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Ursolic Acid Attenuates Renal Injury Induced by Adriamycin in Mice 被引量:1
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作者 Wenjun Gou Te’an Ma +2 位作者 Qi Wu Qingfeng Lei Pan Zhang 《Yangtze Medicine》 2019年第4期261-270,共10页
Objective: To explore the protective effects of ursolic acid (UA) on adriamycin nephropathy in mice. Methods: Totally 40 male Balb/c mice were randomly divided into normal group, model group, low dose of UA group and ... Objective: To explore the protective effects of ursolic acid (UA) on adriamycin nephropathy in mice. Methods: Totally 40 male Balb/c mice were randomly divided into normal group, model group, low dose of UA group and high dose of UA group. One-time injection of Adriamycin (ADR) at 10.0 mg/kg via tail vein was used to establish the model. Different doses of UA were administered to the mice in treatment groups from the first day after successful modeling. After 3 consecutive weeks, 24 h urine protein was measured, and BUN, Scr and TG as well as SOD, MDA and GSH were also measured. The IL-1β, TNF-α and TGF-β1 were measured by ELISA;SMAD2/3 phosphorylation and its target protein α-SMA expression were measured by Western Blot;pathological changes of renal tissues were observed. Results: Compared with the model group, UA can significantly reduce the urine protein, BUN, Scr, TG, MDA, IL-1β, TNF-α, TGF-β and SMAD2/3 phosphorylation and its target protein α-SMA expression while increasing the GSH and SOD, and the difference is significant (P Conclusions: Ursolic acid can protect against renal damage by inhibiting oxidative stress and reducing the release of inflammatory cytokines, which may be related to the inhibition of TGF-β1/Smads-related signaling pathway. 展开更多
关键词 Ursolic acid adriamycin NEPHROPATHY TGF-β-Related SIGNALING PATHWAY MICE
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PROTECTIVE EFFECT OF SHENG MAI SAN ON ADRIAMYCIN-INDUCED CARDIOTOXICITY——AN EXPERIMENTAL STUDY
2
作者 荣烨之 温文虎 +1 位作者 傅良雄 韩玉昇 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 1989年第Z1期39-43,共5页
By measuring the contents of lipid-bound sialic acid (LSA), malonyldialdehyde (MDA), activities of glutathione peroxidase (GSH-px) and superoxide dismutase (SOD) of the myocardial cells, it has been shown that Sheng M... By measuring the contents of lipid-bound sialic acid (LSA), malonyldialdehyde (MDA), activities of glutathione peroxidase (GSH-px) and superoxide dismutase (SOD) of the myocardial cells, it has been shown that Sheng Mai San can protect the myocardial cells from the adriamycin-induced cardiotoxicity ultrastructrally, inhibit their metabolism of lipid-bound sialic acid and improve the scavenging ability of myocardial cells for semiquinoid free radicals. 展开更多
关键词 adriamycin lipid-bound sialic acid MALONYLDIALDEHYDE GLUTATHIONE PEROXIDASE animal experiment superoxide dismustase
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藤黄酸对白血病K562/A02细胞的耐药逆转作用 被引量:12
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作者 田亮 刘娟 +13 位作者 陈宝安 程坚 丁家华 王帅 夏国华 高峰 邵泽叶 张海军 郭青龙 张海伟 王磊 任艳艳 蔡晓辉 刘苒 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期252-257,共6页
本研究旨在探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)对K562/A02细胞株的耐药逆转作用及其逆转机制。采用MTT法检测GA对K562和K562/A02细胞的增殖抑制作用及对K562/A02细胞阿霉素(ADM)耐药逆转效应;用流式细胞术检测GA联合ADM对K562及K562/A02细胞... 本研究旨在探讨藤黄酸(gambogic acid,GA)对K562/A02细胞株的耐药逆转作用及其逆转机制。采用MTT法检测GA对K562和K562/A02细胞的增殖抑制作用及对K562/A02细胞阿霉素(ADM)耐药逆转效应;用流式细胞术检测GA联合ADM对K562及K562/A02细胞凋亡率的影响;DAPI荧光染色观察ADM联合GA作用后细胞的形态学改变;Western blot法检测K562及K562/A02细胞P-糖蛋白(P-gp)、存活蛋白(Survivin)基因的表达。结果表明:ADM作用48 h抑制K562和K562/A02细胞增殖的IC50值分别为(1.42±0.07)μg/ml和(28.42±1.40)μg/ml。GA≤0.0625μmol/L时,对K562及K562/A02细胞株无明显增殖抑制作用;0.0625μmol/L GA联合ADM作用于K562/A02细胞能增加其对ADM的敏感性,耐药逆转倍数为1.53。0.0625μmol/L GA联合ADM作用于K562/A02细胞48 h能提高细胞的凋亡率(P<0.05),下调Survivin及P-gp蛋白的表达(P<0.05)。结论:GA可以逆转K562/A02细胞的耐药性,增强耐药细胞对ADM的敏感性,其机制可能与提高K562/A02细胞凋亡、下调Survivin和P-gp蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 藤黄酸 阿霉素 K562细胞 K562/A02细胞 多药耐药
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植入型阿霉素释药装置防治增殖性玻璃体视网膜病变的实验研究 被引量:4
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作者 刘瑜玲 张强 +5 位作者 陈改清 徐亮 张士元 杨桦 陈应杰 张新媛 《眼科研究》 CSCD 1999年第1期28-30,共3页
目的评价植入型阿霉素释药装置对兔眼实验性PVR的防治效果。方法在玻璃体内注入成纤维细胞后分别植入空白装置,不植入/植入载药装置,观察牵引性视网膜脱离的发生情况。结果对照组,阿霉素释药装置组(PLA2万和3万)4周末时... 目的评价植入型阿霉素释药装置对兔眼实验性PVR的防治效果。方法在玻璃体内注入成纤维细胞后分别植入空白装置,不植入/植入载药装置,观察牵引性视网膜脱离的发生情况。结果对照组,阿霉素释药装置组(PLA2万和3万)4周末时牵引性视网膜脱离的发生率分别为86.4%,36.4%和31.8%,阿霉素释药装置组与对照组相比有显著性差异(P<0.01)。结论睫状体平坦部植入生物降解性阿霉素眼内释药装置能够有效地减少牵引性视网膜脱离的发生。 展开更多
关键词 释药装置 阿霉素 增殖性玻璃体 视网膜病变
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甘草次酸-长循环阿霉素脂质体的制备及其靶向性研究 被引量:5
5
作者 贾莉 高岩 +1 位作者 乔明曦 王卉 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期521-528,共8页
目的合成甘草次酸(GA)修饰的聚乙二醇(PEG)-磷脂衍生物,制备甘草次酸-长循环阿霉素脂质体(GA-PLIP@ADM),研究其体外制剂学相关性质和小鼠体内靶向性。方法合成GA修饰的PEG-DSPE,差示扫描量热法、核磁共振氢谱和飞行质谱法表征合成产物;... 目的合成甘草次酸(GA)修饰的聚乙二醇(PEG)-磷脂衍生物,制备甘草次酸-长循环阿霉素脂质体(GA-PLIP@ADM),研究其体外制剂学相关性质和小鼠体内靶向性。方法合成GA修饰的PEG-DSPE,差示扫描量热法、核磁共振氢谱和飞行质谱法表征合成产物;采用薄膜分散法制备GA-PLIP@ADM,并测定其包封率和载药量;动态光散射法测定其粒径和zeta电位,透射电镜观察外观形态;考察其稳定性;建立阿霉素体内分析方法,研究GA-PLIP@ADM的体内靶向性。结果采用合成GA修饰的PEG-磷脂衍生物制备的GA-PLIP@ADM包封率和载药量分别为(60.6±4.5)%和(4.22±0.32)%,平均粒径为(127.2±5.2)nm;外观为球形或类球形,大小均一;稳定性良好;小鼠体内靶向性研究结果表明,GA-PLIP@ADM具有明显的肝脏和肿瘤靶向性。结论甘草次酸-长循环阿霉素脂质体作为肝脏靶向和肿瘤靶向给药系统,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 甘草次酸 长循环 阿霉素脂质体 靶向性
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齐墩果酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响 被引量:1
6
作者 张兴洪 刘彦群 +1 位作者 魏志平 田美华 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2011年第2期93-95,共3页
目的探讨齐墩果酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响。方法用MTT法通过比色分析测定吸光度(A)值,检测不同剂量齐墩果酸和阿霉素给药对角质形成细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果阿霉素抑制体外培养的人皮肤... 目的探讨齐墩果酸对阿霉素诱导的培养人皮肤角质形成细胞凋亡的影响。方法用MTT法通过比色分析测定吸光度(A)值,检测不同剂量齐墩果酸和阿霉素给药对角质形成细胞增殖的影响,用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果阿霉素抑制体外培养的人皮肤角质形成细胞增殖,先给予齐墩果酸处理细胞,然后给予阿霉素,齐墩果酸升高A值(P<0.05),降低细胞凋亡率(P<0.05)。结论先行给予适当剂量齐墩果酸处理细胞,能一定程度减轻阿霉素对细胞的损伤,表现出对阿霉素致凋亡的保护作用。 展开更多
关键词 齐墩果酸 阿霉素 角质形成细胞 细胞凋亡
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阿霉素聚乳酸微球的制备及体外释药特性研究 被引量:24
7
作者 赵瑞玲 丁红 谢茵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期74-75,共2页
目的 :对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究。方法 :以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体 ,采用乳化 溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球 ,用UV - 2 60紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量。结果 ... 目的 :对阿霉素聚乳酸微球的制备工艺、含量测定及体外释药特性进行初步研究。方法 :以人工合成可生物降解聚合物聚乳酸为载体 ,采用乳化 溶剂挥发法制备阿霉素聚乳酸微球 ,用UV - 2 60紫外分光光度计测定其药物含量和体外释药量。结果 :所制备的阿霉素聚乳酸微球外形圆整 ,算术平均球径为 55 .2 μm ,载药量为30 .2 1 μg·mg- 1 ,1 2h体外累积释药量36 %。结论 :聚乳酸微球具有很好的控释能力 ,使用前景广阔。 展开更多
关键词 阿霉素聚乳酸微球 乳化溶剂挥发法 体外释放
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在Hs578T乳腺癌细胞由Cx43组成的细胞缝隙连接对阿霉素细胞毒性的影响 被引量:11
8
作者 蒋国君 童旭辉 +3 位作者 祝晓光 董淑英 韩溪 郑超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期641-647,共7页
目的探讨乳腺癌细胞Hs578T中缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的表达,以及由其形成的缝隙连接(gapjunction,GJ)对阿霉素(adriamycin,ADM)细胞毒性的影响。方法采用Western blot检测Hs578T细胞中Cx43表达水平;细胞免疫荧光法观察Hs578T... 目的探讨乳腺癌细胞Hs578T中缝隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的表达,以及由其形成的缝隙连接(gapjunction,GJ)对阿霉素(adriamycin,ADM)细胞毒性的影响。方法采用Western blot检测Hs578T细胞中Cx43表达水平;细胞免疫荧光法观察Hs578T细胞膜Cx43蛋白的表达;细胞接种荧光示踪法测定Hs578T细胞荧光传递功能;MTT法检测缝隙连接功能对ADM细胞毒性的影响。结果Hs578T细胞中天然表达Cx43,10μmol·L-1维甲酸(ratinoicacid,RA)处理细胞24 h后,细胞中Cx43蛋白表达水平增高,25μmol·L-1 oleamide和10μmol·L-118-α-GA分别处理细胞24 h后,细胞中Cx43蛋白表达水平降低;Hs578T细胞膜表面有Cx43蛋白表达;10μmol·L-1RA预处理细胞24 h,细胞间荧光传递功能增强(P<0.01),25μmol·L-1oleamide和10μmol·L-118-α-GA预处理细胞1 h,细胞间荧光传递功能降低(P<0.01);在高密度接种细胞(生长融合,有GJ形成),10μmol·L-1RA增强细胞GJ功能,6μmol·L-1ADM对细胞增殖抑制率明显增加(P<0.01),25μmol·L-1 oleamide或10μmol·L-1 18-α-GA抑制细胞GJ功能,6μmol·L-1ADM对细胞增殖抑制率降低(P<0.01),而在低密度接种细胞(生长未融合,无GJ形成)细胞增殖抑制率没有改变(P>0.05)。结论 Hs578T细胞天然表达Cx43蛋白,并且增强细胞间由Cx43形成的GJ功能,ADM的细胞毒性也增加;而抑制细胞GJ功能时,ADM的细胞毒性也相应降低。 展开更多
关键词 乳腺癌 缝隙连接 阿霉素 CX43 维甲酸 油酸酰胺 甘草次酸
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阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片的制备及质量控制 被引量:5
9
作者 范佳清 涂运输 丁勇 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第11期662-663,共2页
目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg... 目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg,盐酸阿霉素在086~1072μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=09993),平均回收率为9920%,RSD=043%(n=5)。结论阿霉素-聚乳酸缓释植入片制备工艺简单,质控方法可行。 展开更多
关键词 阿霉素 聚乳酸 缓释植入片 制备 质量控制
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全反式维甲酸受体在阿霉素致足细胞损伤中的表达及作用 被引量:1
10
作者 陈秀萍 覃远汉 +4 位作者 雷凤英 蒋玲 周添标 李正一 白丽春 《广西医学》 CAS 2014年第5期556-560,共5页
目的探讨维甲酸受体(RAR)在足细胞损伤中的作用。方法体外培养足细胞随机分为正常组和模型组,待6孔板足细胞融合90%后正常组在正常培养基培养24 h,模型组在含0.15μg/ml阿霉素(ADR)的培养基中培养24 h建立损伤模型。造模后,光镜、电镜... 目的探讨维甲酸受体(RAR)在足细胞损伤中的作用。方法体外培养足细胞随机分为正常组和模型组,待6孔板足细胞融合90%后正常组在正常培养基培养24 h,模型组在含0.15μg/ml阿霉素(ADR)的培养基中培养24 h建立损伤模型。造模后,光镜、电镜检查足细胞形态,实时荧光定量PCR和Western blot方法检测足细胞nephrin、podocin、转化生长因子β1(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、维甲酸受体α、β和γ(RAR-α,β,γ)的mRNA及其蛋白表达变化。结果 (1)与正常组比较,光镜下模型组足细胞肥大和细胞碎片增多,电镜下部分足细胞萎缩,足突融合、回缩,甚至消失;(2)与正常组比较,模型组足细胞的nephrin和podocin的mRNA及其蛋白表达均显著降低(P均<0.05),TGF-β1和α-SMA的mRNA及其蛋白表达均显著增高(P均<0.05),RAR-α和RAR-γ的mRNA及其蛋白表达均显著下调(P均<0.05),而RAR-β的mRNA及其蛋白表达无显著改变(P均>0.05);(3)模型组足细胞的RAR-α和RAR-γ蛋白表达与nephrin,podocin蛋白表达均呈显著正相关,与TGF-β1和α-SMA蛋白表达均呈显著负相关。结论在阿霉素致足细胞损伤中,足细胞的RAR-α和RAR-γ表达均显著降低,可能参与了足细胞损伤的发生发展。 展开更多
关键词 足细胞损伤 维甲酸受体 阿霉素
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齐墩果酸对阿霉素抑制离体猪毛囊生长的影响 被引量:1
11
作者 张兴洪 刘彦群 +1 位作者 魏志平 田美华 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第6期384-386,共3页
目的:评价齐墩果酸对阿霉素抑制离体培养猪毛囊生长的影响。方法:离体的生长期猪毛囊用Williams E培养液和不同浓度的齐墩果酸培养,24 h后加入3μmol/L阿霉素,显微镜下观察各组毛囊生长和毛球部形态变化。结果:培养第5天,阿霉素显著抑... 目的:评价齐墩果酸对阿霉素抑制离体培养猪毛囊生长的影响。方法:离体的生长期猪毛囊用Williams E培养液和不同浓度的齐墩果酸培养,24 h后加入3μmol/L阿霉素,显微镜下观察各组毛囊生长和毛球部形态变化。结果:培养第5天,阿霉素显著抑制猪毛囊生长,毛囊出现退行性变化,而20、40、80μmol/L的齐墩果酸均能改善猪毛囊生长(P<0.C5),毛囊仍维持生长期形态。结论:齐墩果酸能在一定程度上减轻阿霉素对离体培养的猪毛囊生长的抑制作用。 展开更多
关键词 齐墩果酸 阿霉素 毛囊
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新型控释化疗系统的基础研究 被引量:2
12
作者 张韬 张志强 +4 位作者 刘宗霖 刘世欣 张益鹄 周志彬 雷霆 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第4期686-688,707,共4页
研究一种新型的控释化疗系统聚 -二聚酸 -葵二酸 -阿霉素 (P(DA- SA) -阿霉素 (在脑组织内的相容性、体内外释药特性及体外抑瘤特性。将空载体 P(DA- SA)分别植入实验动物脑内 ,观察局部反应 ;用紫外线光谱测定P(DA- SA) -阿霉素在磷酸... 研究一种新型的控释化疗系统聚 -二聚酸 -葵二酸 -阿霉素 (P(DA- SA) -阿霉素 (在脑组织内的相容性、体内外释药特性及体外抑瘤特性。将空载体 P(DA- SA)分别植入实验动物脑内 ,观察局部反应 ;用紫外线光谱测定P(DA- SA) -阿霉素在磷酸盐缓冲液及兔脑内的控释特性 ;流式细胞仪检测 P(DA- SA) -阿霉素诱发的胶质瘤细胞株的凋亡。P(DA- SA)在兔脑内引起的反应较轻 ,与明胶海绵相比无明显差异。 P(DA- SA) -阿霉素在体内外释药速率稳定 ,控释时间达 3周。控释剂组的胶质瘤细胞凋亡率达 6 9.9% ,与对照组有明显差异。P(DA- SA)具有良好的组织相容性 ,P(DA- SA) -阿霉素控释剂在体内外的控释效果理想 ,杀伤效应明显 ,该控释化疗系统有很好的临床应用价值。 展开更多
关键词 新型控释化疗系统 基础研究 阿霉索 聚-二聚酸-葵二酸 控释化疗 恶性胶质瘤
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功能化阿霉素脂质体制备与肿瘤靶向性评价 被引量:2
13
作者 宋振国 吴小瑜 +2 位作者 程沁园 陈慧 龙苗苗 《中国药业》 CAS 2019年第4期12-15,共4页
目的考察功能化阿霉素脂质体(DOX/LP/HS)的物理性质及体外肿瘤靶向性。方法合成透明质酸-硬脂胺聚合物(HS),通过后插入法修饰制备DOX/LP/HS;考察脂质体粒径电位、包封率、体外释放和稳定性等物理性质;选择MCF-7细胞考察脂质体的体外靶... 目的考察功能化阿霉素脂质体(DOX/LP/HS)的物理性质及体外肿瘤靶向性。方法合成透明质酸-硬脂胺聚合物(HS),通过后插入法修饰制备DOX/LP/HS;考察脂质体粒径电位、包封率、体外释放和稳定性等物理性质;选择MCF-7细胞考察脂质体的体外靶向性。结果成功合成HS; DOX/LP/HS的平均粒径为(51.97±0.95) nm,电位值为(-9.48±0.55) mV,包封率为(98.34±1.02)%,体外缓释现象明显;经HS修饰后,脂质体泄漏率降低,稳定性提高,在MCF-7细胞内的摄取率升高。结论成功制备了功能化阿霉素脂质体,且具有明显的肿瘤靶向性。 展开更多
关键词 透明质酸 硬脂胺 两亲性聚合物 阿霉素 脂质体 功能化 肿瘤靶向
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板蓝根高级不饱和脂肪酸对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADM逆转作用实验 被引量:13
14
作者 侯华新 黎丹戎 +3 位作者 韦长元 秦箐 姜飚 唐东平 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期351-353,共3页
目的 :板蓝根高级不饱和脂肪酸对肝癌耐药细胞株BEL 740 4/ADM耐药逆转作用及机制研究。方法 :MTT法观察药物对细胞的生长抑制作用 ;免疫组化法检测细胞P 糖蛋白 (P gp)和多药耐药相关蛋白 (MRP)的表达 ;采用高效液相色谱法(HPLC)测定... 目的 :板蓝根高级不饱和脂肪酸对肝癌耐药细胞株BEL 740 4/ADM耐药逆转作用及机制研究。方法 :MTT法观察药物对细胞的生长抑制作用 ;免疫组化法检测细胞P 糖蛋白 (P gp)和多药耐药相关蛋白 (MRP)的表达 ;采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内ADM的浓度。结果 :耐药肝癌细胞株BEL 740 4/ADM对多种化疗药物产生多药耐药性 ,耐药细胞P gp和MRP的阳性率显著高于亲本细胞 (P <0 .0 1) ;板蓝根高级不饱和脂肪酸在非细胞毒剂量时与ADM合用后能逆转BEL 740 4/ADM对ADM的耐药性 ;ADM与板蓝根高级不饱和脂肪酸合用时 ,其细胞内ADM的含量较单独使用明显增高。结论 :肝癌细胞株BEL 740 4/ADM对多种化疗药物具有多药耐药性 ,其多药耐药性与P gp和MRP过量表达有关 ;板蓝根高级不饱和脂肪酸在非细胞毒剂量时能逆转BEL 740 4/ADM对ADM的耐药性 ,其逆转作用可能与降低P gp药物外排功能。 展开更多
关键词 板蓝根 高级不饱和脂肪酸 肝癌细胞株 BEL-7404/ADM 逆转作用 多药耐药 阿霉素
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全反式维甲酸对肾硬化大鼠肾脏组织α-SMA表达及细胞外基质代谢的影响 被引量:4
15
作者 覃远汉 雷凤英 +3 位作者 裴娟 胡鹏 庞玉生 冯震博 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期326-329,336,共5页
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对肾硬化大鼠肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达、Ⅳ型胶原(ColⅣ)和纤维连接蛋白(FN)代谢的影响。方法80只雄性8周龄Wistar大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、苯那普利组和ATRA组,每组20只。采用单侧... 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对肾硬化大鼠肾脏组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达、Ⅳ型胶原(ColⅣ)和纤维连接蛋白(FN)代谢的影响。方法80只雄性8周龄Wistar大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、苯那普利组和ATRA组,每组20只。采用单侧肾切除加1周后尾静脉注射阿霉素(5 mg/kg)的方法建立肾小球硬化(GS)大鼠模型,造模后12周末处死。肾脏病理切片采用苏木素-伊红(HE)染色,计算肾小球硬化指数(GSI)。免疫组织化学方法检测肾脏组织α-SMA、ColⅣ和FN的蛋白表达,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肾脏组织α-SMA mRNA的表达。结果与模型组相比,ATRA组和苯那普利组大鼠GSI显著下降(P<0.01),肾脏组织ColⅣ、FN及α-SMA蛋白表达显著减少,肾脏组织α-SMA mRNA表达量显著下降(P<0.05),但两治疗组间差别无统计学意义(P>0.05)。结论ATRA可能通过抑制GS大鼠肾脏组织α-SMA表达,减少细胞外基质合成,最终延缓GS进展。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 Α-平滑肌肌动蛋白 肾小球硬化 阿霉素 细胞外基质
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丹酚酸A通过lncRNA B调控TGF-β/Smads通路改善阿霉素诱导的心力衰竭的机制研究 被引量:2
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作者 艾文伟 张明 +1 位作者 熊力 周淑兰 《实用中西医结合临床》 2022年第13期1-5,10,共6页
目的:探讨丹酚酸A通过lncRNA B调控TGF-β/Smads通路改善阿霉素诱导的心力衰竭的机制。方法:细胞实验选取H2C9细胞,将其随机分为空白对照组、模型组、丹酚酸A低剂量组、丹酚酸A中剂量组、丹酚酸A高剂量组、长链非编码RNA B(lncRNA B)抑... 目的:探讨丹酚酸A通过lncRNA B调控TGF-β/Smads通路改善阿霉素诱导的心力衰竭的机制。方法:细胞实验选取H2C9细胞,将其随机分为空白对照组、模型组、丹酚酸A低剂量组、丹酚酸A中剂量组、丹酚酸A高剂量组、长链非编码RNA B(lncRNA B)抑制组。采用PCR检测lncRNA B、转化生长因子-β(TGF-β)水平;采用MTT检测细胞增殖;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用Western Blotting(WB)法检测TGF-β/Smads通路相关蛋白表达。动物实验选取30只雄性C57BL/6小鼠,将其随机分为对照组、阿霉素性心力衰竭模型组、丹酚酸A低浓度组、丹酚酸A中浓度组、丹酚酸A高浓度组。采用PCR检测lncRNA B、TGF-β水平;并检测各组小鼠心脏功能、生化指标水平、心肌组织病理学变化;采用WB法检测TGF-β/Smads通路相关蛋白表达。结果:细胞实验中与空白对照组相比,模型组lncRNA B和TGF-β表达较高,与模型组比,丹酚酸A各剂量组和lncRNA B抑制组表达较低,P<0.05;动物实验中与对照组相比,阿霉素性心力衰竭模型组lncRNA B和TGF-β表达较高,而经丹酚酸A干预后,表达降低,P<0.05;细胞实验中与空白对照组相比,模型组存活率较低,凋亡率较高,与模型组相比,丹酚酸A各剂量组和lncRNA B抑制组存活率较高,凋亡率较低,P<0.05;动物实验中与对照组相比,阿霉素性心力衰竭模型组左室内压最大上升速度(dp/dt_(max))、左室内压最大下降速度(-dp/dt_(max))、左心室收缩压(LVSP)水平较低,左心室舒张末压(LVEDP)水平较高,而经丹酚酸A干预后,其水平发生逆转,P<0.05;动物实验中与对照组相比,阿霉素性心力衰竭模型组生化指标较高,而经丹酚酸A干预后,生化指标水平好转,P<0.05;HE染色结果显示丹酚酸A可改善心肌组织病理损伤;细胞实验中与空白对照组相比,模型组Smad2、Smad3蛋白表达较低,TGF-β1表达升高,与模型组相比,丹酚酸A各剂量组和lncRNA B抑制组蛋白表达均有所逆转;动物实验中与对照组相比,阿霉素性心力衰竭模型组Smad2、Smad3蛋白表达降低,TGF-β1表达升高,而经丹酚酸A干预后,其相关蛋白表达反转,P<0.05。结论:丹酚酸A可改善阿霉素诱导的心力衰竭,其作用机制可能是通过lncRNA B调控TGF-β/Smads信号通路实现的。 展开更多
关键词 心力衰竭 阿霉素 丹酚酸A lncRNA B TGF-β/Smads通路
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果王素对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用及抗氧化机制 被引量:4
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作者 谭小进 陶辉宇 +2 位作者 李丽 陈杰彬 李双杰 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2006年第1期25-28,共4页
目的观察果王素对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用,并探讨其作用机理。方法40只SD大鼠随机分为4组:对照组大鼠胃饲和腹腔注射生理盐水,阿霉素组大鼠胃饲生理盐水和腹腔注射阿霉素,阿霉素+果王素低剂量组(ADR+Lg组)大鼠胃饲低剂量果王素和... 目的观察果王素对大鼠阿霉素心肌损伤的保护作用,并探讨其作用机理。方法40只SD大鼠随机分为4组:对照组大鼠胃饲和腹腔注射生理盐水,阿霉素组大鼠胃饲生理盐水和腹腔注射阿霉素,阿霉素+果王素低剂量组(ADR+Lg组)大鼠胃饲低剂量果王素和腹腔注射阿霉素,阿霉素+果王素高剂量组(ADR+Hg组)大鼠胃饲高剂量果王素和腹腔注射阿霉素。观察大鼠心率和体重变化,计算死亡率;测定各组大鼠肌酸激酶同工酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶和铜—锌—超氧化物歧化酶活力;免疫组织化学与半定量逆转录聚合酶链反应分别检测铜—锌—超氧化物歧化酶蛋白及其mRNA表达水平。结果与阿霉素组比较,阿霉素+果王素高剂量组心率变化率显著下降(P<0.05),体重无显著性变化(P>0.05),肌酸激酶同工酶显著性下降(P<0.01),谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶和铜—锌—超氧化物歧化酶活力增加(P<0.05),铜—锌—超氧化物歧化酶蛋白及其mRNA表达增加(P<0.05),死亡率下降;与阿霉素组比较,阿霉素+果王素低剂量组以上指标均无显著性差异。结论果王素对大鼠阿霉素心肌损伤有明显疗效,其疗效成剂量依赖性,可能为一种有效的心脏保护药物。其机制可能与其清除氧自由基、抑制氧化应激等作用有关。 展开更多
关键词 药理学 猕猴桃 果仁油 不饱和脂肪酸 α亚麻酸 心肌损伤 氧自由基 阿霉素
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局部化疗缓释剂对大鼠C_6脑胶质瘤的疗效观察 被引量:4
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作者 牛洪泉 张涛 +4 位作者 舒凯 雷霆 周子彬 徐辉碧 薛德麟 《中国临床神经外科杂志》 2002年第1期14-16,共3页
目的 研究新型局部化疗缓释剂盐酸阿霉素-P(DA-SA)共聚酸酐缓释片在脑胶质瘤治疗中的应用。方法 建立大鼠C_6脑胶质瘤皮下和颅内肿瘤模型,观察肿瘤生长情况及荷瘤大鼠存活时间。结果 缓释片在大鼠体内具有明显抗癌活性,空白片组、腹腔... 目的 研究新型局部化疗缓释剂盐酸阿霉素-P(DA-SA)共聚酸酐缓释片在脑胶质瘤治疗中的应用。方法 建立大鼠C_6脑胶质瘤皮下和颅内肿瘤模型,观察肿瘤生长情况及荷瘤大鼠存活时间。结果 缓释片在大鼠体内具有明显抗癌活性,空白片组、腹腔化疗组和缓释片组的中位生存期分别为18d、22d和46d,缓释片组较前两组有显著性差异(P<0.05)。结论 盐酸阿霉素-P(DA-SA)共聚酸酐缓释片局部化疗对大鼠C_6脑胶质瘤具有良好疗效,这为下一步临床研究提供了依据。 展开更多
关键词 聚(二聚酸-癸二酸)共聚酸酐 脑胶质瘤 缓释化疗 盐酸阿霉素 脑肿瘤
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聚L-乳酸包裹阿霉素颗粒的实验研究及治疗骨肿瘤的初步临床观察 被引量:1
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作者 宋建民 田义杰 李德杏 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2005年第3期16-20,共5页
目的为边缘或瘤内切除的骨肿瘤瘤腔寻找一种既可以充填,又可以缓慢释放抗肿瘤药物、减少局部肿瘤复发的瘤腔充填材料。方法合成聚L-乳酸,包容阿霉素制成颗粒,检测其体外释药特性。用家兔做动物毒理试验,在股骨髁上钻孔,将定量药物颗粒... 目的为边缘或瘤内切除的骨肿瘤瘤腔寻找一种既可以充填,又可以缓慢释放抗肿瘤药物、减少局部肿瘤复发的瘤腔充填材料。方法合成聚L-乳酸,包容阿霉素制成颗粒,检测其体外释药特性。用家兔做动物毒理试验,在股骨髁上钻孔,将定量药物颗粒填充在骨腔中,对照组只钻孔不放药,用荧光光度法测定血药含量,检测肝肾功能。对13例骨肿瘤术后瘤腔用聚L-乳酸阿霉素颗粒与骨水泥以1/2比例混合后充填,与7例单用骨水泥充填者对照,观察手术部位与全身的毒副反应。结果合成的聚L-乳酸粘分子量为10550,包裹阿霉素颗粒的阿霉素含量为2.87%。,体外缓释时间在25d以上。试验动物血液内未测到阿霉素含量,对动物肝肾功能无影响。聚L-乳酸阿霉素颗粒在充填的骨骼局部,早期造成骨髓组织坏死、变性,后期纤维组织增生,并在局部逐渐降解。临床应用早期强度好,后期也未见局部骨折。所有病例切口均甲级愈合,无明显的全身损害表现及类似化疗时的副作用出现,肿瘤复发较对照组晚。结论聚L-乳酸包裹阿霉素颗粒有较好的药物缓释性,对机体无明显的毒副作用,与骨水泥混合充填骨肿瘤术后残腔,操作方便,有较好的生物力学强度,可有效控制肿瘤的复发。 展开更多
关键词 阿霉素 聚L-乳酸 骨肿瘤 治疗 聚L-乳酸 阿霉素 骨肿瘤 颗粒 临床观察 包裹 局部肿瘤复发 实验研 生物力学强度
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丹酚酸A对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心肌纤维化影响及机制研究 被引量:1
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作者 艾文伟 张明 +2 位作者 周淑兰 肖璐 胡杰 《中国医学创新》 CAS 2022年第19期5-8,共4页
目的:探讨丹酚酸A对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。方法:实验动物为由南昌大学实验动物中心提供的SPF级8周龄健康雄性SD大鼠30只。将大鼠随机分为大鼠阴性对照组(n=6),阳性对照组(n=6),低剂量治疗组(n=6)、中剂量治疗组(n... 目的:探讨丹酚酸A对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心肌纤维化的影响。方法:实验动物为由南昌大学实验动物中心提供的SPF级8周龄健康雄性SD大鼠30只。将大鼠随机分为大鼠阴性对照组(n=6),阳性对照组(n=6),低剂量治疗组(n=6)、中剂量治疗组(n=6)、高剂量治疗组(n=6),比较干预后两组大鼠心脏功能、生化指标及Galectin-3和TGF-β/Smads蛋白表达情况,统计干预后各组心肌细胞凋亡率,并观察干预后各组心肌组织病理形态学变化情况。结果:干预后阴性对照组与高剂量治疗组左心室等容收缩期压力升高最大速率(dp/dt max)、左心室收缩期压力下降最大速率(dp/dt min)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末压(LVEDP)水平均高于中剂量治疗组、低剂量治疗组、阳性对照组(P<0.05),左室收缩压(LVSP)水平均低于中剂量治疗组、低剂量治疗组、阳性对照组(P<0.05)。干预后阴性对照组与高剂量治疗组TNF-α、Hcy和ET水平均低于中剂量治疗组、低剂量治疗组、阳性对照组(P<0.05)。干预后阴性对照组与高剂量治疗组Galectin-3和TGF-β/Smads蛋白表达水平均低于中剂量治疗组、低剂量治疗组、阳性对照组(P<0.05)。高剂量治疗组与阴性对照组大鼠心肌细胞凋亡率均低于中剂量治疗组、低剂量治疗组、阳性对照组(P<0.05)。结论:针对心力衰竭心肌纤维化大鼠,使用大剂量丹酚酸A治疗,可有效改善心脏功能,抑制炎症反应,降低机体同型半胱氨酸和内皮素水平,减少细胞凋亡,进而达到抑制心肌纤维化的目的。 展开更多
关键词 丹酚酸A 心力衰竭 心肌纤维化 动物实验 阿霉素
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