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Entamoeba histolytica acetyl-CoA synthetase:biomarker of acute amoebic liver abscess
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作者 Lim Boon Huat Alfonso Olivos Garcia +7 位作者 Tan Zi Ning Wong Weng Kin Rahmah Noordin Siti shafiqah Anaqi Azham Lee zhi Jie Guee Cher Ching Foo Phiaw Chong Pim Chau Dam 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2014年第6期446-450,共5页
Objective:To characterize the Entamoeba histolytica(E.histolytica)antigen(s)recognized by moribound amoebic liver abscess hamsters.Methods:Crude soluble antigen of E.histolytica was probed with sera of moribund hamste... Objective:To characterize the Entamoeba histolytica(E.histolytica)antigen(s)recognized by moribound amoebic liver abscess hamsters.Methods:Crude soluble antigen of E.histolytica was probed with sera of moribund hamsters in 1D-and 2D-Westem blot analyses.The antigenic protein was then sent for tandem mass spectrometry analysis.The corresponding gene was cloned and expressed in Escherichia coli BL21-AI to produce the recombinant E.histolytica ADP-forming acetyl-CoA synthetase(EhACS)protein.A customised ELISA was developed to evaluate the sensitivity and specificity of the recombinant protein.Results:A^75 kDa protein band with a pl value of 5.91-6.5 was found to be antigenic;and not detected by sera of hamsters in the control group.Tandem mass spectrometry analysis revealed the protein to be the 77 kDa E.histolytica ADP-forming acetyl-CoA synthetase(EhACS).The customised ELISA results revealed 100%sensitivity and 100%specificity when tested against infected(n=31)and control group hamsters(n=5)serum samples,respectively.Conclusions:This rinding suggested the significant role of EhACS as a biomarker for moribund hamsters with acute amoebic liver abscess(ALA)infection.It is deemed pertinent that future studies explore the potential roles of EhACS in better understanding the pathogenesis of ALA;and in the development of vaccine and diagnostic tests to control ALA in human populations. 展开更多
关键词 ENTAMOEBA HISTOLYTICA Amoebic liver ABSCESS BIOMARKER acetyl-coa SYNTHETASE Recombinant EhACS Western blot
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Cloning, Expression and Purification of Wheat Acetyl-CoA Carboxylases CT Domain in E. coil
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作者 WANG Rui-jian YANG Xue-ying +3 位作者 ZHENG Liang-yu YANG Ye GAO Gui CAO Shu-gui 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期752-755,共4页
The entire gene of carboxyltransferase(CT) domain of acetyl-CoA carboxylase(ACCase) from Chinese Spring wheat(CSW) plastid was cloned firstly, and the 2.3 kb gene was inserted into PET28a^+ vector and expressed... The entire gene of carboxyltransferase(CT) domain of acetyl-CoA carboxylase(ACCase) from Chinese Spring wheat(CSW) plastid was cloned firstly, and the 2.3 kb gene was inserted into PET28a^+ vector and expressed in E. coil in a soluble state. The (His)6 fusion protein was identified by SDS-PAGE and Western blot. The recombinant protein was purified by affinity chromatography, and the calculated molecular mass(Mr) was 88000. The results of the sequence analysis indicate that the cloned gene(GeneBank accession No. EU124675) was a supplement and revision of the reported ACCase CT partial cDNA from Chinese Spring wheat plastid. The recombinant protein will be significant for us to investigate the recognizing mechanism between ACCase and herbicides, and further to screen new herbicides. 展开更多
关键词 Chinese Spring wheat acetyl-coa carboxylase Carboxyltransferase(CT) domain CLONING Expression PURIFICATION
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Detection of Acetyl-CoA Carboxylase (ACCase) Inhibitor Herbicides Resistance in Sterile Wild Oat (Avena sterilis L.) Using Agar Quick Test
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作者 Abdullatief Mohammed Abdurruhman Sibel Uygur and Feyzullah Nezihi Uygur 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2018年第1期10-17,共8页
关键词 除草剂 琼脂 野燕麦 PETRI 无菌 测试 剂量反应 遗传因子
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乙酰辅酶A羧化酶2通过调控细胞周期促进肝癌细胞增殖
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作者 张芷榕 汪凯 唐霓 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期118-124,共7页
目的:研究乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-co carboxylase 2,ACC2)对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其潜在的作用机制。方法:通过TCGA、GEO、CPTAC数据库对ACC2在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肝脏组织中的表达和预后价值进行分... 目的:研究乙酰辅酶A羧化酶2(acetyl-co carboxylase 2,ACC2)对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响以及其潜在的作用机制。方法:通过TCGA、GEO、CPTAC数据库对ACC2在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者肝脏组织中的表达和预后价值进行分析。采用CRISPR-Cas9系统构建了ACC2敲低肝癌细胞系,观察肝癌细胞增殖、迁移能力以及细胞周期的变化,Western blot实验检测细胞周期相关蛋白的表达。结果:ACC2在肝癌组织中低表达(P<0.05)且与预后不良相关(P<0.05)。体外细胞功能学实验表明降低ACC2表达显著促进肝癌细胞增殖、迁移能力(P<0.05)。细胞周期流式分析显示敲低ACC2促进肝癌细胞周期G1/S期的转变(P<0.05),细胞周期相关蛋白中CyclinE2和p21的表达降低,而CyclinA2和p-RB的表达升高。结论:ACC2可以促进肝癌细胞增殖和迁移的能力,对细胞增殖的促进作用是通过加速肝癌细胞周期G1向S期的转化实现的。 展开更多
关键词 肝癌 细胞增殖 细胞周期 乙酰辅酶A羧化酶2
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敲低乙酰辅酶A羧化酶1对食管鳞状细胞癌KYSE450细胞迁移的影响及机制
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作者 刘富磊 刘丹辉 +2 位作者 唐家萍 刘玉珍 赵宝生 《新乡医学院学报》 CAS 2024年第5期407-411,共5页
目的探讨敲低乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)对食管鳞状细胞癌KYSE450细胞迁移能力的影响及机制。方法将对数生长期食管鳞状细胞癌KYSE450细胞随机分为shNC组、shACC1组、shNC+AEB071组及shACC1+AEB071组,shNC组KYSE450细胞转染空白质粒载体,sh... 目的探讨敲低乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)对食管鳞状细胞癌KYSE450细胞迁移能力的影响及机制。方法将对数生长期食管鳞状细胞癌KYSE450细胞随机分为shNC组、shACC1组、shNC+AEB071组及shACC1+AEB071组,shNC组KYSE450细胞转染空白质粒载体,shACC1组KYSE450细胞转染慢病毒质粒载体,shNC+AEB071组KYSE450细胞转染空白质粒载体后加入5μL浓度为2 mmoL·L^(-1)的蛋白激酶C抑制剂AEB071(终浓度为5μmoL·L^(-1)),shACC1+AEB071组KYSE450细胞转染慢病毒质粒载体后加入5μL浓度为2 mmoL·L^(-1)的蛋白激酶C抑制剂AEB071(终浓度为5μmoL·L^(-1))。Transwell法检测各组KYSE450细胞迁移能力;显微镜下观察各组KYSE450细胞形态学变化;Western blot检测4组KYSE450细胞中乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)、组蛋白H3(H3)、乙酰化的组蛋白H3第9赖氨酸(H3K9Ac)及上皮-间质转化(EMT)标志物β-连环蛋白(β-catenin)、波形蛋白(Vimentin)以及锌指转录因子(Snail)等的表达。结果shACC1组KYSE450细胞迁移数显著高于shNC组(P<0.05);shNC+AEB071组与shNC组KYSE450细胞迁移数比较差异无统计学意义(P>0.05);shACC1+AEB071组KYSE450细胞迁移数显著低于shACC1组(P<0.05)。shNC组KYSE450细胞呈椭圆形上皮样细胞形态,shACC1组KYSE450细胞呈类似于梭形的间质样细胞形态,shNC+AEB071组和shACC1+AEB071组KYSE450细胞呈椭圆形上皮样细胞形态。shACC1组KYSE450细胞中ACC1相对表达量显著低于shNC组(P<0.05),β-catenin、Vimentin、Snail的相对表达量及H3K9Ac/H3比值显著高于shNC组(P<0.05);shNC+AEB071组与shNC组KYSE450细胞中ACC1、β-catenin、Vimentin、Snail相对表达量及H3K9Ac/H3比值比较差异无统计学意义(P>0.05);shACC1+AEB071组KYSE450细胞中β-catenin、Vimentin、Snail的相对表达量及H3K9Ac/H3比值显著低于shACC1组(P<0.05);shACC1+AEB071组与shACC1组KYSE450细胞中ACC1相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论敲低ACC1可促进食管鳞状细胞癌KYSE450细胞的迁移,从而促进肿瘤的进展,其机制可能是通过蛋白激酶C相关信号通路介导的。 展开更多
关键词 乙酰辅酶A羧化酶1 蛋白激酶C 上皮-间质转化 细胞迁移
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ACAT1和MTNR1B基因多态性与非酒精性脂肪性肝病易感性的关系
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作者 马磊 胡欣欣 +4 位作者 赵波 万强 周林 赵真真 辛永宁 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期700-705,共6页
目的本研究拟探讨乙酰辅酶A乙酰转移酶1(ACAT1)和褪黑激素受体1B(MTNR1B)基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疾病易感性的关系。方法本研究共纳入2020年12月—2022年6月就诊于青岛市市立医院的健康体检者164例、NAFLD患者228例。采... 目的本研究拟探讨乙酰辅酶A乙酰转移酶1(ACAT1)和褪黑激素受体1B(MTNR1B)基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)疾病易感性的关系。方法本研究共纳入2020年12月—2022年6月就诊于青岛市市立医院的健康体检者164例、NAFLD患者228例。采用PCR及测序的方法对ACAT1 rs1044925、rs1157651和MTNR1B rs10830963基因多态性进行基因分型,并采集空腹静脉血进行生化检测。符合正态分布的计量资料两组间比较采用成组t检验;非正态分布的计量资料两组间比较采用Mann-Whitney U非参数检验;计数资料两组间比较采用χ2检验。结果ACAT1 rs1044925、rs1157651和MTNR1B rs10830963基因型分布在NAFLD及健康对照组间无统计学差异(P值均>0.05),ACAT1 rs1044925 AA基因型携带者的LDL水平明显高于C等位基因携带者(Z=−2.08,P=0.04),MTNR1B rs10830963 G等位基因携带者空腹血糖水平明显高于CC基因型携带者(Z=−3.01,P<0.01)。结论ACAT1 rs1044925、rs1157651和MTNR1B rs10830963多态性与NAFLD易感性无明显相关,ACAT1 rs1044925和MTNR1B rs10830963位点分别与LDL和空腹血糖水平有关。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 乙酰coa C-乙酰转移酶 受体 褪黑激素
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椰子乙酰CoA羧化酶(ACC)基因的鉴定及表达分析 被引量:1
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作者 肖勇 雷新涛 +4 位作者 王永 曹红星 石鹏 金龙飞 夏薇 《安徽农业科学》 CAS 2017年第35期128-129,共2页
[目的]克隆椰子的乙酰Co A羧化酶(ACC)基因.[方法]通过已发表的椰子转录组注释结果,鉴定潜在的椰子ACC基因.分析ACC基因在椰子果肉和嫩叶混合样转录组中的RPKM值,同时,采用实时定量PCR技术研究5个高RPKM值的ACC基因在椰子果肉发育的不... [目的]克隆椰子的乙酰Co A羧化酶(ACC)基因.[方法]通过已发表的椰子转录组注释结果,鉴定潜在的椰子ACC基因.分析ACC基因在椰子果肉和嫩叶混合样转录组中的RPKM值,同时,采用实时定量PCR技术研究5个高RPKM值的ACC基因在椰子果肉发育的不同时期的表达情况.[结果]共获得21个椰子的ACC基因,这21个ACC基因在椰子果肉和嫩叶混合样品中有较高的表达量,4个ACC基因(Unigene7806、Unigene47155、Unigene7847和CL185.Contig1)在椰子果肉发育9个月时表达量最高.[结论]该研究为解析椰子脂肪酸积累的分子机制提供了前期工作基础. 展开更多
关键词 椰子 转录组MCC基因 实时定量PCR
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乙酰CoA羧化酶与运动和饮食减肥关系研究现况 被引量:3
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作者 王立靖 《沈阳体育学院学报》 2003年第4期49-50,53,共3页
乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)是脂肪酸合成的限速酶,它催化乙酰CoA合成丙二酰CoA,对 脂肪的合成起着重要的调节作用,它与肥胖的发生及发展关系密切。ACC在体内受多种激素的调节,运动及饮食也 能通过调节ACC的活性来调节... 乙酰CoA羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)是脂肪酸合成的限速酶,它催化乙酰CoA合成丙二酰CoA,对 脂肪的合成起着重要的调节作用,它与肥胖的发生及发展关系密切。ACC在体内受多种激素的调节,运动及饮食也 能通过调节ACC的活性来调节体内脂代谢过程。 展开更多
关键词 乙酰coa羧化酶 生物学特征 磷酸化 体内调节 运动减肥 饮食减肥
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哺乳动物丙二酰CoA的调控与功能 被引量:3
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作者 胡洪 闻爱友 +3 位作者 白晰 戴四发 王立克 华金玲 《安徽科技学院学报》 2015年第5期1-6,共6页
丙二酰CoA不仅是脂肪酸合成的中间产物,而且对脂肪酸代谢、胰岛素分泌、机体能量消耗和采食量的调控具有重要作用。乙酰辅酶A羧化酶、丙二酰CoA脱羧酶及营养状况调控机体内丙二酰CoA的水平,而丙二酰CoA主要经由肉毒碱脂酰转移酶来调节... 丙二酰CoA不仅是脂肪酸合成的中间产物,而且对脂肪酸代谢、胰岛素分泌、机体能量消耗和采食量的调控具有重要作用。乙酰辅酶A羧化酶、丙二酰CoA脱羧酶及营养状况调控机体内丙二酰CoA的水平,而丙二酰CoA主要经由肉毒碱脂酰转移酶来调节脂肪酸代谢,进而调控胰岛素分泌,采食量等。本文主要综述了丙二酰CoA的调控与功能及其在哺乳动物的研究进展。 展开更多
关键词 哺乳动物 丙二酰coa 乙酰辅酶A羧化酶 丙二酰coa脱羧酶 CPTs
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2型糖尿病患者骨骼肌乙酰CoA羧化酶的表达及活性研究
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作者 胡淑国 王丽慧 +3 位作者 宋光耀 杨洋 宋国桥 常湛 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第35期4945-4947,共3页
目的观察2型糖尿病患者骨骼肌乙酰CoA羧化酶(ACC)的表达和活性的变化,探讨其在骨骼肌脂质堆积和胰岛素抵抗中的作用。方法于2012年6月至2013年6月在石家庄市第二医院骨科住院择期行髋关节及下肢手术患者中,选取2型糖尿病病程5年之内的患... 目的观察2型糖尿病患者骨骼肌乙酰CoA羧化酶(ACC)的表达和活性的变化,探讨其在骨骼肌脂质堆积和胰岛素抵抗中的作用。方法于2012年6月至2013年6月在石家庄市第二医院骨科住院择期行髋关节及下肢手术患者中,选取2型糖尿病病程5年之内的患者10例为糖尿病组(DM组),另选取10例非糖尿病者为对照组(NC组)。采集静脉血检测空腹血糖(FBG)、血脂、游离脂肪酸(FFA)等,计算胰岛素敏感性指数(ISI)。骨科手术中留取骨骼肌标本,测定骨骼肌三酰甘油(TG)、总的长链脂酰辅酶A(LCACoA)水平。骨骼肌ACC、磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(P-ACC)蛋白表达用蛋白质印迹法(Western blotting)测定。结果 DM组FBG、空腹胰岛素(FINS)、FFA及血清TG水平高于NC组(P<0.05),而ISI低于NC组(P<0.01)。DM组骨骼肌TG及LCACoA水平高于NC组(P<0.05)。两组骨骼肌ACC蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05),DM组骨骼肌P-ACC蛋白水平低于NC组(P<0.05)。结论 ACC活性的改变可能在2型糖尿病患者骨骼肌脂质堆积和胰岛素抵抗发生中起了一定作用。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 胰岛素抗药性 骨骼 脂肪酸类 乙酰coa羧化酶
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Protein Lysine Acetylated/Deacetylated Enzymes and the Metabolism-Related Diseases 被引量:1
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作者 Qilin Wang Shangjing Guo Yaman Gao 《Advances in Bioscience and Biotechnology》 2016年第11期454-467,共14页
Lysine acetylation is a reversible posttranslational modifcation, an epigenetic phenomenon, referred to as transfer of an acetyl group from acetyl CoA to lysine ε- amino group of targeted protein, which is modulated ... Lysine acetylation is a reversible posttranslational modifcation, an epigenetic phenomenon, referred to as transfer of an acetyl group from acetyl CoA to lysine ε- amino group of targeted protein, which is modulated by acetyltransferases (histone/ lysine (K) acetyltransferases, HATs/KATs) and deacetylases (histone/lysine (K) deacetylases, HDACs/KDACs). Lysine acetylation regulates various metabolic processes, such as fatty acid oxidation, Krebs cycle, oxidative phosphorylation, angiogenesis and so on. Thus disorders of lysine acetylation may be correlated with obesity, diabetes and cardiovascular disease, which are termed as the metabolic complication. With accumulating studies on proteomic acetylation, lysine acetylation also involves in cell immune status and degenerative diseases, for example, Alzheimer’s disease and Huntington’s disease. This review primarily summarizes the current studies of lysine acetylation in metabolism modulation and in metabolism-related diseases, such as cardiovascular disease and fat metabolism disorder. 展开更多
关键词 Lysine acetylation acetyl coa Metabolism-Related Disease Cardiovascular Disease OBESITY
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5-苯基-1,2,4-噁二唑衍生物的合成及其作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的生物活性
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作者 王婕 袁家英 +3 位作者 杨奕 刘文雅 钱茹雨 黄统辉 《合成化学》 CAS 2024年第5期451-456,共6页
乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA Carboxylase,ACC)是一种脂肪酸合成限速酶,是肿瘤治疗的热门靶点之一。本文以3-氯苯胺和亚甲基丁二酸为起始原料,经环化、缩合和酰胺化等反应获得了一系列5-苯基-1,2,4-噁二唑类化合物(9a~9i),其中,化合物9a... 乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA Carboxylase,ACC)是一种脂肪酸合成限速酶,是肿瘤治疗的热门靶点之一。本文以3-氯苯胺和亚甲基丁二酸为起始原料,经环化、缩合和酰胺化等反应获得了一系列5-苯基-1,2,4-噁二唑类化合物(9a~9i),其中,化合物9a、9b、9e~9h为全新结构,经^(1)H MNR、^(13)C MNR和MS(ESI)进行了表征。通过Molsoft软件计算目标化合物9a~9i的脂水分配系数和类药性分数,使用ADP-Glo^(TM)激酶检测试剂盒检测化合物ACC抑制活性。结果表明:化合物9g在10μM浓度下对ACC抑制活性达到95.26%,与阳性对照药CP-640186相当。 展开更多
关键词 5-苯基-1 2 4-噁二唑衍生物 乙酰辅酶A羧化酶 抑制剂 抑制活性
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苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性
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作者 戴美学 张成刚 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2004年第1期113-115,共3页
PCR扩增了苜蓿根瘤菌乙酰辅酶A合成酶编码基因 (acsA1) ,克隆到连接 -非依赖型载体pET30LIC ;在E .coliBL2 1(DE3)pLysS中得到了有效表达 ,表达需IPTG的诱导 ,诱导 3h达到酶活高峰 .采用His·Bind柱层析对ACS进行了纯化 ,纯化的酶... PCR扩增了苜蓿根瘤菌乙酰辅酶A合成酶编码基因 (acsA1) ,克隆到连接 -非依赖型载体pET30LIC ;在E .coliBL2 1(DE3)pLysS中得到了有效表达 ,表达需IPTG的诱导 ,诱导 3h达到酶活高峰 .采用His·Bind柱层析对ACS进行了纯化 ,纯化的酶蛋白经SDS-PAGE呈单一浓带 ,分子量约 72 0 0 0 ,具较高的酶活 ,是无细胞提取液的 12 .7倍 .酶动力学分析显示 ,Vmax、Km分别为 (4 13.6± 11.7)mmolL-1和 (5 .8± 0 .6 )mmolL-1.图 4表 2参 展开更多
关键词 苜蓿根瘤菌 乙酰辅酶A合成酶 过量表达 纯化
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乙酰辅酶A羧化酶相关树突状细胞标记预测肝癌患者的预后及潜在治疗药物识别
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作者 闫长孟 韩君 《中国现代医生》 2024年第5期82-86,95,共6页
目的研究乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-coa carboxylase 1,ACACA)基因在肝癌中的表达、预后价值及其与免疫细胞的相关性,构建肝癌预后模型。方法整合基因型组织表达(genotype-tissue expression,GTEx)数据库和癌症基因组图谱(The Cancer Geno... 目的研究乙酰辅酶A羧化酶(acetyl-coa carboxylase 1,ACACA)基因在肝癌中的表达、预后价值及其与免疫细胞的相关性,构建肝癌预后模型。方法整合基因型组织表达(genotype-tissue expression,GTEx)数据库和癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据分析ACACA基因在癌症及癌旁组织的表达差异,预后分析。分析ACACA与免疫细胞的相关性。使用GSE156625单细胞转录组测序(single cell RNA seq,scRNA-seq)数据研究ACACA在树突状细胞(dendritic cells,DCs)中的表达。建立基于载脂蛋白C-Ⅰ(apolipoprotein c-Ⅰ,APOC1)和载脂蛋白C-Ⅲ(apolipoprotein c-Ⅲ,APOC3)的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)预后模型,使用Kaplan-Meier生存曲线和时间依赖性受试者操作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线评估预后能力,并通过分子对接分析中药成分在APOC1和APOC3中的作用。结果ACACA在多种癌症中表达差异显著,与肝癌预后相关。高表达ACACA降低树突状细胞含量。APOC1和APOC3是主要DCs标记基因,与ACACA表达正相关。基于APOC1和APOC3的原发性HCC预后模型具有中等的敏感性和特异性。使用列线图预测TCGA队列中肝癌患者的1年,3年和5年总生存期(overall survival,OS)的可能性,并通过校准曲线分析证实了其可靠性。Salvianolic acid B、Asiaticoside和Neohesperidin可能对APOC1和APOC3具有作用潜力。结论ACACA与肝癌预后密切相关,基于APOC1和APOC3的预后模型可作为预测指标,部分中药成分可能对肝癌治疗有潜力。 展开更多
关键词 肝癌 乙酰辅酶A羧化酶 预后 免疫细胞 DCs细胞标记基因
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大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响 被引量:3
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作者 郑华亮 白亭丽 陶美凤 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期12-18,共7页
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,... 克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,构建得到4个重组基因;再将重组基因依次组装得到异源表达质粒pHLZ11,接合转移到变铅青链霉菌中进行异源表达。结果显示:含有异源表达质粒的变铅青链霉菌接合转移子能合成放线紫红素而十一烷基灵菌红素产量提高。表明大肠杆菌acc基因异源表达能够激活变铅青链霉菌沉默抗生素的合成,并提高已有抗生素产量。 展开更多
关键词 变铅青链霉菌 大肠杆菌 乙酰-coa羧化酶 放线紫红素 十一烷基灵菌红素
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调控乙酰CoA合成酶表达促进乙酸利用及GlcNAc合成 被引量:1
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作者 马文龙 刘延峰 +3 位作者 吕雪芹 李江华 刘龙 堵国成 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期16-22,共7页
N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)是一种重要的功能单糖。在利用枯草芽孢杆菌发酵产GlcNAc的过程中,乙酸的积累严重抑制了细胞生长和GlcNAc合成。为了获得高效利用乙酸生产GlcNAc的微生物细胞工厂,作者通过突变乙酰CoA(Ac-CoA)合成酶编码基因ac... N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)是一种重要的功能单糖。在利用枯草芽孢杆菌发酵产GlcNAc的过程中,乙酸的积累严重抑制了细胞生长和GlcNAc合成。为了获得高效利用乙酸生产GlcNAc的微生物细胞工厂,作者通过突变乙酰CoA(Ac-CoA)合成酶编码基因acsA 5′UTR区域内全局转录调控因子CodY结合序列,调控acsA转录水平,进一步突变AcsA乙酰化调控位点,解除乙酰化修饰,促进乙酸转化为Ac-CoA,最终乙酸积累量由6.3 g/L减少到3.6 g/L,同时细胞干重(DCW)由2.7 g/L增加到5.3 g/L,GlcNAc产量由1.9 g/L提高到5.0 g/L,为进一步获得高产GlcNAc细胞工厂提供了基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 乙酸 乙酰辅酶A合成酶 N-乙酰氨基葡萄糖
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花生酰基-CoA羧化酶基因ACC1的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 刘浩 鲁清 +4 位作者 李海芬 洪彦彬 陈小平 梁炫强 李少雄 《山东农业科学》 2019年第9期21-27,共7页
ACC1基因编码酰基-CoA羧化酶,调节脂肪酸的从头合成。本研究克隆了花生ACC1基因,其DNA序列全长3 719 bp,编码区序列873 bp,蛋白质内含保守的酰基-CoA羧化结构域(124~288 aa)。利用Peanutbase数据库鉴定到15个ACC1同源基因;亚细胞定位发... ACC1基因编码酰基-CoA羧化酶,调节脂肪酸的从头合成。本研究克隆了花生ACC1基因,其DNA序列全长3 719 bp,编码区序列873 bp,蛋白质内含保守的酰基-CoA羧化结构域(124~288 aa)。利用Peanutbase数据库鉴定到15个ACC1同源基因;亚细胞定位发现ACC1主要定位于叶绿体。组织表达量分析表明该基因在种子与叶中的表达量最高,花与根瘤中的表达量较低。对不同发育期高、低油酸品种种子ACC1的表达量检测结果表明,高油酸能够上调ACC1的表达量。本研究为深入分析ACC1在脂肪酸合成通路中的分子功能提供了重要信息。 展开更多
关键词 花生 脂肪酸 酰基-coa羧化酶 克隆
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过表达乙酰-CoA相关基因提高出芽短梗霉liamocins合成能力 被引量:1
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作者 郑鹏 张孟娟 +2 位作者 黄思瑶 康新玥 陈叶福 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期25-30,共6页
为提高出芽短梗霉liamocins合成能力,分别过表达了出芽短梗霉P30的乙酰-CoA合成相关基因,包括乙酰-CoA合酶编码基因(ACS1)、ATP-依赖性柠檬酸裂解酶编码基因(ACL)、苹果酸酶编码基因(ME)、丙酮酸羧化酶编码基因(PYC1)。重组菌株的liamoc... 为提高出芽短梗霉liamocins合成能力,分别过表达了出芽短梗霉P30的乙酰-CoA合成相关基因,包括乙酰-CoA合酶编码基因(ACS1)、ATP-依赖性柠檬酸裂解酶编码基因(ACL)、苹果酸酶编码基因(ME)、丙酮酸羧化酶编码基因(PYC1)。重组菌株的liamocins产量分别提高了8.19%、93.74%、13.49%和17.12%,其中过表达ACL的提升效果最为明显,但该基因的转录水平仅提高了0.94倍,这说明ACL为出芽短梗霉P30合成liamocins的关键基因,liamocins合成的能力或许受ACL转录水平的限制。结果表明,强化乙酰-CoA合成可以提高liamocins产量,而其中的ACL基因对其合成至关重要。研究为解决liamocins合成过程中碳代谢流前体不足问题提供了解决思路。 展开更多
关键词 liamocins 乙酰-coa ATP-依赖性柠檬酸裂解酶 出芽短梗霉 代谢工程
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产油核桃内生细菌乙酰辅酶A羧化酶acb基因克隆及优化表达 被引量:3
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作者 许思远 张永贵 +2 位作者 赵沛 曹娟娟 张琴 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期99-104,共6页
为了探究细菌异质性乙酰辅酶A羧化酶β亚基生物活性及其对乙酰辅酶A羧化酶酶活影响,以高产油核桃内生细菌B.subtilis HB1310基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增其乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶β亚基(β-CT)基因(acb基因),构建pET-28a-acb载... 为了探究细菌异质性乙酰辅酶A羧化酶β亚基生物活性及其对乙酰辅酶A羧化酶酶活影响,以高产油核桃内生细菌B.subtilis HB1310基因组DNA为模板,利用PCR技术扩增其乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶β亚基(β-CT)基因(acb基因),构建pET-28a-acb载体并在E.coli BL21中表达,进一步对乙酰辅酶A羧化酶acb基因的诱导表达条件进行了优化。结果表明:乙酰辅酶A羧化酶acb基因在E.coli BL21中实现了表达,分子质量在25~35 kDa之间;重组蛋白最佳诱导表达条件为诱导剂异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)浓度1.0 mmol/L、诱导时间6 h、诱导初始pH 8.0,在此条件下工程菌的乙酰辅酶A羧化酶活性可达(4.11±0.03) U/mL,较野生菌提高39.7%。综上,乙酰辅酶A羧化酶β-CT为具有较好生物活性的乙酰辅酶A羧化酶亚基。 展开更多
关键词 核桃内生细菌 产油 乙酰辅酶A羧化酶 克隆 优化表达
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EMS诱变创制水稻抗乙酰辅酶A羧化酶抑制剂类除草剂种质 被引量:1
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作者 江群 凌溪铁 +2 位作者 唐兆成 周珍珍 张保龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第2期305-312,共8页
创制非转基因抗除草剂水稻种质资源对于稻田杂草防控具有重要价值。本研究以甲基磺酸乙酯(EMS)水溶液诱变镇糯19水稻种子,获得1株能稳定遗传的可耐受乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂高效盖草能的M 3代水稻幼苗(突变体)。分别扩... 创制非转基因抗除草剂水稻种质资源对于稻田杂草防控具有重要价值。本研究以甲基磺酸乙酯(EMS)水溶液诱变镇糯19水稻种子,获得1株能稳定遗传的可耐受乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂高效盖草能的M 3代水稻幼苗(突变体)。分别扩增镇糯19野生型和突变体的基因组DNA并进行测序和序列比对,发现突变体ACCase基因的开放阅读框(ORF)的第5374位碱基发生了点突变,导致编码的第1792位氨基酸由异亮氨酸突变为亮氨酸。镇糯19野生型和突变体分蘖盛期大田喷施3种田间推荐剂量的ACCase抑制剂类除草剂后农艺性状调查结果表明突变体对高效盖草能、精喹禾灵和唑啉草酯抗性明显高于野生型。本研究获得了能稳定遗传的非转基因抗ACCase抑制剂类水稻新种质,具有一定的应用价值,为抗除草剂水稻育种提供了种质资源。 展开更多
关键词 水稻 抗除草剂种质 甲基磺酸乙酯(EMS) 乙酰辅酶A羧化酶
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