded that intraperitoneal administration of butyrate abrogates the lesions of hA-induced UC and its potency surpasses that of intrarectal or oral butyrate.

Influence of BOL on hyaluronic acid,laminin and hyperplasia in hepatofibrotic rats

AIM: To study the anti-hepatofibrosis mechanism of Bie Jia Jian oral liquid (BOL). METHODS: The model was induced by subcutaneous injection of CCl(4). BOL was administered and the change of serum hyaluronic acid (HA) and laminin (LN) was observed and the degeneration of liver cells and the degree of fibre hyperplasia analyzed. Changes of ultra micro-structure in liver cells were observed in some samples. RESULTS: HA was reduced in both the groups with low and high dosage of BOL, which showed a remarkable difference as compared with that of the model group (low dosage group: 376.15 microg/L+/-35.48 microg/L vs 806.07 microg/L+/-98.49 microg/L P【0.05; high dosage group: 340.14 microg/L+/-30.18 microg/L vs 806.07 microg/L+/-98.49 microg/L P【0.05). The LN content of low and high dosage group of BOL was lower than that of model group (low dosage group: 71.99 microg/L+/-8.15 microg/L vs 133.94 microg/L+/-14.45 microg/L P 【0.01; high dosage group: 71.68 microg/L+/-11.62 microg/L vs 133.94 microg/L+/-14.45 microg/L P【0.01) and colchicine group (low dosage group: 71.99 microg/L+/-8.15 microg/L vs 118.28 microg/L+/-16.13 microg/L P 【 0.05; high dosage group: 71.68 microg/L+/-11.62 microg/L vs 118.28 microg/L+/-16.13 microg/L P 【0.05). Examined by Ridit, BOL could reduce the degeneration and necrosis of liver cells (chi(2)=11.99 P【0.05), the degree of fibre hyperplasia (chi(2)=13.24 P【0.05) and the pathological change of ultra micro-structure as well. CONCLUSION: The BOL has certain therapeutic effect on the experiment hepatofibrosis. Its mechanisms might include: protecting the function of liver cells, inhibiting excessive synthesis and secretion of extracellular matrix from hepatic stellate cells, relieving the capillarization of hepatic sinusoid, improving liver micro-circulation, and regulating immune function.

dl-四氢巴马汀抗大鼠胃溃疡作用

目的研究dl-四氢巴马汀(dl-THP)对大鼠急、慢性溃疡的保护作用,并初步分析其机制。方法胃黏膜损伤由吲哚美辛、束缚应激、结扎幽门和胃浆膜下注入醋酸引起。dl-THP15,30,45mg·kg-1灌胃,1日2次,共5次。测定大鼠胃溃疡数目、面积、胃酸分泌、胃蛋白酶活性以及胃黏膜血流。结果dl-THP15,30,45mg·kg-1能抑制大鼠胃黏膜损伤,且呈剂量依赖性;dl-THP30mg·kg-1对大鼠慢性胃溃疡的抑制率为75.8%,与雷尼替丁30mg·kg-1的67.7%相仿。dl-THP可增加胃黏膜血流,但对胃酸和胃蛋白酶分泌无影响。结论dl-THP具有明显抗实验性胃溃疡作用,可能与其增加胃黏膜血流有关,亦可能部分通过阻滞胃黏膜DA受体而发挥作用。

绿舒筋多糖的抗炎镇痛作用

目的 评价绿舒筋多糖 (polysaccharidesfromEuonymusmupinensisLoesetRehd ,EMP)的抗炎镇痛作用。方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀、鸡蛋清致大鼠足爪肿胀及大鼠肉芽肿炎症模型 (纸片法 ) ,考察绿舒筋多糖的抗炎作用 ;用小鼠醋酸扭体法和热板法 ,观察绿舒筋多糖的镇痛作用。结果 绿舒筋多糖皮下注射给药 ,可明显减轻小鼠耳肿胀度 ,降低鸡蛋清致大鼠足爪肿胀 ,抑制大鼠肉芽肿 ;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用。结论 绿舒筋多糖对急、慢性炎症反应均有明显的抑制作用 ;

不同剂量丹参酮ⅡA及丹参注射液治疗肝硬化的临床观察

目的:探讨不同剂量丹参酮ⅡA磺酸钠注射液及其与丹参注射液治疗乙型肝炎后肝硬化疗效差别.方法:乙型肝炎后肝硬化(血瘀阻络证)患者150例,分为肝硬化代偿期(A)及肝硬化失代偿期(B)两组,每组75例.随机分为对照组,丹参(24mL)组及丹参酮高、中、低剂量治疗组(分别为80,60,40mg).观察各组治疗前后的临床症状、体征、肝功能指标(ALT,Tbil)、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、透明质酸(HA)].结果:不同剂量丹参酮均有改善临床症状,降低ALT,Tbil,以及HA,PCⅢ,ⅣC的作用(P<0.05).其中高、中剂量组的疗效之间无差异,但优于低剂量组及丹参组(P<0.05).代偿组与失代偿组相比,各治疗组在改善临床症状、肝功能(ALT,TBil)以及肝纤维化指标(HA,PCⅢ,ⅣC)方面,均有统计学差异(P<0.05).结论:丹参酮疗效优于丹参注射液.二者均对肝硬化代偿期的疗效优于失代偿期.但高、中剂量丹参酮之间疗效相当.

云南引种阳春砂与阳春砂药理活性对比研究

目的 探讨云南引种阳春砂与阳春砂主要成分挥发油的药理活性。方法 针对砂仁药材的功能主治,设计了砂仁主要药效成分挥发油止泻、镇痛和对离体兔空肠自发活动影响的药效学实验。建立10％番泻叶致诱导的小鼠腹泻模型、0.6％醋酸溶液致小鼠扭体等模型,观察云南引种阳春砂与阳春砂主要成分挥发油的药理作用。结果 云南引种阳春砂的挥发油均有剂量依赖性的止泻作用,其中剂量为270 mg·kg-1作用较明显;镇痛作用与对照组相比差异不明显;两者对兔离体空肠自发活动均有明显的抑制作用。结论 云南引种阳春砂与阳春砂药理活性无明显差异,为评价引种阳春砂的质量提供一些科学的依据。

兴奋和抑制下丘脑背内侧核对大鼠睡眠的影响

目的 观察兴奋和抑制大鼠下丘脑背内侧核团(DMH)对睡眠觉醒周期的影响。方法 采用脑立体定位、核团微量注射和多导睡眠描记技术。结果 DMH微量注入兴奋性神经递质L 谷氨酸引起睡眠减少,觉醒增加;DMH微量注入抑制性神经递质γ氨基丁酸引起觉醒减少,睡眠增加。结论 DMH参与觉醒睡眠周期的调节,其神经元兴奋具有促觉醒作用。

葛根4’氧代乙酸7羟乙氧基黄豆苷元在大鼠体内的药动学

目的 :制备合成葛根 4’氧代乙酸 7羟乙氧基黄豆苷元 (DZ18) ,研究葛根黄豆苷元衍生物DZ18的体内药动学特征。方法 :采用不同途径给药 :①大鼠颈静脉注射 10 ,2 0 ,3 0mg·kg-1DZ18;②大鼠灌胃给予DZ1880mg·kg-1,③肝门静脉注射 10mg·kg-1DZ18。结果 :大鼠经灌胃、肝门静脉、颈静脉交叉给予DZ18后 ,灌胃的绝对生物利用度为 2 1 95 % ,肝门静脉注射的绝对生物利用度为 82 0 1%。结论 :DZ18ig吸收生物利用度不高 。

大剂量维生素C对肝硬变患者肝功能及细胞免疫功能的影响

目的观察大剂量维生素C(Vit.C)对肝硬变患者肝功能及细胞免疫功能的影响。方法 Vit.C 10g稀释于50g·L^1葡萄糖300mL 500ml中静脉点滴.1次·d^1,连用14d 16d 观察应用与未用Vit.C治疗的肝硬变患者共58例,治疗前后的AL.T、胆红素(Bil)、血清Vii,C、淋巴细胞转化率、T淋巴细胞亚群、红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率水平的变化结果治疗组应用Vit C治疗后ALT(1020±888 nk△_1·L^1vs 516±422 nk△_1·L^1.P<0.01)和Bil(47+42μmol·L^1vs36±50μmol·L^1.P<0.05)明显降低:而且肝硬变Vit(治疗组ALT(516±422nk△t·L^1 vs 703±582nk△·L^1.P<0.05)和Bil(36±50μmol·L^1vs 48±56μmol·L^1.P<0.05)明显低于病例对照组。CD4/CD8比值、淋转率虽治疗前(1.08％0.28％.46.70％±10.41％)、后(1.26％±0.24％.55.52％,7.83％)均仍明显低于正常(1.52％±0.29％).P<0.01;但治疗后明显高于治疗前,P<0.05,P<0.01,红细胞C31,受体花环率治疗后(20.37％±6.20％)明显高于治疗前(15.90％7.11％),P<0.05,维生素C与CD4/CD8比值、淋转率、红细胞C3b受体花环率均呈正相关(n-31,0.613,0.512,0.567,P<0.01)。结论大剂量维生素C静脉点滴在治疗肝硬变患者中,具有降酶退黄作用,是一种有效的临床护肝药物,其机制可能与提高细胞免疫和红细胞免疫粘附功能有一定关系。

盐酸丁丙诺啡凝胶体外透皮渗透实验研究

目的观察透皮促渗剂对盐酸丁丙诺啡凝胶体外透皮特性的影响。方法实验分为无促渗剂组和促渗剂组,其中无促渗剂组又分为含0.5%、1%、2%盐酸丁丙诺啡3组;促渗剂组根据含促渗剂不同又分为氮酮、油酸和混合组,氮酮组再分含1%、2%、4%氮酮3组,油酸组再分含2%、4%、6%油酸3组,混合组含4%油酸+4%氮酮。以无毛小鼠皮肤为渗透屏障,进行体外渗透试验,分析该凝胶稳态透皮速率(Js)和Js提高率。结果无促渗剂3组Js分别为(0.69±0.11)、(0.90±0.14)和(1.18±0.10)μg/cm2·h,Js提高率分别为0.76、1.00和1.31,组间差异不显著(P>0.05);混合组促渗效果最明显,Js为(13.22±1.27)μg/cm2·h,与4%油酸组和4%氮酮组比较,Js提高率为1.8和1.3(P<0.05),与对照组比较,Js提高率为14.6(P<0.01)。结论盐酸丁丙诺啡凝胶具有良好的透皮特性,适当加入促渗剂油酸或氮酮可以显著提高其Js,使其释放近似零级动力学模型。

透明质酸钠预防肌腱粘连42例临床观察

【目的】观察透明质酸钠预防肌腱粘连的临床效果。【方法】42例共65根手指肌腱断裂行一期修复，术中采用改良Kessler法缝合肌腱，在肌腱鞘管内注入医用透明质酸钠2mL，缝合皮肤。术后观察手指活动度。【结果】经过平均5个月的随访，按手指总主动活动度（TAM）标准评定疗效，疗效优良者44根，优良率为77．2％。2指疗效差者半年后行肌腱松解术，功能恢复较好。【结论】透明质酸钠具有预防或减轻肌腱粘连的作用，是一种较为理想的预防肌腱粘连的生物材料。

阿魏酸钠联合前列腺素E_1治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察阿魏酸钠联合前列腺素E1治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:将2005-12/2007-08在我院连续收治的121例慢性肾衰竭患者随机分成2组。试验组61例在常规治疗基础上应用阿魏酸钠联合前列腺素E1治疗,对照组60例在常规治疗基础上应用前列腺素E1静脉滴注。疗程均为2周。观察两组治疗前后血BUN、Cr、GFR、24 h尿蛋白定量变化。结果:两组在治疗前后血BUN、Cr、24 h尿蛋白定量均有下降,GFR值有增加(P<0.01,P<0.01),试验组较对照组各观察值改变更为明显(P值均<0.05)。结论:阿魏酸钠联合前列腺素E1对慢性肾衰竭患者的肾功能改善疗效确切,优于单用前列腺素E1治疗;并且CKD3、4期的治疗效果高于CKD5期。

不同体位食醋保留灌肠对肝性脑病的效果影响

目的分析不同体位食醋保留灌肠对肝性脑病的效果影响。方法选取该院2017年3月到2018年3月收治的72例肝性脑病患者,所有患者均行食醋保留灌肠治疗,灌肠液统一为30mL食醋+70mL生理盐水,按照治疗期间采取的不同体位将患者分为半坐卧位组和侧卧位组,各36例,比较两组患者治疗后的精神行为症状评分、定时定向力、计算能力、双手扑翼样震颤的改善时间及血氨浓度变化。结果半坐卧位组患者的精神行为症状评分优于侧卧位组,差异有统计学意义(P<0.05);半坐卧位患者的定时定向力、计算能力、双手扑翼样震颤改善时间均短于侧卧位组,差异均有统计学意义(P<0.05);半坐卧位组治疗后的血氨浓度低于侧卧位组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论食醋保留灌肠治疗肝性脑病的效果显著,治疗期间采取不同体位所获得的效果也存在一定的差异性,半坐卧位优于侧卧位,可明显改善患者的精神行为症状,且可缩短定时定向力、计算能力、双手扑翼样震颤的改善时间,降低血氨浓度,值得临床推广应用。

乙醛氧化生产醋酸装置的监控、先进控制优化控制及管理系统

介绍某厂乙醛氧化生产醋酸装置的监控、软测量、先进控制。

小鼠灌胃乙酸建立胃溃疡模型的可行性研究

目的探讨乙酸灌胃法建立小鼠胃溃疡模型的可行性,并确立合理建模方案。方法 60只昆明种小鼠随机分为6组,每组10只,雌雄各半分笼饲养,分别为7.34×10-4mol/L,8.74×10-5mol/L,1.75×10-5mol/L,8.74×10-6mol/L,4.30×10-6mol/L乙酸溶液灌胃组以及生理盐水对照组,各组每次灌胃药量均为0.3 ml。模型建立后对各组小鼠是否出现溃疡及其程度进行肉眼和光镜观察。结果灌胃7.34×10-4mol/L乙酸溶液1次,8.74×10-5mol/L乙酸溶液3次后所有动物均出现浅表性溃疡,灌胃1.75×10-5mol/L乙酸溶液5次后有50%个体出现浅表性溃疡,其余个体无明显病理改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);灌胃8.74×10-6mol/L乙酸溶液7次后,在光镜下可见典型的消化性溃疡结构,周边黏膜腺体正常结构消失。灌胃4.30×10-6mol/L乙酸溶液7次后,胃黏膜仅发生轻度充血水肿,未见明显病理改变。结论乙酸灌胃法制作小鼠胃溃疡模型简便易行,溃疡程度与灌胃乙酸的浓度有关。

乙醇与冰乙酸用量对混晶TiO_2光催化性能影响

在溶胶凝胶工艺路线中,选择了不同的乙醇与冰乙酸用量,并对前驱体进行540℃保温2 h的热处理,制备了锐钛矿/金红石混晶TiO_2粉体。利用扫描电子显微镜、能谱分析仪、X射线衍射仪等对样品进行了形貌、元素以及相组成的表征;样品粉体的光催化性能由罗丹明B的降解率评价。实验结果表明,样品为混晶结构,乙醇与冰乙酸用量对锐钛矿/金红石的含量有影响;当乙醇用量为90 m L,冰乙酸用量为5 m L时,制得的TiO_2粉体光催化效率最高,反应3 h后对罗丹明B的降解率达到83.9%,反应速率常数k值为0.00982 min^(-1)。

大剂量维生素C通过减少糖酵解和蛋白质合成抑制乳腺癌细胞增殖

目的:观察大剂量维生素C对乳腺癌细胞增殖及荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,并探索其中的机制。方法:以乳腺癌细胞Bcap37和MDA-MB- 453为体外研究对象,分别给予小(0.01 mmol/L)、中(0.10 mmol/L)、大(2.00 mmol/L)剂量的维生素C。采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖;蛋白质印迹法检测葡萄糖转运蛋白1(Glut1)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白表达;乳酸脱氢酶比色法测定乳酸含量。同时,取10只6周龄雌性BALB/c裸鼠,采用皮下接种乳腺癌Bcap37细胞建立荷瘤小鼠移植瘤模型,取5只小鼠腹腔注射维生素C( 4 g/kg ),观察肿瘤重量和小鼠体质量的变化。结果:体外细胞学实验结果显示,与空白对照组比较,大剂量维生素C作用下Bcap37和MDA-MB- 453细胞增殖受到抑制(均 P < 0.01 ),Glut1转运蛋白表达减少(均 P <0.05),乳酸分泌量减少(均 P < 0.01 ),mTOR信号通路相关蛋白表达水平下调(均 P < 0.05 )。体内实验结果显示,与对照组比较,大剂量维生素C组肿瘤重量明显减小( P <0.05),但体质量增长无明显变化。结论:大剂量维生素C可抑制乳腺癌细胞增殖,这一效果可能与大剂量维生素C抑制乳腺癌细胞能量摄取和下调mTOR信号通路有关。

氨甲环酸在脊柱外科围手术期中的应用

氨甲环酸(TXA)是一种抗纤溶剂,其抗纤溶活性优于其他抗纤溶药物。TXA主要用于纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血,在生殖、泌尿、神经、运动等多个系统学科已得到广泛应用。对于术中、术后血液丢失,除了术中自体血回输、控制性降压、低温麻醉等传统血液管理手段外,还可以采用术前、术后应用抗纤溶药物TXA。TXA因显著的止血效果、药物安全性,越来越受到外科医师的认可。

应用DF生物反应器快速酿醋的应用技术

应用DF生物反应器快速酿醋,以大米为原料经不同时间的液化、糖化、酒精发酵,得到4.2度的酒化液。经DF生物反应器中多株醋酸菌固定化细胞床发酵,最终达到了平均每克乙醇转化0.98g醋酸的水平。通过不同的时间、不同的温度、不同的酒精度、不同的醋酸菌细胞浓度化菌床360d不更换的水平。

温度及外加碳源对生物脱氮除磷过程的影响

针对污水处理厂普遍面临的进水碳源不足及冬季低温时出水氮磷不能稳定达标的问题,研究了温度(21、15和10℃)和外加碳源(乙酸)对活性污泥缺氧条件下反硝化及释磷过程的影响。结果表明,在缺氧条件下投加乙酸,释磷与反硝化反应可同时进行,且乙酸投量的增加仅延长快速碳源反硝化阶段及缺氧释磷阶段的反应时间;温度降低为15℃和10℃时,快速碳源反硝化阶段反硝化速率及缺氧释磷速率较21℃分别降低了约29.2%、42.2%和26.1%、32.3%。当硝态氮目标去除量与磷酸盐目标释放量之比超过5时,乙酸的最优投量以满足反硝化要求为准,计算得出21、15和10℃时常州某城镇污水处理厂乙酸最优投加量计算值约为30、39和46 mg/L。